Professional Documents
Culture Documents
Lamina propia
Msculo liso
Serosa
FISIOLOGIA
SECRECION DE BILIS POR EL HIGADO; FUNCIONES DE LA VIA BILIAR
Funciones de la bilis
Ac biliares
Emulsiona grasas
Transporte y absorcion
30 60 ml
B) Composicin de la bilis
C) Vaciamineto de la vesicula
Contracciones de la pared Ingesta de alimentos grasos
1) Colecistocinina
La excrecion biliar es de 12 36 gr de ac biliares/dia Precursor de los ac biliares: colesterol Ac biliares principales: colico y quenodesoxicolico
Funcin emulsificadora
Funciones de las sales biliares Formacin de micelas
CIRCULACION ENTEROHEPATICA
Vena porta
coledoco
ESTUDIOS DIAGNOSTICOS
Permite demostrar clculos biliares hasta en un 15 % de los casos Clculos de pigmento biliar: no son radiopacos Calculo de colesterol: radiopaco Clculos de carbonato de Ca: radiopacos
COLECISTOGFARFIA ORAL
Flujo sanguneo hacia hgado Funcionalidad del hepatocito Permeabilidad de los conductos hepticos Absorcin de agua en la vescula
ECOGRAFIA
TOMOGRAFIA COMPUTADA
RESONANCIA MAGNETICA
Mismas indicaciones que la ecografa Se usa cuando el estudio ecogrfico no concluye Es mas cara No aporta ventajas para el estudio de la vescula Tambin es cara
GAMMAGRAFIA
Ac iminodiacetico (Tc 99) Se prefiere como prueba diagnostica para definir colecistitis aguda consecutiva a obstruccin del cstico Tambin identifica obstruccin de vas extrahepaticas
Tcnica mas adecuada para el estudio de vas biliares y pncreas Canulacin endoscpica de la papila de vater mediante control radiolgico
Permite visualizar las vas biliares mediante la inyeccin de directa de MCH en un conducto biliar intrahepatico Puncin de aguja fina en el hgado Control radiolgico o ecogrfico Bueno para el dx de obstruccin extrahepatica
COLANGIOMANOMETRIA
COLEDOSCOPIA
Se combina la determinacin de la presin de las vas biliares y el flujo de una sol administrada por infusin Dx de anormalidades en coldoco, cambios orgnicos en el esfnter que produce modificaciones funcionales
Visualiza la luz de las vas biliares extrahepaticas Determina si hay o no clculos Complemento de la CTPH Es medio Dx y Tx
SIGNOS Y SINTOMAS
Palpacin de la vescula
Sirve para explorar su sensibilidad y tamao
Su vol aumenta en la oclusin calculosa del cstico y cuando existe un obstculo en el coldoco
Ley de Courvoidier: Obstruccin cancerosa, vescula grande Obstruccin calculosa, vescula retrada
Vescula distendida: tumor indoloro, depresible, superficie lisa, consistencia elstica, redondeada, movilidad lateral pasiva
Maniobra de Pron
Signo de Murphy
Tcnica de Chiray
Receptores somticos
Absceso subfrenico y subhepatico derecho Ulcera duodenal exteriorizada Ca de la cabeza del pncreas Afeccin del Angulo heptico de colon Lesiones en rin derecho Pielonefritis Pielitis Absceso perirrenal Ca renal Rin poliquistico
De localizacin epigstrica e hipocondrio derecho irradiaciones que siguen el nervio frnico. el dolor, saliendo del epigastrio, va al hipocondrio derecho y a la regin lumbar ascendiendo por detrs hasta el espacio interescapulovertebral y la regin anterior del pecho, y el hombro y brazo derecho. A veces se difunde por de bajo,al resto del abdomen.
Clico heptico o clico biliar Corresponde por lo general a litiasis biliar Mecanismo del reflejo viscerosensitivo de Reflejo de tipo somtico
Dolor heptico parenquimatoso. De localizacin en hipocondrio derecho De poca amplitud, sordo, generalmente producido por reflejo a partir de la distensin de la cpsula de Glisson. Corresponde a hepatitis de curso agudo o crnica, tumores del hgado, absceso heptico
ICTERICIA
Acmulo de pigmento biliar en el organismo. La piel, esclertica y otras membranas mucosas adquieren una coloracin amarilla y su aparicin es siempre consecutiva a una alteracin del metabolismo de la bilirrubina.
La ictericia se detecta en la exploracin fsica cuando su concentracin srica es superior a 2 mg./dl. (la concentracin srica normal en adultos est entre 0.3 y 1.2 mg./dl.).
Clasificacion de la ictericia
Hemolisis
Incremento en la produccion de bilirrubina, si supera la capacidad hepatica hay una hiperbilirrubinemia de predominio no conjugada
Anemia, reticulositosis, hipersideremia, disminucion disminucion de la vida media eritrocitica, litiasis biliar
de la haptoglobina,
Eritropoyesis ineficaz
La destruccion de precursores eritrides incrementa la produccion de bilirrubina Hiperbilirrubinemia no conjugada con anemia e hipersideremia
Rifampicina, MDC, probenecid: hiperbilirrubinemia indirecta (competicin en la captacion de bilirrubina por protenas de la membrana del hepatocito)
Obstructivas
Sindrome de Crigler-Najjar
Enfermedad de Gilbert Sindrome de Dubin-Johnson Sindrome de Rotor
Sindrome de Crigler-Najjar
Forma de ictericia familiar por deficit congenito de UDP-GT
Tipo I:
Autosomica recesiva Actividad de la UDP-GT nula Ictericia importante (20 mg/dL) Bilirrubina no conjugada aumentada Causa muerte por quernicterus Tx: transplante hepatico, fototterapia o plasmaferesis
Enfermedad de Gilbert
Afecta al 2 7 % de la polacion Autosomico dominate Bilirrubina no conjugada aumentada (2 4 mg/dL) Aumenta con ayuno e infecciones Se asocia a un defict parcial de la actividad de UDP-GT 50 % presentan hemolisis Fenobarbital y la glutemida disminuyen los niveles de bilirrubina Esperanza de vida: normal
Sindrome de Dubin-Johnson
Autosomico recesivo Ligera ictericia fluctiante Bilirrubina conjugada (2 5 mg/dL) Aumenta con el estrs, infecciones, embarazo Higado de color negro (acumulacion de ptgemento de metabolios de adrenalina en los hepatocitos) Dx: prueba de bromosulfaleina (BSF), boipsia hepatica y coproporfirina urinria Tx: no requier Pronostico: bueno
Sindrome de Rotor
Autosomica recesiva Defecto en el almacenamiento hepatico de Br Hiperbilirribinemia (conjugada) Dx: BSF, colecistografia oral, coproporfirina urinaria Tx: no requiere Pronostico: excelente
Colestasis
Impedimento total o parcial para la llegada de bilis al duodeno Cuasado por una gran varedad de enfermedades
Anatomia patologica
Pigmento biliar en los hepatocitos y tapones bilares en los canaliculos alrededor de una vena centrolobulillar
Cuadro clinico
Ictericia Coluria Acolia (hipocolia) Prurito Hiperpigmentacion melanica Esteatorrea Hipovitaminosis A Hipovitaminosisi D Hipovitaminosis K Hipovitaminosis E
Diagnostico diferencial
Entidad Aparicin de ictericia
Hepatitis aguda
Coledocolitiasis Colestasis crnicas Cirrosis biliar primaria Colangitis esclerosante Ca de pncreas
Brusca y progresiva
Brusca y oscilante Lenta
Rpida
Neoplasias
Continua
: frecuente en las enfermedades colestasicas, tambin aparece en hepatopatas con afeccin hepatocelular
Prodromos acompaantes Malestar general, anorexia, nauseas, molestias abdominales, fiebre, escalofros, Perdida de peso Fiebre y escalofros
Neoplasias, ingesta etlica, hepatopata terminal Colangitis, por frmacos, leptospirosis icterohemorragica Ca de pncreas Litiasis biliar Hidatidosis heptica
Investigar
Ingesta de alcohol
Frmacos hepatotoxicos
Enfermedades autoinmunes
Antecedentes familiares
Signos
Entidad
Ascitis, circulacin Cirrosis colateral abdominal, eritema palmar, araas vasculares Lesiones de puncin venosa, tatuajes Hepatomegalia Hepatitis vrica
Parmetro
Hiperbilirrubinemia aislada
Entidad
Hemolisis Eritropoyesis ineficaz Alteracin en el metabolismo del Br Hepatitis aguda toxica o vrica Obstruccin por litiasis
trasaminasas (1000 u/L) transaminasas (500 u/L) Desciende con los das Cociente ASAT/ALAT (2ble) FA y DDT 2ble FA, GGT, colesterol y lpidos totales
FA
Parmetro
FA (+ 10 veces)
Entidad
Cirrosis biliar primaria Colangitis esclerosante Enfermedad granulomatosa Colangiocarcinoma Hepatopatia colestasica Hemolisis Eritropoyesis ineficaz Neoplasias Infecciones crnicas Cirrosis Hemolisis Eritropoyesis ineficaz Cirrosis con hiperesplenismo
Trombocitopenia, pancitopenia
ECOGRAFIA ABDOMINAL
TOMOGRAFIA COMPUTADA
BIOPSIA HEPATICA
APROXIMACION DIAGNOSTICA
TRATAMIENTO
ETIOLOGICO
SINTOMATICO
FISIOPATOLOGICO
ENDOSCOPICO QUIRURGICO
3. Tratamiento de la esteatorrea. reducirse la grasa de la dieta a 40 g/da administrarse cidos grasos de cadena media administrar vitaminas liposolubles Suplementos de Ca 1-2 g/da para prevenir la osteoporosis
C) Tratamiento fisiopatolgico.
Se estn utilizando como tratamiento de la colestasis la S-adenosilmetionina en dosis de 8001.200 mg/da y el cido ursodesoxiclico en dosis de 10-15 mg/kg/da.
ANOMALIAS CONGENITAS
ATRESIA BILIAR
Es una ausencia de los conductos biliares causada por su incapacidad para desarrollarse normalmente en el feto y es una condicin congnita
La obstruccin del flujo de biliar puede llevar a dao heptico y cirrosis del hgado.
Etiologa Desconocida Infeccin intrauterina de retovirus tipo 3 Afeccin inmunolgica Malformaciones arteriales primarias
Diagnostico Bilirrubina srica (+ 2 mg) FA elevada Biopsia percutnea de hgado Gammagrafa Anlisis de secrecin duodenal Laparotoma con colangiografia
Cuadro clnico: Ictericia (2 - 3 sem) Coluria Esteatorrea Heces ftidas Acolia/hipocolia Hepatomegalia Retardo de crecimiento Dx diferencial Cambios fisiolgicos Enfermedad hemoltica Sepsis Hepatitis neonatal Deficiencia de alfa-tripsina Sndrome de la bilis espesa
Disminucin del numero de conductos biliares intralobulares en los espacios porta con arquitectura heptica normal
Se asocia a anomalas en: Signos de colestasis: Ictericia Prurito Hipercolesterolemia Xantelasma sistema cardiovascular esqueleto ojos Enfermedad de Alagille
Esqueleto Sistema cardiovascular Estenosis de la pulmonar Disminucin del calibre de cartida izquierda Coartacin de la aorta Estenosis de la coronaria derecha Comunicaciones IA o IV Defecto de la soldadura de los arcos anteriores de varias vertebras Acortamiento de las falanges distales Acortamiento del cubito Cara pequea Frente prominente Ojos hundidos Hipertelorismo Boca pequea Nariz recta Mandbula puntiaguda Retraso de crecimiento
Dilatacin segmentaria de los conductos biliares intrahepaticos, formando quistes de distintos tamaos y distribucin multifocal, separados por conductos biliares normales o ligeramente separados
Transmisin: AR
Cuadro clnico: Crisis de colangitis Crisis febriles Litiasis intrahepatica Colangiocarcinoma Hipertensin portal
Diagnostico: ECO y TAC: quistes y litos intrahepaticos Gammagrafa: quistes CPRE: contraindicada (desencadena colangitis)
Tratamiento:
Antibioticoterapia Ac ursodesoxicolico Hepatectomia parcial Trasplante heptico
QUISTE COLEDICIANO
Hiptesis Una unin anormal de los conductos biliar y pancretico con la formacin de un conducto comn en el cual desembocan enzimas pancreticas, da lugar al debilitamiento de la pared del coldoco por la destruccin enzimtica gradual, lo cual da por resultado dilatacin, inflamacin y la formacin del quistes
Figura 1. Quiste de Todani Tipo IA: Dilatacin del conducto biliar comn con marcada dilatacin de parte o toda la va biliar extraheptica. El rbol biliar intraheptico generalmente es normal.
Imgenes obtenidas en T2 en un plano axial (A) y Coronal (B) donde se observa marcada dilatacin del conducto biliar comn (flechas). La va biliar intraheptica demuestra calibre conservado.
V V
Figura 2. Quiste de Todani Tipo IB: Dilatacin focal, segmentaria de la va biliar extraheptica, generalmente afectando la porcin ms distal del conducto. El rbol biliar intraheptico es normal. A) Imagen axial obtenida potenciada en T2 donde se observa marcada dilatacin de la va biliar extraheptica (flecha). B) 2D que demuestra dilatacin focal, segmentaria de la va biliar extraheptica (flecha). El conducto heptico comn (flecha azul) y el extremo distal del coldoco demuestran calibre conservado. La cabeza de flecha seala al conducto cstico. V: vescula biliar.
*
V
Figura 3. Quiste de Todani Tipo IC: Dilatacin fusiforme del conducto heptico comn y del coldoco. A) Imagen obtenida en un plano axial potenciado en T2 donde se observa dilatacin de la porcin extraheptica del conducto biliar (*). B) Imagen en 3D donde se identifica dilatacin fusiforme del conducto heptico comn y del coldoco (flechas). V: vescula biliar.
Figura 4. Quiste de Todani Tipo II: divertculo coledociano originado en el conducto heptico comn o en el coldoco. A) Imagen 3D donde se identifica a nivel del tercio proximal del conducto heptico comn, formacin redondeada, hiperintensa (flecha) de lmites netos y en ntima relacin a la va biliar. B) Colangiografa retrgrada donde se observa relleno homogneo de la formacin en cuestin (flecha) la que demuestra comunicacin con la va biliar principal a travs de un pequeo cuello.
A
Q
B
Q
*
III
D
*
III
D
Figura 5. Quiste de Todani Tipo III: Coledococele que compromete la porcin intraduodenal del conducto biliar comn. A y B) Imagen 2D donde se observa dilatacin sacular del coldoco (III) en su porcin intraduodenal. Note cmo la formacin qustica protruye hacia el interior del duodeno (D). Asimismo, a nivel del tercio medio de la va biliar extraheptica se reconoce divertculo coledociano (*). Q: quiste biliar simple.
Figura 6. Quiste de Todani Tipo IVA: Dilatacin sacular del coldoco y de los conductos biliares intrahepticos. Imagen 2D donde se identifica dilatacin qustica de ambos conductos biliares intrahepticos (flechas amarillas) y del coldoco (flecha azul).
Figura 7. Quiste de Todani Tipo IVB: Dilatacin qustica mltiple que afecta nicamente a la va biliar extraheptica. I
magen obtenida en plano coronal en T2 donde se observa dilatacin sacular del coldoco (flechas amarillas) y del conducto heptico comn (flechas azules). La va biliar intraheptica demuestra calibre normal.
Figura 8. Quiste de Todani Tipo V (Enfermedad de Caroli): Dilatacin de uno o mltiples segmentos de los conductos biliares intrahepticos.
A) Resonancia magntica obtenida en un plano axial en T2 donde se observan mltiples formaciones qusticas (flechas). B) En un plano coronal se identifican las formaciones qusticas en relacin al rbol biliar intraheptico (flechas). Ntese va biliar extraheptica de calibre conservado (cabeza de flechas).
1) Glandular:
Se observa un epitelio cuboide normal con cavidades glandulares en la capa mucosa asociadas con un infiltrado crnico de clulas inflamatorias
2) Fibrtico:
El coldoco est engrosado con fibras de colgeno bien desarrolladas y poca inflamacin.
Se observan quistes de tipo I en el 40-60% (las variedades qustica y fusiforme son las ms frecuentes)
Triada clsica (5% al 30%): Ictericia masa en hipocondrio derecho dolor abdominal La mayora (40% al 80%) tienen 2 de esos 3 hallazgos. Nuseas en 1/3 de los casos. Adultos se presenten con pancreatitis
US abdomen: Para determinar el tamao, el contorno y localizacin de los quistes del coldoco.
TAC: puede definir el tamao, la localizacin y la extensin de la dilatacin biliar intra o extraheptica.
CPRE: define la anatoma ductal inferior y, especficamente, la presencia de una unin anmala entre el coldoco y el conducto pancretico
Abordaje quirrgico:
Escisin completa del quiste con reconstruccin mediante una anastomosis bilioentrica en Y de Roux, es el tratamiento de eleccin para la mayora de los tipos de quistes coledocianos .
LITIASIS BILIAR
ETIOLOGIA
CALCULOS
LITIASIS DE COLESTEROL
LITIASIS PIGMENTARIA
SEXO
Importante factor de riesgo Mas comn en mujeres jvenes Multiparidad Expresin de receptores de estrgenos y progesterona en la pared vesicular
EDAD
Factor de riesgo para ambos sexos Prevalencia: 60 % despus de los 80 aos
EMBARAZOS
El efecto de la gestacin sobre la litiasis biliar esta presente solo en el periodo de riesgo de 5 aos despus del embarazo
FACTORES DEMOGRAFICOS
OTORS
Tratamiento estrogenico prolongado Vicios alimenticios Obesidad hipertrigliceridemia
ENFERMEDADES HEMOLITICAS
Aumento en la produccin de Br
CALCULOS NEGROS
Pequeos Irregulares Formados en la vescula Compuestos por bilirrubinato de Ca, polmeros de bilirrubina, carbonato de Ca, fosfato de Ca
CALCULOS OCRES
Formados por capas alternas de bilirrubinato de Ca y sales clcicas de ac grasos Se forman en vescula o conductos biliares
HIPOMOTILIDAD VESICULAR
SOBRESATURACION DE COLESTEROL
SOBRESATURACIO N DE LA BILIS
a) Hipersecrecion de colesterol
HIPOMOTILIDAD VESICULAR
FISIOPATOLOGIA
MANIFESTACIONES CLINICAS
Colelitiasis asintomtica
DISPEPSIA BILIAR
COLICO BILIAR
Sntoma caracterstico Dolor intenso, continuo, en hipocondrio derecho, irradiado a la espalda y hombro derecho Dura varias horas Se acompaa de vmitos
SINDROME COLEDOCIANO
COLECISTITIS AGUDA
SINDROME DE MIRIZZI
90 % son secundarias a la litiasis biliar Dolor continuo en hipocondrio derecho Fiebre Nauseas Vmitos Afectacin del estado general Murphy positivo
CANCER DE VESICULA
ILEO BILIAR
Aparece en edades avanzadas Predomina en mujeres Erosin Fistula colecistoduodenal Oclusin intestinal de naturaleza no aclarada
DIAGNOSTICO
LITIASIS BILIAR Sensibilidad 95 % Especificidad 99 % Imagen hiperecognica, redonda y oval, mvil, sombra acstica posterior Contar y medir
COLECISTITIS Se basa en la sintomatologa Ecografa: Engrosamiento de la pared de 3 mm Distencin vesicular con dimetro transverso superior a 4 cm Lodo biliar Colessitogammagrafia Ausencia de la vescula
LITIASIS BILIAR ASINTOMATICA 20 % de padecer clico heptico (15 20 aos) 1 % de complicaciones 0.4 % de ca de vescula
a) Clico biliar y colecistitis aguda Diclofenaco sdico IM (analgsico/espasmoltico) Colecistitis aguda: Hospitalizacin Litiasis vesicular: colecistectoma Complicaciones Lesin qx de la va biliar y pancreatitis (< 1 %) Infeccin de la herida operatoria (10 15 %) Fistula biliar (0.7 %) 25 30 % de os colecistectomizados padecen molestias (sndrome poscolecistectomia)
Tratamiento disolutivo con cidos biliares Acido quenodesoxicolico y acido ursodesoxicolico 10mg/kg/dia Eficacia del 30 60 % Eficaz en clculos radiolucidos de dimetro inferior a 15 mm y cuando la vescula es funcionante
Disolucin por contacto ter metilerbutilo (disolvente de colesterol) Efectividad del 95 % Procedimiento no exento de complicaciones (CPRE)
Litotricia biliar extracorprea Ondas de choque generadas por un sistema electrohidrulico, piezoelctrico o electromagntico Fragmentan el calculo sin efecto explosivo Indicado en clculos no mayores de 30 mm de dimetro Clculos no calcificados o parcialmente Que la vescula sea funcional Fragmentacin en mas del 90 % de los casos Indicada solo en el 20 % de todas las litiasis biliares
LITIASIS DE LA VIA BILIAR PRINCIPAL CPRE con esfinterotomia Se utiliza en pacientes con litiasis residual del coldoco