PROLIFERACION

CELULAR
CRECIMIENTO CELULAR

Hiperplasia
 Hipertrofia
PROLIFERACIÓN
CELULAR
 Factores de Proliferación
 Inhibidores

 Hormona ACTH
 Proteína antiviral interferón
 Factores de Proliferación
 Activadores
 Insulina
 Somatotropina
 Factor de Proliferación de los
Fibroblastos (FGF)
 Factor de Proliferación epidérmico
(EGF)

Prostaglandina PGE2ɑ
 Receptores de
membarana
 Formación de complejo EGF-
receptor
 Incorporación del complejo por
endocitosis
 Estímulos primarios por unión EGF
 Estímulos secundarios por
internalización
 Respuesta del EGF
 Estimulación de cinasas de
membrana
 Catalizan la fosforilación de tirosina
en proteínas, incluyendo el receptor
de EGF
 Cambio en la permeabilaidad de la
membrana
 Cambios estructurales en el
citoesqueleto
 Cambio en la concentración de
Estudios en blastómeros
 División celular
sin incremento de
citoplamsa
 Suprimidas las
fases G1 y G2
 Inductor de la
segmentación
 Factor Promotor de la Mitosis (FPM)
 Detectable solo en M
 Indetectable en S

S y M se manejan por aumento o

disminución de FPM
 Actividad cíclica del FPM
 Ciclina B  Cinasa
 Periódica, dependiente de
acumulánadose Ciclina
en S  Regulada por
 Codificado por Ciclina
ARNm en  Fosforila proteínas
citoplasma histonas, de
membrana
La falta de nuclear y la
traducción inhibe unidad reguladora
la M de la mitosis
citoplamática
 Resultados de la
fosforilación

 Condensación de la cromatina
 Despolimerización de la envoltura
nuclear
 Organización del huso mitótico
 Ciclina B
 Varias proteínas regulan su
síntesis y degradación periódica

El ciclo celular es independiente del

genoma nuclear durante
numerosas divisiones celulares
 Aparecimiento de ciclo
celular completo
 Consumo de enzimas
citoplasmáticas por división celular
 Aparecen proteínas gap, de origen
cromosómico
 Aparecen fases G1 y G2
 Crece la célula
 Se pierde sincronía por
reguladores distintos de FPM
MITOSIS
División arbitraria
 Profase
 Fosforilación de
Histonas (H1)
 Condensación de
cromatina sobre
esqueleto
proteico
 Duplicación de
centriolos
 Formación de
Huso
Formación de Huso

 Duplicación de
centríolos
 Aparecimiento de
microtúbulos en
forma radiada
procedente de
nube
pericentriolar:
Aster
 Aster no toca
 Disposición del Huso
 Microtúbulos del
cinetocoro (Kmts)
 Microtúbulos
astrales (Amts)
 Microtúbulos
interpolares
(Pmts)

No son unidades
continuas
Profase y Prometafase
Metafase
 El uso esta unido
a cinetocoro del
centrómero

 Formación de
placa metafásica
por congregación
cromosomal
 Metafase
 Hay reparación en
uniones

 Distinción de
cromátidas
Metafase
 Anafase
 Anafase A
 Anafase B

 Separación de
cinetocoros
 Movimiento por
degradación
gradual de
microtùbulos
Anafase regulada por Ca
ᆢ
 Telofase animal
Anillo contráctil

Elongación polar
Telofase
Telofase vegetal
 Formación de
vesículas
 Retículo
endoplásmico
 Aparato de Golgy
 Formación de
placa celular:
fragmoplasma
 Meiosis
 Gamética o terminal

 Espórica o intermedia

 Cigótica o inicial
Never!!!
Profase 1 Metafase
1
Anafase 1 Telofase
1
Profase 2 Metafase 2
Anafase 2 Telofase 2