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DEFINICION: ES AQUEL QUE CONTIENE LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMEINTO, DESARROLLO Y MULTIPLICACION DEL MICROORGANISM O
MEDIOS DE CULTIVO
ES NECESARIA LA UTILIZACION DE MEDIOS DE
CULTIVO PARA: El aislamiento de las diferentes especies microbianas presentes en una muestra biolgica. Identificacin de un microorganismo problema. Conocer el tipo de metabolismo que presenta en funcin del nutriente o sustrato que utiliza o metabolito que produce. Estudios macroscpicos, visualizar las caractersticas de las colonias en medios slidos. La realizacin de pruebas de sensibilidad por difusin. Pruebas de CIM Conservacin de especies microbianas o muestras biolgicas.
Medios de Cultivo
CONDICIONES QUE DEBE CUMPLIR UN MEDIO DE CULTIVO: Composicin de nutrientes adecuada a las necesidades de ese microorganismo. Condiciones fsico-qumicas adecuadas. De acuerdo con ello habr que considerar: Temperatura ptima Grado de humedad pH Presencia o ausencia de oxgeno
MEDIOS SLIDOS
MEDIOS LQUIDOS
MEDIOS SEMISOLIDOS
MEDIOS BIFASICOS
MEDIOS DE ENRIQUECIMENTO
MEDIOS ESPECIALES
MEDIOS DE TRANSPORTE
una fase lquida y una fase slida se utilizan para la recuperacin de microorganismos. Ej: Medio de Ruiz Castaeda para Brucella spp
SEGN SU UTILIDAD: Medios de aislamiento: Medio Enriquecido: son aquellos a los que se les adicionan sustancias que los hacen ms ricos en elementos nutrientes, permitiendo el crecimiento de bacterias ms exigentes que no crecen en medios comunes. Ej: agar sangre-agar chocolate
MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO: Son medios lquidos que favorecen el crecimiento de ciertas bacterias presentes en baja densidad en una muestra clnicas que inhiben transitoriamente otras, presentes en las misma que pueden ser no patgenas. Se utilizan frecuentemente para la siembra de materia fecal, manteniendo el desarrollo de bacterias entricas en fase de retardo ( inhibiendo) y favoreciendo solo la multiplicacin de bacterias que son enteropatgenas. ( Salmonella spp, Shigella spp ) Ej: Caldo Selenito
componentes. A partir de los productos en polvo deshidratado comerciales. Pueden adquirirse medios listos para su uso.
deben ser inertes. Se utiliza agua destilada. pH: ajuste del mismo con 1M NaOH o 1M CLH 15 ml de Agar para espesor en placas de Petris 90mm ( exceptuando Mueller Hinton 25ml4mm) Secado de placas en estufa 25-35 C ( 20 min. ) Incubacin 24 hs para control.
Anormalidad
Posibles causas * Sobrecalentamiento del medio durante la preparacin * pH incorrecto * Contaminacin externa. * Pesada incorrecta. * Pobre calidad del agua. * Pobre calidad del medio deshidratado. * pH medido incorrectamente. * Contaminacin externa con qumicos. * Sobrecalentamiento del medio durante la preparacin
pH anormal
Anormalidad
Formacin de precipitado
Posibles causas * Sobrecalentamiento del medio durante la preparacin. * pH incorrecto. * Pobre calidad del agua. * Pobre calidad del medio deshidratado * Pobre calidad del agua.. * Ingredientes mal pesados. * Sobrecalentamiento del medio durante la preparacin. * Pobre calidad del medio deshidratado * Sobrecalentamiento del medio durante la
Control de esterilidad: Para verificar la esterilidad del medio, incubar en estufa de 35 C durante 24 hs. (agar sangre 24hs en estufa a 35C, 24 hs a T ambiente ) Control de pH: Controlar el pH de cada lote. Control de profundidad del agar. De tres a cinco mm ( Mueller Hinton 4 mm ) Cepas patrones para control de calidad: Agar sangre: Streptococcus pneumoniae ; Streptococcus pyogenes. Agar chocolate: Haemophilus influenzae
MEDIOS DE CULTIVO
ALMACENAMIENTO DE MEDIOS DE CULTIVO: En General los medios preparados se guardan: En la heladera no ms de siete das. A temperatura ambiente no ms de un mes en condiciones que impidan que su composicin sea modificada. Observa cambio de color, evaporacin, la deshidratacin o el crecimiento microbiano.