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Metabolismo microbiano

Produo de energia e biossntese

Introduo

Metabolismo
grego:

metabole = mudana, transformao

Toda a atividade qumica realizada pelos organismos So de dois tipos gerais: - Aquelas que envolvem a liberao de energia: CATABOLISMO - Aquelas envolvidas na utilizao da energia: ANABOLISMO

Muitos dos mecanismos metablicos microbianos so tambm utilizados pelos macro organismos, inclusive o homem.

Requerimentos de energia:
Sntese sntese reparos

dos componentes celulares: parede, membrana, etc. de enzimas, cidos nuclicos, polissacardeos, etc. e manuteno da clula

crescimento acumulao motilidade

e multiplicao
de nutrientes e excreo de produtos indesejveis

Fontes de energia
Para a maioria dos microrganismos a energia retirada de molculas qumicas (nutrientes)

QUIMIOTRFICOS
(utilizam substncias qumicas como fonte de energia)

QUIMIOLITOTRFICOS C= CO2

QUIMIORGANOTRFICOS

C=orgnico

Nitrosomonas europaea:
amnia nitrito + energia

Streptococcus lactis:
glicose cido ltico + energia

Para outros a energia proveniente da luz.

Anabaena cylindrica (cianobactria)

Luz

energia

Compostos que armazenam energia


O ACOPLAMENTO ENTRE A GERAO E A UTILIZAO DA ENERGIA FEITO POR COMPOSTOS DE TRANSFERNCIA DE ENERGIA

Mais importante nos seres vivos

Fluxo da energia
A concentrao de ATP na clula baixa. Numa clula em plena atividade chega a 2 mM

At 45%

Fosforilao

Em motores a exploso ou em turbinas o rendimento oscila em torno de 30%.

Produo de ATP pelos microrganismos


Mecanismos:
a. Fosforilao em nvel de substrato:
O grupo fosfato de um composto qumico removido e adicionado diretamente ao ADP

b. Fosforilao oxidativa c. Fotofosforilao

O grupo fosfato adicionado a algum intermedirio tornando-se de alta energia que pode ser transferido ao ADP.

Reaes OXI-RED internamente balanceadas: alguns tomos do substrato tornam-se mais oxidados, enquanto outros mais reduzidos

Oxidao: perda de eltrons Reduo: ganho de eltrons

Fosforilao em nvel de substrato

NAD NADH2: nicotinamida-adenina dinucleotdeo Funo: transportador de hidrognio

b. Fosforilao oxidativa
A energia liberada pela oxidao de compostos qumicos utilizada na sntese de ATP Oxidao: perda de eltrons (ou tambm perda de H) H H+ + eCOOH-CH2-CH2-COOH COOH-CH=CH-COOH + 2H
(cido succnico)

A Fosforilao oxidativa envolve um sistema de transporte de eltrons (srie de reaes integradas) a energia liberada aos poucos e mais eficientemente (at 45 %)

Fosforilao oxidativa

Sistema O/R: prximo membro do sistema tem maior capacidade para receber eltrons

Peter Mitchell, 1978- Prmio Nobel

3. Fotofosforilao:
A energia da luz utilizada para a sntese de ATP

O NADPH utilizado para reduzir o CO2 no processo de fixao do CO2

Vias de degradao de nutrientes para produo de energia

Microrganismos que obtm energia de nutrientes orgnicos (Quimiotrficos) devem inicialmente decompor os nutrientes em compostos que possam ser utilizados para a produo de energia. Isso feito por meio de uma srie de reaes qumicas catalisadas por enzimas: catabolismo

Transportadores de eltrons
Numa reao de oxidao-reduo, a transferncia de eltrons normalmente requer a participao de intermedirios, denominados carreadores.

Classes: - Que se difundem livremente: NAD+ e NADP+ NAD+ + 2 e- + 2 H+ NADH + H

bom doador

- Associados membrana: Flavoprotenas FMN/FAD Protenas com Fe e S Quinonas

Principais vias de degradao de nutrientes para produo de energia

Gliclise

Aspecto importante da via:

As clulas possuem quantidade limitada de NAD


Para a continuidade da gliclise necessrio uma forma para sua regenerao

Regenerao do NAD
Os seres vivos usam dois mtodos para regenerar o NAD a partir do NADH:
1. Fermentao:
- O NAD regenerado utilizando um aceptor produzido pela prpria clula

2. Respirao (aerbia e anaerbia):


- O NADH doa eltrons para o sistema de transporte de eltrons para regenerar o NAD. - Resulta tambm na gerao da fora protomotiva e produo de mais ATP - O aceptor final de eltrons externo

Lactobacilos Enterobactrias

Sntese da Fermentao:

ausncia de aceptores externos de eltrons reaes balanceadas internamente (fosforilao em nvel de substrato) Pouca eficincia na produo de energia Maior parte da energia retida no produto final
Leveduras

Respirao
A degradao da glicose pelos microrganismos aerbios no para com a produo de cido pirvico. Ela prossegue com uma srie de reaes conhecida como ciclo de Krebs (ciclo do cido ctrico) Cada molcula de NADH pode doar eltrons para o sistema de transporte para gerao da fora protomotiva e produo de ATP.

Respirao aerbia

reaes de oxidao e reduo em presena de um aceptor de eltrons externo - o O2 A molcula inteira do substrato oxidada alto potencial de energia grande quantidade de ATP gerada: 38 ATPs

Respirao anaerbia

Aceptor final de eltrons diferente do O2


C6H12O6 + 12 NO3- 6CO2 + 6H2O + 12NO22 lactato + SO4= + 4H+ 2 acetato + 2CO2 + S= + H2O

A respirao anaerbia, exclusividade dos procariotos, s ocorre em ambientes onde o oxignio escasso, como nos sedimentos marinhos e lacustres ou prximo de nascentes hidrotermais submarinas.

Nenhum desses aceptores so eletro positivos quanto o O2/H2O. Assim, menos energia liberada.

Em contrapartida, o uso desses aceptores alternativos permitem os microrganismos respirarem na ausncia de O2, com grande importncia ecolgica.

Utilizao da energia

Generalidades sobre as vias biossintticas:

1) As vias comeam com a sntese das unidades estruturais simples 2) As unidades estruturais so ativadas com a energia de molculas como o ATP, GTP, NADH, NADPH 3) As unidades estruturais so unidas para formar substncias complexas da clula.

Fornecimento de precursores para biossntese aminocidos

Aminocidos

cidos graxos
biossntese de lipdeos

cidos nuclicos

ATP

ATP

GTP

ATP

Energia fornecida pelo NADPH

Biossntese de polmeros
Polissacardeos so sintetizados a partir de hexoses como o UDP-Glicose (ex: peptidoglicano)
A ativao do monossacardeo utiliza energia do ATP e UTP (uridina trifosfato)

Alm da biossntese a clula bacteriana utiliza energia para operar os mecanismos de transporte que conduzem os nutrientes do ambiente para dentro da clula e a atividade do flagelo na motilidade celular.

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