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Clulas Nerviosas

Edgar Hernando Toledo Mdico Veterinario Morfofisiologa

Cada neurona desarrolla impulsos

Partes de la Neurona

100.000 millones

Cada neurona posee 1000 terminaciones sinpticas

FORMACIN DE UNA NEURONA FETAL

Desde el da 18 Nmero muy grande 250.000 por minuto Se daan si no se estimulan Tubo neural Primera actividad cerebral semana 7

Clulas de Schwann

Clulas de Schwann

Nodos de Ranvier (1xmm)

Mielina

Mielina lesionada

Transporte axoplsmico

Cuarta semana

Neuroepitelio

Quinto Mes

Neurognesis

S I N A P S I S

NEURONAS

TIPO DE NEURONAS

Es la clula principal del tej. Nervioso cuya funcin insiste en transmitir impulsos de una area a otra.

Las neuronas sensoriales

Las neuronas motoras

Las neuronas bipolares

Neuronas unipolares

FORMACIN DE UN NEURO TRANSMISOR HASTA LLEGAR A UN BOTN SINPTICO

Botones Sinpticos

Botones Sinpticos

TIPOS DE NEURONAS

1102D

TIPOS DE NEURONAS
FORMA Y TAMAO LOCALIZACIN Y FUNCIN

NUMERO

TAMAO

LONGITUD

AFERENTES

EFERENTES

INTERNEURONAS

PERIFERICAS Y CENTRALES

CANTIDAD DENTRITAS Y LOCALIZACIN DEL AXON

LONGITUD AXONES

MULTIPOLARES

BIPOLARES GOLGI l GOLGI ll

MONOPOLARES

SEUDOMONOPOLARES

MEDULA ESPINAL SENSORIALES IMPULSOS NERVIOSOS CEREBRO

TIPOS DE NEURONAS

MOTORAS

IMPULSO NERVIOSOS DESDE EL CELEBRO

MDULA, A LOS MUSCULOS

GLNDULAS

SENRIALESMOTORAS INTERNEURONAS PROPORCIONAN CONEXIONES ENTRE ELLAS

NEURONA SENSORIALES

NEURONA MOTORAS

Neuronas bipolares

NEURONA UNIPOLAR

FACTOR DE CRECIMIENTO NEURAL FCN NGF

Factor de Crecimiento Neural


1101D

FCN

FACTOR DE CRECIMIENTO NEURAL

FACTOR DE CRECIMIENTO NEURAL

las neuronas desarrollan todas sus actividades de por vida

factores neurotrficos

un grupo de protenas naturales que mantienen vivas a las neuronas

La mayora de neuronas se mantienen sanas durante el desarrollo embriolgico y durante la etapa de adulto

ENVEJECIMIENTO: APTOSIS
Solo las clulas se regeneran

Acumulacin de Pigmentos
relacionados con el metabolismo del neurotransmisor que utilizan. Otras acumulan lipofuscina debido al envejecimiento.

Dficit de Factor de Crecimiento Neuronal (NGF)


posee la capacidad para aumentar la supervivencia y la regeneracin de las neuronas colinrgicas

evolucin de varias enfermedades neurodegenerativas


Alzheimer Parkinson

ninguna de estas enfermedades tiene en la actualidad tratamiento

Base inica de la excitacin neuronal

Lquido intersticial

Na+ Cl-

H+ O

O C O

Ca++

H+ O H+

K+

Mg++
Lquido intracelular

Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas.

Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES es decir, son capaces de autogenerar impulsos Electroqumicos en sus membranas y en muchos casos, de transmitir seales a lo largo de las mismas.

POTENCIAL DE ACCIN

Cl Na Na Cl Na Na Na Na

Cl

Na Na

Cl Na

Na Na K K K K K K K K -

Na Na Cl Na

K K

Sodio

Potasio

ATP

ADP

Impulso Nervioso

Excitacin de membrana
Potencial de reposo Potencial de accin
Aumento de K en LEC Aumento de Cl en LIC Aumento de Na en LIC

Nivel de descarga
Aumento de Na Autolimitante

Repolarizacin
Bombas Na-K

Conduccin saltatoria y ortodrmica

Conduccin activa con gasto de energa

Potenciales de membrana creados por difusin

Na+

++ ++ ++ ++ ++

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST

Conceptos
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) Depende de : * polaridad de la carga elctrica de cada in. * permeabilidad de la membrana para cada in. * [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son:

Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de conduccin. = el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana.

Conceptos
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso.

Mientras que los canales de Cl no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.

Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa


De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv Es producido por: *DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv *DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv La combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO de 86 Mv *BOMBA Na-K: saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv

El potencial de accin
Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas = Son cambios rpidos del potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa. ETAPAS: *REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV *DESPOLARIZACIN: > permeab Na = entra Na a la cel = = se positiviza el interior de la cel (porque el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv se abren canales de Na por VOLTAJE) *REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente

Inicio del potencial de accion


Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.

Propagacin del potencial de accin


Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de * la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( para que * la fibra muscular = impulso muscular = UMBRAL se de la propag) FACTOR DE SEGURIDAD

>1

Potencial de accin en meseta


CA B A Na+ C K+

A : DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na ab por volt. B : MESETA. Prologacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin musc card. Es por canales lentos de Ca por voltaje C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los canales)

La ritmicidad de ciertos tejidos excitables


En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA. El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv Estas descargas repetitivas se dan en euronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como rtimo cardiaco,peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin Debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa La siguiente despolarizacin.

El fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir La apertura de los canales de Na automticamente. Pueden ser: *fenmenos fsicos *fenmenos qumicos *fenmenos elctricos Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana, Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na)

APORTES DE LOS ESTUDIANTES 2011

Potencial de accin Fase ascendente Fase descendente

fases Pico del potencial de accin

Se aumenta la entrada de Na superando la K que se encuentra en la clula

Se aumente el nivel de electricidad del axn entre 0 y 30 mV

De manera acelerada empieza a salir el Na que haba entrado siendo remplazado por K

TIPOS DE NEURONAS

JHON EDINSON VILLAMIZAR SIERRA CODIGO : 267521

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