Contenidos (1)
R
?
 
 


? 
 

 R Reacciones de ionización.
?
 

   Estructura Cristalina.
  Propiedades de los compuestos i×nicos.

? 




Unidad 13.  R Modelo de Lewis.
  Geometría de los compuestos covalentes.
I.E.S. Miguel Romero Esteo
  Momento dipolar.
Curso 2010/2011   Propiedades de los compuestos covalentes.

i ¦

Contenidos (2) Enlace químico


—
  
 

 
 £ Son las fuerzas que mantienen unidos a los


 


 
 iones.
 R ëuerzas de Van der Waals
± Atracción dipolo-dipolo
± Atracción dipolo inducido-dipolo inducido
(fuerzas de dispersión, London)
  Enlace de Hidrógeno.
átomos entre sí para formar moléculas o
£ Son de tipo eléctrico.
£ Al formarse un enlace se desprende
energía.
£ La distancia a la que se colocan los átomos
es a la que se desprende mayor energía
produciéndose la máxima estabilidad.
£ Los átomos se unen pues, porque así tienen
una menor energía y mayor estabilidad que
estando separado.

iagrama de energía en la Estabilidad en un átomo.

formación de una molécula de H2 £ Generalmente, los átomos buscan su
máxima estabilidad adoptando un a
configuración electrónica similar a la que
tienen los gases nobles (1 s2 o n s2p6).
£ El comportamiento químico de los átomos
viene determinado por la



  
     {



 

£ Para conseguir la conf. electrónica de gas

noble, los átomos perderán, capturarán o
compartirán electrones {
 

 ‰ |

Enlace iónico
 ipos de enlaces £





  


.
£ Los metales tienen, en general, pocos
£ Iónico: unen iones entre sí. electrones en su capa de valencia y tienden a
£ Atómicos: unen átomos neutros entre sí. perderlos para quedar con la capa anterior
± Covalente completa (estructura de gas noble)
± Metálico convirtiéndose en 

.
£ Los no-metales tienen casi completa su capa
£ Intermolecular: unen unas moléculas a de valencia y tienden a capturar los
otras. electrones que les faltan convirtiéndose en


 y conseguir asimismo la estructura
de gas noble.

 ?



 ?    


 
R

    
     

Reacciones de ionización 


 




!


£ Los metales se ionizan perdiendo electrones:   

£ Las reacciones de ionización serán:
M ± n e±  Mn+
(1) Al ± 3 e±  Al3+
£ Los no-metales se ionizan ganando electrones: (2) O + 2 e±  O2±
N + n e±  Nn± £ Como el número de electrones no coincide,
£ ?

 para hacerlos coincidir se multiplica la
£ Metales: Na ± 1 e±  Na+ reacción (1)·2 y la (2)·3.
Ca ± 2 e±  Ca2+ 2 ·(1) 2 Al ± 6 e±  2 Al3+
ëe ± 3 e±  ëe3+ 3 ·(2) 3 O + 6 e±  3 O2±
£ No-metales: Cl + 1 e±  Cl± £ Sumando: 2 Al + 3 O  2 Al3++ 3 O2±
O + 2 e±  O2±
£ La fórmula empírica será G "i

RR R

Estructura cristalina Estructura de compuestos

iónicos (cloruro de sodio)
£ Los iones en los compuestos iónicos se
ordenan regularmente en el espacio de la £ Se forma una
manera más compacta posible. estructura
£ Cada ion se rodea de iones de signo cristalina
contrario dando lugar a celdas o unidades tridimensional
que se repiten en las tres direcciones del en donde
espacio.
todos los
£ El tamaño de los iones.
enlaces son
£ La estequeometría que viene dada por la
carga de los iones de forma que el cristal sea igualmente
neutro. fuertes.
 Ri R¦
Propiedades de los compuestos iónicos Solubilidadde
£ Puntos de fusión y ebullición elevados ya que ionesen
para fundirlos es necesario romper la red
disolventes
cristalina tan estable por la cantidad de
uniones atracciones electrostáticas entre olares
iones de distinto signo. Son sólidos a
temperatura ambiente.
£ Gran dureza.(por la misma razón).
£ Solubilidad en disolventes polares e Fragilidad
insolubilidad en disolventes apolares.
£ Conductividad en estado disuelto o fundido.
Sin embargo, en estado sólido no conducen
la electricidad.
£ Son frágiles.

RÔ R

Enlace covalente Estructura de Lewis.

£ Consiste en representar con puntos ³´ o ³ ´
£ Se da entre dos átomos no-metálicos los e± de la capa de valencia.
por compartición de e± de valencia. ?




£ La pareja de e± (generalmente un e± de
£ Grupo: 17 16 15 14
cada átomo) pasan a girar alrededor de
ambos átomos en un orbital molecular. £ Átomo: Cl O N C
£ Si uno de los átomos pone los 2 e± y el £ Nº e± val. 7 6 5 4
otro ninguno se denomina ´enlace
   
covalente coordinado´ o ³dativo´. #  " $ #
   

R‰ R|

Enlace covalente.  ipos de enlace covalente.

Puede ser: £ Enlace covalente puro
£ Enl. covalente simple: Se comparten
± Se da entre dos átomos iguales.
una pareja de electrones. £ Enlace covalente polar
£ Enl. covalente doble: Se comparten dos ± Se da entre dos átomos distintos.
parejas de electrones.
£ Enl. covalente triple: Se comparten tres
parejas de electrones.
 R 

Ejemplos de enlace covalente Enlace covalente polar

puro. (entre dos no-metales distintos).
£ Se da entre dos átomos iguales.
?

 


ëórmula £  odos los átomos deben tener 8 e± en su
última capa (regla del octeto) a excepción del
£ 2 H  (H  + H)  H  H ; H±H â H2
hidrógeno que completa su única capa con
£   tan sólo 2 e± .
2 Cl  Cl + Cl  Cl Cl; Cl±Cl â Cl2
  £ La pareja de e± compartidos se encuentra
?

 

£   desplazada hacia el elemento más
2 O O + O  O O ; O=O â O2 electronegativo, por lo que aparece una

?

  
 fracción de carga negativa ³Œ±´ sobre éste y
£   una fracción de carga positiva sobre el
2 N N + N  N N ; NN â N2
  elemento menos electronegativo ³Œ+´.

R 

Ejemplos de ?
 
 ? 
 


  

?
 

'
(   
 
 
   

enlace covalente polar. 
 








£   Œ Œ0
Cl  + %  Cl  H ; Cl±H â %# £ La representación de Lewis de cada átomo es:
  
 Œ Œ0 £  
£  Si  (grupo 14) S  (grupo 16)
O  + 2 %  H O  H ; H±O±H â %"  
  
£   Œ0 Œ £ La representación de Lewis de molecular será:
N  + 3 %  H N  H ; H±N±H â $%i £  
  & S ) Si ) S 
H H
£   Œ 0Œ0 £ La fórmula molecular será pues:


O  + 2 Cl  Cl O  Cl; Cl±O±Cl â # "
  

i ¦

Excepciones a la teoría de Lewis Estructura de Lewis de las moléculas

£ Moléculas tipo NO y NO2 que tienen un número
impar de electrones.
£ Moléculas tipo BeCl2 o Bë3 con marcado
carácter covalente en las cuales el átomo de
Be o de B no llegan a tener 8 electrones.
£ Moléculas tipo PCl5 o Së6 en las que el átomo
central tiene 5 o 6 enlaces (10 o 12 e± ).

 de electrones de
± Sólo en caso de que el no-metal no esté en
el segundo periodo, pues a partir del tercero
existen orbitales ³d´ y puede haber más de
cuatro enlaces.
poliatómicas
£ eterminación de la estructura de las moléculas
covalentes.
±Comenzamos por designar el átomo central,
(suele ser el elemento menos electronegativo),y
colocamos alrededor de él el resto de átomos
(iguales)
±Calculamos el  
valencia,,que necesitan cada uno de los
átomos para que adquieran la estructura de gas
noble (8e- para todos los elementos, excepto el
hidrógeno, 2eÀ)
 Ô 

Estructura de Lewis de las moléculas Estructura de Lewis de las moléculas

poliatómicas
±Calculamos el número total de electrones de
valencia,
, de los átomos de la molécula.
±Obtenemos el número de electrones
compartidos, , restando  y
. hidrógeno.

 de electrones de
±eterminamos los electrones libres o
solitarios, , es decir, no compartidos,
restando
y .
Los pares 


 deben colocarse
alrededor de cada átomo de modo que todos
, de los átomos de la molécula.
adquieran estructura de gas noble.
Ejemplo: poliatómicas
£ eterminación de la estructura de ácido nítrico HNO3.
±Comenzamos por designar el átomo central,
(nitrógeno), y colocamos alrededor de él los tres
átomos de oxígeno. A uno de éstos se enlaza el
±Calculamos el  
valencia,, que necesitan los 5 átomos para que
adquieran la estructura de gas noble.
=8À

À  À 
À
±Calculamos el número total de electrones de
valencia,
vÀ

À  À À

‰ |
Estructura de Lewis de las moléculas Estructura de Lewis de las moléculas
poliatómicas poliatómicas
Ejemplo:
±Obtenemos el número de electrones £ eterminación de la estructura del anión CO32-.
compartidos, , restando  y . ±Comenzamos por designar el átomo central,
=Ô = 34À À À  

 
 (carbono), y colocamos alrededor de él los tres

×
 

 

  
 átomos de oxígeno.

 
  

 
  
   ±Calculamos el   
 de electrones de
   valencia,, que necesitan los 4 átomos para que
±eterminamos los electrones libres o solitarios, adquieran la estructura de gas noble.
, es decir, no compartidos, restando y .
=8À 
À 
À
svÔ À Ô À À  
 
 
 ±Calculamos el número total de electrones de
valencia, , de los átomos de la molécula.
vÀ 
À  À ÀÀ

 i
?
 
 #




 


G
# 
Estructura de Lewis de las moléculas 



 
  RiR

 


poliatómicas





±Obtenemos el número de electrones * ? 







 
 


compartidos, , restando  y . 



*
    






=Ô =
À À À  

 
 * ' 










×
 

 

  
 








  


 
  

 
  
    



   + * $,
- 
 *
* .
 /$


±eterminamos los electrones libres o solitarios,
, es decir, no compartidos, restando y . A 6 4 No-metal
svÔ À Ô À À  
 
 
 B 9 7 No-metal
C 13 3 Metal
 19 1 Metal
*B < CB3 < AB4 < B2
*
 iR i
Geometría molecular. Modelo de VSPR
?



 0    !


 
 
1 






# i ## ¦ %" $%i
   





   




 

£ En el Beë2 el átomo de Be forma únicamente
dos pares electrónicos de enlace con átomos
de ë, éstos se situarán lo más alejados
posible entre sí. ëormando un ángulo de
180º, con lo que la geometría de la molécula
será lineal.
£ En el BCl3 en B forma tres pares electrónicos
de enlace que se situarán con un ángulo de
120º con lo que la molécula será trigonal
plana con el átomo de B en el centro y los de
Cl en los vértices.

ii i¦

£ En el CCl4 el C forma cuatro pares £ En la molécula de NH3 existe por parte del N
electrónicos con otros tantos átomos de Cl. tres pares de e± de enlace y un par de e± sin
£ La manera más alejada posible de situar compartir, con lo que los tres H se situarán
dichas nubes electrónicas en hacia los en tres vértices del tetraedro y el par de e±
vértices de un tetraedro, que es donde se sin compartir en el cuatro lo que da un
situarán los átomos de Cl, mientras que el de geometría de pirámide trigonal en la cual el N
C se situará en el centro del mismo. ocuparía el vértice de dicha pirámide.
£ En el H2O el O forma dos pares electrónicos
de enlace con sendos átomos de H y posee
además otros dos pares electrónicos sin
compartir. La geometría será por tanto
angular.

i‰ i|
?



   
1 
i  2i ?




* 3

 



 
 

 
  


 
45

 

 £  Por su posición en la tabla periódica
* 2
 !  !


    
 652?#7 conocemos el número de e- que tiene cada
* 3

 


 
1 4 0  
 átomo en su capa de valencia:



£ ë: 7 e- de valencia.
£  Los enlaces boro-flúor y fósforo-flúor son £ P: 5 e- de valencia.
uniones covalentes entre átomos diferentes,
£ B: 3 e- de valencia
el más electronegativo atrae con más
intensidad a los electrones comunes del
enlace.
£ El desplazamiento de la carga negativa hacia
el átomo más electronegativo forma un dipolo
permanente en cada enlace.
 i ¦
?



 ?





 En el Bë3 el átomo central (B) posee 3

£  En el Bë3 si representamos los momentos
£
bipolares mediante vectores y trazamos la
pares de e- compartidos y ninguno no resultante el resultado es nulo. En
compartido. Geometría ĺ  rigonal Plana consecuencia la molécula de Bë3 es
APOLAR.

£ En el Pë4 el átomo central (P) posee 3 pares

de e- compartidos y uno no compartido.
Geometría ĺPirámide  rigonal
£ En el Pë3 si representamos los momentos
bipolares mediante vectores y trazamos la
resultante el resultado no es nulo. En
consecuencia la molécula de Pë3 es POLAR.

¦R ¦

Compuestos sólidos Propiedades de los compuestos

covalentes. covalentes
£ #


 .

 

£ ëorman enlaces £ Existen como entidades moleculares
covalentes simples independientes.(H2, CO2, I2, CH4, Br2,
en dos o tres hidrocarburos, NH3, HCl, etc.)
dimensiones del £ No conductoras de la electricidad en estado puro.
espacio con £ P.e. y P.f. bajos (Las fuerzas intermoleculares son
átomos distintos. débiles),mayoría son líq. o gases a   ambiente.
£ ?



 £ Las sustancias polares son solubles en disolventes
polares y las no polares serán solubles en
£ SiO2, C (diamante), disolventes no polares (semejante disuelve a
C (grafito) semejante)
?? !
£ Malos conductores en general.

¦i ¦¦
Propiedades de los compuestos
covalentes Enlace metálico.
£
 
 


 £ Se da entre átomos metálicos.
£ Insolubles en todos los disolventes. £  odos tienden a ceder e± .
£ No conductores { 
  
 
 £ Los cationes forman una estructura cristalina,
  


    

 

y los e± ocupan los intersticios que quedan

£ Los átomos están unidos por una red continua
de enlaces covalentes.
£ Son muy rígidos.
£ P.f muy elevados (>1000ºC), más que los iónicos.
£ Ej: C (grafito/diamante) Pf= 3500 ºC; Cuarzo
(Silicatos: SiO2,SiO32-, Si4O104-,...)
libres en ella sin estar fijados a ningún catión
concreto (mar de e± ).
£ Los e± están, pues bastante libres, pero
estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
 ¦Ô ¦

Empaquetamiento de cationes Propiedades de los compuestos

metálicos. metálicos.
£ P.f. y P.eb. muy variado (aunque
más bien alto, desde -39ºC (Hg)
hasta 3419ºC(W).)
£ Muy solubles en estado fundido
en otros metales formando
aleaciones. 
×
£ Muy buenos conductores en
estado sólido térmicos y
eléctricos.
£ Son dúctiles y maleables (no
frágiles).

¦‰ ¦|

ëuerzas intermoleculares ëuerzas intermoleculares

£ 

7
8  £ G  



 


± Atracción dipolo-dipolo ± Se da entre moléculas polares con momento
± Atracción dipolo inducido-dipolo inducido dipolar permanente distinto de cero.
(fuerzas de dispersión, London)
Ejemplos de compuestos moleculares dipolo-dipolo
son el el ácido fluorhídrico.
£ ? 
9

*
: !


¦ Ô

ëuerzas intermoleculares ëuerzas intermoleculares

£ G  

  

  
 

  
 £ G  

  
  

  

9

'

*
9

'

*
± Presente en todas las moléculas, sean polares o no
polares.
± Las moléculas no polares o los gases nobles no
tienen carga permanente en ninguno de sus puntos,
pero sus e- se están moviendo continuamente, de
manera que cuando los electrones están en una
zona hay más carga negativa en esa zona que
cuando están en otra, por lo que existen cargas
instantáneas, los cuales posibilitan la atracción y la
unión entre las moléculas.
± Ejemplos de compuestos moleculares dipolo
inducido-dipolo inducido son el hidrógeno.
 ÔR Ô

ëuerzas intermoleculares ëuerzas intermoleculares

£ ? 
9

*
: !

£ ? 
9

*
: !


± Caso especial de las fuerzas dipolo-

dipolo.
± Muy fuertes.
± H unido (enlazado) a un elemento
electronegativo de pequeño tamaño, y
con pares de e- no enlazantes.
± Estas fuerzas se hacen más importantes
entre compuestos con ë, O y N.

Ôi Ô¦

ëuerzas intermoleculares Estructura del hielo

(puentes de hidrógeno)


 
 

? 

: !


G  

 

ÔÔ Ô

6G
'G?0?.2'"?25"2—?G?
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6G$#—G

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  !

  
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6——#GG
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G
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?$'G#?

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 *
 
 ; *


 




1   6< 



£ El Br2 será soluble en disolventes apolares.

£ El SiO2 será insoluble en todo tipo de
disolventes.
£ El ëe será soluble sólo en otros metales
como el mercurio.
£ Hë y el NaBr serán solubles en disolventes
polares como el agua.
 ԉ
?



 #
 

  !

  


" 
%  $
   

   


 
 *
 
 ; *


 




1   6< 


£  A   ambiente solo el ëe conducirá la corriente
eléctrica debido al enlace metálico.
£ El Br2 es totalmente apolar y por tanto incapaz de
conducir la corriente en cualquier estado.
£ La sílice, SiO2 es un sólido molecular y tampoco
podrá transportar la corriente al estar sus electrones
formando enlaces covalentes.
£ El Hë podrá conducir la electricidad en estado
disuelto o fundido pero no en estado gaseoso.
£ El bromuro de sodio a temperatura ambiente como
todos los compuestos iónicos se encuentran en
estado sólido y por tanto no puede conducir a
electricidad.