Professional Documents
Culture Documents
A ESOFAGULUI,
STOMACULUI ŞI A
DUODENULUI
• au origine:
● epitelială = cancere;
● mezenchimală = sarcoame;
SARCOAMELE GASTRICE
• de origine mezenchimală;
• au o frecvenţă de 1-3 % din totalitatea
tumorilor stomacului;
Clasificarea:
• după originea ţesutului din care provin:
- limfoame maligne:
▪ primitive (non-Hodgkiniene);
▪ secundare cu originea în celulele limfoide
şi reticulare;
- leiomiosarcoamele cu punct de plecare:
▪ în musculatura netedă a stomacului;
▪ în muscularis mucosae;
- fibrosarcoame:
▪ se dezvoltă din ţesutul fibros cu puţine elemente
celulare;
- angiosarcoame:
▪ provin din elementele tesutului vascular;
▪ neurosarcoamele (deşi au origine ectodermică);
CANCERUL GASTRIC
• este cea mai frecventă tumoră malignă a stomacului;
• dezvoltată din epiteliul mucoasei sau al glandelor
gastrice;
• cancerul gastric are o distribuţie neuniformă pe
glob;
• există zone în care frecvenţa leziunii este crescută
(Japonia, China, Rusia) şi zone cu frecvenţă scăzută
a leziunii (SUA, Suedia, Franţa, Polonia, România);
• cancerul gastric ocupă:
- locul 6 în ansamblul cancerelor în general;
- locul 3 în cadrul cancerelor tubului digestiv;
• vârsta medie afectată este de 60 de ani (50-70 ani);
• sexul cel mai des afectat este sexul masculin (B/F =
2/1);
• nu sunt cunoscute cauzele declanşării acestei
afecţiuni;
• sunt presupuşi ca fiind implicaţi mai mulţi
factori, cum ar fi :
- factorii genetici (cu rol important factorul
familial);
- factorii infecţioşi (este discutată infecţia cu
Helicobacter Pylori);
- afecţiunile gastrice predispozante:
- gastrită atrofică;
- ulcerul gastric;
- polipoza gastrică;
- displazia mucoasei gastrice;
- gastrita hipertrofică Ménétrier;
- factorii alimentari:
- factorii alimentari protectori ai
mucoasei gastrice (laptele, legumele,
fructele, alimentele conservate prin frig);
- factorii alimentari favorizanţi ai
apariţiei leziunii (cafeaua, alcoolul,
alimentele afumate, nitrosaminele);
- condiţiile de muncă - profesiile care
predispun la această leziune: tipografi,
pictori, minieri e.t.c.;
Clinica:
• perioada de debut:
- sindrom dispeptic nesistematizat;
- anorexie;
- flatulenţă;
- saţietate postprandială precoce;
• perioada de stare:
- apetit diminuat;
- anorexie selectivă pentru carne;
- dureri epigastrice rebele la tratament;
- vărsături;
- hematemeză şi melenă;
- disfagie în cancerele joncţiunii esogastrice;
• semnele generale:
- la debut sunt şterse;
- prezente doar în perioada de stare:
- astenia;
- scăderea ponderală,
- paloarea („ca paiul”);
• examenul obiectiv poate evidenţia:
- la palpare tumora epigastrică;
- împăstare epigastrică şi periombilical,
- adenopatie supraclaviculară stângă (Virchow-
Troisier);
- ascita;
- flebite migratorii e.t.c.;
Paraclinica:
• examenul radiologic cu substanţă de contrast:
- este explorarea de bază;
- poate arăta:
- imagine lacunară (forme vegetante);
- nişă ieşită din contur (formele ulcerate);
- aspectul scândurii pe valuri (formele infiltrative)
care anulează peristaltica în zona interesată;
• endoscopia:
- este examenul cel mai performant pentru
diagnosticul acestei leziuni;
- poate depista chiar formele incipiente (early cancer);
- permite prelevarea de fragmente pentru examen
histopatologic;
RADIOLOGIE ŞI ENDOSCOPIA
• ecografia are valoare doar în formele avansate;
• ecoendoscopia poate aprecia atât întinderea în
suprafaţă a tumorii cât şi în profunzime;
• tomografia computerizată este utilă dar nu
indispensabilă evidenţiind:
- îngroşarea peretelui gastric;
- extensia în oganele vecine;
- metastazele hepatice;
• markerii tumorali sunt:
- imunologici;
- tumorali (rol prognostic mult mai important)
reprezentaţi de:
- antigenul carcinoembrionar;
- antigenul carbohidrat;
- antigenul polipeptidic tisular;
Evoluţia şi complicaţiile:
• fără tratament:
*** de aproximativ 6-24 de luni până la
instalarea complicaţiilor care pot fi:
- sângerări;
- stenoză pilorică;
- perforaţie;
- flebite migratorii;
- metastaze;
• extensia cancerului gastric:
- prin peretele gastric (axial şi longitudinal);
- limfatică (de elecţie se face în ganglionii
regionali); se mai adaugă ganglionii
supraclaviculari Virchow -Troisier;
- pe cale sanguină (venoasă determină
metastaze hepatice, pulmonare, suprarenale,
osoase);
- diseminarea peritoneală (determină
carcinomatoza peritoneală sau/şi tumora
ovariană Krückenberg);
STADIALIZAREA UICC
T - tumora primară:
Tx - tumora primară nu poate fi apreciată;
T0 - nu se evidenţiază tumora primară;
Tis (carcinom in situ) - tumoră intraepitelială
fără invazia laminei propria;
T1 - tumoră ce invadează lamina propria sau
submucoasa;
T2 - tumoră ce invadează musculara proprie sau
subseroasa, fără invazia organelor din jur;
T3 - tumoră ce depăşeşte seroasa dar fără
invazia organelor adiacente;
T4 - invadează viscerele adiacente;
N - noduli limfatici regionali:
Nx - nu se pot evalua nodulii regionali;
N0 - fără metastaze ganglionare regionale;
N1 - metastaze în 1-6 ganglioni regionali;
N2 - metastaze în 7-15 ganglioni regionali;
N3 - metastaze în peste15 ganglioni
regionali;
M - metastaze la distanţă:
Mx - nu pot fi evaluate;
M0 - fără metastaze la distanţă;
M1 - prezenţa metastazelor la distanţă;
Stadiul O: Tis N0 M0
Stadiul IA: T 1 N0 M 0
Stadiul IB: T 1 N 1 M0
T2 N0 M0
Stadiul II: T 1 N2 M0
T2 N 1 M 0
T3 N0 M0
Stadiul IIIA: T2 N2 M0
T3 N1 M0
Stadiul IIIB: T 3 N2 M 0
T4 N1 M 0
Stadiul IV: T 4 N2 M 0
T x Nx M 1
• important este şi gradul histologic al
tumorii:
Gx - nu poate fi precizat;
G1 - bine diferenţiat;
G2 - moderat diferenţiat;
G3 - slab diferenţiat;
G4 - nediferenţiat;