ORGANO

EFECTOR
INTEGRANTES:
PINEDO GARCIA LESLIE.
ABRIGO MONTALVO WILLIAM OMAR.
LOPEZ ROBLES LUIS.
BARDALES CHUQUIPUL CECILIA.
ANA MARIA MALQUI.
 Órgano efector
Es la estructura que ejecuta la respuesta (reflejo) ante un
impulso nervioso motor.
Tipos:
• Musculos

• glandulas
 Anatomía de los músculos
• Son los órganos encargados de movilizar la estructura
formada por los huesos y las articulaciones. Está formado
por tejido muscular.
• El musculo es un órgano contráctil que determina la
forma y el contorno de nuestro cuerpo.
• Se distinguen en los siguientes componentes: endomisio,
perimisio y epinicio
 Tejido
Muscular
estriado o
esquelétic
o.

Tipos de
tejido
muscula
r.
Tejido Tejido
Muscular Muscular
Liso. cardíaco.
 Funciones generales de los
músculos.
• Producir movimientos corporales.
• Estabilizar las posiciones corporales.
• Estabilización de las articulaciones.
• Generar Calor.
 Alargados

Unipeniformes
Según su
forma. Bipeniformes

Multipenada

Según su Circular
MÚSCULO acción en
grupo. Agonista

Antagonista

Sinergista
Según su
contracción.
Isométricas

Isotónicas
 Enfermedades.
• Miositis: Es una inflamación o hinchazón de los músculos, causada por
lesión, infección o un trastorno autoinmunitario. Su principal síntoma es la
debilidad muscular lo cual conlleva a caídas, dificultad para alimentarse,
disnea (dificultad para respirar), etc.
• Paramiotonía congénita: Es un trastorno que afecta a los músculos
esqueléticos. Aparece en la infancia, afecta generalmente a la cara, el cuello y
los músculos distales de las extremidades y que empeora con el ejercicio, no
tiene tratamiento específico.
• La Miopatía Nemalínica: Es una enfermedad neuromuscular congénita
(que está presente desde el nacimiento) rara, que se caracteriza por un
trastorno del desarrollo muscular y que pertenece al grupo de las Miopatías
(degeneración de los músculos) congénitas.
 CASO CLINICO
• Paciente masculino, de 22 años, raza blanca, de
procedencia rural, nacido de parto normal, institucional,
eutrófico, no complicaciones perinatales. No se recogen
antecedentes previos de enfermedades en la infancia. Se
confirma el diagnóstico de DMD .Aproximadamente a los
17 años de edad, comienza a disminuir la fuerza muscular
de los miembros superiores..
• La distrofia muscular de Duchenne es la más frecuente, su
origen es genético, hereditario, con carácter autosomico
recesivo ligado al sexo masculino.
 TRAMIENTO TERAPEUTICO
• Se aplicó fisioterapia respiratoria combinando los cambios posturales con
técnicas de drenaje, vibrador mecánico, ejercicios respiratorios, masajes
• (Fig. 1) y percusión torácica, así como kinesioterapia pasiva en todas las
áreas corporales
• (Fig. 2); estímulos propioceptivos y sensorial de los 4 miembros y
estimular la sedestación con soporte del tronco.
• Ejercicios de respiración
REHABILITACION
GRACIAS POR SU ATENCIÓN!