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MECÁNICA CUÁNTICA
ESTRUCTURA DEL ÁTOMO
En 1808, John Dalton estableció las hipótesis sobre las que fundó su teoría atómica:
a) Los elementos están formados por partículas pequeñas llamadas átomos. Todos los átomos de
un elemento son idénticos (tamaño, masa, propiedades químicas) y diferentes de los de otro
elemento.
b) Los compuestos están formados por átomos de más de un elemento en una relación que es un
número entero o una fracción sencilla.
c) Una reacción química consiste en la separación, combinación o reordenamiento de los átomos,
los cuales no se crean ni se destruyen.
1.2. MECÁNICA CUÁNTICA
ESTRUCTURA DEL ÁTOMO
Con base en la teoría atómica de Dalton un átomo se define como la unidad básica de un elemento
que puede intervenir en una combinación química. Está formado por partículas subatómicas, de las
cuales las más importantes son los electrones, los protones y los neutrones.
• Los electrones son partículas con carga negativa que se encuentran en lugares energéticos
conocidos como rempes u orbitales.
• Los protones son partículas con carga positiva que se encuentran en el núcleo atómico.
• Los neutrones son partículas eléctricamente neutras, que se encuentran en el núcleo y que
tienen una masa un poco mayor que la de los protones.
1.2. MECÁNICA CUÁNTICA
ESPECTROS EMISIÓN Y ABSORCIÓN
ESPECTRO DE EMISIÓN: mediante suministro de energía calorífica, se estimula un
determinado elemento en su fase gaseosa, sus átomos emiten radiación en ciertas
frecuencias del visible, que constituyen su espectro de emisión. Ninguno de estos se
repite. Por ejemplo, algunos de ellos lo hacen en el infrarrojo y otros cuerpos no. Ello
depende de la constitución específica de cada cuerpo, ya que cada uno de los elementos
químicos tiene su propio espectro de emisión.
1.2. MECÁNICA CUÁNTICA
ESPECTROS EMISIÓN Y ABSORCIÓN
ESPECTRO DE ABSORCIÓN: se presenta cuando un solido incandescente se encuentra
rodeado por un gas más frio, el espectro resultante muestra un fondo interrumpido por
espacios oscuros denominados líneas de absorción, porque el gas ha absorbido de la luz
aquellos colores que éste irradia por sí mismo.
1.2. MECÁNICA CUÁNTICA
ESPECTROS EMISIÓN Y ABSORCIÓN
La radiación emitida por los gases puede separarse en sus diferentes longitudes de onda por medio de
un prisma.
Radio atómico.-El tamaño del átomo es difícil de definir por dos razones básicamente:
• Se trata de un sistema dinámico de partículas muy influenciado por los átomos que le rodean.
• Los orbitales que componen la corteza electrónica no tienen unas dimensiones definidas.
1.3. ENLACE QUÍMICO
PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS.
No obstante, como los átomos no suelen presentarse aislados, el valor que se asigna en la práctica
al radio atómico es la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos iguales enlazados entre
sí.
En la siguiente figura se aprecia el tamaño relativo de los átomos de los elementos representativos,
ordenados en períodos.
Aumenta el
Aumenta el radio atómico radio atómico
Los electrones de valencia son los últimos electrones de un orbital en un átomo, que son los
causantes de los enlaces químicos.
Símbolos de Lewis:
Son una representación gráfica para comprender donde están los electrones en un átomo,
colocando los electrones de valencia como puntos alrededor del símbolo del elemento:
Xv
v
1.3. ENLACE QUÍMICO
FÓRMULAS DE LEWIS : REGLAS Y LIMITACIONES
Regla del octeto:
Los átomos se unen compartiendo electrones
hasta conseguir completar la última capa con
8e- (4 pares de e-) es decir conseguir la
configuración de gas noble: s2p6
H H O O N N
1.3. ENLACE QUÍMICO
FÓRMULAS DE LEWIS : REGLAS Y LIMITACIONES
¿Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un anión poliatómico se
le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión se restan tantos electrones como
cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos mediante enlaces
sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.
O
S
3) e- de v. libres: 32-8= 24 O O
4) O 4- 4)
S
O O
O Si O
O
1.3. ENLACE QUÍMICO
FÓRMULAS DE LEWIS : REGLAS Y LIMITACIONES
Excepciones a la regla el octeto:
Octeto incompleto, átomos de los grupos 2 y 3 (familias IIA y IIIA)
Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-
N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-
Estructura resonante.- ocurre cuando dos o más estructuras de Lewis para una misma molécula no
pueden ser representadas gráficamente por una sola estructura de Lewis
+ - - +
O O O O O O
1.3. ENLACE QUÍMICO
Limitaciones de la regla del octeto
N O
1er. Caso
# impar de e- de valencia CORRECTA
NO Cumple la regla del octeto
F F
x x
x
B x x
B x
2do. Caso
Átomo central con menos de 8e- F F F F
INCORRECTA
Cumple la regla del octeto
La evidencia EXPERIMENTAL es + importante
que lo que se predice con la teoría
3er. Caso
Compuestos formados por átomos con + de 8
e- de valencia, P (5e-) y S (6e-) al combinarse
con unhalógeno llegan a 10 o 12 e- y se le
conoce como la EXPANSIÓN DEL OCTETO
1.3. ENLACE QUÍMICO
DIAGRAMAS DE ENERGIA.
En el diagrama de energía se representa la energía potencial frente a la coordenada de reacción, y
nos da el cambio energético que sufren los reactivos al transformarse en los productos
correspondientes.
Durante el transcurso de la reacción los reactivos aumentan su energía hasta alcanzar el estado de
transición, formándose el complejo activado. En ese punto el enlace carbono-nucleófilo se
encuentra medio formado y el carbono-grupo saliente medio roto.
1.3. ENLACE QUÍMICO
DIAGRAMAS DE ENERGIA.
El diagrama de energía para esta reacción es el que sigue.
1.3. ENLACE QUÍMICO
PROPIEDADES INDICADORAS DEL TIPO DE ENLACE.
Propiedades iónicas.
• Puntos de fusión y ebullición elevados (tanto más cuanto mayor HU) ya que para fundirlos es
necesario romper la red cristalina tan estable por la cantidad de uniones atracciones
electrostáticas entre iones de distinto signo. Son sólidos a temperatura ambiente.
• Gran dureza.(por la misma razón).
• Solubilidad en disolventes polares (tanto más cuanto menor U) e insolubilidad en disolventes
apolares.
• Conductividad en estado disuelto o fundido. Sin embargo, en estado sólido no conducen la
electricidad.
• Son frágiles.
1.3. ENLACE QUÍMICO
PROPIEDADES INDICADORAS DEL TIPO DE ENLACE.
Propiedades covalentes.
TEORÍA RPECV.
Ejemplo:
La estructura del ácido carbónico
Observa la estructura de Lewis y el modelo molecular del ácido carbónico. Justifica:
a) La geometría molecular.
b) Qué enlace de los que forma el C será el más corto.
c) Qué ángulo OCO es el más pequeño.
1.4. GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA RPECV.
a) Alrededor del átomo central (C) hay tres átomos de oxígeno y no hay pares de
electrones no enlazantes, con lo que la estructura básica es triangular plana.
b) Sin embargo, los tres enlaces no son iguales, ya que uno es doble. En ese caso, la
distancia de enlace será menor y se tratará del enlace más corto.
c) Ese doble par de electrones ejercerá mayor repulsión, con lo que el ángulo O-C-O será
algo menor de 120º, y los otros dos, que tienen el O con doble enlace, algo mayores.
1.5. PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS MOLÉCULAS E
INTERACCIONES MOLECULARES.
Ejemplo:
◦ Para romper el enlace H-Cl se requieren 431 kJ/mol.
◦ En cambio, para evaporar el HCL líquido solamente se
requieren 16 kJ/mol.
1.5. PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS MOLÉCULAS E
INTERACCIONES MOLECULARES.
La existencia de las fuerzas intermoleculares se refleja en la
existencia de materia condensada (estados de agregación
líquido y sólido).
1.5. PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS MOLÉCULAS E
INTERACCIONES MOLECULARES.
MAYOR
electrones POLARIZABILIDAD
DE LA MOLÉCULA
Distribución Distribución
simétrica asimétrica
MAYOR
FUERZA DE
LONDON
Se establecen atracciones
cuya intensidad depende de
la carga de su dipolo.
En los líquidos, las moléculas
están en libertad de moverse, pueden
encontrarse en orientaciones
atractivas o repulsivas.
En los sólidos, predominan las atractivas.
1.5. PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE LAS MOLÉCULAS E
INTERACCIONES MOLECULARES.
H2O
liq.
Son un tipo especial de atracción
dipolo-dipolo.
Ocurre en moléculas que poseen
átomos muy electronegativos (F, O,
N) unidos a hidrógeno. Ejemplos: HF;
H2O y NH3.
La unión se establece entre los pares H2O
de e- libres y el átomo de H. sól.
Al acercarse un dipolo a una molécula no polar genera sobre ésta una distorsión de la
nube de e-, originando un dipolo transitorio.
V (L)
V α n (a T y P ctes)
V = k.n
n
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
LEYES DE LOS GASES.
Ley de Boyle y Mariotte
gráfica
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
LEYES DE LOS GASES.
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª)
V = k.T
P a T (a n y V ctes)
P (atm)
Transformación isócora
P = k.T
T (K)
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
LEYES DE LOS GASES.
Ecuación general de los gases ideales
Combinación de las tres leyes:
k’
Boyle: V = ΔT= 0, Δn= 0 k’k’’k’’’ n T RnT
P V= =
P P
Charles: V = k’’. T ΔP= 0, Δn= 0
T = 273 K
R = 8.31 J/ mol K = 1.987 cal /mol K
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
FACTORES QUE DETERMINAN EL ESTADO DE AGREGACIÓN DE UN MATERIAL.
Plasmas espaciales y astrofísicos:
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CAMBIOS DE ESTADO.
Se denomina cambio de estado a la evolución de la materia entre varios estados de agregación sin
que ocurra un cambio en su composición.
Fusión: Es el paso de un sólido al estado líquido por medio del calor; durante este proceso
endotérmico (proceso que absorbe energía para llevarse a cabo este cambio) hay un punto en que
la temperatura permanece constante. El "punto de fusión" es la temperatura a la cual el sólido se
funde, por lo que su valor es particular para cada sustancia. Dichas moléculas se moverán en una
forma independiente, transformándose en un líquido. Un ejemplo podría ser un hielo derritiéndose,
pues pasa de estado sólido al líquido.
Solidificación: Es el paso de un líquido a sólido por medio del enfriamiento; el proceso
es exotérmico. El "punto de solidificación" o de congelación es la temperatura a la cual el líquido se
solidifica y permanece constante durante el cambio, y coincide con el punto de fusión si se realiza
de forma lenta (reversible); su valor es también específico.
Vaporización y ebullición: Son los procesos físicos en los que un líquido pasa a estado gaseoso. Si
se realiza cuando la temperatura de la totalidad del líquido iguala al punto de ebullición del líquido
a esa presión al continuar calentando el líquido, éste absorbe el calor, pero sin aumentar la
temperatura: el calor se emplea en la conversión del agua en estado líquido en agua en estado
gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible
aumentar la temperatura del gas.
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CAMBIOS DE ESTADO.
Condensación: Se denomina condensación al cambio de estado de la materia que se pasa de forma
gaseosa a forma líquida. Es el proceso inverso a la vaporización. Si se produce un paso de estado
gaseoso a estado sólido de manera directa, el proceso es llamado sublimación inversa. Si se
produce un paso del estado líquido a sólido se denomina solidificación.
Sublimación: Es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia sólida al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido. Un ejemplo clásico de sustancia capaz de sublimarse es
el hielo seco.
Sublimación inversa: Es el paso directo del estado gaseoso al estado sólido.
Ionización: Es el cambio de un gas a plasma.
Desionización: Es el cambio de un plasma a gas.
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO ,ENFRIAMIENTO Y DIAGRAMA DE FASES.
Curva de calentamiento
Cuando a determinada presión, se calienta una cantidad de sustancia, se puede trazar la curva de
calentamiento, como se muestra en la siguiente figura:
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO ,ENFRIAMIENTO Y DIAGRAMA DE FASES.
Curva de enfriamiento
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO ,ENFRIAMIENTO Y DIAGRAMA DE FASES.
Diagramas de fase
Los diagramas de fase son gráficos que proporcionan información acerca de las condiciones
de P y T en las cuales una sustancia puede existir en alguna(s) de sus tres fases, sólido, líquido o
gas. Todo diagrama de fases presenta las siguientes características:
Es un diagrama presión versus temperatura.
Presenta un punto triple, A, donde las tres fases sólido, líquido y gas se encuentran en equilibrio.
Presenta un punto crítico, B, que es el extremo de la curva de presión de vapor. La temperatura
en este punto se llama temperatura crítica y la presión se denomina presión crítica. A
temperaturas mayores a la temperatura crítica una sustancia no se puede licuar (pasar de gas a
líquido), independientemente de lo elevada que sea la presión.
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO ,ENFRIAMIENTO Y DIAGRAMA DE FASES.
Ejemplos Diagramas de fase:
En los diagramas de fase mostrados, existe una gran diferencia en la pendiente de la curva entre
las fases sólida y líquida: en el caso del agua es negativa, mientras que en el del CO2 (como la
mayoría de las sustancias) es positiva
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS MATERIALES: SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS: PROPIEDADES
MATERIA
SUSTANCIAS
MEZCLAS
PURAS
Mezclas Homogéneas
Tienen una apariencia totalmente uniforme por lo que sus componentes no pueden
distinguirse a simple vista
Podemos distinguirla de una sustancia pura porque los componentes tienen diferentes
temperaturas de fusión o ebullición.
Este tipo de mezcla también se llama disolución.
Ejemplo:
Agua con sal
Moneda
acero
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS MATERIALES: SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS: PROPIEDADES
Mezclas homogéneas: Disoluciones
Están formadas por un soluto, que es el componente que se encuentra en menor cantidad; y
un disolvente, que se encuentra en mayor cantidad. Si en una disolución de dos componentes
ambos están a la par, se considera como disolvente al que más veces cumple esta función en
otros casos.
Las disoluciones de sólidos en líquidos o de líquidos en líquidos se emplean en gran cantidad
en la actividad química y farmacéutica.
Disoluciones de gases en líquidos como la del oxígeno en el agua hacen posible la vida de
peces y plantas marinas. La disolución de todo tipo de sustancias en el aire es un factor
determinante de contaminación ambiental
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS MATERIALES: SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS: PROPIEDADES
Mezclas heterogéneas:
Presentan una composición no uniforme, sus componentes pueden distinguirse a simple vista,
en otras palabras, se observan diferentes sustancias en la mezcla.
Los componentes de este tipo de mezcla existen como regiones distintas que se llaman fases.
Una mezcla heterogénea se compone de dos o más fases
En las mezclas heterogéneas sus componentes se pueden separar de forma sencilla, es decir
con ayuda de algunas herramientas, pero sin necesidad de usar energía. Solemos decir que es
posible su separación mecánica.
2.1. LA MATERIA Y SUS ESTADOS
CLASIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS MATERIALES: SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS: PROPIEDADES
Propiedades de la materia
Ejemplo:
a) 2 gramos de cloro y 3 gramos de sodio producen 5 gramos de cloruro de sodio.
b) al quemar metano (CH4) tendremos la siguiente reacción, cuyos subproductos serán gaseosos e
invisibles, pero de una cantidad de átomos idéntica:
“Los elementos se combinan para formar compuestos en una proporción de masa fija y definida”.
Cuando 2 o más elementos se combinan para formar un compuesto lo hacen en una relación de
peso constante, esto es siempre se adicionarán las mismas cantidades de reactivo para obtener el
mismo producto.
Ejemplos:
a) El azufre y el hierro se combinan para formar sulfuro de hierro (II) en la siguiente proporción: 4
gramos de azufre por cada 7 gramos de hierro.
b) Calcular la proporción de masas en la reacción 2 H2 + O2 → H2O.
Supongamos que reacciona 1 mol de cada sustancia:
1 mol H2 = 2 gramos por lo tanto 2 H2 = 4 gramos
1 mol O2 = 32 gramos
4/32=1/8
Simplificando obtenemos que 1 unidad de masa de H2 reacciona por cada 8 unidades de masa de
O2. Por lo tanto los reactantes H2 y O2 reaccionan siempre en proporción 1 a 8.
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR.
La fórmula molecular es la fórmula química que indica el número y tipo de átomos distintos
presentes en la molécula. La fórmula molecular es la cantidad real de átomos que conforman una
molécula. Sólo tiene sentido hablar de fórmula molecular si el elemento o el compuesto están
formados por moléculas; en el caso de que se trate de cristales, se habla de su fórmula empírica.
La fórmula molecular nos informa de los átomos que hay en una molécula.
Ejemplo:
Cuando queramos calcular fórmulas moleculares (fm), además de hallar la fórmula empírica (fe) y
el peso molecular de la misma (PMfe), necesitamos conocer el peso molecular del compuesto final
(PMc) y de esta forma poder aplicar las ecuaciones siguientes y obtener así la fórmula molecular.
La fórmula empírica nos muestra la proporción entre los átomos de un compuesto químico. A veces
puede coincidir con la fórmula molecular del compuesto. La fórmula empírica se puede usar tanto
en compuestos formados por moléculas como en los que forman cristales y macromoléculas.
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR.
La fórmula empírica nos muestra la proporción entre los átomos de un compuesto químico. A veces
puede coincidir con la fórmula molecular del compuesto. La fórmula empírica se puede usar tanto
en compuestos formados por moléculas como en los que forman cristales y macromoléculas.
La fórmula empírica nos informa únicamente de la proporción de átomos en un compuesto.
Ejemplo:
Calcula la fórmula empírica de una sustancia cuya composición centesimal es: 0,8% de H; 36,5%
de Na; 24,6% de P y 38,1% de O.
Teniendo en cuenta la masa molecular de cada sustancia, se calcula el número de átomos relativos
de cada elemento químico:
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
FÓRMULA EMPÍRICA Y MOLECULAR.
REACCION QUÍMICA.- “Es un proceso mediante el cual unas sustancias (reactivos) se transforman
en otras (productos de la reacción) por la reorganización de los átomos conformando moléculas
nuevas. Para ello es necesario que rompan enlaces en las moléculas originales y se formen enlaces
nuevos”.
Ejemplo:
Reactivos Productos
En la reacción: H2 + I2 — 2 HI
REACCION QUÍMICA.- “Es un proceso mediante el cual unas sustancias (reactivos) se transforman
en otras (productos de la reacción) por la reorganización de los átomos conformando moléculas
nuevas. Para ello es necesario que rompan enlaces en las moléculas originales y se formen enlaces
nuevos”.
Ejemplo:
Reactivos Productos
En la reacción: H2 + I2 — 2 HI
a HBr + b Fe c FeBr3 + d H2
H) a = 2d Br) a = 3c Fe) b = c
6 HBr +2 Fe 2 FeBr3 + 3 H2
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
REACCIONES QUÍMICAS Y BALANCE.
Ecuaciones químicas
En una ecuación química, se utilizan fórmulas para expresar la identidad y la cantidad de las
sustancias involucradas en un cambio físico o químico, pudiéndose transformar en una o mas
nuevas sustancias.
reactivos productos 91
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
¿Cómo leer una reacción química?
2 Mg + O2 2MgO
La ecuación debe estar balanceada, esto significa que el mismo número y tipo
de átomos deben estar tanto en la izquierda como a la derecha de la ecuación.
92
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Tipos de reacciones químicas
Combinación o síntesis:
2 Mg + O2 2MgO
Descomposición:
Desplazamiento o sustitución:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
93
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Tipos de reacciones químicas
94
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Tipos de reacciones químicas
95
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Balanceo ecuaciones químicas
2 carbonos en el 1 carbono en
multiplique CO2 por 2
lado izquierdo el lado derecho
7 Quite la fracción
C2H6 + O2 2CO2 + 3H2O
2 multiplicando ambos
lados por 2
2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O
98
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
¿Cómo balancear ecuaciones químicas?
5. Revise que tenga el mismo número de cada tipo de átomos en
ambos lados de la ecuación
100
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Pasos en estequiometria
1. Escriba la ecuación
química balanceada.
2. Convierta cantidades
conocidas de
sustancias en moles.
3. Use los coeficientes
estequiométricos para
calcular el número de
moles de la cantidad
buscada.
4. Convierta los moles de
la cantidad buscada en
las unidades deseadas.
101
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Pasos en estequiometria: gramos a gramos
235 g H2O
102
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Pasos en estequiometria: moles a moles
El oxido de cobre (I) se obtiene de sulfuro de cobre (I) en
presencia de O2 gaseoso
2Cu2S (s) + 3 O2 (g) 2 Cu2O (s) + 2 SO2 (g)
¿Cuantos moles de O2 se requieren para tratar 10 moles de sulfuro
de cobre (I)?
3 mol O2
10 mol Cu2S x = 15 mol O2
2 mol Cu2S
103
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Pasos en estequiometria: moles a gramos
El oxido de cobre (I) se obtiene de sulfuro de cobre (I) en
presencia de O2 gaseoso
2Cu2S (s) + 3 O2 (g) 2 Cu2O (s) + 2 SO2 (g)
¿Cuantos gramos de SO2 se forman a partir de 10 moles de sulfuro
de cobre (I)?
105
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
106
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
107
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
El porcentaje de pureza nos dice cuanto hay (en %)
verdaderamente del compuesto de interés en un reactivo en
particular, ya que los reactivos no siempre son totalmente puros.
E igualmente:
108
2.2. CANTIDADES QUÍMICAS
Ejemplo: en 40 g de NH4Cl del 85% de pureza, ¿cuantos g del compuesto
son puros? Solución: se utiliza la ecuación
85 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
= 40 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 ∗
100 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
= 34 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
109
2.3. SOLUCIONES
Una disolución es una mezcla homogénea de 2 o más sustancias
puras. Normalmente un soluto y un solvente.
110
2.3. SOLUCIONES
Tipos de soluciones que pueden existir. Se distinguen 6 tipos de
disoluciones dependiendo de las propiedades fisicas de las
sustancias
111
2.3. SOLUCIONES
Una solucion saturada contiene la cantidad máxima de un soluto
que se disolvería en un solvente a una temperatura específica.
112
2.3. SOLUCIONES
La solubilidad puede verse afectada por factores como:
• Temperatura
• Naturaleza de las sustancias (soluto y solvente)
• Grado de agitación y área de contacto.
113
2.3. SOLUCIONES
Unidades de concentración de las soluciones
El estudio cuantitativo de una disolución requiere que se conozca
su concentración.
114
2.3. SOLUCIONES
Unidades de concentración de las soluciones
10 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
%𝑝/𝑝 = ∗ 100% = 10 %
10 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 90 𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
115
2.3. SOLUCIONES
Unidades de concentración de las soluciones
116
2.3. SOLUCIONES
Unidades de concentración de las soluciones
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 ∗
58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀= = = 0.56 𝑀
𝐿 1 𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎
600 𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗
1000 𝑚𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 120
2.3. SOLUCIONES
Ejemplo: ¿Cuánta masa de Kl se requiere para hacer 500 mL de
solución de Kl a 2.80 M?
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐼 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 166 𝑔 𝐾𝐼
2.80 ∗ ∗ 500 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 ∗ = 232 𝑔 𝐾𝐼
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1000 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼
𝑉1 = 0.02 𝐿 𝑁𝑎𝐶𝑙
122
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
VELOCIDAD DE REACCIÓN: CONCEPTO
Magnitud que indica la rapidez con que se produce una reacción
Depende del mecanismo de la reacción (serie de pasos individuales que dan lugar
a la reacción global).
La medida de velocidades de reacción permite establecer mecanismos de reacción
El conocimiento de los mecanismos permite intervenir para cambiar la velocidad
de reacción según convenga
P.ej.: ¿Cómo disminuir la velocidad de descomposición del ozono en la alta atmósfera?
Química
(1S,
Grado
Biología)
123
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
VELOCIDAD DE REACCIÓN: CONCEPTO
tiempo (s) [H2O2] (M) [H2O] (M) [O2] (M)
1
H 2O2 H 2O O2 0 2,32 0 0
2 400 1,72 0,60 0,30
En ese intervalo de tiempo:
Δ H 2O2 1,72 2,32 M
velocidad de desaparición de H2O2: 0,0015 M/s
t 400 s
(cada segundo que pasa, su concentración disminuye 0,0015 mol/L)
Δ H 2O 0,60 0 M
velocidad de formación de H2O: 0,0015 M/s
t 400 s
(cada segundo que pasa, su concentración aumenta 0,0015 mol/L)
Δ O2 0,30 0 M
velocidad de formación de O2: 0,00075 M/s
t 400 s
(cada segundo que pasa, su concentración
Química aumenta 0,00075 mol/L)
(1S,
Grado
¿Una velocidad de reacción cuyo valor no dependa del compuesto
Biología) de referencia?
124
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
VELOCIDAD DE REACCIÓN: CONCEPTO
tiempo (s) [H2O2] (M) [H2O] (M) [O2] (M)
1
H 2O2 H 2O O2 0 2,32 0 0
2 400 1,72 0,60 0,30
En ese intervalo de tiempo:
Δ H 2O2 Δ H 2O 1 Δ O2
velocidad de reacción:
t Δt 1/ 2 t
1,72 2,32 M 0,60 0 M
1 0,30 0 M
400 s 400 s 1/ 2 400 s
En un intervalo de tiempo:
1 Δ A 1 Δ B 1 Δ G 1 Δ H
v
a t b t g t h t
Instantánea: t 0
1 d A 1 d B 1 d G 1 d H
v
a dt b dt g dt h dt
Química
(1S,
Grado
Biología)
126
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
VELOCIDAD DE REACCIÓN: MEDIDA 1
H 2O2 H 2O O2
2
tiempo (s) [H2O2] (M) Δt (s) Δ[H2O2] (M) v (M/s)
0 2,32
400 -0,60 0,0015
400 1,72
400 -0,42 0,0011
800 1,30
400 -0,32 0,00080
1200 0,98
400 -0,25 0,00063 |pendientes|
1600 0,73
400 -0,19 0,00048
2000 0,54
400 -0,15 0,00038
2400 0,39
400 -0,11 0,00028
2800 0,28
Ecuación cinética
v k H 2O 2
Química
(1S,
Grado
Biología)
127
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ECUACIÓN DE VELOCIDAD
Ecuación de velocidad o ecuación cinética
Ecuación empírica que relaciona la velocidad de reacción con las concentraciones
molares de los compuestos que participan en la reacción
• Orden de reacción
– m, n, ... : orden de reacción con respecto a A, B, ...
• generalmente, son números enteros positivos pequeños: 0, 1, 2
– p.ej.: una reacción de orden cero con respecto a B; una reacción de segundo orden con respecto
a A y de primer orden con respecto a B; etc...
• ocasionalmente, pueden ser números fraccionarios y/o negativos
• NO están relacionados con los coeficientes estequiométricos de la reacción global
– m y a NO tienen por qué coincidir; n y b tampoco; etc.
• coinciden en reacciones que transcurren en un solo paso (r. elementales)
Química
– m+n+... : orden de reacción total, u orden global
(1S,
de reacción
Grado
Biología)
128
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ECUACIÓN DE VELOCIDAD
Ecuación de velocidad o ecuación cinética
Ecuación empírica que relaciona la velocidad de reacción con las concentraciones
molares de los compuestos que participan en la reacción
Química
(1S,
Grado
Biología)
129
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ECUACIÓN DE VELOCIDAD
Ejemplos
v k H 2O2
1
H 2O2 H 2O O2
2
– el orden con respecto a H2O2 es 1; el orden global es 1
– reacción de primer orden respecto a H2O2 y de primer orden global
2 NH 3 N 2 3H 2 vk
– el orden con respecto a NH3 es 0; el orden global es 0
– reacción de orden cero global y con respecto a NH3
Química
(1S,
Grado
Biología)
131
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
Ejemplo: 2 HgCl2 ( ac ) C2O42 ( ac ) 2Cl ( ac ) 2CO2 ( g ) Hg 2Cl2 ( s )
v k HgCl2 C2O
m 2 n
4
2 NO N2O2
reactivos
2 NO O2
intermedio
N2O2 O2
Química
(1S, productos
Grado 2 NO2
Biología)
133
UAM
coordenada de reacción 4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
CATÁLISIS
Catalizador: sustancia ajena a reactivos y productos, que participa en la reacción sin alterarse
permanentemente, aumentando su velocidad
altera el mecanismo de reacción
disminuye la energía de activación
da lugar a un estado de transición distinto, más lábil y menos energético
no altera la entalpía de reacción ni la entropía de reacción
no altera la espontaneidad de la reacción
Energía (kJ)
Química
(1S,
Grado
Biología)
134
UAM
coordenada de reacción 4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
Catálisis homogénea: el catalizador está presente en la misma fase que
reactivos y productos, normalmente líquida
Ejemplo: descomposición del H2O2 catalizada con I-
orden cero
v
k E 0 S
S P
enzima
Exp.: v k E 0 S
KM S v
S
k E 0
k E 0 S primer
v
KM orden
Química
(1S,
137
Grado
Biología) S
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
Catálisis enzimática: reacciones catalizadas por enzimas, proteínas de masa
molar grande
Paso 1 R: ES ES
mecanismo de Michaelis y Menten Paso 2 L: ES E P
Global: S P
PE2 determinante: v v2 k2 ES
[ES] constante: k1 E S k1 k2 ES
(por 2L y 1R)
[E]0=[E]+[ES]:
k1 E 0 ES S k1 k2 ES
k1 E 0 S
k1 E 0 S k1 ES S k1 k2 ES ES
k1 k2 k1 S
k2 k1 E 0 S k2 E 0 S Química k1 k2
v v M
K(1S,
138
k1 k2 k1 S KM S Grado
Biología)
k1
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ECUACIONES CONCENTRACIÓN - TIEMPO
A partir de la ecuación de velocidad es posible establecer cómo cambian con el tiempo las
concentraciones de los reactivos
Las ecuaciones concentración-tiempo se llaman ecuaciones de velocidad integradas
Porque resultan de la integración de la ecuación de velocidad, que es una ecuación diferencial
P.ej.:
d A
v k A k A A f t
m
m
dt
Química
(1S,
Grado
Biología)
139
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ECUACIONES CONCENTRACIÓN – TIEMPO.
REACCIONES DE ORDEN CERO
Caso: descomposición de un solo reactivo
A productos vk
At
d A t t
k ; d A k dt ; d A k d t ;
dt A0 t 0
A productos
At
d A 1 1
t t
k A ; d A k dt ; A d A k d t
2
;
A
2 2
dt
A t 0
0
1 1 1 1
k t 0 ; k t
A t A0 A A0
1
El gráfico inverso de concentración - tiempo A
es una recta de pendiente positiva
la pendiente es la constante de velocidad 1 tan k
A Química
0
(1S,
Grado
142
Biología)
UAM
t
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
CONCENTRACIÓN – TIEMPO
A
A0
Química
(1S,
Grado
143
Biología) t
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
VIDA MEDIA
Vida media (de un reactivo): El tiempo que debe transcurrir para que la concentración
de un reactivo se reduzca a la mitad
t1/2 ; A t
1/2
A 0 2
A A0 k t
A 1,000M 1,0 105 M s1 12 3600 s 1,000 0, 43 M 0,57 M
A0 A
1, 000 0,200 M
t 8,0 104 s 22 h
k 1, 0 105 M s 1
A 0 1, 000 M Química
t1/2 5, 0 104 s(1S,
14 h
2k 2 1, 0 105 M s 1 Grado
Biología)
145
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
CONCENTRACIÓN - TIEMPO
Ejemplo: La descomposición del compuesto A sigue una cinética de primer orden
con k=1,0x10-5 s-1. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M, calcula: a)
la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b) el tiempo
necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media
ln A ln A0 k t
ln 2 ln 2 Química
t1/2 6,9 10 s 19 h
4
(1S,
k 1, 0 105 s 1 Grado
Biología)
146
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
CONCENTRACIÓN - TIEMPO
Ejemplo: La descomposición del compuesto A sigue una cinética de segundo orden
con k=1,0x10-5 M-1s-1. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M, calcula:
a) la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b) el tiempo
necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media
1 1
k t
A A0
1 1
1,0 105 M 1s 1 12 3600 s 1, 43 M 1; A 0,70 M
A 1,000M
1/ A 1/ A 0 1/ 0, 200 1/1, 000 M 1
t 4, 0 105 s 110 h
k 1, 0 105 M 1s 1
1 1
t1/2
Química
1,0 (1S,
105 s 28 h
k A 0 1, 0 105 M 1s 1 1, 000 M Grado
Biología)
147
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MODELOS TEÓRICOS DE LA CINÉTICA QUÍMICA
Teoría De Colisiones
Las moléculas chocan
en gases, la frecuencia de colisiones es del orden de 1030 colisiones/seg
si todas las colisiones produjesen reacción, las velocidades de reacción serían altísimas, del orden de
106 M/s; en la realidad son mucho menores
Energía de activación: Sólo los choques entre moléculas que traen una energía cinética mayor que una
dada producen reacción química
Sólo los choques entre moléculas bien orientadas son efectivos
Teoría del estado de transición
En los choques efectivos se forma una especie hipotética, el complejo activado, que está en
un estado transitorio llamado estado de transición, que se descompone, dando lugar o bien
a los reactivos o bien a los productos
La diferencia de energía entre el estado de transición y los reactivos
Química es la energía de
activación (1S,
Grado
Biología)
148
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
COLISIONES REACTIVAS Y NO REACTIVAS
Colisión no reactiva: insuficiente energía cinética
Química
(1S,
Grado
Biología)
149
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
estado de transición H r Ea (directa) Ea (inversa)
N2 O NO
Ea (directa)
+209 kJ
Energía (kJ)
Ea (inversa)
+348 kJ
reactivos
N 2O NO ΔE≈ΔH
-139 kJ
productos
N NO2
Química
2
(1S,
Grado
Biología)
150 coordenada de reacción
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
DEPENDENCIA DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD CON LA TEMPERATURA
Observación: La velocidad de una reacción aumenta con T
Ley de Arrhenius (1889): con bastante aproximación, la constante de velocidad de
la mayoría de las reacciones aumenta con T según:
Ea
k Ae Ea RT ln k ln A
RT
Ea
ln k2 ln A
RT2
E
ln k1 ln A a ln k
Ea
RT1 2
pendiente:
k2 R
ln 1
Ea 1 1 k1
ln k2 ln k1
R T2 T1
Química 1 1
k2 Ea 1 1 (1S, 1T
ln Grado
Biología)
T2 T1
151 k1 R T2 T1 UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
DEPENDENCIA DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD CON LA
TEMPERATURA
Ejemplo: Calcula la energía de activación de una reacción cuya constante de
velocidad vale k=3,46x10-5 s-1 a 298 K y k=9,63x10-5 s-1 a 305 K.
9,63 105 s 1 Ea 1 1
ln
3, 46 105 s 1
R 305K 298K
1, 023615
Ea
R
7, 7016 105 K 1
1, 023615 1 1
Ea 5
K 8,3145 JK mol 111 kJ / mol
7, 7016 10
Química
(1S,
Grado
Biología)
152
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MECANISMOS DE REACCIÓN
Mecanismo de reacción: serie de procesos elementales que da lugar a una reacción global
debe ser consistente con la estequiometría de la reacción global o neta
debe ser consistente con la ecuación de velocidad experimental
Procesos elementales: transformaciones químicas por las que, en una sola etapa, se reagrupan los
átomos de una o varias moléculas
(Molecularidad: número de moléculas involucradas en la formación del estado de transición en
un proceso elemental)
Los PE suelen ser unimoleculares o bimoleculares (un choque efectivo de tres o más moléculas
es altamente improbable)
A diferencia de lo que ocurre con la reacción global, en la ecuación de velocidad de los PE, los
exponentes de las concentraciones son los mismos que los coeficientes estequiométricos
Existen especies químicas intermedias, que no son reactivos ni productos, que se producen en un
proceso elemental y se consumen en otro. Éstas no pueden aparecer en la ecuación de velocidad
global.
Química
Si un PE transcurre mucho más lento que los demás, él constituye la(1S,
etapa determinante de la
velocidad de la reacción global Grado
Biología)
153
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MECANISMOS DE REACCIÓN
Paso Paso
rápido lento
perfil de reacción
Química
(1S,
Grado
Biología)
154
Coordenada de reacción UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MECANISMOS DE REACCIÓN
H 2 2 ICl I 2 2 HCl experimentalmente: v k H 2 ICl
Caso: Mecanismo con un paso lento seguido de otro rápido
Para que se dé el paso 2 hace falta que se produzca HI en el paso 1. Siendo el PE2
más rápido, en cuanto se produce HI en el PE1 se consume inmediatamente en el 2.
Por tanto el PE1, es decir el paso lento, determina la velocidad de la reacción global.
Eso explica que ésta sea de primer orden respecto a H2 y a ICl y de segundo orden
Química
global. (1S,
Grado
Biología)
155
UAM
4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MECANISMOS DE REACCIÓN
H 2 2 ICl I 2 2 HCl experimentalmente: v k H 2 ICl
Caso: Mecanismo con un paso lento seguido de otro rápido
estado de
transición
del PE1
estado de
PE1: H 2 ICl HI HCl
Energía (kJ)
transición
del PE2
Ea
intermedio
reactivos HI HCl ICl
H 2 2 ICl
PE2 : HI ICl I 2 HCl
Química productos
(1S,
Grado
I 2 2 HCl
Biología)
156
UAM
coordenada de reacción 4.
Cinética
3.1. CINÉTICA QUÍMICA
MECANISMOS DE REACCIÓN
2 NO O2 2 NO2 v k NO O2
2
experimentalmente:
Caso: Mecanismo con un paso rápido y reversible seguido de otro lento
k1 NO k1 N 2O2
2
Paso 1, rápido: 2 NO N2O2
Paso 2, lento: N2O2 O2 2 NO2 v2 k2 N2O2 O2 Paso determinante
2 NO O2 2 NO2
estequiometría OK
Si el paso 2 es el determinante, v=v2. N2O2 es un intermedio de reacción y no puede
aparecer en la ecuación de velocidad global. Si el PE2 es lento, permite que el PE1
directo y el PE1 inverso alcancen el equilibrio, lo que permite calcular [N2O2] en
función de un reactivo.
k1 k1
v v2 k2 N2O2 O2 k2 2 Química
(1S,O2 k k2
2 2
NO O k NO
k1 k 1
Grado
ec. de velocidad experimental OK
Biología)
157
UAM
4.
Cinética
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce en
ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos
forman de nuevo reactivos).
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que
intervienen (reactivos o productos) se estabiliza se llega al
EQUILIBRIO QUÍMICO.
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
VARIACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN CON EL TIEMPO
(H2 + I2 = 2 HI)
Equilibrio químico
[HI]
Concentraciones (mol/l)
[I2]
[H2]
159
Tiempo (s)
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Kc)
En una reacción cualquiera:
aA+bB=cC+dD
la constante Kc tomará el valor:
[C ] [D]
c d
Kc
[ A] [B]
a b
2
[HI ]
Kc
[H2 ] [I2 ]
El valor de KC, dada su expresión, depende de cómo se ajuste la
reacción.
Es decir, si la reacción anterior la hubiéramos ajustado como: ½ H2(g) +
½ I2(g) = HI (g), la constante valdría la raíz cuadrada de la anterior.
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
Ejercicio A: Escribir las expresiones de KC para
los siguientes equilibrios químicos:
a) N2O4(g) = 2 NO2(g);
b) 2 NO(g) + Cl2(g) =2 NOCl(g);
c) CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g);
d) 2 NaHCO3(s) = Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g).
[NO2 ]2
a) Kc c) Kc [CO2 ]
[N2O4 ]
[NOCl ]2
b) Kc d) Kc [CO2 ] [H2O]
[NO]2 [Cl 2 ]
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
SIGNIFICADO DEL VALOR DE KC
concentración
concentración
KC ≈ 100
KC > 105
tiempo tiempo
concentración
KC < 10-2
163
tiempo
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
Ejemplo:
En un recipiente de 10 litros se introduce una mezcla de 4 moles de N2(g) y
12 moles de H2(g); a) escribir la reacción de equilibrio; b) si establecido éste se
observa que hay 0,92 moles de NH3(g), determinar las concentraciones de N2 e H2
en el equilibrio y la constante Kc.
p p c d
KP C D
p p a
A
d
D
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Kp)
En la reacción vista :
p(SO3)2
Kp = ———————
p(SO2)2 · p(O2)
De la ecuación general de los gases:
p ·V = n ·R·T se obtiene:
n
p = ·R ·T = concentración · R · T
V
SO32 (RT)2
Kp = —————————— = K c · (RT) –1
SO22 (RT)2 · O2 (RT)
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Kp)
n
KP KC (RT )
en donde n = incremento en nº de moles de
gases (nproductos – nreactivos)
3.2. EQUILIBRIO QUIMICO
Ejemplo: Calcular la constante Kp a 1000 K en la reacción de formación del
amoniaco vista anteriormente. (KC = 1,996 ·10–2 M–2)
n = nproductos – nreactivos = 2 – (1 + 3) = –2
KP = Kc · (RT)n =
L 2 atm·L –2
1,996 ·10–2 —— ·2 0,082 ——— ·1000K
mol mol · K
[C ]c [D ]d
Q
[ A]a [B]b
a)
[H2] · [I2] 0,3/3 · 0,3/3
Q = ——————2 = —————— = 0,25
[HI] (0,6/3) 2
ÁCIDOS: BASES:
Tienen sabor agrio. Tiene sabor amargo.
Son corrosivos para la Suaves al tacto pero
piel. corrosivos con la piel.
Enrojecen ciertos Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales. colorantes vegetales.
Disuelven sustancias Precipitan sustancias
Atacan a los metales disueltas por ácidos.
desprendiendo H2. Disuelven grasas.
Pierden sus propiedades Pierden sus propiedades
al reaccionar con bases. al reaccionar con ácidos.
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
DEFINICIÓN DE ARRHENIUS
Publica en 1887 su teoría de “disociación iónica". Hay sustancias (electrolitos)
que en disolución se disocian en cationes y aniones.
ÁCIDOS:
“Sustancia que en disolución cede H+”.
BASES:
“Sustancia que en disolución acepta H+”.
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
PAR ÁCIDO/BASE CONJUGADO
Siempre que una sustancia se comporta como ácido
(cede H+) hay otra que se comporta como base
(captura dichos H+).
Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su “base
conjugada” y cuando una base captura H+ se
convierte en su “ácido conjugado”.
– H+
ÁCIDO (HA) BASE CONJ. (A–)
+ H+
+ H+
BASE (B) ÁC. CONJ. (HB+)
190
– H+
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
Ejemplo de par Ácido/base conjugado
Disociación de un ácido:
HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl– (ac)
En este caso el H2O actúa como base y el HCl al perder el H+ se transforma en Cl–
(base conjugada)
H3O+ · OH–
Kc = ——————
H2O2
Como H2O es constante por tratarse de un líquido,
llamaremos Kw = Kc · H2O2
Kw [H3 O ] × [OH - ]
conocido como “producto iónico del agua”
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
CONCEPTO DE PH.
193
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
TEORÍA DE LEWIS
ÁCIDOS:
“Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aceptar un par de
electrones y formar un enlace covalente coordinado”.
BASES:
“Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aportar un par de
electrones para formar un enlace covalente coordinado”.
3.3. TEORIA DE ACIDOS Y BASES
Ejemplos
En este caso el NH3 es una base porque contiene un átomo (de N) capaz
de aportar un par de electrones en la formación del enlace covalente
coordinado (NH4+).