UNIVERSIDAD AUTONOMA DE

COAHUILA
FACULTAD DE MEDICINA

Síntesis de proteínas
BIOLOGÍA MOLECULAR
PRESENTA:
ING. LUIS ALBERTO ROMERO MORALES
QFB ROLANDO ADAIR FACIO CAMPOS
Introducción
RNAm contiene una serie de codones que interactúan de
tal manera con los anticodones de los animoacil-RNAt
donde la serie correspondientes de aminoácidos es
incorporada a una cadena polipeptídica.

El ribosoma proporciona el ambiente necesario para el

control de la interacción entre el RNAm y el aminoacil-
RNAt, al comportarse como una pequeña fabrica
migratoria.

Los ribosomas son partículas ribonucleoproteínicas que

contienen más RNA que proteínas y que se disocian en
subunidades grandes y pequeñas.

En la siguiente figura se compraran los componentes de

los ribosomas bacterianos y de los mamíferos.
La síntesis proteínica ocurre por
iniciación, elongación y terminación

El ribosoma tiene tres sitios de unión a RNAt.

Un aminoacil-RNAt ingresa al sitio A.

El peptidil-RNAt está unido en el sitio P.

Sale el RNAt desacilado a través del sitio E.

Al transferir el polipéptido del peptidil-RNAt del sitio P al

aminoacil-RNAt del sitio A, se agrega un aminoácido a la
cadena polipetidica.
La precisión de la síntesis proteínica es
controlada por mecanismos especiales
La precisión de la síntesis proteínica es controlada por
mecanismos específicos en cada etapa.

En la figura se muestran las tasas de error en cada paso

que pueden afectar la precisión de la síntesis
proteínica.

El ribosoma puede cometer dos tipos de errores en la

síntesis:

•1.-Provocar un cambio en el marco de lectura al omitir una base

cuando se lee el RNAm.
•2.-Permitir que un aminoacil-RNAt incorrecto se atrape erróneamente
con un codón, provocando la incorporación de un aminoácido
incorrecto.
La iniciación en bacterias necesita
subunidades 30S y de factores accesorios
La iniciación de la síntesis proteínica bacteriana requiere
subunidades ribosómicas 30S y 50S separadas.

También se requieren factores de iniciación (IF-1, -2 y -3),

que se unen a las subunidades 30S.

Para formar un complejo de iniciación, una subunidad

30S que porta los factores de iniciación se une a un sitio
de iniciación del RNAm.
El IF-3 debe ser liberado para permitir que las
subunidades 50S se unan al complejo 305-RNAm.
Un RNAt iniciador especial empieza la
cadena polipeptídica

La síntesis proteínica Los diferentes RNAt de

empieza con una metionina están
metionina usualmente implicados en la
codificada por el iniciación y la
triplete AUG. elongación.

El RNAt iniciador tiene El grupo NH2 de la

características metionina unida al
estructurales únicas RNAt iniciador
que lo distinguen del bacteriano esta
resto de los RNAt. formilado.
El uso de fMet-RNAtf está controlado por
IF-2 y el ribosoma

IF-2 se une al
iniciador fMet-
RNAtf y le permite
ingresar al sitio P
parcial de la
subunidad 30S.
 La iniciación implica el apareamiento de
bases entre el RNAm y el RNAr

Un sitio de iniciación del El RNAr de la subunidad

RNAm bacteriano esta
formado por el codón de
iniciación AUG precedido de
un espacio de -10 bases que
contiene el hexámero de
polipurina Shine-Dalgarno.
ribosómica 30S bacteriana
tiene una secuencia
complementaria que se
aparea con la secuencia
Shine-Dalgarno durante la
iniciación.
Subunidades pequeñas buscan sitios
de iniciación en RNAm eucariótico

Las subunidades
ribosómicas
Un sitio de inicio
eucarióticas 40S Las subunidades
eucariótico
se unen al ribosómicas 60S
consiste en una
extremo 5‘ del se unen al
secuencia de 10
ARNm y complejo en el
nucleótidos que
escanean el sitio de
incluye un
ARNm hasta que iniciación.
codón AUG.
alcanzan un sitio
de iniciación.
Las eucariotas un complejo formado por
numerosos factores de iniciación
Los factores de iniciación son necesarios en todas las
etapas de ésta, incluida la unión del RNAt iniciador, la
unión de las subunidades 40S al RNAm, el desplazamiento
a lo largo del RNAm y la unión de la subunidad 60S.

El RNAt iniciador eucariótico es un Met-RNAt diferente del

utilizado en la elongación pero la metionina no está
formilada.

El eIF2 un al Met-RNAt, iniciador con el GTP y el complejo

se une a la subunidad 40S antes de que se asocie con el
RNAm.
Factor de elongación Tu carga al
Aminoacil-RNAt en el sitio A
 El EF-Tu es una proteína G monomérica cuya
forma activa (unida a GTP) se une al aminoacil-
RNAt.
 El complejo EF-Tu-GTP-aminoacil-RNAt se une al
sitio A del ribosoma.
La cadena polipeptídica se transfiere al
aminoacil-RNAt

La subunidad 50S tiene actividad

peptidil transferasa.

La cadena polipeptídica naciente

se transfiere del peptidil-RNAt del
sitio P al aminoacil-RNAt del sitio A.

La síntesis de enlaces peptídicos

genera RNAt desacilado en el sitio
P y peptidil-RNAt en el sitio A.
 La translocación mueve el ribosoma

La translocación mueve el RNAt

La translocación ribosómica
desacilado al interior del sitio E y
mueve el ARNm a través del
al peptidil-RNAt en el sitio P y
ribosoma por tres bases.
además vacía el sitio A.

El modelo de estado híbrido

propone que la translocación
ocurre en dos etapas, en las
cuales el 50S se mueve en
relación con el 30S y luego el 30S
se mueve a lo largo del ARNm
para restaurar la conformación
original.
Los factores de elongación se unen
alternativamente al ribosoma
La translocación requiere del EF-G,
cuya estructura es semejante a la del
complejo aminoacil-RNA-EF-Tu-GTP.

La unión de EF-Tu y de EF-G al

ribosoma es mutuamente exclusiva.

La translocación requiere de la
hidrolisis de GTP, la cual
desencadena un cambio en la
estructura del ribosoma.
Tres codones terminan la síntesis
proteínica

En bacterias se usan
Los codones UAA
con mayor frecuencia
(ocre), UAG (ámbar) y
con frecuencias
UGA (ópalo) terminan
relativas UAA> UGA>
la síntesis proteínica.
UAG.
Los codones de terminación son
reconocidos por factores
proteínicos
Los codones de terminación son reconocidos
por factores de liberación de proteínas, no
por moléculas de aminoacil-RNAt.

Las estructuras de los factores de liberación

clase 1 son semejantes a las del aminoacil-
RNAt-EF-Tu y del EF-G.

Los factores de liberación clase 1 responden

a codones de terminación específicos e
hidrolizan la ligadura polipeptídico-RNAt.

Los factores de liberación clase 2 que

dependen del GTP.

El mecanismo es similar en las bacterias.

El ARN ribosomal almacena ambas
subunidades ribosómicas
 Cada RNAr tiene varios
dominios distintos que se
pliegan de forma
independiente.
 Prácticamente todas las
proteínas ribosómicas están
en contacto con el RNAr.
 La mayoría de los contactos
entre las subunidades
ribosómicas se realizan entre
los RNAr 16S y 23S.
Los ribosomas tienen numerosos centros
activos

Las interacciones en
que está implicado el
RNAr son clave para la
función del ribosoma.

El ambiente de los sitios

de unión al RNAt
depende ampliamente
del RNAr.
El RNAr 16S juega un papel activo en la
síntesis proteínica
 El RNAr 16s juega un papel activo en
las funciones de la subunidad 30S.
Interactúa directamente con el
ARNm, la subunidad 50S y los
anticodón de ARNt en los sitios P y A.
El RNAr 23S tiene actividad peptidil
transferasa

La formación de enlaces
peptídicos requiere de catálisis
ácido-base, en la cual se
transfiere un átomo de hidrogeno
a un residuo básico.

La síntesis del enlace peptídico

exige que el grupo amino de un
aminoácido ataque a un grupo
carboxilo de otro aminoácido tal
y como se muestra en la figura.
Las estructuras ribosómicas cambian
cuando las subunidades se unen
La cabeza de la subunidad 30S gira
alrededor del cuello cuando se forman los
ribosomas completos.

El sitio activo de peptidil transferasa de la

subunidad 50S es más activo en los
ribosomas completos que en las
subunidades 50S individuales.

La interfase entre las subunidades 30S y 50S

es muy rica en contactos disociables.
Preguntas

 Cuales son los sitios de unión de RNAt del ribosoma?

Diapositiva 3 (sitio A, E y P)
 Dibuje un Ribosoma incluyendo diferenciando las subunidades 30s y
50s.
 Cuales son los elementos necesarios para la iniciación de la síntesis de
proteínas?
Diapositiva 5 (IF-1, -2 y -3)
 Cuantos nucleótidos tiene un sitio de unión?
Diapositiva 9 (10)
 Cuales son los codones de termino de la síntesis proteínica?
Diapositiva 15 (UAA (ocre), UAG (ámbar) y UGA (ópalo))