Resumen

 Metano CH4
 Etano CH3-CH3
 Propano CH3-CH2-CH3
 Butano CH3-CH2-CH2-CH3
 Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
 Hexano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Heptano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Octano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Nonano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Decano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Icosano CH3-[CH2]18-CH3
 IUPAC
“International Union of Pure and
Applied Chemistry”
-en español-
Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada
Halogenuros de alquilo
 R-X
 Elemento + URO de radical
 Son tóxicos y muchos se han utilizado en la agricultura
como plaguicidas e insecticidas.

 Su uso es restringido por alta peligrosidad.

 La mayoría de los haluros orgánicos son sintéticos.

 La tiroxina, componente de la hormona tiroidea

llamada tiroglobulina, contiene elementos de I.
 1. Cloroformo (HCCl3) Liquido incoloro
 Sabor dulce, olor sofocante, poco soluble en agua, pero muy
soluble en alcohol.
 Antes se usaba como anestésico, pero daña a los pulmones e
hígado.

 2. Tetafloruroetileno (C2F4) Es un alqueno que se utiliza como

materia prima para el teflón.

3. Tetracloruro de carbono (CCl4)

Se utiliza en lavado en seco, pero por sus efectos carcinógenos se ha
reemplazado por otras sustancias

4. Tiroxina o T4 es una hormona a la cual se le atribuye propiedades

como mantener el peso saludable y un estado de animo.
Formula Nombre

1-cloropropano

2,3-dibromobutano

1-bromo-2-buteno
1-bromobut-2-eno

1,2-diclorobenceno
o-diclorobenceno

3,3,4-tricloro-1-buteno
3,3,4-triclorobut-1-eno
(Normas IUPAC 1993)
 Éter
 Formula general R-O-´R
 Sufijo éter
 Como grupo “oxa”
 Ejemplo: etil propil éter o propanoxi/do de etilo
 Son compuestos derivados del agua donde los H han
sido sustituidos por radicales alquilo (R).
 La mayoría de ellos están en estado liquido.
 Solo el metoximetano, se encuentra en estado gaseoso.

 En general su olor es agradable.

 Los éteres con 5 o menos átomos de carbono son
solubles en agua. El resto son insolubles en agua.
 Menos denso que el agua (flotan sobre ella).
 Desde el punto de vista químico, son bastante inertes,
aunque calientes reaccionan con acido yodhídrico (HI)
1. El éter etílico: Es el éter mas importante, también
se conoce como etoxietano , dietil éter o simplemente
éter.

Se utiliza como disolvente, en la fabricación de

explosivos y en medicina como antiespasmódico.
Se utilizaba antes como anestésico, pero debido a que es
muy inflamable y a sus efectos secundarios, se
utilizan otras sustancias.
 Fórmula Nombre
1.- etil isopropil éter

2.- 2,3-epoxibutano

3.- 1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil éter

bencil fenil éter

 Aminas
 R-NH2
 Sufijo “-amina” “-amino-”
 Ejemplo: propanamina
 Las aminas son derivadas del amoniaco (NH3)
donde uno, dos o los tres Hidrógenos han sido
sustituidos por grupos alquilos (R)
Fórmula Nombre

N-etil-N-metilpropilamina

2,4,6-triazaheptano

metilamina

N-metiletilamina
etilmetilamina
Fenilamina
(Anilina)
 Alcoholes
 R-OH
 Sufijo –ol
 Cuando no es prioridad “Hidroxi”
 Ejemplo:
Butanol 2-etil-4,5-dimetilfenol/bencenol
Formula Nombre
2-butanol
butan-2-ol
(Normas IUPAC 1993)
1,2,3-propanotriol
propano-1,2,3-triol
glicerina
3-buten-1-ol
but-3-en-1-ol
4-metilciclohexanol

4-etil-1,3-bencenodiol
4-etilbenceno-1,3-diol

3-hidroxi-4-metilpentanal
 Cetonas
 R-CO-´R
 Sufijo “ona” o “Cetona”
 Si pierden prioridad “oxo”
 Ejemplos:
Fórmula Nombre
propanona
dimetilcetona
(acetona)
butanona
etil metil cetona
2-pentanona
pent-2-ona
metil propil cetona
3-buten-2-ona
but-3-en-2-ona

ciclohexanona

4-hexin-2-ona
hex-4-in-2-ona
2-butinil metil cetona

ácido 4-oxopentanoico
 Aldehídos
 R-CHO
 Sufijo –Al
 Siempre se encuentra en los extremos de las cadenas.
 Ejemplos:
Fórmula Nombre
etanal

butandial

but-3-enal

butanal

3-fenilpent-4-inal

4,4-dimetil-2-hexinodial
4,4-dimetilhex-2-indial
 Amidas
 R-CO-NH2
 Sufijo “-amida”
 Ejemplo: propanamida
Fórmula Nombre
1,2,4-butanotricarboxamida
1,2,4-butanotriamida

etanamida
acetamida

benzamida

N-metiletanamida
N-metilacetamida

N-metilbenzamida

diacetamida

N-metildiacetamida
 Ésteres
 R-COO-´R
 “-ato de …ilo”
 Se forman a partir de la Rx. de un ácido carboxílico con
un Alcohol
 Ejemplo:
Formación de Esteres
O Ácido O
R
1
+ R
2
OH R
1
+ H2O
2
OH O R

CH3
O H2SO4 O
H3C + H3C OH H3C + H2O

OH CH3 O
H3C
CH3
H3C
Fórmula Nombre
metanoato de metilo
(formiato de metilo)

etanoato de etilo
(acetato de etilo)

benzoato de etilo

propanoato de fenilo

3-butenoato de metilo

Iso-pentanoato de iso-propilo
3-metilbutanoato de Iso-propilo
Pierde prioridad solo con los ácidos
carboxílicos.

ácido 3-butanoiloxipropanoico
 Anhídridos
 R-COOCO-´R
 Se nombran añadiendo el término anhídrido al
nombre del ácido (anhídrido etanoico).
 Ejemplo:
 Ácidos Carboxílicos
 R-COOH
 Prefijo “Ácido-”
 Sufijo “-ico”
 Ejemplos : Ácido propanoico
Fórmula Nombre
ác. metanoico
(ác. fórmico)

ác. etanoico
(ác. acético)

ác. propenoico

ác. benceno-carboxílico
(ác. benzoico)
ác. propanodioico
(ác. malónico)

Ácido
1,1,3-propanotricarboxílico
Eter Eter Oxa
Orden de prioridad descendente
1. Halogenuros 1. Alcanos
2. Éteres 2. Radicales (alfabetico)
3. Aminas 1. Terc-
4. Alcoholes 2. Iso-
5. Cetonas 3. Sec-
6. Aldehídos 4. n-
7. Amidas 3. Halogenuros
8. Esteres 4. Alquinos
9. Ácidos carboxílicos 5. Alquenos