“LEY DE HENRY”

Integrantes:
Profesor: Ing. Lazo Camposano, Roberto
- Arones Rengifo María del Rosario
Grupo Horario: 01Q
- Basurto Milla , Jose Francisco
- Baca Sanchez , Carlos Eduardo
- Calla Acero , Karely Anabel
- Gonzales Beltrán Madeleyn Estrella
- Grados Arellano Bruno Anghelo 2018-B
- Ramirez Vera Adrian Arturo
- Supo Osorio, Diana Milagros
 LEY DE HENRY
“La cantidad de gas disuelta en un líquido a una determinada temperatura es directamente proporcional a la presión
parcial que ejerce ese gas sobre el líquido."

Cuanto mayor sea la presión parcial de un gas sobre un
líquido mayor cantidad de gas absorberá el líquido. A
menor temperatura la capacidad del gas para absorber
gases aumenta, por el contrario con el aumento de
temperatura el líquido disminuirá su capacidad para
absorber gases. Esto es lo que pasa cuando hervimos
agua y comprobamos que saben burbujas, que no es otra
cosa que el gas que lleva disuelto y que el aumento de
temperatura le obliga a liberarlo.
La presión influye muy poco en la solubilidad de un líquido
o de un sólido. Sin embargo, la solubilidad de un gas en un
líquido es directamente proporcional a la presión que
ejerce el gas en la solución.
𝐶 =𝑘∙𝑃
Donde:
- C es la concentración molar (en mol/L)
- P es la presión del gas (en atm)
- k es la constante de Henry (el valor de k depende de la
naturaleza del gas y del líquido)
 Para explicar tal efecto, se considera que el número de
moléculas de gas que choca contra la superficie del
líquido (y que por lo tanto puede entrar en solución) es
directamente proporcional a la presión. Si el gas
reacciona con agua, la ley de Henry no funciona muy bien.
Porque en La ley de Henry se cumple a presiones no muy
elevadas y temperaturas no muy bajas. Ejemplo:

INTERPRETACIÓN MOLECULAR DE LA LEY DE Las desviaciones a la ley de Henry se deben

HENRY principalmente a la formación de compuestos
soluto/solvente y especies iónicas. Por ejemplo, la
solubilidad del CO2 (dióxido de carbono) en agua a bajas
temperaturas y presiones de 10-100 atm
Se aparta de la ley de Henry pero a 100°C los resultados Desviaciones negativas de la ley de Raoult ocurre cuando
concuerdan (Sander, 1912). Las desviaciones a bajas las interacciones AB son mayores que las A-A y B-B
temperaturas son debidas en parte a la formación de
ácido carbónico: Δ𝐻𝑚 < 0

𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 Δ𝑉𝑚 < 0

Diagrama de acetona - cloroformo Diagrama de acetona - 𝐶𝑆2

PROPIEDADES COLIGATIVAS

La formación de una disolución tiene consecuencias

sobre una serie de propiedades: propiedades coligativas.
Propiedades que dependen únicamente de la cantidad
(concentración) de soluto añadida (moles o moléculas
de soluto), pero no de su naturaleza (de qué soluto sea).

1. Disminución de la presión de vapor

- Como el soluto es no volátil, la presión del vapor de la
disolución corresponderá a la presión de vapor del
disolvente (P 1).
- La presión de vapor de la disolución es menor que la
del disolvente puro.

2. Aumento de la temperatura de ebullición

- Consecuencia de la disminución de la presión de vapor
- La temperatura de ebullición de la disolución es mayor
que la del disolvente puro. AUMENTO EBULLOSCÓPICO
3. Descenso de la temperatura de
fusión/congelación

La adición del soluto provoca un descenso del punto de

fusión.

3.1. Constante crioscópica

- Propiedad del disolvente (no depende del soluto)

- Unidades: K×kg×mol-1 CONSTANTE CRIOSCÓPICA
4. Presión osmótica

- Una membrana semipermeable permite el paso

moléculas de solvente pero detiene el paso de
moléculas de soluto.
- Es la presión necesaria para detener la osmosis.
- La presión osmótica es igual a la diferencia de nivel
entre los dos recipientes.
- El solvente pasa desde la región de baja
concentración en soluto hacia la región de alta
concentración en soluto, ya que el soluto estabiliza En la figura, el solvente pasa desde la región de baja
la solución. concentración en soluto hacia la región de alta
- El movimiento neto de moléculas de solvente se concentración en soluto.
llama osmosis.
 PROBLEMAS
1. La solubilidad de Ar en agua a 20ºC y 1.00 atm es equivalente a 33.7 mL de Ar(g), medidos a presión y temperatura
estándar (STP) por litro de agua ¿Cuál es la molaridad del Ar en agua a 20ºC que está saturada con aire a 1.00 atm? El
aire contiene 0.934% en volumen de Ar. Suponga que el volumen de agua no cambia cuando se satura con aire.

Solución:
Usamos el volumen molar STP (22.414 L = 22414 mL)
para determinar la molaridad de Ar bajo una presión de
1 atm y luego la constante de la ley de Hernry.
En la atmósfera, la presión parcial de argón es P = 0.00934
atm. (Recuerde que las fracciones de presión equivalen a
las fracciones de volumen para los gases ideales). Ahora
calculamos la concentración de argón en solución acuosa.
2.- Calcular la cantidad de nitrógeno y oxígeno disuelto en mg/L presente en el agua de río en condiciones de saturación
en contacto con aire seco a 15°C y 2 atm.

Solución:

LEY DE HENRY
3.- A 20° C, se disuelven 9,3 cm3 de helio a 20o C y 730 mmHg en un volumen de agua de modo que al final quedan
1000 ml de disolución. Sabiendo, como ya se ha escrito, que la presión de la atmósfera de helio es 730 mmHg, calcula la
constante de Henry para el helio disuelto.

Solución:
4.- La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro en agua a 25º C es de 6,82 * 10 - 4 mol/L. Calcular la concentración del
nitrógeno disuelto en el agua en condiciones normales, sabiendo que la presión parcial de ese gas en el aire es de
0,7806 atm

Solución:
El valor para k a 25°C se obtiene de los datos:

Para soluciones líquidas de gases poco solubles es

aplicable la ley de Henry

La solubilidad de un gas en un solvente, a una

determinada temperatura, es proporcional a la presión
del gas en equilibrio con la solución

De la solubilidad del nitrógeno en agua a 25º C se

concluye que es un gas poco soluble a temperaturas
ambientales. Por lo tanto es lícito aplicar la ley de Henry
cuya expresión matemática es:
5.- A 10°C y a una presión de O2 de 2.0 atm, la solubilidad del O2 en agua es 70 mL O2 /L. Determinar cuál es la
molaridad del O2 en una solución acuosa saturada cuando el O2 está sometido a una presión parcial normal en aire de
0.40 atm.

Solución: