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GREISEN

Sistemas de Greisen
• Greisen: asociación de Qz+Ms , con cantidades variables de
fluorita, topacio y turmalina.
• Según Scherba (1970): proceso postmagmático de alteración de
alta TC por soluciones ricas en volátiles vinculado al enfriamiento
de intrusivos graníticos.
• Burt (1981): roca granítica alterada hidrotermalmente compuesta de
una mezcla de cuarzo y mica (portadora de Li), con cantidades
variables de topacio, turmalina, fluorita, y otros minerales ricos en F
o B. Distingue: greisens de Qz-Tpz, Qz-Musc o Mica-Fluorita.
• Metasomatismo desarrollado sobre plutones en proceso final de
consolidación y su entorno encajonante.
• Volátiles: F, B, Li .
• Actividad alta de Na+, K+ e H+.
• Mineralización de: Sn, W, Mo, Be, Bi, Li y F.
Sistemas de Greisen
• Típicamente asociados a fundidos altamente fraccionados intruidos
en corteza (3 a 5 Km), en zonas apicales (cúpulas) de stocks
enraizados en cuerpos batolíticos.

• Las partes enriquecidas de estos fundidos se conocen como


“magmas especializados” que responde a dos escuelas de
pensamiento: A- Cristalización fraccionada y B-Herencia
geoquímica.

– A- Cristal-Fracc:  conc. de vol. y elementos traza en líquidos


residuales, luego acumulados en zonas apicales o techos de intrusivos.

– B- Herencia: enriquec. de vol. y elementos traza heredada o adquirida


en zonas de fusión parcial (protolitos ricos en Sn, W, U, o evaporitas
ricas en B).

– C- Combinadas: Probablemente una tercera posición conciliatoria sea


la mejor hipótesis genética (fusión parcial de zonas enriquecidas y
posterior fraccionamiento y especialización).
Morfologías de Greisens

• Endogreisen:
desarrollado dentro de
la cúpula granítica.

• Exogreisen: canalizado
por fracturas fuera del
granito dentro del
encajonante.

• Transicional: lo más
común.
Proceso de greisenización: geoquímica y mineralogía
• Secuencia según Scherba (1970):

• Estadio temprano alcalino.


• Estadio de greisenización.
• Estadio de deposición de venas.

• Según Smirnov (1976): dependientes de TC y pH:

• Estadio progresivo.
• Estadio regresivo.
Proceso de greisenización: geoquímica y mineralogía
• Secuencia temporal:

Estadio temprano=
albitización; evoluciona
con decrecimiento de la
relación Alk/H+ generando:

– 1- Desestabilización de
Fk, Plg. y micas.

– 2- Generación del greisen


s.s. con reemplazo de los
minerales primarios por
Qz+Ms.

– Otras micas típicas (Li):


siderofilita, protolitionita,
zinnwaldita y lepidolita.

– Silicificación (Qz): ocurre


durante y después de la
greisenización.
Proceso de greisenización: geoquímica y mineralogía
Zonación de alteración lateral:
Greisens de Qz+Ms (ser)±Flu, Batolito de Achala.
Granito greisenizado (encajonante de pegmatita La Gloria, Sierra de
Achalita, Cura Brochero, Cba.)
Greisen: Origen de los metales
• Greisenización (en presencia de F y Cl) libera elementos metalíferos de las
estructuras de silicatos petrogénicos (plg. y micas) “rare metal carriers”
(Scherba, 1970).

– En granitos estanníferos (Taylor, 1979): contenidos de Sn (ppm):


• Titanita= 230-260
• Ilmenita= 15-80
• Biotita= 50-500
– Eugster ( 1984):
– Ilmenita (en ppm)
• Sn= hasta 1000
• Mo= 100
• W= 60
• Nb=1000
– Biotita (en ppm)
• Sn= 1000
• Mo= 60
• W= 10
• Nb=100

• Las estructuras de las micas son excelentes hospedantes de Sn, W, Mo.


Una prueba de su liberación lo constituye la cristalización de óxidos y
sulfuros de esos cationes en los clivajes o microfracturas de las micas
neoformadas.
Endo y Exo-greisenización en encajonantes:
aluminosilicáticos, carbonáticos y ultramáficos
Endo y Exo-greisenización en encajonantes:
aluminosilicáticos y carbonáticos
Greisenización y
Metasomatismo ALK Post-greisenización

• Pollard (1983)
distingue dos
estadios de
feldespatización K y
Na: uno magmático
(precede al greisen) y
otro postmagmático
(posdata al greisen),
reemplazando sus
fases típicas, i.e.
topacio, muscovita
por Ab y microclino
no pertítico).
Greisenización y Postgreisenización

• La post-greisenización se produce por aumento de actividad de H+,


generalmente con participación de aguas meteóricas y formación de
agregados de Qz-Ser, Illita+Knl (argílica), clorita y carbonatos.

• Origen de los fluidos greisenizantes (IF): magmáticos, o mezclas de


magmáticos con meteóricos.

• Temperatura y salinidad variable: 600 a 400 C y 40 % NaCl eq. hasta


200 C y 15-20 % NaCl eq. (varía de endo, exo a venas de Qz). Fases
disueltas: NaCl, KCl, CO2 (anhidrita y bórax).

– Greisens de Achala: 350-450 C y 0-10 % NaCl eq. Aguas meteóricas


calentadas. “Selvage-style”. Qz+Mus±Fluorita.
Greisen: Equilibrio mineral en el
sistema K2O-Al2O3-SiO2-H2O-F2O_1
• Burt (1981): diagramas de actividad en términos de KF
(salinidad) vs. HF (acidez).

– La estabilidad de scheelita y de wolframita (las 2 especies más importantes de


W) depende de aHF:
– A baja aHF: se forma scheelita: H2WO4 + Ca2+ = CaWO4 + 2H+
– A alta aHF: se forma wolframita: CaWO4 + FeO + 2HF = FeWO4 +
CaF2 + H2O
– A > F- < estabilidad de fases cálcicas (por ej., An en Plg, titanita, etc),
haciendo disponible el Ca para formar fluorita.

– A alta aHF se forman micas ricas en F y topacio.


– A muy alta aHF se forman greisens de topacio por desestabilización de la
muscovita según la reacción:

K2Al4(Si6Al2O20)(OH)4 + 6HF = 3Al2(SiO4)(OH,F)2 + 3 SiO2 + 2K+ + 4H+


Muscovita Topacio
Greisen: Equilibrio mineral en el
sistema K2O-Al2O3-SiO2-H2O-F2O_1
• Durante el enfriamiento del sistema hidrotermal, aumenta la aH2O que
puede destruir al topacio y a los feldespatos liberando enormes
cantidades de HF, volviendo a formar Qz+Ms.

• La fuerte liberación de F (junto a la transformación profunda por


muscovitización y cloritización ya ocurrida en el estadio
postmagmático) lixivia a los metales alojados en silicatos (por ej.
Biotita); el F actúa como ligante formando complejos que lo transportan
hacia zonas superficiales.

• En areas volcánicas o subvolcánicas, la separación de fases acuosas


de magmas ricos en F genera greisenización de baja P (formación de
topacio y fluorita en cavidades de riolitas y tobas cineríticas de flujo).
• Ej: Cerro Chivinar, Puna.
Greisens ricos en Boro
• Estudiados entre otros
por Pollard et al.
(1987).
• Rasgo principal:
abundante turmalina.
• En sistemas abiertos:
turmalina se forma en
“breccia-pipes”,
stockworks y venas (por
alta P de volátiles ricos
en B derivados de
magmas ricos en B).
• En sistemas cerrados:
turmalina y otros
minerales de greisen se
forman en
diseminaciones en
cúpulas de granitos.
Greisens: Geoquímica
• Balance de masas: aumento de Si y pérdida de Al, Na y K con
referencia al granito parental.

• Nigeria (Ririwaw granites): aumento de Li, Th, Ce, Y, Sn, Pb, Zn, Fe,
W, Cu y ETRL (Kinnaird, 1985).

• Cligga Head (Cornwall): aumento de Ca, F, B, Li, Rb, Sn, W y Zn y


pérdida de Na, Al, Ba y Sr (Hall, 1971)(felds. breakdown).
Greisens: Geoquímica

Distribución de elementos
traza entre granitoides
(granito promedio, granito
parental  granito
greisenizado  greisen
(sistema cerrado, “vein-
free”).

Nueva Zelandia
(McConnochie greisenized
granite)(Pirajno, 1982).

*Notar enriquecimiento
en: F, Li, Bi, Au, W, Sn,
Mo, Cu y Zn y pérdida
de: Ba, Ni y Sr.
Yacimientos minerales asociados a Greisen

• Típicamente asociados a Sn y W. Usualmente


acompañados por Cu, Zn, Bi, Mo y F.

• Minerales de mena comunes: casiterita, estannita,


wolframita, scheelita, arsenopirita, pirita, calcopirita,
molibdenita, esfalerita, bismuto y bismutinita.

• Acompañantes importantes: topacio, fluorita y apatita.


Yacimientos minerales asociados a Greisen

• Pueden existir
importantes
zonaciones
metalíferas:

• Zona inferior (más


profunda): Sn+Mo.

• Zona superior o a
veces, extensión
lateral: W+Bi pasa
a Cu, Zn y Pb.
Yacimientos minerales asociados a Greisen
• Secuencias paragenéticas-temporales aplicables a la mayoría de los
depósitos:

– Deposición comienza con óxidos: casiterita, wolframita.


– Continúa con sulfuros: Py, Cpy, pirrotina, arsenopirita, molibdenita, bismutinita.
– Finaliza a más baja temperatura con: carbonatos + óxidos: calcita, siderita, óxidos
de Fe.

• Deposición de Casiterita y Wolframita en ambiente de greisen.

– Sn4+ puede sustituir al Ti o Fe en silicatos y óxidos petrogénicos limitando su


concentración en el fundido residual y la posibilidad de generar concentraciones
económicas (en granitos de tipo-I equiv. a la Serie Magnetita, con alta Fe3+/Fe2+).

– Sn2+ no puede entrar en sustituciones en min. petrogénicos, por ello tenderá a


acumularse en la fase fundida residual, generando un granito especializado
altamente fraccionado, rico en Sn.

–De allí que la distribución mundial de yacimientos de Cu-Mo se asocia a


granitoides tipo-I en zonas de subducción (manto superior/corteza inferior) y los
yacimientos de Sn-W se asocian a granitoides tipo-S, en zonas de colisión
(corteza sup., fusión de metasedimentos con C, ambiente reductor, baja fO2).
Yacimientos minerales asociados a Greisen
• Casiterita se encuentra comúnmente asociada a fluorita y/o turmalina
indicando relación cogenética con el fluido transportador.

• El Sn es transportado como complejos Cl (SnCl-, a bajo pH y baja fO2) o F


(en soluciones altamente salinas)(Paterson et al. 1981). Precipita por la
reducción de pH, fO2, descenso de TC, o por combinación de éstos.
También depende de la composición de las rocas que interactúan con los
fluidos.

• El W se encuentra casi exclusivamente en estado W6+ formando óxidos


(tungstatos) bajo dos formas principales: Wolframita (Fe,Mn)WO4 (serie
ferberita(Fe)-hübnerita(Mn), y scheelita (CaWo4)(serie scheelita-powellita
MoWO4).

• El W es transportado en soluciones cloruradas (Foster 1977); a


temperaturas hidrotermales lo hace como H2WO4 molecular. A temperaturas
decrecientes, el W se moviliza como 3 principales formas iónicas (H3W6O21)-
3, (HW O )-5 y (WO )-2.
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Precipitación depende, además del descenso de TC, de fO2/fS2, del pH, y
de la a de Ca2+, Fe2+ y Mn2+.(Foster et al. 1978).

• La actividad de la relación Ca2+/Fe2+ es factor crítico en la precipitación de


scheelita (alta Ca/Fe, TC ) o wolframita (baja Ca/Fe, alta fO2).
Yacimientos minerales asociados a Greisen
• Existen yacimientos asociados a procesos de greisenización en zonas
anorogénicas de intraplaca (sistemas ricos en F en C.I. Bushveld,
SA; Blue Tier en el NE de Tasmania), a exogreisens en el Orógeno de
Damara en Namibia, de Sn-W en ambientes de colisión (Panasqueira
en Portugal y SW de Inglaterra y Cornwall), y los complejos sistemas
de endo y exo-greisen de Mt. Bishop en Tasmania.

• La mayoría de los greisens mineralizados con Sn y W se vinculan


espacial y genéticamente con granitos tipo S (Chapell y White, 1974) o
granitos de Tipo Ilmenita (Ishihara, 1977), en intrusiones dómicas
(cúpulas) o tipo dorsales.

• Nos concentraremos en los greisens de ambientes colisionales del


Hercínico Europeo: SW de Inglaterra (y Cornwall) y Portugal.
Yacimientos de Sn y W del Hercínico Europeo: SW de
Inglaterra - Cornwall y Portugal.
Faja plegada Hercínica
de Europa Occidental:
colisión de placas
continentales (Dev.
TardíoPérmico
Sup.= 150 Ma),
cubiertas o reactivadas
por Orogenia Alpina
(Triásico-Actual).

Batolitos hercínicos:
granitos calcoalcalinos
con diques porfíricos y
lavas riolíticas (330 a
280 Ma). Tipo S - Serie
Ilmenita: rango
composicional
restringido, alto K/Na,
bajo Fe2O3/FeO, alto a
intermedio Sr87/Sr86,
deficiencia en
hornblenda, titanita y
magnetita.
Yacimientos de Sn y W del Hercínico Europeo:
SW de Inglaterra – Cornwall.
– Producción (aprox. 1982): 2Mt Sn, 1,3 Mt Cu, 0,35 Mt Pb, 0,25 Mt As y
1.200 Tn W y cantidades menores de Zn, Au, Ag, Sb, U, Bi, Mo, etc.
– Mineralización en techo o bordes de plutones graníticos post-tectónicos,
epizonales, emplazados en secuencias metasedimentarias turbidíticas
(“killas”).
– Plutones compuestos, circulares o elipsoidales, contactos netos con
encajonante. Edad granito (Rb/Sr): 285 Ma; edad mineralización: 270 Ma.
– Mineralización vinculada a diques de pórfidos y venas pegmatíticas.
Fracturación hidráulica post-emplazamiento batolítico.
– Actividad hidrotermal como venas de Qz con menas de Sn, Cu, Pb, Mo, As
y W; rellenan fisuras y cuerpos de reemplazo irregulares. Aureolas de hasta
2 km del contacto granítico.
– Procesos de alteración presentes en techo y borde plutónicos (polifásicos):
greisenización, cloritización, turmalinización, feldespatización y QSP (fílica).
– Mineralización (paragénesis compleja multiestadio): Qz, Casiterita,
wolframita, sulfuros (Py, Cpy, Aspy).
– IF: 10-20 % peso eq. NaCl; 280-480 C.
– Yac. Hemerdon en granito Dartmoor: 45 Mt @ 0.17 % WO3 y 0,025 % Sn
(1979, Mining Magazine).
Yacimientos de Sn y W del Hercínico Europeo:
Panasqueira (Portugal)
Panasqueira (Portugal) (60 km al E de la C.
Univ. de Coimbra. Conocido desde
épocas romanas. W descubierto en
1886.

1978: principal productor de W de Europa


Occidental, 1.450 Tn de concentrado
de W (75 % WO3), 62 Tn de conc. de
Sn (75 % SnO2) y 110 Tn de conc. de
Cu (22 % Cu).

Granodioritas y granitos calcoalcalinos


intruyen a metapelitas (esquistos bt-
chl), cuarcitas y filitas produciendo
met. de contacto.

Mineralización asociada a cúpula


granítica (Grn. Bt-Ms con mega XX’s
de FK) greisenizada (endogrs.
Qz+Ms) no aflorante; lo suprayace un
sistema de fisuras (de mm a venas de
1 m) subhorizontalmente, distribuidas
en un paquete de 100 a 300 m de
espesor (fracturas abiertas por
descompresión erosiva).

Foto: gentileza M. Galliski y M.F. M. Zavalía


(2010).
Yacimientos de Sn y W del Hercínico Europeo:
Panasqueira (Portugal)
• Venas portadoras de: Qz de grano grueso,
wolframita (Fe), Aspy, Py, Prrt, Sphl, Mlbn,
Cst, Sch. Numerosas otras especies
(óxidos, tungstatos, carbonatos, silicatos y
hasta fosfatos).

• Secuencia de cristalización: (Kelly & Rye,


1979):

1. Óxido-silicato: Qz-Ms, Trml, Wolf-Cstr-


Aspy.
2. Sulfuros: Aspy, Py, Prrt, Sphl, Cpy,
Stnn.
3. Siderita y marcasita como alteración
de Prrt.
4. Carbonato: dolomita y calcita (puede
haber sulfuros)

• 5 a 10 % eq. peso NaCl; 230 a 360 C


(estadio carbonatos= 120 a 70 C , < 5 %
eq.).

•  34S= -0,1 a -0,9 ‰ CDT (tres primeros


estadios) soluciones hidrotermales de
origen magmático.
East Kemptville (Nova Scotia,Canadá)
• East Kemptville: zonación concéntrica de alt-
min (sulf. de Pb-Zn Casiterita Wolframita).

• Tendencias de alteración (Štemprok, 1979).


Panasqueira:
Asociaciones paragenéticas

• Cristales de Apt y Qz sobre


muscovita.

• Aspy asociada a Msc teñida por


Ox. Fe.
Panasqueira: Mineralización
• Casiterita y siderita.

• Wolframita (ferberita),
siderita, apatita y muscovita.
Panasqueira: mineralización
Asociaciones paragenéticas
• Esfalerita, siderita, muscovita,
apatita, turmalina.

• Cuarzo, siderita, apatita (verdosa),


calcita.
Panasqueira: Asociaciones paragenéticas
• Muscovita, siderita,
ferberita, apatita.

• Cuarzo, turmalina.
Cornwall: asociaciones minerales y
mineralización
• Bismutinita en Cpy masiva,
cuarzo (Saint Blazey).

• Casiterita, cuarzo, clorita


(Saint Agnes)
Panasqueira: Asociaciones paragenéticas

• Siderita, muscovita,
turmalina, Aspy,
marcasita.
Ejemplos Argentinos

• Las manifestaciones de greisen de la Sierra de Fiambalá,


Catamarca.
• Arrospide, A. 1985. Revista de la Asociación Geológica Argentina 40(1-2): 97-113.

• Greisens de wolframita-apatita-topacio (W-Mo). Cerro


Áspero, Sierra de Comechingones, Córdoba (minas: Grupo
Fischer, Lambaré, otras).
– González Díaz, E. F., 1972. Estudio geológico del distrito minero del Cerro Áspero, prov. de
Córdoba. Subsecretaría de Minería, Servicio Nacional Minero Geológico. Buenos Aires. (inédito).
– González Chiozza, S. y Mutti, D. I, 2002. Depósitos mesotermales y Zonación del Distrito Minero
Cerro Áspero, Sierras Pampeanas de Córdoba. 15º Congreso Geológico Argentino, Actas 2: 294-
499.
Sierra de Fiambalá (Ávila et al., RAGA, 2007)

• Veta La Rosario: salbandas de


mica (Li, Zinnw.) en veta de
cuarzo en contacto Grto.
Ayacucho (posorog.) y
metagabro (Ord.).

• Granitos carboníferos intruyen a


gabro ordovícico y
metasedimentitas precámbricas.

• Mineralización de 340 Ma
asociada a granitos El Salto, Los
Ratones y Ayacucho.

• Mineralización de W, Sn, U, Pb
y Zn
Sierra de Fiambalá (Ávila et al., RAGA, 2007)

• Geología local Sierra


de Fiambalá.
Asociación Cuarzo+Feldespato potásico+Hübnerita.
Hospedante feldespatizado.

“Metalogénesis asociada a la evolución magmática de las secuencias eruptivas


gondwánicas en el área de Valcheta y alrededores, provincia de Río Negro”.

Tesis Doct. Martín R. Gozalvez, 2010.

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