*

* Patricia Joyce Pamela Zorro Mateus

* Patriciap.zorrom@unilibrebog.edu.co
* Horario tutoría: Lunes 11-13, Martes 14-17, miércoles 16-18 y
jueves 14-17
*

* La industria química juega un papel muy

importante en la económia mundial e incide en
casi todos los aspectos de nuestra vida.
*
_
LOS ENLACES DEPENDEN DE UNA PROPIEDAD
PERIÓDICA: LA ELECTRONEGATIVIDAD
 ENLACE ENLACE TIPO DE ENLACE Y
COVALENTE COVALENTE
NO POLAR POLAR
ELECTRONEGATIVIDAD
 Característica Compuestos Orgánicos Compuestos Inorgánicos

Fuentes naturales

Elementos de la tabla
periódica que los conforman

Enlace predominante

Volatilidad

Solubilidad

Punto de ebullición

Estabilidad frente al calor

Conductividad en solución

Isomería
 El comportamiento de un electrón dado puede
describirse por una ecuación de onda, la
solución de está ecuación se conoce como
función de onda, u orbital (ψ). Cuando se
grafica ψ2 tridimensionalmente, el orbital
describe el volumen del espacio alrededor del
núcleo en el que es más probable encontrar el
electrón.

~10−13 𝑐𝑚

~10−8 𝑐𝑚

(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage

Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
http://quimitri.obolog.es/enlace-quimico-2153911
 Los enlaces formados por
el traslape frontal de dos
orbitales formados a lo
largo de un eje entre los
núcleos se conocen como
enlaces sigma (σ)

(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
 *Compuestos nitrogenados

(Gráfica tomada de: Docentes laboratorio química orgánica. (2012). Universidad Manuela Beltrán. Práctica 3: Modelado
molecular de casquete perforado. Versión 4.0)
 *Compuestos oxigenados

(Gráfica tomada de: Docentes laboratorio química orgánica. (2012). Universidad Manuela Beltrán. Práctica 3: Modelado
molecular de casquete perforado. Versión 4.0)
(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
Reglas para representar formas resonantes:

1. Las formas resonantes individuales no son reales, sino imaginarias.

2. La única diferencia entre las formas resonantes es la posición de los electrones π

o sin enlazar. Las flechas curvas sólo indican el movimiento de electrones no de
átomos.

(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)
Reglas para representar formas resonantes:

3. No tienen que ser equivalentes las diferentes formas resonantes de un compuesto

4. Las formas resonantes obedecen a las reglas de valencia normales.

5. El híbrido de resonancia es más estable que cualquier forma resonante individual.

Ejercicio:

(Gráfica tomada de: McMurry J. (2008). Química Orgánica. Cengage Learning Editores. Séptima edición. México)