COLUMNA EMPACADA

COLUMNA EMPACADA
 Salida
Entrada de gas
de Caudal volumétrico
Composición: objetivo
líquido

Caudal volumétrico
composición

Relleno

Salida
de
Entrada
líquido
Caudal volumétrico
de gas
Caudal volumétrico
¿Composición? composición
 Columnas de relleno

a b c d
Cuerpos de relleno típicos: a) montura
Berl; b) montura Intalox; c) anillo Raschig;
d) anillo Pall
Distribución del relleno:

1. Al azar: tamaño < 3 pulgadas (2,54 cm) (< 1” se usan en

laboratorio o planta piloto)

2. Ordenados: entre 2 y 8 pulgadas

 Columnas de relleno
Características de los rellenos de columnas de absorción:

1. Químicamente inerte frente a los fluidos de la torre.

2. Resistente mecánicamente sin tener un peso excesivo.

3. Tener pasos adecuados para ambas corrientes sin excesiva retención de líquido o

caída de presión.

4. Proporcionar un buen contacto entre el líquido y el gas.

5. Coste razonable.

Materiales:
 Baratos, inertes y ligeros: Arcilla, porcelana, plásticos, acero, aluminio.
 Unidades de relleno huecas, que garantizan la porosidad del lecho y el
paso de los fluidos.
 Objetivo del diseño
conseguir el máximo de transferencia de componentes con el mínimo consumo de
energía y de tamaño de columna, es decir, con el mínimo coste.

Diseñar una columna de Calcular la altura del relleno necesarios para lograr la
absorción separación deseada

Datos de diseño que son conocidos normalmente:

Diámetro de la columna
Caudales de las dos fases
Tipo de relleno.
Otros parámetros de diseño:
Condiciones de operación de la columna: PT y T

Composición del gas a la salida (fin perseguido)

Composición de las corrientes de entrada
Circulación en contracorriente
 COLUMNAS EMPACADAS
Gas de salida

Entrada líquido • Las columnas empacadas

y de aspersión en
contracorriente funcionan
de manera distinta que las
columnas de platos, ya
que los fluidos estarán en
contacto continuo durante
su trayectoria a través de
la torre , por tanto, en una
torre empacada las
composiciones del líquido
Salida de líquido Entrada de Gas y del gas cambian
continuamente con la
altura del empaque.
COLUMNA DE ABSORCIÓN
L2 G2

Ls Gs

x2 y2

L G
Ls Gs
z
x dZ
y Z

L1 G1
S
Ls Gs
x1 y1
 BALANCE DE MATERIA DEL COMPONENTE A EN UNA TORRE DE
ABSORCIÓN EMPACADA EN FRACCIONES MOLARES:

 x2   y1   x1   y2 
L2 G2
LS    GS    LS    GS  
Ls Gs
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 
x2 y2
DONDE:

L Ls: son los moles de líquido inerte por

G
segundo.
Ls Gs
x dZ GS: son los moles de gas inerte por segundo.
y Z
Los flujos LS y GS son constantes en toda la
torre, pero los flujos totales L y G no son
constantes a través de toda la torre.
Las fracciones molares x1,y1, x2, y2 del
L1 G1
componente A como soluto en las entradas y
Ls Gs salidas de la torre empacada.
x1 y1
 LINEA DE OPERACIÓN
L2 G2

Ls Gs

x2 y2

L G
Ls Gs
dZ
x y Z

BALANCE DE MATERIA EN LA
LÍNEA PUNTEADA
PROPORCIONA LA ECUACIÓN
L1 G1 DE LA LÍNEA DE OPERACIÓN
Ls Gs
x1 y1

 x   y1   x1   y 
LS    GS    LS    GS  
1 x   1  y1   1  x1  1 y 
 COLUMNA DE ABSORCIÓN
Si se define “a” G2
como el área de L2 Gs
interfacial en m2 Y2
Ls
por m3 de volumen
X2 y2
de sección
empacada, el x2
volumen de G G
empaque en una Gs Gs
altura dz en metros Y dZ
Y
es Sdz y por lo Z
y y
tanto:
dA = a S dz L1
Ls G1
Donde S es el área
X1 Gs
de corte transversal
de la torre en m2. x1 Y1
y1
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE ABSORCIÓN
Balance de materia del absorbedor:

x y1 x1 y
Ls ( )  Gs ( )  Ls ( )  Gs ( )
1 x 1  y1 1  x1 1 y
Para la altura diferencial dz de la torre de la figura anterior las moles de soluto
que salen de G son iguales a las que entran a L.:

d (Gy)  d ( Lx)

Donde G son los moles de gas total, L son los moles de líquido total y
d(Gy)=d(Lx) son los moles de soluto A transferidos en la altura dz en metros.
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE
ABSORCIÓN
El flujo específico para A se difunde y B no se difunde es el siguiente:

N A  k y ( y AG  y Ai )  k x ( x Ai  x AL )

'
k k x'
ky  y
kx 
(1  y A ) iM (1  x A ) iM
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE
ABSORCIÓN
El flujo específico para A se difunde y B no se difunde es el siguiente:

k y' k x'
NA  ( y AG  y Ai )  ( x Ai  x AL )
(1  y A ) iM (1  x A ) iM

Multiplicando el lado izquierdo de la ecuación por dA y los dos términos del lado
derecho por aSdz

k y' a k x' a
N A dA  ( y AG  y Ai ) Sdz  ( x Ai  x AL ) Sdz
(1  y A ) iM (1  x A ) iM
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE ABSORCIÓN
Igualando las ecuaciones de d(Gy)=d(Lx) con NAdA que también son
los moles de soluto A transferidos en la altura dz en metros:

d (Gy)  d ( Lx)  N AdA

'
k a
d (Gy AG )  y
( y AG  y Ai ) Sdz
(1  y A ) iM
k x' a
d ( Lx AL )  ( x Ai  x AL ) Sdz
(1  x A ) iM
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE ABSORCIÓN
GS
G
Reemplazando
(1  y AG )

 Gs   y AG  GS dy AG
d (GyAG )  d  y AG   Gs d   
 (1  y AG )   (1  y AG 
) (1  y AG ) 2

GS  G(1  y AG )

GS dy AG Gdy AG
d (Gy AG )  
(1  y AG ) 2
(1  y AG )
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE ABSORCIÓN
GS dy AG Gdy AG
d (Gy AG )  
(1  y AG ) 2
(1  y AG )
Igualando
k y' a
d (Gy AG )  ( y AG  y Ai ) Sdz
(1  y A ) iM

'
Gdy AG k a
 ( y AG  y Ai ) Sdz
y

1  y AG (1  y A ) iM
 G (1  y ) iM dy
y1
z

0
dz  z   '
y2
k y aS (1  y )( y  yi )
(1  yi )  (1  y )
(1  y )iM 
 (1  yi ) 
ln
 (1  y )

L(1  x) iM dx
x1
z
 0
dz  z  
x2
k x' aS (1  x)( xi  x)
(1  x)  (1  xi )
(1  x)iM 
ln  (1  x ) 
 (1  xi )
 RESISTENCIA EN AMBAS
FASES
FASE GAS FASE LÍQUIDA
yA,G

xA,i

yA,i

xA,L
RESISTENCIA EN AMBAS
FASES
Curva de operación
y
Curva de equilibrio
y
k x'
(1  x) iM kxa
pendiente   
yi k y' kya
(1  y ) iM

x xi
x
 RESISTENCIA EN LA FASE
GASEOSA
y FASE GAS FASE LÍQUIDA
yA,G

yA,i
xA,i xA,L

x
COEFICIENTES GLOBALES
EN LA FASE GASEOSA
Curva de equilibrio
y Curva de operación

G(1  y)*M dy
y y1
z
0 dz  z  y K y' aS (1  y)( y  y* )
2

(1  y * )  (1  y )
(1  y )*M 
(1  y * ) 
y* ln 
 (1  y )
x
 RESISTENCIA EN LA FASE
LÍQUIDA
y FASE GAS FASE LÍQUIDA

yA,i
yA,G xA,i

xA,L

x
COEFICIENTES GLOBALES
EN LA FASE LÍQUIDA
Curva de operación
y
Curva de equilibrio

L(1  x)*M dx
x1
z
0 dz  z  x K x' aS (1  x)( x*  x)
2

(1  x)  (1  x* )
(1  x)*M 
 
ln (1  x) * 
 (1  x )
x x* x
 PROCEDIMIENTO DE
CÁLCULO
1) La línea de operación se grafica.
2) Calcular G1, G2 y L1, L2 estimar un promedio
Lprom=(L1+L2)/2 y Gprom=(G1+G2)/2.
3) Se determinan las composiciones en la interfase
conociendo los coeficientes de película.
4) Calcular la media logarítmica de la fuerza
impulsora (y-yi)M.
5) Calcular la altura de la columna empacada.
DISEÑO DE COLUMNAS EMPACADAS
UTILIZANDO UNIDADES DE
TRANSFERENCIA

Donde H son las alturas z  H G NG

de una unidad de
transferencia y N son el z  H L NL
número de unidades de

z  H OL N OL
transferencia.

z  H OG N OG
UNIDADES DE TRANSFERENCIA
EN LA FASE GASEOSA
(1  y ) iM
y1

NG  
y2
(1  y )( y  yi )
dy

G G
HG  
'
k y aS k y aS (1  y ) iM
(1  yi )  (1  y )
(1  y ) iM 
1  yi
ln
1 y

(1  y )iM
y1

z  HG  dy  H G N G
y2
(1  y )( y  yi )
 UNIDADES DE TRANSFERENCIA
EN LA FASE LÍQUIDA
(1  x ) iM
x1

NL  
x2
(1  x )( xi  x )
dx

L L
HL  
'
k x aS k x aS (1  x ) iM
(1  x )  (1  xi )
(1  x ) iM 
 (1  x ) 
ln  
 (1  x i 
)

(1  x) iM
x1

z  HL  dx  H L N L
x2
(1  x)( xi  x)
 UNIDADES DE TRANSFERENCIA
UTILIZANDO COEFICIENTES GLOBALES
(1  y )*M
y1

N OG  
y2
(1  y )( y  y )
*
dy

G G
H OG  
'
K y aS K y aS (1  y )*M

(1  y * )  (1  y )
(1  y )*M 
1  y*
ln( )
1 y

z  H OG N OG
 MEZCLAS CONCENTRADAS
EN FRACCIONES MOLARES
(1  x )*M
x1

N OL  
x2
(1  x )( x  x )
*
dx

L L
H OL  
'
K x aS K x aS (1  x )*M

(1  x)  (1  x* )
(1  x)*M 
 
ln (1  x) * 
 (1  x )

z  H OL N OL
 EJEMPLO
• SO2 está siendo absorbida por agua en una torre empacada
que tiene un área de sección transversal de 0.0929 m2 a
293 K y 101.32 kPa. La mezcla de aire y SO2 entra a la
torre con una concentración de 20 % mol de SO2 y sale
con una concentración de 2 %. El flujo de aire es 6.53 x
10-4 kmoles de aire/h y el flujo de agua pura es 4.20 x 10-2
kmol/h. Los coeficientes de película son:
k´ya = 4.78 x 10-2 kmol/s.m3.fracción mol y k´xa = 7.16 x
10-2 kmol/s.m3.fracción mol.
Calcular:
a) La altura de la torre utilizando HG y NG.
b) La altura de la torre utilizando HOG y NOG si el coeficiente
global es K´ya= 2.183x10-2 kmol/s.m3.fracción mol
 DATOS DE EQUILIBRIO A 20 ºC
PARA SO2- AGUA

.x 0 0.00564 0.001965 0.00698 0.1355 0.0206 0.0273

.y 0 0.01120 0.0513 0.212 0.443 0.682 0.917

L2 G2
Ls= 4.20 x 10-2 Gs
x2 = 0 y2 = 0.02

L1
G1
Ls
Gs= 6.53 x 10-4
x1
y1 = 0.20
 Balance de materia en la torre:

 x2   y1   x1   y2 
LS    GS    LS    GS  
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 

 0   4  0.2   2  x1   4  0.02 
  4.20 x10    6.53x10 
2
4.20 x10    6.53x10  
1 0   1  0.2   1  x1   1  0.02 

Resolviendo:

x1  0.00355
 Entonces la ecuación de la línea de operación es:

 x   y1   x1   y 
LS    GS    LS    GS  
1 x   1  y1   1  x1  1 y 

 x   4  0.2   2  0.00355  4  y 
4.20 x102    6.53 x10    4.2 x10    6.53 x10  
1 x   1  0.2   1  0.00355  1 y 

Por ejemplo estableciendo y = 0.04 se despega x = 0.000332 .

De la misma manera se puede lograr los otros puntos de la línea
de operación:

.x
.y
y
Curva de operación

Curva de equilibrio

x
 PROCEDIMIENTO
Se halla la ecuación de la línea por esta expresión:

'
k x
(1  x ) iM y1  yi
pendiente   
k '
y xi  x1
(1  y ) iM
Para construir dicha línea y hallar las concentraciones de las
interfases se va dando valores de xi , yi hasta que coincidan o
estén cercanamente al valor de la pendiente.
 Luego de hallados los valores de xi e yi se reemplaza en las
ecuaciones de abajo: (1  y )  (1  y )
(1  y ) iM  i
(1  yi )
ln  

 (1  y ) 

(1  x )  (1  xi )
(1  x ) iM 
ln (1  x ) 

 (1  xi ) 

Con dichos valores se hace la segunda aproximación:
k x'
(1  x) iM
pendiente   '

k y
(1  y ) iM
Si el valor de la pendiente de la primera aproximación y la segunda
son parecidos entonces los valores de xi, yi son los verdaderos y con
los cuales se trabaja.
 y k x'
(1  x)iM
pendiente  
k y'
(1  y )iM
.y1
Curva de operación

.y2
Curva de equilibrio

.x2 .x1 x
 '
k x
(1  x ) iM
pendiente   '
k y
(1  y ) iM
Para un punto y1=0.20, x1=0.00355 se establece una
aproximación preliminar: (1-y)iM = 1-y = 1 – 0.20 = 0.80
Luego (1 – x)iM = 1- x = 1 – 0.00355 = 0.996

k x' 7.16 x10  2

(1  x) iM 0.996  1.2031
pendiente    2
k y' 4.78 x10
(1  y ) iM 0.80

Luego se grafica para encontrar xi , yi :

 k x'
y (1  x ) iM
pendiente   '
 1.2031
k y
(1  y ) iM
.y1 = 0.20

Curva de operación
.y i

Curva de equilibrio

.x1 = 0.00355 .x i
x
Se grafica con la nueva pendiente para hallar los verdaderos
valores de xi e yi. Lo mismo se hace para los siguientes
valores a lo largo de la curva de operación entre los límites
de y1 a y2.Con lo cual se forma una tabla de valores:

.y .x .xi .yi 1-y (1-y) iM y-yi (1  y )iM

(1  y )( y  yi )
.y1

.y2
 (1  y ) iM
y1

(1  y )iM y (1  y)( y  yi ) dy
(1  y )( y  yi ) 2

.y2 .y1
 4
Gs 6.53 x10
G1  
1  y1 1  0.20

4
Gs 6.53 x10
G2  
1  y2 1  0.020

G1  G2
G promedio 
2
UNIDADES DE TRANSFERENCIA EN LA FASE GASEOSA

(1  y ) iM
y1

NG   dy
y2
(1  y )( y  yi )

G promedio G promedio
HG  '
 2
k aS
y (4.78 x10 )(0.0929)

z  H G NG
B) y

.y1 = 0.20

Curva de operación

.y1 *
.y2
Curva de equilibrio

.y2*
.x2 .x1 = 0.00355 x
 PREGUNTA B)
y

.y1 Curva de operación

.y11

.y2
Curva de equilibrio
.y11 *

.x2 .x1 x
 Lo mismo se hace para los siguientes valores a lo largo de la
curva de operación entre los límites de y1 a y2. Por lo menos
cinco valores. Con lo cual se forma una tabla de valores:

.y .x .y* 1-y (1-y) *M y-y*

(1  y)*M
(1  y)( y  y )
*
.y1 .y1*
.y11 .y11*

.y2 .y2*
 (1  y )*M
y1

(1  y)*M y (1  y)( y  y* ) dy
(1  y)( y  y )
* 2

.y2 .y1
 UNIDADES DE TRANSFERENCIA
UTILIZANDO COEFICIENTES GLOBALES
(1  y )*M
y1

N OG  
y2
(1  y )( y  y )
*
dy

G promedio G promedio
H OG  '
 2
K aS
y (2.183x10 )(0.0929)

z  H OG N OG
 DISEÑO DE COLUMNAS
EMPACADAS DE ABSORCIÓN
PARA MEZCLAS DILUIDAS

G (1  y ) iM dy
y1
z

0
dz  z   '
y2
k y aS (1  y )( y  yi )

L(1  x)iM dx
x1
z
 0
dz  z   '
x2
k x aS (1  x )( x  xi )
 MEZCLAS DILUIDAS
CUANDO LAS SOLUCIONES SON DILUIDAS CON
CONCENTRACIONES MENORES AL 10 % MOLAR:

(1  y)iM /(1  y)  1.0

(1  x)iM /(1  x)  1.0

(1  y)*M /(1  y)  1.0

(1  x)*M /(1  x)  1.0

 MEZCLAS DILUIDAS
CUANDO LAS CONCENTRACIONES SON DILUIDAS DE
CONCENTRACIONES MENORES AL 10 % MOLAR Y TANTO LA
LÍNEA DE OPERACIÓN Y DE EQUILIBRIO SON RECTAS.

 L(1  y ) iM  y1
dy
z   '

 
 k
 y aS (1 y )  promedio y 2 y  yi


 L (1  x ) iM 
x1
dx
z   '
 x
k aS (1  x )  
 promedio x2 xi  x

 L(1  y )*M  y1
dy
z  
 K '
aS (1  y )


 y  y *
 y  promedio y 2
 L (1  x )*M 
x
1
dy
z  
 x
K '
aS (1  x )  
 promedio x2 x *
x
PARA MEZCLAS DILUIDAS
Línea de operación
y

Curva de equilibrio
y
'
k x
(1  x1 ) kxa
yi
pendiente   '

k y kya
(1  y1 )

x xi
x
 G( y1  y2 )
z  MEZCLAS DILUIDAS
k y aS ( y  yi ) M
'

( y1  yi1 )  ( y2  yi 2 )
( y  yi ) M 
(y  y )
ln  1 i1 
 ( y2  yi 2 )

L ( x1  x2 )
z  '
k x aS ( xi  x ) M
( xi1  x1 )  ( xi 2  x2 )
( xi  x) M 
 ( xi1  x1 ) 
ln
 ( xi 2  x2 )
 ( x *
 x )  ( x 2  x2 )
*
( x  x) M 
* 1 1
( x1*  x1 ) 
ln  
 ( x *
2  x 2 
)

L( x1  x2 )
z '
K x aS ( x  x) M
*

( y1  y1* )  ( y2  y2* )
( y  y )M
*

( y1  y1* ) 
ln  * 
 ( y 2  y 2 )

G( y1  y2 )
z '
K y aS ( y  y ) M
*
 EJEMPLO
• Acetona está siendo absorbida por agua en una torre empacada
que tiene un área de sección transversal de 0.186 m2 a 293 K y
101.32 kPa. La mezcla de aire y acetona entra a la torre con
una concentración de 2.6 % mol de acetona y sale con una
concentración de 0.5 %. El flujo de aire es 13.65 kmoles /h y el
flujo de agua pura es 45.36 kmol/h.
• Los coeficientes de película son:
k´ya = 3.78 x 10-2 kmol/s.m3.fracción mol y
k´xa = 6.16 x 10-2 kmol/s.m3.fracción mol.
Para la acetona-agua la línea de equilibrio es y = 1.186 x.
Calcular:
a) La altura de la torre utilizando k´ya.
b) La altura de la torre utilizando k´xa
c) La altura de la torre con coeficiente global K´y
L2 G2

Ls= 45.36 kmol/h Gs

x2 = 0 y2 = 0.005

L1 G1
Ls Gs= 13.65 kmol/h

x1 y1 = 0.026
 DATOS DE EQUILIBRIO
Para construir la curva de equilibrio se tiene:

.y = 1.186 x
Con lo cual se tienen los demás datos:
.x 0 0.010 0.012 0.015 0.018 0.020 0.025

.y 0 0.0119 0.0142 0.0178 0.02113 0.0237 0.0297

 Balance de materia en la torre:

 x2   y1   x1   y2 
LS    GS    LS    GS  
 1  x2   1  y1   1  x1   1  y2 

 0   0.026   x1   0.005 
45.36   13.65   45.36   13.65 
1 0   1  0.026   1  x1   1  0.005 
Resolviendo:

x1  0.00648
 Entonces la ecuación de la línea de operación es:

 x   y1   x1   y 
LS    GS    LS    GS  
1 x   1  y1   1  x1  1 y 
Es igual a la anterior ; pero hemos cambiado x2 y2 por el x y

 x   0.026   0.00648   y 
45.36   13.65   45.36   13.65 
1 x   1  0.026   1  0.00648  1 y 
De la misma manera se puede lograr los otros puntos de la
línea de operación: dando valores a y o a x y
despejando uno de estos x1
x2
x 0.0 0.00648
y 0.005 0.010 0.015 0.020 0.0260
y2 y1
y

Línea de operación

Línea de equilibrio

x
 '
1ra k x
iteracion (1  x1 )
pendiente   '

k y
(1  y1 )
Para un punto y1= 0.0260, x1= 0.00648 se establece una
aproximación preliminar:

' 2
k x 7.16 x10
(1  x1 ) (1  0.00648)
pendiente   '
 2
 1.60
k 4.78 x10
(1  0.026)
y
(1  y1 )
 Luego se grafica para encontrar xi , yi :
y
k x'
(1  x1 )
.y1  '
 1.60
k y
(1  y1 )
Línea de operación

.yi1
Este punto se tiene ke hallar ;
pero se lo hace conociendo la
Línea de equilibrio pendiente, el punto xi1 yi1
, y la relacion de equilibrio :
(y1 – yi1) / (xi1 – x1)=1,6
pero yi1 = r xi1

.x1 . xi1 x
Los valores hallados son :
xi1= 0.0130 , yi1= 0.0154
Vamos a utilizar los sigtes valores, ke ya hemos hallado
xi1= 0.0130 , x1= 0.00648
yi1= 0.0154 , y1= 0.026
Reemplazando
: (1  y )  (1  yi1 )  (1  y1 )  0.979
 1  yi1 
iM

ln 
 1 y  
 1 

(1  x1 )  (1  xi1 )
(1  x) iM   0.993
 1  x1 
ln 
1 x  
 i1 
 2da
k x'
iteracion (1  x)iM 6.16 x10  2 / 0.993
pendiente    2
 1.61
k y' 3.78 x10 / 0.979
(1  y )iM
Las pendientes se escribe con una sola cifra decimal, y si coinciden se
para la iteracion. Y nos kedamos con esta ultima pendiente ; xi1 yi1

El mismo procedimiento se aplica a x2 , y2:

'
k x
(1  x2 )
pendiente   '

k y
(1  y2 )
Luego se realiza la misma aproximación del caso
anterior
 y
k x'
(1  x2 )
.y1  '

k y
(1  y2 )
Línea de operación

.yi1
y = 1.186 x

.y2 Línea de equilibrio

y nos dio
yi2 = 0.0020
.yi2 xi2 = 0.0018

.x2 . xi2 .x1 . xi1 x

=0
 Es el factor de conversion ; 3600 segds
por cada hora
Gs 13.65 / 3600 3
G1    3.893 x10 kmol / s
1  y1 1  0.026
Gs 13.65 / 3600 3
G2    3.811x10 kmol / s
1  y2 1  0.005
G1  G2 3
G promedio   3.852 x10
2
45.36 2
L1  L2  L promedio   1.26 x10 kmol / s
3600
 Reemplazamos los sguites valores:
.y1 = 0.026 , yi1 = 0.0154

yi2 = 0.0020 , y2 = 0.005

( y1  yi1 )  ( y2  yi 2 )
( y  yi ) M   0.00602
 ( y1  yi1 ) 
ln
 ( y2  yi 2 )

3
G ( y1  y2 ) (3.852 x10 )(0.026  0.005)
z '  2
 1.911m
k y aS ( y  yi ) M (3.78 x10 )(0.186)(0.00602)
Respuesta de a)
 Respuesta de b)

Se obtuvieron los resultados:

.x1 = 0.00648 , xi1 = 0.0130

xi2 = 0.0018 , x2 = 0.0

( xi1  x1 )  ( xi 2  x2 )
( xi  x) M   0.00368
 ( xi1  x1 ) 
ln
 ( xi 2  x2 )

L( x1  x2 ) (1.26 x10 2 )(0.00648  0)

z '  2
 1.936m
k x aS ( xi  x) M (6.16 x10 )(0.186)(0.00368)
 Respuesta de c)
1 1 m
 
Ky ky kx

1 1 m
 
K y a /(1  y)*M k´y a /(1  y)iM k´x a /(1  x)iM
'

(1  y1* )  (1  y1 )
(1  y )*M 
 1  y1* 
ln  
 1  y1 
Vamos a utilizar
algunos valores xi1= 0.0130 , x1= 0.00648
hallados yi1= 0.0154 , y1= 0.026
anteriormente

(1  yi1 )  (1  y1 )
(1  y ) iM   0.979
 1  yi1 
ln  
 1  y1 
(1  x1 )  (1  xi1 )
(1  x) iM   0.993
 1  x1 
ln 
1 x  
 i1 
 y
.y1

Línea de operación
Línea de equilibrio

y
*
1

.y2

.y
*
2
.x1 x
 Dela grafica se obtiene y*1 =0.0077 ; y*2 = 0.0
Se trabaja con los sgutes valores: y1 = 0.026, y*1=0.0077
y2 = 0.005 , y*2 = 0.0
(1  y1* )  (1  y1 ) (1  0.0077)  (1  0.026)
(1  y )*M    0.983
 1  y1 
*
 1  0.0077 
ln   ln  
 1  y1   1  0.026 

( y1  y )  ( y2  y )
* *
( y  y )M *
 1
 0.01025
2

( y1  y1 )
*

ln  * 
 ( y 2  y 2 )
 1 1 m
 
K y a /(1  y)*M k´y a /(1  y)iM k´x a /(1  x)iM
'

1 1 1.186
 
K y a / 0.983 (3.78 x10 ) / 0.979 6.16 x102 / 0.993
' 2

2
K´y a  2.183x10 kmol / s.m . f .molar
3

G ( y1  y2 ) (3.852 x10 3 )(0.026  0.0050)

z '  2
 1.944m
K y aS ( y  y ) M (2.183x10 )(0.186)(0.01025)
*
 MEZCLAS DILUIDAS
PARA MEZCLAS CON CONCENTRACIONES POR DEBAJO
DEL 10 % MOLAR , POR LO QUE TANTO LA LÍNEA DE
OPERACIÓN Y LA CURVA DE EQUILIBRIO SON LÍNEAS
RECTAS PARA COEFICIENTES DE PELÍCULA DE
TRANSFERENCIA:
y1  y 2
HG 
G promedio NG 
'
k aS ( y  yi ) M
y

( y1  yi1 )  ( y2  yi 2 )
( y  yi ) M 
( y  yi1 )
ln  1 
 ( y2  yi 2 )

z  H G NG
 MEZCLAS DILUIDAS
L promedio x1  x2
HL  NL 
'
k aS ( xi  x) M
x

( xi1  x1 )  ( xi 2  x2 )
( xi  x ) M 
 ( xi1  x1 ) 
ln

 ( xi 2  x2 ) 


z  H L NL
 MEZCLAS DILUIDAS
G promedio y1  y 2
H OG  N OG 
'
K aS
y ( y  y )M
*

( y1  y1* )  ( y2  y2* )
( y  y* ) M 
( y1  y1* ) 
ln  * 
 ( y 2  y 2 )

z  H OG N OG
 MEZCLAS DILUIDAS

L promedio x1  x2
H OL  N OL 
'
K aS ( x  x) M
*
x

( x  x1 )  ( x  x2 )
* *
( x  x) M 
* 1 2
( x1*  x1 ) 
ln  
 ( x *
2  x2 
)

z  H OL N OL
 RESISTENCIA EN LA FASE
GASEOSA
•Cuando la mayor resistencia
está en la fase gaseosa, se
yA,G deberá usar el número total de
unidades de transferencia NOG o
el NG

yA,i
xA,i xA,L
FASE GAS
FASE LÍQUIDA
RESISTENCIA EN LA FASE
LÍQUIDA
•Cuando la mayor
resistencia está en la fase
líquida utilizar NOL o sino
yA,G yA,i NL
xA,i

FASE GAS
xA,L
FASE LÍQUIDA
 EJEMPLO
• Acetona está siendo absorbida por agua en una torre empacada
que tiene un área de sección transversal de 0.186 m2 a 293 K y
101.32 kPa. La mezcla de aire y acetona entra a la torre con
una concentración de 2.6 % mol de acetona y sale con una
concentración de 0.5 %. El flujo de aire es 13.65 kmoles /h y el
flujo de agua pura es 45.36 kmol/h.
• Los coeficientes de película son:
k´ya = 3.78 x 10-2 kmol/s.m3.fracción mol y
k´xa = 6.16 x 10-2 kmol/s.m3.fracción mol.
Para la acetona-agua la línea de equilibrio es y = 1.186 x.
Calcular:
a) La altura de la torre utilizando HG y NG.
b) La altura de la torre utilizando HOG y NOG con coeficiente
global K´y = 2.183x10-2 kmol/s.m3.fracción mol
L2 G2
Ls= 45.36 kmol/h Gs
x2 = 0 y2 = 0.005

L1 G1
Ls Gs= 13.65 kmol/h
x1 y1 = 0.026
 Gs 13.65 / 3600 3
G1    3.893 x10 kmol / s
1  y1 1  0.026

Gs 13.65 / 3600 3
G2    3.811x10 kmol / s
1  y2 1  0.005

G1  G2 3
G promedio   3.852 x10
2
 y k x'
(1  x1 )
.y1  '

k y
(1  y1 )
Línea de operación

.yi1
k x'
(1  x2 )
.y2 Línea de equilibrio  '

k y
(1  y2 )
.yi2
. xi2 .x1 . xi1 x
 Se obtuvieron los resultados:
.xi1 = 0.0130 , yi1 = 0.0154
yi2 = 0.0020 , xi2 =0.0018
3.852 x103
HG  2
 0.548m
(3.78x10 )(0.186)
( y1  yi1 )  ( y2  yi 2 )
( y  yi ) M   0.00602
( y  yi1 )
ln  1 
 ( y2  yi 2 )

0.026  0.005
NG   3.488.unidades.de.transferencia
0.00602

z  H G NG  (0.548)(3.488)  1.911m
 Gs 13.65 / 3600 3
G1    3.893 x10 kmol / s
1  y1 1  0.026
Gs 13.65 / 3600 3
G2    3.811x10 kmol / s
1  y2 1  0.005

G1  G2 3
G promedio   3.852 x10
2
3
G promedio (3.852 x10 )
H OG  ´
 2
 0.949m
K y aS (2.183x10 )(0.186)
 y
.y1

Línea de operación
Línea de equilibrio

.y*1
.y2

.y*2
.x1 x
 Se obtuvieron los resultados:
.y1 = 0.026, y*1 =0.0077
y2 = 0.005 , y*2 = 0.0
( y1  y1* )  ( y2  y2* )
( y  y * ) *M   0.01025
( y1  y1 )
*

ln  * 
 ( y2  y2 ) 

y1  y2 0.026  0.005
N OG    2.049.unidades.transferencia
( y  y ) *M
*
0.01025

z  H OG NOG  (0.949)(2.049)  1.945m

 SOLUCIONES DILUIDAS EN AMBAS
FASES Y CURVA DE EQUILIBRIO QUE
OBEDECE LA LEY DE HENRY
ABSORBEDORES
 y1  mx2  1 1
ln  1   
 2
y  mx2  A  A 
N OG 
1
1
A
L
A
DESORBEDORES mG
 x1  y1 / m 
ln  1  A  A
 x1  y1 / m 
N OL 
1 A
 EJEMPLO L2 G2
Acetona está siendo absorbida por
agua en una torre empacada que Ls= 45.36 kmol/h Gs
tiene un área de sección transversal x2 = 0 y2 = 0.005
de 0.186 m2 a 293 K y 101.32 kPa.
La mezcla de aire y acetona entra a
la torre con una concentración de 2.6
% mol de acetona y sale con una
concentración de 0.5 %. El flujo de
aire es 13.65 kmoles /h y el flujo de
agua pura es 45.36 kmol/h. Para la
acetona-agua la línea de equilibrio es L1 G1
y = 1.186 x. El coeficiente global K´y Gs= 13.65 kmol/h
-2 3 Ls
es 2.183x10 kmol/s.m .fracción mol
x1 y1 = 0.026
Calcular la altura de la torre utilizando
métodos analíticos.
 L L promedio 1.26 x10 2
A   3
 2.758
mG (1.186)G promedio (1.186)(3.852 x10 )

 y1  mx2  1  1
ln  1    
 y2  mx2  A  A
N OG 
1
1
A

 0.026  (1.1869(0)  1  1 
ln  1   
 0.005  (1.1869( 0)  2.76  2.76   2.043
N OG 
1
1
2.76
 3
G promedio 3.852 x10
H OG  ´
 2
 0.949m
K y aS (2.183x10 )(0.186)

z  H OG NOG  (0.949)( 2.043)

z  1.939m