Marcela Antolìnez

Dra. Maria Cristina Vásquez

Directora Practica Industrial

Facultad de Bacteriología y Laboratorio Clínico

Universidad de Santander UDES
BRUCELOSIS
Rinotraqueitis
Infecciosa
Bovina (IBR)
LEUCOSIS BOVINA
Diarrea Viral Bovina DVB
Tuberculosis Bovina TBC
 BRUCELOSIS
Enfermedad zoonótica, intracelular, afecta a diferentes
especies de animales domésticos y silvestres.

Barreras en comercialización de los

animales y sus productos.
Altera desarrollo socioeconómico del
sector rural más vulnerable.

Distribución mundial. Incidencia variable de unas áreas a

otras. Algunos países del centro y del norte de Europa han
conseguido su erradicación. En Sudamérica
y países mediterráneos, (europeos y africanos)
la Enf. continúa siendo frecuente.
División BXII. Proteobacteria

Clase I Alphaproteobacteria

Orden I Rhodospirillales

Familia II Acetobacteraceae
Género I Acetobacter
Género IX Gluconobacter
Orden II Rickettsiales

Familia I Rickettsiaceae
Género I Rickettsia
Orden VI Rhizobiales

Familia I Rhizobiaceae
Género I Rhizobium
Género II Agrobacterium
Familia III Brucellaceae
Género I Brucella
 POBLACIÒN SUSCEPTIBLE
C
Consumidores de leche cruda o de subproductos
lácteos o cárnicos contaminados con la Brucella.

Veterinarios, manejadores
de ganado, vacunadores,
operarios en matadero.

Población
Microbiólogos, Bacteriólogos, infantil rural
Auxiliares de laboratorio y urbana
marginal
 AGENTE CAUSAL Brucella spp.
Gram negativa, Facultativa, Intracelular
Capaz de sobrevivir y multiplicarse en las clls del S. RE
No móvil, No esporulado, No posee cápsula
Variable en su forma (bacilos muy cortos, cocos o cocobacilos,
con una longitud de 0.5 a 0.7 u A por 0.5 a 1.5 L

Crece lentamente en medios aeróbicos (parcialmente

dependiente de tensiones bajas de CO2)
Colonias de tipo mucoso
T. Op. crecimiento 37 °C, pH entre 6,6 a 7,4.
Es catalasa +, Reacciones bioquímicas según cepa sea lisa o
rugosa

“A pesar de ser considerado un organismo fastidioso por sus

requerimientos en el cultivo puede crecer en medios nutritivos
mínimos”
 ESPECIES DEL GÉNERO Brucella spp.

Brucella melitensis Brucella abortus

Especies Brucella maris
lisas
Brucella suis Brucella neotomae

Brucella ovis
Especies
rugosas
Brucella canis
Proteínas
(porinas)
Lipopolisacári
do (sLPS)
•Brucella melitensis

Agente responsable de la mayoría de

los casos humanos. Biotipos (1-3)
La especie más patógena e invasiva
en el humano. Afecta comúnmente a
las cabras, pero puede afectar a
bovinos y cerdos.
•Brucella abortus
Principal responsable de la brucelosis bovina
Ocho biotipos (1-7 y 9)
Menor patogenicidad para los humanos.
 Afecta principalmente a bovinos, puede afectar
a búfalos, alces, jabalíes, zorros, caballos,
ciervos, camellos, perros y cerdos.
•Brucella suis

Se subdivide en 4 biotipos (1-

4). Afecta principalmente a los
cerdos. También puede afectar
a los humanos.

•Brucella neotomae

Afecta a roedores silvestres

“rata del desierto”
•Brucella ovis
Afecta a ovinos. Estos no se
infectan fácilmente con B.
abortus pero pueden portarla y
excretarla 40 meses después
de la infección

•Brucella canis
Afecta a caninos. Su
afección en humanos es
rara vez reportada.
•Brucella maris (B. Pinnipediae, B. Cetaceae) no hay
reporte de capacidad zoonótica. Ha
extendido el rango ecológico
 TRANSMICIÒN
RESERVORIO
RESERVORIO DOMÉSTICO
SALVAJE (liebre,
(vaca, búfalo, cabra, cerdo, oveja)
rata, jabalí, venado)

Contacto Indirecto Contacto

LECHE Y DERIVADOS Ambiente Directo

Vía Vía
INGESTIÓN inhalatoria
digestiva
PRINCIPAL Y MÁS COMÚN RUTA DE
TRANSMISIÓN

Se adquiere por contacto con

secreciones infectadas
producidas durante los
abortos o por ingestión de
productos cárnicos o lácticos
contaminados
 BRUCELOSIS BOVINA
Enfermedad reproductiva caracterizada por
aborto, retención de placenta y problemas de
fertilidad en el hospedador principal.

Transmisión B. abortus en Bovinos

VÌA ORAL: al lamer fetos y descargas genitales de abortos partos e ingestión de

pastos contaminados. Exposición in utero o cuando terneros nacidos de vacas sanas,
son alimentados con calostro o leche de vacas infectadas

Excreción bacterias en descarga vaginal hasta 40 días post exposición y pre-aborto.

En secreciones, excreción masiva , hasta por 15 días después del aborto.
Después de expulsión de membranas fetales el número de microorganismos
eliminados disminuye.
La descarga cesa 2-3 meses después de la infección. Quedan portadoras que
excretan bacterias intermitentemente por muchos años
 Produce importantes
pérdidas económicas:
En Colombia se han
estimado alrededor de
44.000 millones de
pesos/año.

En los bovinos,
puede cursar
asintomática o severa
La dosis, raza, edad, sexo,
tiempo de gestación, y la RESISTENCIA /
resistencia natural a la SUSCEPTIBILIDAD
enfermedad, influencian la A LA INFECCIÓN
evolución de la infección.
Condiciones de
supervivencia de
Brucella abortus

Suelo: frío 48-73 días

Agua: 8-37 C 1-57 días
Heces: 1-120 días
Desperdicios 12C 1-8 meses
Concentrado > 100 días
Lana: 12 C 110 días
 DETECCIÒN DE LA INFECCIÒN
• Análisis en suero de hembras >18 meses. Machos > 8 meses
• Serología para animales en movilización (venta, exportación,
ferias, matadero)
• Si hay reactores positivos aislar y solo movilizar para matadero.
• Tomar medidas conjuntas para su control y prevención entre
Propietario y Veterinario.
 DIAGNÒSTICO
Cultivo y pruebas Biología molecular: ELISA indirecta en suero y
bioquímicas: leche en bovinos
PCR
ELISA competitiva
Fijación de complemento
Rosa de bengala en sueros
PCR (tejidos, leches,
cultivos)

Detección directa
ELISAs Fijación de
indirecta y Complemento Rosa de Bengala
competitiva

Detección indirecta
 BRUCELOSIS HUMANA
Síntomas,1 ~ gripe, puede incluir fiebre, sudoración,
cefaleas, mialgias artralgias y debilidad física. Los
sistemas osteoarticulares son los más afectados, pero
en las fases agudas de la enfermedad, el corazón y el
sistema nervioso se pueden afectar. También puede
causar síntomas crónicos que incluyen fiebres
recurrentes, dolores comunes y fatiga Transmisión
• Inoculación por cortes o abrasiones de piel en
contacto con placenta o secreciones vaginales
contaminadas.
• A través de conjuntivas.
• Inhalación de aerosoles.
• Consumo de leche cruda, derivados lácteos no
pasteurizados, carne cruda.
• Inoculación accidental de la vacuna animal C19.
Dosis infectiva 10 a 100 bacterias
• Ha sido sugerida la transmisión sexual .
 BRUCELLAS QUE CAUSAN
LA INFECCIÓN EN HUMANOS

Brucella melitensis Brucella abortus Brucella suis

Brucella canis
 BRUCELOSIS HUMANA

Sin tratamiento, la tasa de letalidad es

menor al 2% y por lo común, sucede como
consecuencia de la endocarditis.
Como la duración de la enfermedad varía
desde una pocas semanas a varios meses,
se necesitan pruebas de laboratorio para
confirmar el diagnóstico clínico.
 DIAGNÒSTICO EN HUMANOS
Cultivo y pruebas Biología molecular:
bioquímicas: PCR

Detección: Aislamiento
Sangre o MO

ELISA Fijación de
Competitiva Complemento Rosa de Bengala
 Definición de caso (OMS)

Caso Presuntivo: caso compatible con la descripción

clínica, vinculado epidemiológicamente a casos
presuntos o confirmados en animales o a productos de
origen animal contaminados.

Caso Probable: caso presunto con resultado positivo

en la prueba de Rosa de Bengala.

Caso Confirmado: caso presunto o probable que es

confirmado en laboratorio por pruebas F.C’ o ELISA
 TRATAMIENTO

La terapia antibiótica óptima está aún en discusión.

Debido a la localización intracelular de la Brucella, se

requiere la asociación de varios antimicrobianos
durante varias semanas.
 CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOS

Control y eliminación de la infección de los

reservorios animales. (Resolución ICA 000119)

Exigencia de pasteurización de leche.

Métodos diagnósticos sensibles y específicos

disponibles
CONTROL Y PREVENCIÓN DE BRUCELOSIS EN
HUMANOS

Prevención en grupos ocupacionales:

capacitación, educación continuada, uso de
equipo de protección.

Vacunas en humanos tienen eficacia limitada.

Las vacunas vivas, se asocian con potencial de
reactivación de patogenicidad.
 TÈCNICAS DE DIAGNOSTICO

•Cultivo de especimenes para el aislamiento

DIRECTAS Cultivos
•Cultivo
PCR masivo de bacterias para la
preparación de reactivos diagnósticos

•Amplificación de DNA por PCR

•Rosa de Bengala
INDIRECTAS
•Fijación de Complemento

•Elisa Indirecta

•Elisa Competitiva.
 ROSA DE BENGALA
Antígeno: células completas e
inactivadas de Brucella abortus Tinción con el colorante
Rosa de Bengala a pH 3
para favorecer la actividad
Anticuerpos anti Brucella abortus
de la IgG1
presentes en suero

Positiva:
 FORMACION DE
UNA RED DE
AGLUTINACIÓN

Negativa: No Formación de la red de

Homogenización
aglutinación.
e incubación
(Antígeno + suero)
FIJACIÓN DE COMPLEMENTO

Antígeno Brucella abortus inactivada

Anticuerpos presentes en suero

Complemento : factor sérico presente en el

suero. Función: lisis del complejo antígeno-
anticuerpo. (Fuente: suero de cobayo)

Glóbulos Rojos Ovinos (GRO)

Hemolisina : anticuerpos
anti- GRO
 GRO+HEM

Filas (+) 1:10

GRO+HEM+S+C’
controles

(+) 1:20

Cantidad
mínima de
anticuerpos
detectados:
200 ng/ml
C+ (-) (+) (-) (-)
1:80
 ELISA Indirecta

Antígeno : sLPS de Brucella abortus

Cultivos
PCR
Anticuerpos : anti sLPS Brucella abortus
en suero (o en leche)

Conjugado monoclonal: anticuerpo Anti

IgG1 bovina unido a peroxidasa

Revelador: Substrato (H2O2) + Cromógeno

Cultivos
PCR
ELISA Competitiva

Detecta TODOS los

isótopos y ayuda a
diferenciar entre
animal infectado y
animal vacunado en
reglamentariamente
con C19
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
Es causada por
un herpesvirus
(BHV - 1)

Es causa también de
Vulvovaginitis
pustular infecciosa
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
Herpesvirus bovino tipo - 1 Se presenta:

Como enfermedad fatal en terneros nonatos no

protegidos, interesando una o más superficies de
mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal, y
menos frecuentemente de otros órganos
(hígado, bazo, timo y suprarrenales).

Con formas abortivas al infectar animales preñados no inmunizados.

Como IBR : enfermedad del aparato respiratorio.

Como vulvovaginitis pustular infecciosa: También suele provocar pústulas vulvo

vaginales, además de conjuntivitis, enteritis y encefalitis.
 IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
Síntomas:
Anorexia, fiebre, abundantes secreciones nasales y oculares. Baja producción Láctea

La enfermedad comienza con un estado gripal, con descarga nasales e

inflamación de conjuntiva. En adultos se limita a la infección de las vías
respiratorias, con complicaciones en los animales preñados. Estas afecciones
respiratorias, hace a algunos susceptibles a Pasteurella haemolitica, que causa
severas neumonías.

Las neumonías por pasteurellas son

enfermedades muy frecuentes en
“feedlots”, y son las que provocan mayores
pérdidas en el mercado de la carne.
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
Este virus tiene la característica
de mantenerse en el bovino en
forma activa, es decir, sin causar
enfermedad después de una
infección inicial. Pero por
problemas de estrés puede
reactivarse y ser nuevamente
excretado. Hecho que sumado a
los numerosos reservorios,
mantiene la enfermedad en los
rebaños.
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
De no producirse infecciones secundarias, la recuperación es rápida.
La presencia de IBR en un rodeo predispone a los animales a la infección por
otros virus y bacterias, especialmente de Moraxella bovis (causante de
queratoconjuntivitis infecciosa), bacteria oportunista que aprovecha la
enfermedad causada por IBR para instalarse en la conjuntiva.
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
PATOGÉNESIS:

Presenta una amplia variedad de signos

clínicos, como consecuencia de la acción del
virus sobre los sistemas respiratorio, genital,
digestivo y nervioso, por lo que se describen
cinco formas de presentación.
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
Respiratoria.
La más importante por su elevada morbilidad.
Fiebre, anorexia, dificultad respiratoria, enrojecimiento
de las mucosas nasal es acompañado de secreción,
clara al principio y luego mucopurulenta.
En algunos casos, acompañada de conjuntivitis,
moderada o severa.
El aborto puede ser elevado en hembras
gestantes, acompañando los signos clínicos o
hasta tres o cuatro meses después.

Bovino en fase aguda.

Secreción nasal cristalina.
 IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.

Genital.
Caracterizada por
enrojecimiento, adema
y presencia de
pústulas o úlceras
mucopurulentas
lentas, tanto en la
mucosa de la vulva
como del pene.
Generalmente no
acompañada de
aborto.
 IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.

Ocular:
Puede presentarse sola o
acompañada de la forma
respiratoria. Se observa
inflamación y enrojecimiento
de la conjuntiva, así como
secreción ocular abundante, al
principio clara y después
mucopurulenta. Puede causar
opacidad de la córnea y
queratitis. El aborto en algunos
casos es elevado.
 IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
PATOGÉNESIS: Presenta una amplia variedad de signos clínicos, como
consecuencia de la acción del virus sobre los sistemas respiratorio, genital, digestivo y
nervioso, por lo que se describen cinco formas de presentación.

Nerviosa. Asociada a meningo-encefalitis, mayormente en terneros

menores de seis meses, ocasionando ataxia, movimientos frenéticos,
salivación profusa, rechinar de dientes, postración y muerte.

Digestiva. Afecta terneros de una a tres semanas,

causando fiebre, dificultad respiratoria y diarrea,
lesiones necróticas de color blanco aparecen en la
mucosa del tracto digestivo. La enfermedad evoluciona
en forma aguda con alta mortalidad.
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
IMPACTO – SALUD PÚBLICA

El hecho de que existan informes de la existencia de

El hombre es
anticuerpos precipitantes en ciertos individuos puede
refractario de la
ser debido a las relaciones antigénicas existentes
Enfermedad
entre los virus de la familia Herpetoviridae

Podemos decir que la presencia de Acps neutralizantes

contra el virus VHB 1 esta limitada a las especies de la
familia Bovidae, y familias cercanas como cervidae la
susceptibilidad a la rinotraqueitis parece estar limitada
al orden de los artiodáctilos con afinidad especial hacia
la tribu de los bovinos
IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
DIAGNÒSTICO
La muestra Suero estéril
Técnicas
Virusneutralización: Prueba de referencia internacional
para la cuantificación de anticuerpos. El sistema utiliza virus
de referencia y cultivo de células vivas, las cuales son
mezcladas con la muestra de suero. (Exigente en la calidad
de la prueba).

ELISA I: Utiliza antígeno viral pegado en una placa a la que

se le incorpora el suero problema y una enzima, para luego
ser revelado mediante la incorporación de un sustrato
específico. (Esta admite la utilización de todos los sueros).
Los resultados del ELISA nos permiten determinar animales
positivos o negativos.
 IBR (RINOTRAQUEITIS VIRAL BOVINA)
DIAGNÒSTICO
Técnicas
Aislamiento viral: En caso de encontrarse ante un cuadro clínico agudo se
pueden remitir muestras al laboratorio para iniciar la marcha virológica
hisopado de conjuntiva y fosas nasales
La muestra
sangre con anticoagulante (EDTA). Esta
muestra es aconsejable ante un cuadro febril
(viremia).

De necropsia: tonsilas y ganglios nerviosos

periféricos a las lesiones observadas, cerebro y
ganglio de gasser, ante síntomas nerviosos,
riñón, hígado, bazo y pulmón, sangre para
extracción de suero o colectas de los exudados
de cavidades, feto con membranas.
Virus
LEUCOSIS BOVINA
Puede llegar a infectar a un elevado porcentaje
de los bovinos de un establecimiento. Sin embargo
sólo un bajo número de ellos, generalmente
mayores de tres años, pueden desarrollar síntomas
clínicos.

Enfermedad caracterizada por la presencia de

tumores (linfosarcoma) y es mortal

Los bovinos infectados que no desarrollan la enfermedad clínica constituyen la

principal fuente de contagio de la infección, puesto que son portadores de por
vida del virus.

Existen algunas evidencias que las vacas infectadas y sin síntomas clínicos
de la enfermedad pueden tener una menor producción de leche y una
disminución de la respuesta inmunológica a otras enfermedades. Además, es
una limitante para la exportación de vacunos y la comercialización de semen
y embriones.
 LEUCOSIS BOVINA TRANSMICIÒN

Horizontal o Vertical : Bovino a Bovino / Madre a Hijo)

Traspaso de glóbulos blancos (linfocitos) infectados con el virus.

( [ ] en sangre)

Se pueden encontrar linfocitos infectados: en secreciones y fluidos

biológicos (sangre, leche, calostro, secreción nasal, saliva, semen y orina )

Riesgo de infección por medio de la realización prácticas como:

extracción de sangre, vacunación, castración, descorche, inyección de
medicamentos, cirugía, palpación rectal y tatuaje entre otras que se
realicen sin respetar las medidas higiénicas.

Los artrópodos hematófagos parásitos de los vacunos (tábanos, mosca

brava, etc.) podrían ser otra vía de diseminación de la infección.
LEUCOSIS BOVINA
LEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO
Mientras que el diagnóstico de los
bovinos con linfosarcoma es
relativamente sencillo para el
veterinario clínico, la detección de los
animales con linfocitosis persistente y
de los bovinos infectados sin signos
clínicos requiere de la ayuda del
laboratorio.
 LEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos)

Prueba de inmunodifusión en agar gel (IDA):

Sencilla y de uso difundido para la detección de
anticuerpos.

Limitaciones de la prueba:
 Detecta la presencia de anticuerpos como mínimo seis
semanas después de la infección.
 No debe ser utilizada para detección de anticuerpos un mes antes del parto.
Utilizarla después de los seis meses de edad ( porque antes revela anticuerpos
maternos).
 Se necesitan 48 horas para obtener el resultado. Actualmente es la prueba oficial
de SENASA (Servicio de Sanidad Animal y Calidad Agroalimentaria) para la
certificación de establecimientos libres de leucosis (resolución 337/94) y para la
exportación de ganado en pie.
 LEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO (Detección de anticuerpos)
Enzimo-inmunoensayo (test de ELISA):
 Detectar la presencia de anticuerpos antes que IDA.
 Se puede realizar en forma automatizada y el resultado se obtiene dentro de
las 24 horas.
 Es reconocida como prueba oficial, para la certificación de establecimientos
libres de leucosis.

Para el diagnóstico de bovinos con linfocitosis persistente

se debe hacer el recuento de glóbulos blancos y la fórmula
leucocitaria relativa en la sangre de los animales con
serología positiva. Aquellos que presenten un marcado
incremento en el número de linfocitos, indicaría mayor
capacidad para dispersar la enfermedad. Este sería un
método complementario de la detección de anticuerpos
para definir la eliminación de animales infectados.
 LEUCOSIS BOVINA
DIAGNÒSTICO ( Detección de l virus)

Reacción en cadena de la polimerasa

(PCR).

Esta técnica permite detectar la presencia

del ADN del virus en la sangre; con
anterioridad a la detección de
anticuerpos. Su alto costo y complejidad
la restringe a ser utilizada en trabajos de
investigación.
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)

Taxonomía
Género Pestivirus
Familia Flaviviridae 19.
Virus envueltos, esféricos y miden 40 a
60 nm de diámetro. Se componen de
una cadena simple de ARN compactado
por una cápside proteica, rodeada por
una membrana fosfolipídica con tres
glicoproteínas ancladas a ella.
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
Hospedador.
Los Pestivirus infectan naturalmente sólo a los ungulados
del Orden Artiodáctila. (porcinos, bovinos, ovinos,
caprinos, alpacas, llamas, camellos, búfalos de agua y
rumiantes silvestres).
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
Fuente de infección.

La principal fuente de infección y

reservorio del virus en la naturaleza son
los bovinos.
Ellos eliminan continuamente durante
toda su vida grandes cantidades del
virus en secreción nasal, saliva, orina,
materia fecal, lágrimas, semen y leche.
Los animales con infección aguda
también son fuente de infección; aunque
menos eficiente, ya que eliminan el virus
en cantidades más bajas y por cortos
períodos
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
Fuente de infección.

Transmisión vertical.
La infección transplacentaria ocurre en hembras
susceptibles infectadas durante la preñez. Si el feto es
infectado antes de adquirir competencia inmunológica
(antes del día 125 de gestación, aproximadamente)
desarrollará una infección persistente, Pese a la eleva
tasa de mortalidad de los animales en su primer año de
vida (más de 50%), muchos alcanzan la madurez sexual y
se reproducen.
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
Transmisión horizontal.
El contacto directo con animales, especialmente contacto nariz–nariz.
El contacto directo con animales que cursan una infección aguda
también puede transmitir el virus. Aunque la transmisión aerógena no
es la principal ruta de transmisión, puede tener consecuencias graves
cuando cepas de alta virulencia afectan a poblaciones susceptibles y
con alta densidad animal.

Igualmente la infección se puede dar por contacto con :

Semen crudo o criopreservado de toros infectados.
Transmisión indirecta: uso de agujas, mocheta, palpación rectal y la
acción de insectos hematófagos, minutos después de haber estado en
contacto con animales infectados. (su importancia aún no está
clarificada, ya que es un virus que se inactiva fácilmente)
Uso de vacunas vivas, semen contaminado, cohabitación con
ovinos, transferencia embrionaria y el contacto con bovinos con
infección aguda
DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y PATOGENIA
El vDVB es responsable de originar un amplio rango de
manifestaciones clínicas y lesiones como resultado de la
interacción de factores tales como: cepa y biotipo viral, edad y
estado inmune del hospedador, respuesta inmune inducida,
factores estresantes y otros patógenos concurrentes.

Diarrea viral bovina aguda.

Infección subclínica.
Complejo diarrea neonatal bovina.
Infección aguda severa
Síndrome hemorrágico
Inmunodepresión.
Enfermedades respiratorias.
Trastornos reproductivos.
 DVB (DIARREA VIRAL BOVINA)
DIAGNÒSTICO
Únicamente aislamiento del virus o detección del
antígeno viral específico
Técnicas

Aislamiento viral.

Detección de
antígenos mediante
enzimo–
inmunoensayo
(ELISA).

Detección de
antígenos mediante
inmunohistoquímica
(IHQ).
 TBC BOVINA
Enfermedad infecto-
contagiosa crónica
causada por bacterias
del genero
Mycobacterium.

Es una de las enfermedades más importantes del ganado bovino, tanto por
su impacto en salud pública como por sus consecuencias económicas para
un país.

Su incidencia limita el desarrollo de la ganadería y sus productos

asociados, incluyendo las exportaciones.
TBC BOVINA
IMPACTO SOCIAL
De acuerdo con lo informado recientemente por la
Organización Mundial de la Salud, el número de
casos de tuberculosis, en el hombre, supera los 8
millones al año y va en aumento. Los programas
de control y eliminación de animales infectados,
junto con la pasteurización de la leche, han
reducido drásticamente la incidencia de la
enfermedad causada por M. bovis, tanto en el
hombre como en los animales. Sin embargo, este
patógeno está presente en animales de países en
desarrollo donde no existen medidas de control
adecuadas.
 TBC BOVINA
AGENTE CAUSAL

Mycobacterium bovis Afecta, además del bovino, a varias especies

animales como caprinos, ovinos cerdos, perros, gatos, monos y al
hombre por lo tanto es una enfermedad zoonotica. Otras micobacterias,
como el M. tuberculosis (humano) y el M. avium (aviar), también pueden
infectar al bovino. Las micobacterias son sensibles a los desinfectantes a
base de fenoles, y son resistentes al medio ambiente y a los
desinfectantes solubles en el agua.
 TBC BOVINA
SINTOMATOLOGIA
Generalmente tiene un curso crónico
Síntomas variados afectados. La pérdida progresiva
de peso y la reducción en la producción de leche o
carne son constantes.
Con alguna frecuencia se observa una tumefacción
no dolorosa de los ganglios explorables clínicamente
Cuando hay infección hepática o intestinal se presenta
diarrea, al igual que infertilidad por endometritis
Algunas veces la tuberculosis pulmonar cursa con
signos respiratorios inespecíficos como tos crónica,
casi nunca fuerte, sin mucha fuerza.
Las lesiones predominan en pulmón y ganglios
linfáticos, en forma de nódulos o granulomas o
tubérculos de material purulento-caseoso
 TBC BOVINA
La eliminación del M. bovis por parte de los
animales afectados es intermitente. Puede
suceder en las etapas tempranas de la
enfermedad, cuando aún no son detectables por
la prueba de diagnóstico.

Vía más frecuente (80 a 90%) de infección: vía

aerógena. Aerosoles, toses y secreciones de
animales enfermos que expelen gran cantidad de
microgotitas que contienen la bacteria.

Vía digestiva (10 a 20% de los casos): por el

consumo de pastos y alimentos contaminados con
secreciones nasales, materia fecal y orina que
contienen el agente causal.
 TBC BOVINA
Otras vías no usuales pero probables
son: la vía cutánea, congénita y genital.

Vía congénita (madre-feto) puede ocurrir

hasta en 5% de las vacas afectadas

Vía genital, los toros se infectan

sirviendo vacas con metritis tuberculosa

La transmisión más importante se

produce por medio de la inseminación
artificial, al utilizar semen de toros
infectados
 TBC BOVINA
¿POR QUÉ CONTROLAR LA
ENFERMEDAD?

Hay tres razones claves para controlar y/o erradicar la TBC:

 Porque se transmiten al hombre, principalmente a los que trabajan en
contacto con animales infectados (veterinarios, trabajadores rurales y
personal de frigoríficos).
 Porque limitan el comercio internacional de productos cárnicos y
lácteos, influyendo negativamente en la rentabilidad de las
explotaciones.
 Porque estas enfermedades generan importantes pérdidas
económicas en la producción de carne y leche.
 TBC BOVINA
DIAGNÒSTICO
METODOS En las plantas de sacrificio la inspección de
DIRECTOS canales es una actividad básica en la vigilancia
epidemiológica de la tuberculosis bovina, ya que
es allí donde se detectan en los bovinos las
lesiones macroscópicas que se ven a simple vista.

La presencia de tumoraciones en los diferentes órganos

El foco de necrosis presenta una coloración amarillenta

con apariencia caseificada y es posible detectar la
presencia de calcio; durante la necropsia se perciben
Ganglios medianísticos como pequeñas granulaciones blanquecinas que crepitan
medios aumentados de al cortar con el cuchillo.
tamaño y múltiples
También puede observarse exudado de apariencia
tubérculos pequeños de purulenta en meninges.
tipo caseoso
 TBC BOVINA
DIAGNÒSTICO

1) Coloración de Ziehl Nielsen: identifica la

METODOS presencia de bacilos acido alcohol resistentes,
DIRECTOS no formadores de esporas inmóviles y no
encapsulados, características del género
Mycobacterium.
2) Histopatalogía, proporciona resultados
presuntivos. En cualquiera de las formas en
que se presenta la tuberculosis, esta se
caracteriza por la formación de granulomas. Se
pueden detectar bacilos ácido alcohol
resistentes libres en el citoplasma de los
macrófagos, histiocitos y células gigantes de la
lesión granulomatosa.
TBC BOVINA
DIAGNÒSTICO
METODOS DIRECTOS

El cultivo bacteriológico proporciona el diagnóstico definitivo de la enfermedad.

Las micobacterias son aerobios obligados que crecen en medios sintéticos simples,
pero para el aislamiento primario a partir de muestras clínicas se requiere de un
medio más complejo como el medio Löwestein-Jensen, o como el medio
Middlebrook.

El cultivo dura de 3 a 6 semanas en desarrollarse, las colonias son pequeñas, secas

y con aspecto escamoso.
El material requerido para aislar el M. bovis debe ser ganglios, pulmones, hígado,
bazo, riñón, pleura o cualquier otro tejido donde se aprecien las lesiones
características.
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DIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS

Evalúan la Rta mediada por células. El PPD bovino es un derivado proteico

purificado producido a partir de cultivos inactivados de Mycobacterium bovis.

Prueba Tuberculinica Cervical Simple:

consiste en la inoculación intradérmica de 0,1 ml de PPD
bovina, previa limpieza con un producto no-irritante, en
el tercio medio del cuello, previo corte de pelo a
maquina o tijera en el lugar de inyección, en una
superficie de 5 a 6 cm. La lectura se hace a las 72
horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se
consideran negativas cuando no se observa ni palpa
ningún cambio en la piel del sitio de aplicación y
reactoras cuando es visible y/o palpable un
engrosamiento de 4-5 mm.
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DIAGNÒSTICO

METODOS NDIRECTOS

Prueba Tuberculinica Ano-Caudal:

Eesta prueba se realiza en el pliegue ano-caudal interno a unos 6 cm. de la base
de la cola y en el en el tercio medio del pliegue ano-caudal interno. Esta zona
es menos sensible a la tuberculina que la piel del cuello. Se inyectan 0.1 ml
de PPD bovina, previa limpieza con un producto no-irritante. La lectura se
hace a las 72 horas (más o menos 6 horas). Las reacciones se consideran
negativas cuando no se observa ni palpa ningún cambio en la piel del sitio de
aplicación y reactoras cuando es visible y/o palpable un engrosamiento de 4-
5 mm.
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DIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS
Prueba tuberculínica comparativa:
La prueba intradérmica comparativa se utiliza para la realización de un diagnostico
diferencial entre animales infectados por Mycobacterium bovis y aquellos
sensibilizados a la tuberculina por exposición a otras micobacterias. Esta prueba
consiste en la inyección de tuberculina bovina y tuberculina aviar, previa limpieza
con un producto no irritante, en diferentes puntos del cuello y en la subsiguiente
evaluación de la respuesta transcurridas 72 horas. Para esta prueba comparativa
la dosis de tuberculina no debe ser inferior a 2.000 UI de tuberculina bovina ni a
2.00 UI de tuberculina aviar. La distancia entre ambas inyecciones debe ser de
aproximadamente 12 a 15 cm. Un animal se considera positivo cuando en la zona
de inyección de la tuberculina bovina hay una reacción de 4mm mayor que la
tuberculina aviar y se considera dudoso cuando esa reacción es entre 1 y 4mm
mayor que la tuberculina aviar. El animal es negativo cuando no hay reacción o
cuando la reacción es igual o menor que la tuberculina aviar.
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Otras pruebas que estudian la respuesta de tipo
DIAGNÒSTICO celular detectando la presencia de citocinas
METODOS NDIRECTOS circulantes incluyen:

La prueba de gamma-Interferón
Se realiza con sangre completa y tiene mayor sensibilidad y especificidad
que la intradermo reacción. Se emplean los mismos antígenos (PPD) y
detecta el mismo grupo de animales infectados. Las ventajas con
respecto a la intradermo reacción es que el animal se maneja sólo una
vez. Los inconvenientes son su costo y la necesidad de procesar la
sangre inmediatamente después de su extracción.

Prueba de ELISA Indirecta

Detección de anticuerpos séricos. Posee baja sensibilidad, pero es muy
fiable en la detección de vacas "anérgicas" a las pruebas de la
tuberculina y gamma-Interferón.
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DIAGNÒSTICO
METODOS NDIRECTOS

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Amplificación de secuencias génicas, Su eficacia radica en la

rápida identificación de patógenos de difícil cultivo. En ese
contexto, el desarrollo de un procedimiento que identifica
directamente M. bovis en muestras de tejido y secreción
proveniente de animales tuberculosos debe ser el objetivo de
todos los países.