QUIMICA

SEMANA 3

ING. GLADIS REYNA MENDOZA

 Modelo mecánico cuántico -
Principios fundamentales:

Hipótesis de Broglie.
Principio de Incertidumbre de
Heisemberg.
Ecuación de Onda de Schrondinger.

Onda Estacionaria.

Función de Onda.
 Modelo mecánico cuántico

 Números Cuánticos.
 Niveles de Energía, capas, sub
capas, orbitales.
 Principio de exclusión de Pauli.
 Regla de Hund.
 Configuración Electrónica de los
elementos.
 Ondas estacionarias

Sólo algunas órbitas circulares tienen

circunferencias en las cuales un número entero
de ondas pueden entrar.

Todas las otras órbitas deben producir

interferencias destructivas que harían que,
eventualmente, la onda desapareciera con la
consiguiente pérdida del electrón.

Esto se consideró una explicación aceptable

para la cuantización de los niveles de energía y
de las órbitas en el átomo H propuesta por
Bohr, tanto desde el punto de vista físico como
desde su formulación matemática, de acuerdo
con Schrodinger.
 Dualidad onda-partícula
 El descubrimiento de la dualidad de la luz dejó inquieto a Louis de
Broglie, quien se preguntó:

"si la luz también se comporta como partículas ¿por qué no se

deberían comportar los electrones también como ondas?“

A los electrones sólo se les puede asociar números enteros de

órbitas y energías, y esto es algo propio en los fenómenos de
vibración en ondas.

De Broglie le dio una estructura matemática a su hipótesis

asociándole una longitud de onda a los electrones o cualquier
cuerpo material:

λ = h/mv donde:
λ : longitud de onda
m: masa
v: velocidad del cuerpo
h: constante de Planck.
 Principio de incertidumbre
Δp . Δx ≥ h

Δp: incertidumbre (inexactitud) sobre el momento;

Δx: incertidumbre (inexactitud) sobre la posición

h: constante de Planck

ΔE . Δt ≥ h

ΔE: incertidumbre (inexactitud) sobre la energía;

Δt: incertidumbre (inexactitud) sobre el tiempo;

h: constante de Planck
 ¿EN QUÉ CONSISTE LA MECÁNICA
CUÁNTICA?

Los sistemas atómicos y las partículas elementales no se

pueden describir con las teorías que usamos para estudiar los
cuerpos macroscópicos (como las rocas, los carros, las casas,
etc.) Esto de debe a un hecho fundamental respecto al
comportamiento de las partículas y los átomos que consiste en
la imposibilidad de medir todas sus propiedades
simultáneamente de una manera exacta.

Es decir en el mundo de los átomos siempre existe una

INCERTIDUMBRE que no puede ser superada.

La mecánica cuántica explica este comportamiento.

 ¿ENTONCES QUÉ DICE LA MECÁNICA
CUÁNTICA?

El tamaño de un núcleo atómico es del orden de

10-13 centímetros. ¿Podemos imaginar esto?

Podemos imaginar como interactúan dos núcleos

atómicos, o cómo interactúa el núcleo con los
electrones en el átomo.
Por eso lo que dice la mecánica cuántica muchas
veces nos parece que no es 'lógico'.

Veamos que propone la mecánica cuántica:

 ¿Qué propone la mecánica cuántica?

 El intercambio de energía (fuerzas e interacciones)

entre átomos y partículas solo puede ocurrir en
paquetes de energía de cantidad discreta

 Las ondas de luz (fotones), en algunas circunstancias

se pueden comportar como si fueran partículas.

 Las partículas elementales, en algunas circunstancias

se pueden comportar como si fueran ondas.

 Es imposible conocer la posición exacta y la velocidad

exacta de una partícula al mismo tiempo. Este es el
famoso Principio de Incertidumbre de Heisemberg
Como consecuencia del principio de dualidad de
la materia y el principio de incertidumbre, Erwin
SCHRODINGER (1927) propuso una ecuación de
onda para describir el comportamiento del
electrón.

Posteriormente un año después la especulación

de Brooglie de que los electrones eran partículas
ondulatorias, fue comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer.
 Ecuación de Schrodinger

La ecuación de SCHRODINGER, que indica el movimiento

del electrón en tres dimensiones del espacio:

 2   2   2  8 2 m
 2  2  2 E  V   0
x 2
y z h

m = masa del electrón

h = constante de Planck  2 Segunda derivada parcial de 
E = energía total
=
x 2 con respecto al eje x.
V = energía potencial
 = función de onda
  es la llamada función de onda. Contiene la información
sobre la posición del electrón. También se denomina
orbital, por analogía con las órbitas de los modelos
atómicos clásicos.

El cuadrado de la función de onda ||2 es la llamada

densidad de probabilidad relativa del electrón y
representa la probabilidad de encontrar al electrón en un
punto del espacio (x, y, z).

E es el valor de la energía total del electrón.

V representa la energía potencial del electrón en un punto (x,

y, z). Por tanto, E-V es el valor de la energía cinética cuando
el electrón está en el punto (x, y, z).
Para comprender el significado de la ecuación de onda,
tomemos la función de onda de la órbita más estable del
átomo de Hidrógeno: esta función se conoce como "1s".

Nuestro interés será comprender el significado de la

palabra orbital.

Algo nos queda claro de todo lo dicho; no es un órbital

de Bohr, por cuanto la teoría de Bohr define el "radio" de
manera precisa y con la forma circular alrededor del
núcleo, que no corresponde exactamente con la
realidad.

Entonces, ¿cómo se mueve el electrón y por dónde,

según el principio de incertidumbre de Heisenberg? La
respuesta es muy simple: no lo sabemos.
Solo sabemos que al conocer la energía del
orbital, que contiene un término de velocidad
en la energía cinética, entonces la posición
simplemente no la tenemos.

Así, no es apropiado expresar que el electrón

se mueve alrededor del núcleo en una órbita
definida, como lo planteó Bohr.

Solo podemos tener una información sobre el

"posible" lugar por donde circula, esto es, la
probabilidad que se encuentre en algún lugar
descrito por su onda o función de onda.
ORBITAL  Y PROBABILIDAD |  |2

Dadas las limitaciones existentes para

ubicar el electrón según el principio de
incertidumbre y puesto que las
probabilidades son siempre positivas
(valores entre cero hasta uno), aunque
los orbitales  pueden adquirir valores
positivos o negativos, resulta entonces
que solo el valor | (x, y, z)|2 , el valor
absoluto del cuadrado de la función ,
posee un sentido probabilístico
 El cuadrado de la función de onda |  (x, y, z)|2 se
representa más conveniente como una distribución de
probabilidades

la intensidad del color indica la se observa que la densidad de

probabilidad que el electrón, puntos disminuye en forma
dentro del átomo, ocupe los asintótica cuando el radio
diferentes sitios en el espacio. aumenta
 Observe cuidadosamente que el electrón no puede entrar al
núcleo por lo que la probabilidad de estar allí es NULA

Como ejemplo, en el átomo H con

Así, vemos que este Modelo
el electrón en el orbital mas Mecánico-ondulatorio del
interno 1s , el máximo de la electrón sólo habla de
probabilidad radial aparece a la valores medios, más
distancia r máximo = 0,0529 nm probables, pero nunca de
= 0,529 Å, que es el valor logrado valores exactos.
por Bohr para su órbita de n=1.
 Al desarrollar la ecuación, aparecen como
consecuencia tres números cuánticos:

n, , m.

El cuarto número es consecuencia de una

necesidad para estudiar el espectro molecular
de sustancias: s
 Lecturas recomendadas

 La antimateria

 Principio de complementariedad (efecto Compton)

 La interpretación de Copenhague

 los múltiples mundos o mundos paralelos

 La paradoja E.P.R. presentada por Einstein, Boris

Podolsky y Nathan Rosen en 1935

 Paradoja del gato de Schrödinger

NUMEROS CUANTICOS
1. NUMERO CUANTICO PRINCIPAL (n) .- DESCRIBE EL NIVEL DE ENERGIA
PRINCIPAL Y REPRESENTA EL VOLUMEN DE LA NUBE ELECTRONICA U ORBITAL
EN EL QUE SE ENCUENTRAN LOS ELECTRONES :

4 ....... NIVEL DE ENERGIA

3
2
n= 1

Nº Máximo de electrones = 2n²

K N ......... CAPA
L M
2. NUMERO CUANTICO SECUNDARIO O AZIMUTAL (l) .- DETERMINA LOS
SUBNIVELES DE ENERGIA EN QUE ESTAN DIVIDIDOS LOS NIVELES ENERGETICOS Y
REPRESENTA LA FORMA DEL ORBITAL :

Nº CUANTICO SECUNDARIO l= 0 1 2 3 4 ... (n – 1)

DESIGNACION DEL ORBITAL s p d f g

X ORBITAL s
Orbital s: (l=0) tienen forma esférica. La extensión de este
orbital depende del valor del número cuántico principal, así un orbital
3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.
Los orbitales p (l=1) están formados por dos lóbulos idénticos que se
proyectan a lo largo de un eje. La zona de unión de ambos lóbulos coincide
con el núcleo atómico. Hay tres orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de
idéntica forma, que difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y ,
z.

ORBITALES p
Los orbitales d (l=2) también están formados por lóbulos. Hay cinco tipos de
orbitales d (que corresponden a m = -2, -1, 0, 1, 2)
Los orbitales f (l=3) también tienen un aspecto multilobular.
Existen siete tipos de orbitales f (que corresponden a m = -3, -2,
-1, 0, +1, +2, +3).
3. NUMERO CUANTICO MAGNETICO (ml) .- DETERMINA LOS ORBITALES EN QUE
ESTAN DIVIDIDOS LOS SUBNIVELES, Y SOLO SE MANIFIESTA EN UN ESPECTRO
ATÓMICO CUANDO EL ÁTOMO ES COLOCADO EN UN CAMPO MAGNETICO. INDICA LA
ORIENTACION DE LOS ORBITALES EN EL ESPACIO.

EN CADA SUBNIVEL ml PUEDE TOMAR VALORES INTEGRALES DESDE (– l PASANDO

POR CERO HASTA + l). ml = 2(l) + 1

-2 -1 0 +1 +2
n l SUBCAPA
ml ORBITAL
Nº
ELECTRONES

1 O 1s O s s2

O 2s O S s2
2
1 2p -1 O +1 px py pz p6

0 3s O S s2
3
1 3p -1 O +1 Px py pz p6

2 3d -2 –1 O +1 +2 dxy dxz dyz dx2-Y2 dz2 d10

0 4s O s s2

1 4p -1 O +1 Px py pz p6
4
2 4d -2 –1 0 +1 +2 dxy dxz dyz dx2-Y2 dz2 d10

3 4f -3 –2 –1 O +1 +2 +3 7f f14
4. NUMERO CUANTICO ESPIN ( mS ) .- DETERMINA LA DIRECCION DE ROTACIÓN

DEL ELECTRÓN SOBRE SU EJE Y LA ORIENTACIÓN DEL CAMPO MAGNETICO QUE

ESTE PRODUCE . SU NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO TIENE DOS VALORES : +½ Y

-- ½.

LOS NÚMEROS CUÁNTICOS MAGNÉTICOS SE REFIEREN A LA DIRECCIÓN DE LOS

MOMENTOS ANGULARES. LA FLECHA ASCENDENTE CORRESPONDE A mS +½ Y LA

DESCENDENTE A mS --½

s
 NUMEROS SECUNDARIO O
PRINCIPAL MAGNETICO SPIN
CUANTICOS AZIMUTAL

NOTACION n  m O m s O ms

POR EL NIVEL DE SUBNIVEL DE GIRO DEL

ELECTRON ENERGIA ENERGIA ORBITAL ELECTRON

POR EL PROPIEDADES
ORBITAL TAMAÑO FORMA ORIENTACION MAGNETICAS

VALORES 1 , 2 , 3 , 4 , ... 0 , 1 , 2 , 3, (n – 1) -  , -1 , 0 , +1 , +  +½ Y -½
 n
Nº
MAXIMO
ORDEN CRECIENTE DE ENERGIA ELECTRONES
CAPA NIVELES DE
ENERGIA

Q 7 7s

P 6 6s 6p 6d 6f 18

O 5 5s 5p 5d 5f 32

N 4 4s 4p 4d 4f 32

M 3 3s 3p 3d 18

L 2 2s 2p 8

K 1 1s 2

S2 p6 d10 f14

Nº TOTAL ELECTRONES POR SUBCAPA = 2(2 l + 1)

1. PRINCIPIO DE CONSTRUCCION (AUFBAU)
LOS ORBITALES SE LLENAN SIGUIENDO UN ORDEN CRECIENTE DE ENERGIA:

1s<2s<2p <3s <3p <4s <3d <4p <5s <4d <5p <6s <4f <5d <6p <7s <

2. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

NO MAS DE DOS ELECTRONES PUEDEN OCUPAR UN ORBITAL SI Y SÓLO SI
TIENEN ESPINES OPUESTOS.

3. REGLA DE HUND
UN ELECTRÓN ESTÁ COLOCADO EN CADA ORBITAL DE IGUAL ENERGÍA DE
MODO QUE LOS ELECTRONES TIENEN ESPINES PARALELOS, ANTES DE QUE
OCURRA ACOPLAMIENTO.
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
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