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MEDICINA VETERINARIA
SINDROMES MIELODISPLASICOS Dra. Rosa Salinas
Hematología y Laboratorio Clínico
(SMD) Katherine Rojas
Patricia Vargas
Matías Rojas
• Enfermedad de la M.O en la cual se ven afectadas las células madre y el estroma.
• Al fallar la M.O provoca manifestaciones cualitativas (dishemopoyesis) y cuantitativas (citopenia/s), ya
que no se producen las cantidades normales elementos sanguíneos y estos no realizan sus funciones
normales.
• En el paciente podría disminuir alguno o todos los elementos figurados que hay en la sangre: glóbulos
rojos, glóbulos blancos o leucocitos y trombocitos
• Es importante remarcar que tanto las células madre como los elementos de la sangre (diferenciados)
tienen un aspecto anormal ante un frotis.
CELULA STEM
SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
¿ES LO MISMO QUE LA
ETIOLOGIA
LEUCEMIA?
SMD Primarios: •NO son un tipo de leucemia
•Son idiopáticos, no obstante se han descripto •La leucemia es un “cáncer” de la sangre y
algunos casos de SMD familiares o los SMD no son procesos cancerosos en su
congénitos. inicio, aunque a veces con el tiempo pueden
terminar transformándose en leucemias.
SMD Secundarios (SMDs):
•Lo que caracteriza a los SMD es el fallo de
•Se diferencian en varios aspectos de los la médula para producir glóbulos a pesar
SMD primarios, ya que se producen de tener células madre suficientes. Es la falta
generalmente posteriores a tratamientos de de glóbulos, no su exceso, lo que suele
enfermedades primarias malignas, en las producir problemas a las personas que
que se utilizó quimioterapia o radioterapia padecen SMD.
(años).
SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
Signos, Síntomas y Evolución
¡HUMANOS! CLASIFICACION
•El primer sistema de clasificación de los
síndromes mielodisplásicos, denominado FAB
(Grupo Franco-AmericanoBritánico), se
estableció en 1982.
JOSÉ HÉCTOR RODRÍGUEZ, IRMA DEL LUJÁN ACOSTA. (2011). ACTUALIZACIÓN EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
(SMD). REV. MÉD. ROSARIO, 77, 24-41.