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OFTÁLMICOS
LIDOCAINA
BUPIVACAINA
FENILEFRINA
Similar a la adrenalina, que actúa estimulando a los receptores adrenérgicos,
provoca vasoconstricción, midriasis por contracción del dilatador del iris y
disminución de la PIO.
Su uso no afecta a la acomodación, pudiendo ser utilizado en combinación con
otros cicloplegicos para favorecer la acción dilatadora. Su efecto máximo se
consigue a los 45 minutos y la reversión de los efectos no suele durar más de 6 horas.
Para aumentar su efectividad se suelen usar junto con anestésicos que aumenta más
la permeabilidad epitelial.
Los efectos secundarios más comunes suelen ser:
Queratitis.
Liberación de pigmento iridiano.
Taquicardias.
Mareos.
TROPICAMIDA
Derivado sintético del acido trópico, cuya función es cicloplégica y midriática
pero de una duración menor incluso al ciclopentolato. El efecto máximo se
consigue a los treinta minutos, debido a que su liposolubilidad es muy alta y por
tanto la penetración a través del epitelio corneal es muy rápida y su eliminación
también.
Los efectos suelen revertir en unas seis horas por lo que es altamente efectiva y
cómoda, aunque su efecto como ciloplégico es menor que el midriático.
Los efectos secundarios más comunes suelen ser:
Aumento PIO en glaucoma de ángulo abierto No presenta tantos problemas de
sensibilidad como el ciclopentolato y la atropina.