PROPIEDADES Y LEYES

DE LA RADIACIÓN
ELECTROMAGNETICA
 PROPIEDADES Y LEYES DE LA
RADIACIÓN ELECTROMAGNETICA

 No tienen masa

 No tienen carga eléctrica

 Viajan a la velocidad de la luz

 Tienen energías diferentes y mensurables (Frecuencias y longitud de onda)

 DIFRACCIÓN: Fenómeno por el cual se produce una desviación de los rayos luminosos cuando
pasan por un cuerpo opaco o por una abertura de diámetro menor o igual que la longitud de onda
 REFLEXIÓN: Es el cambio de dirección de una onda, que, al entrar en contacto con la superficie de
separación entre dos medios cambiantes, regresa al punto donde se originó

 REFRACCIÓN: Cambio de dirección que experimentan las ondas cuando pasan de un

medio a otro por vaciar su velocidad de propagación
 LEYES DE LA RADIACIÓN ELECTROMAGNETICA
LEY DE STEFAN-BOLTZMANN

 Todos los cuerpos emiten radiación electromagnética por el hecho de estar a una temperatura distinta de cero
 La radiación emitida por unidad de área y por unidad de tiempo es proporcional a la cuarta potencia de la temperatura
absoluta:

LEY DE RADIACIÓN DE PLANCK

 Energía radiada en una longitud de onda λ desde un cuerpo negro a una temperatura T:

LEY DE DESPLAZAMIENTO DE WIEN

 La longitud de onda para la cual es máxima la emisión del cuerpo negro es inversamente proporcional a su
temperatura absoluta
 ESPECTROSCOPÍA
INFRARROJA
• Es la rama de la espectroscopía que trata con la parte infrarroja del espectro
electromagnético está cubre un conjunto de tecnicas, siendo la más común una
forma de espectroscopía de absorción, así como otras técnicas puede usarse para
identificar un compuesto​, según el tipo de radiación.

• Espectroscopía del infrarrojo cercano: se extiende Desde las longitudes más altas del
visible (alrededor de 780nm) hasta los 3000 nm

• Espectoscopia del infrarrojo medio: es una región de frecuencia dividida en las

frecuencias de grupos (2.5-8um) y la región de huellas dactilares (8-15.4um)

• Espectroscopía del infrarrojo lejano: corresponde a la región comprendida entre 15 a

1000 un
 ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA-
VISIBLE

Es una espectroscopía de emisión de fotones y una espectrofotometria. Utiliza la radiación

electromagnética (luz) de las regiones visibles visibles, uv cercana e infrarroja cercana del espectro
electromagnético, una longitud de onda entre 380nm y 780 nm. La radiación absorbida por las
moléculas dede esta región del espectro provoca trancisiones electrónicas que pueden ser
cuantificadas. Este tipo de espectroscopía se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de
moléculas y demas, para determinar el contenido y fuerza de una sustan.
 Características de los
equipos UV
El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la radiación
absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia
Características del sistema
· Las muestras en solución se ponen en una pequeña celda de Si.
· Se utilizan dos lámparas: una de H o deuterio para la región UV, y una de
W / halógeno para la región visible
· Se utiliza también una celda de referencia que contiene sólo solvente.
· La luz pasa simultáneamente por la celda de muestra y la celda de
referencia.
· El espectrómetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa
por la celda de referencia.
· La radiación transmitida es detectada y el espectrómetro obtiene el
espectro de absorción al barrer la longitud de onda de la luz que pasa por las
celdas.
 Características de los equipos de
infrarrojo.

Los espectrómetros infrarrojos son una de las herramientas más importantes para observar espectros
vibracionales. Las características más relevantes de esta espectroscopía son las siguientes:
 1. Si dos moléculas están constituidas por átomos distintos, o tienen distinta distribución isotópica,
o configuración, o se encuentran en ambientes distintos, los espectros infrarrojos serán distintos.
 2. Una sustancia definida puede identificarse por su espectro infrarrojo. Estos espectros pueden
ser considerados como las huellas digitales de dicha sustancia.
 3. Los espectros muestran bandas que son típicas de grupos funcionales particulares y que tienen
localizaciones e intensidades específicas dentro de los espectros infrarrojos
 4. A partir de los espectros se pueden inferir las estructuras moleculares. Para ello se requiere un
modelo en el cual basar los cálculos.
 5. Las intensidades en las bandas del espectro de una mezcla, son generalmente proporcionales
a las concentraciones de las componentes individuales. Por lo tanto, es posible determinar la
concentración de una sustancia y realizar análisis de muestras con varias componentes.
PRINCIPIO DE RESONANCIA
MAGNÉTICA NUCLEAR Y SUS
APLICACIONES
 ¿QUÉ ES EL PRINCIPIO DE RESONANCIA
MAGNÉTICA NUCLEAR ?

 Es un fenómeno físico basado en las propiedades mecánico-cuánticas de los núcleos atómicos.

RMN también se refiere a la familia de métodos científicos que exploran este fenómeno para
estudiar moléculas (espectroscopia de RMN), macromoléculas (RMN biomolecular), así como
tejidos y organismos completos (imagen por resonancia magnética)
 La RMN estudia los núcleos atómicos al alinearlos a un campo magnético constante para
posteriormente perturbar este alineamiento con el uso de un campo magnético alterno, de
orientación ortogonal. La resultante de esta perturbación es el fenómeno que explotan las distintas
técnicas de RMN. El fenómeno de la RMN también se utiliza en la RMN de campo bajo, la RMN
de campo terrestre y algunos tipos de magnetómetros.
 ALGUNOS DE SUS PRINCIPIOS

 Excitación nuclear. ● Impulsos frecuencia resonancia Æ Núcleos pasan a estados

superior energía ( ∆E=h· γ·B) Æ Orientan sentido momento magnético Æ Movimiento de
nutación (forman una espiral).
 Relajación nuclear. ● Núcleos vuelven a la dirección de giro del eje z (campo B) Æ liberan
energía (ondas radiofrecuencia) Æ Estudio de la emisión para cada volumen de tejido nos
da la disposición espacial de los átomos.
 Relajación nuclear (II). ● Relajación longitudinal (T1). Da idea de la mayor o menor
facilidad en la liberación de energía (función del material excitado).
 Relajación transversal (T2). Interacción entre núcleos vecinos. ● T2 corto Æ gran
influencia espín-espín Æ estructura sólida. ● T2 alto Æ poca influencia Æ estructura
líquida. ● Ej.: Agua libre Æ T2 largo. Agua ligada Æ T2 corto.
 BASES FÍSICAS

 La información obtenida en RM proviene de las propiedades magnéticas naturales de los

átomos. La base física de este fenómeno está dada por la existencia de dos tipos de
movimientos de los núcleos atómicos:
 - el movimiento giratorio o spin (alrededor de su eje)
 - el movimiento de precesión (alrededor del eje gravitacional)

Dichos movimientos generan un campo magnético

alrededor de cada núcleo, especialmente los átomos que
poseen un número impar de protones y neutrones. En
éstos predominan las cargas positivas y en consecuencia,
adquieren mayor actividad magnética
 ALGUNAS DE SUS APLICACIONES MAS
COMUNES SON:

 * hace uso de las propiedades de resonancia aplicando radiofrecuencias a los núcleos atómicos o
dipolos entre los campos alineados de la muestra, y permite estudiar la información estructural o
química de una muestra
 *Actualmente se considera una técnica imprescindible en el estudio de gran cantidad de
enfermedades, y de valiosa ayuda en muchas otras
 * Es fundamental para obtener buenas imágenes con RM. Se necesita un Bo potente, el valor más
utilizado es de 0,5 y 1,5 Teslas.
ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

En química analítica, la espectrometría de absorción atómica es una técnica para

determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra.
Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 62 metales diferentes en una
solución.

Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna
fue desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos
de Australia, dirigidos por Alan Walsh.
 PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA

 La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la concentración

de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert. En
resumen, los electrones de los átomos en el atomizador pueden ser promovidos a
orbitales más altos por un instante mediante la absorción de una cantidad de energía (es
decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta cantidad de energía (o longitud
de onda) se refiere específicamente a una transición de electrones en un elemento
particular, y en general, cada longitud de onda corresponde a un solo elemento.

Como la cantidad de energía que se pone en la llama es conocida, y la cantidad

restante en el otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de
Beer-Lambert, calcular cuántas de estas transiciones tienen lugar, y así obtener una señal
que es proporcional a la concentración del elemento que se mide.
 INSTRUMENTOS

Para analizar los constituyentes atómicos de una muestra es necesario atomizarla. La

muestra debe ser iluminada por la luz. Finalmente, la luz es transmitida y medida por un
detector. Con el fin de reducir el efecto de emisión del atomizador (por ejemplo, la
radiación de cuerpo negro) o del ambiente, normalmente se usa un espectrómetro entre el
atomizador y el detector.

Los componentes básicos de un equipo de absorción atómica son:

 TIPOS DE ATOMIZADORES

Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama, pero también pueden usarse otros
atomizadores como el horno de grafito o los plasmas, principalmente los plasmas de acoplamiento
inductivo.

Cuando se usa una llama, se dispone de tal modo que pase a lo largo lateralmente (10 cm) y no en
profundidad. La altura de la llama sobre la cabeza del quemador se puede controlar mediante un
ajuste del flujo de mezcla de combustible. Un haz de luz pasa a través de esta llama en el lado más
largo del eje (el eje lateral) e impacta en un detector.
 ¿QUE ES LA ESPECTROMETRIA DE MASAS?

La espectrometría de masas (MS) es una herramienta espectroscópica analítica enfocada

principalmente a la separación de especies moleculares y atómicas de acuerdo a su masa. La
espectrometría de masas puede ser usada para el análisis de muchos tipos de muestras, desde
unidades elementales hasta grandes proteínas y polímeros.
¿QUE ES LA ESPECTROMETRIA DE MASAS?
La espectrometría de masas esta basada en la obtención de iones a partir de moléculas orgánicas en fase
gaseosa; una vez obtenidos estos iones, se separan de acuerdo con su masa y su carga, y finalmente se
detectan por un dispositivo adecuado.
1. El espectrómetro de masas debe de desempeñar cuatro funciones:
2. El espectro de masas debe ser capaz de vaporizar substancias de volatilidades muy diferentes.
3. Una vez volatilizada la muestra, el espectrómetro debe ser capaz de originar iones a partir de las
moléculas neutras en fase gaseosa.
4. Una vez generados los iones, el espectrómetro debe ser capaz de separarlos en función de su
masa/carga.
5. Una vez separados los iones, el espectrómetro debe ser capaz de detectar los iones formados y
registrar la información adecuadamente.
 HISTORIA DE LA ESPECTROMETRÍA DE MASAS

La historia de la espectrometría de masas comienza con Don Joseph John Thompson en los laboratorios
Cavendish de la Universidad de Cambridge. El trabajo de Thompson “Estudios teóricos y experimentales
sobre la conducción de electricidad por gases” llevó al descubrimiento del electrón en 1897, por el cual le
fue otorgado el Premio Nobel en Física a Thompson en 1906. En la primera década del siglo veinte,
Thompson construyó el primer espectrómetro de masas (llamado entonces Espectrógrafo de parábola), en
el cual los iones eran separados por sus distintas trayectorias parabólicas en campos electromagnéticos y
la detección era registrada por los choques de los iones en una pantalla fluorescente o en una placa
fotográfica.
Los elementos que componen un espectrómetro de masas son los siguientes:
Un sistema de inyección Una fuente de iones

Un analizador de masa Un detector

 Aplicaciones de la espectrometría de masas
Aplicaciones cualitativas:

 Determinación del peso molecular: de todas las sustancias que pueden volatilizarse por la
posición del pico correspondiente a la masa patrón.
 Determinación de la formula molecular: Si el instrumento es de gran resolución bastará la
determinación precisa de su masa molecular para poder atribuirle una fórmula empírica. Otras
veces puede determinarse por la relación entre las alturas del pico correspondiente a la masa
patrón y la de los picos de los isótopos.
 Identificación de compuestos por su fragmentación patrón: la fragmentación de la mayor
parte de las moléculas produce un gran número de picos que permiten la identificación de
numerosos compuestos y el reconocimiento de ciertos grupos funcionales de ellos.
 Identificación de productos de reacción o de productos metabólicos: se usa en cinética
química y en farmacología pudiéndose llegar a identificar impurezas y metabolitos a
concentraciones de pocas partes por millón.
 Aplicaciones cuantitativas:

 Determinación cuantitativa de especies moleculares o tipos de especies moleculares en muestras

orgánicas, biológicas y ocasionalmente inorgánicas: normalmente tales análisis se llevan a cabo
haciendo pasar la muestra a través de una columna cromatrográfica o de electroforesis capilar y
posteriormente por el espectrómetro.
 Determinación de la concentración de elementos en muestras inorgánicas y, en menor medida, de
muestras orgánicas y biológicas: las concentraciones de analito en este caso se obtienen
directamente a partir de las alturas de los picos de los espectros de masas. Se crean curvas de
calibrado que nos permiten el análisis cuantitativo gracias a la existencia de picos únicos para cada
componente y cada valor de m/z.