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1. INTRODUÇÃO
•Definição
•O equilíbrio líquido-líquido (o diagrama ternário)
•A Regra da Alavanca
•Cálculo do Número de Estágios Teóricos (NETS)
•Sistemas com solventes parcialmente miscíveis
•Contato em correntes cruzadas
•Contato em contracorrente
•Contato com múltiplas alimentações
•Sistemas com solventes imiscíveis
•Contato em correntes cruzadas
•Contato em contracorrente
•Contato com múltiplas alimentações
•Sistemas em base livre de solvente
•Contato em correntes cruzadas
•Contato em contracorrente
•Múltiplas alimentações
•A EXTRAÇÃO E A ABSORÇÃO
Extratora
Absorvedora
gás
Rafinado Solvente líquido ( A + C)
(A) (B)
O Diagrama Ternário
c
A X B
O Curva Binodal e as linhas de
amarração (“tie lines”)
C
A – 50%
C (17%) M B – 33%
C – 17%
A ( 50%) B (33%)
A – 12%
B – 67%
C – 21%
1 fase
A – 79% 50%
B – 8%
C – 13%
E
M
R 2 fases
“tie line”
A B
C
A B
C
A B
A B
Acetona
Cloroformio água
EXTRATO REFINADO
Exercício Acetona Acet. Clorof. Água Acet. Clorof. Água
0,03 0,01 0,960 0,090 0,900 0,010
0,083 0,012 0,905 0,237 0,750 0,013
0,135 0,015 0,850 0,320 0,664 0,016
0,174 0,016 0,810 0,380 0,600 0,020
0,221 0,018 0,761 0,425 0,550 0,025
0,319 0,022 0,660 0,505 0,450 0,045
0,445 0,045 0,510 0,570 0,350 0,080
água
Cloroformio
4) ENG. PROCESSAMENTO/INNOVA/2012/59 - A extração líquido-líquido, processo de separação baseado na
propriedade de miscibilidade de líquidos, é uma alternativa a outros processos de separação, quando esses não são
recomendáveis ou não são viáveis. O diagrama esquemático abaixo é uma curva de equilíbrio líquido--líquido
característica de um sistema ternário constituído pelas substâncias A, B e C.
As duas fases
1 fase
“plat point”
A B
A interpolação de “tie lines” C
1 fase
“plat point”
A B
linha conjugada
II – A REGRA DA ALAVANCA
Balanço Global
E
F+B = M = E + R
(yA yB yC)
Balanço em C
F R M zC = E yC + R xC
1
(XA XB XC)
(E + R) zC = E yC + R xC
R z yC
B C
E xC zC
Balanço em B
M zB = E yB + R xB
Ou seja
(E + R) zB = E yB + R xB
R z yC z yB
R z yB C B (*)
B E xC zC xB z B
E xB z B
C Para os pontos R, E e M alinhados
tg 1 = tg 2
yC - zC z -x
Ou seja C C
yC E yB - zB zB - x B
zC M 1
xC 2 O que é confirmado pela equação (*)
R
B
A xB zB yB
sen1 = sen2
Da equação (*) R MR EME
yC - zC z -x
Ou seja C C Regra da Alavanca
MR ME
II – O CÁLCULO DO NÚMERO DE ESTÁGIOS TEÓRICOS (NETS)
E1 E2 E3 EN
y1 y2 y3 yN
F R1 R2 R3 RN-1 RN
xF 1 x1 2 x2 3 x3 xN-1 N xN
B1 B2 B3 BN
y0 )1 y0 )2 y0 )3 y0 )N
C
F FM1 B1 B1 M 1
R1 ?
FB1 FM 1 B1 M 1
R 1 E1 M 1
E1
R1 M1 E2
M2
R2 E3
M3 B1
RN
B3 B2
A B
Exemplo: parcialmente miscíveis em correntes cruzadas:
Água (S) deve ser usada para separar uma mistura de clorofórmio(R), e
acetona(E) em um processo de extração em correntes cruzadas utilizando-se
dois estágios teóricos. A carga (F) contém 100kmol/h com quantidades iguais de
clorofórmio e de acetona. As cargas de solvente são as seguintes: 44,56 kmol/h
de água pura no primeiro estágio e 46,74kmol/h contendo 20% de clorofórmio e
80% de água no 2º estágio.
Determine:
a) As vazões e concentrações de saída em cada estágio do processo
b) A percentagem de acetona extraída.
Acetona
B1
água
Cloroformio
Exercício:PETROBRÁS/PROCESSAMENTO/2010/questão 66
RN
F R1 R2 R3 RN-1 xN
xF x1 x2 x3 xN-1
1 2 3 N
E1 E2 E3 E4 EN EN+1
y1 y2 y3 y4 yN yN+1
F E2 R1 E1 F - E1 R1 - E2
Balanço no 2º Estágio
R1 E3 E2 R2 R1 - E2 R2 E3
RN -1 EN 1 EN RN RN -1 - EN RN - EN 1
Chamando
RN - EN 1 F - E1 F E1
F - E1 R1 - E2 R1 E2
R2 E3
R1 - E2 R2 E3
....................................... .......................................
RN -1 - EN RN - EN 1 RN EN 1
C
F FM EN 1 MEN 1
FEN 1 FM MEN 1
FEN 1
ME N 1
E N 1
1
F
F
E1
R1
M
E2
R2
E3
RN EN+1
A B
Exemplo: parcialmente miscíveis em contracorrente:
Água (S) deve ser usada para separar uma mistura de clorofórmio e acetona em um
processo de extração em contracorrente para que se obtenha uma rafinado
contendo somente 8% de acetona. A carga de alimentação (F) contém 100kmol/h,
sendo 60% de acetona e 40% de clorofórmio, enquanto que a carga de solvente
(água pura) tem uma vazão de 120 kmol/h.
Determine:
a) O Número de Estágios Teóricos (NETS) necessários
b) A concentração do extrato
c) A percentagem de acetona extraída.
Acetona
água
Cloroformio
A VAZÃO MÍNIMA DE SOLVENTE (solventes parcialmente imiscíveis)
C
FE N 1
M min E N 1
E N 1
1
F min
E1 min
Mmin
RN
EN+1 MIN
A B
Exemplo: parcialmente miscíveis em contracorrente (vazão mínima)
Água (S) contendo 6% de acetona, deve ser usada para separar uma mistura de
clorofórmio e acetona em um processo de extração em contracorrente para que se
obtenha uma rafinado contendo somente 4% de acetona. A carga de alimentação
(F) contém 100kmol/h, sendo 44% de acetona e 56% de clorofórmio. Calcule a
vazão mínima de solvente necessária à operação.
Acetona
água
Cloroformio
II.2 – SISTEMAS COM SOLVENTES IMISCÍVEIS
E1 E2 E3 EN
y1 y2 y3 yN
F R1 R2 R3 RN-1 RN
xF 1 x1 2 x2 3 x3 xN-1 N xN
B1 B2 B3 BN
y0 )1 y0 )2 y0 )3 y0 )N
Balanço no 1º Estágio
Linha de equilibrio
y’1 1
Balanço no 2º Estágio
2
y’2
A x 1' B2 y '0
2
A x '2 B2 y '2
A
Y’o) A
B 1
A x1' - x '2 B2 y '2 y '0
2
Y’o)1 1
B 2
Y’o)2 ou
X’2 X’1 X’F X’
A y '2 y '0 2
'
y '2 y '0 2
'
'
B2 x1 - x 2 x 2 - x 1'
Balanço no 2º Estágio
A x 1' B2 y '0
2
A x '2 B2 y '2
A x1' - x '2 B2 y '2 y '0
2
ou
A y '2 y '0 2
'
y '2 y '0 2
'
'
B2 x1 - x 2 x 2 - x 1'
Y’
Linha de Equilíbrio
y’1 1
2
y’2
A
B 1
Y’o)1 A
B 2
Y’o)2
X’2 X’1 X’F X’
Da mesma forma
A y3' y '0 3
'
y3' y '0 3
'
'
B3 x2 - x3 x 3 - x '2
..................................
Y’
Linha de Equilíbrio
y’1 1
2
y’2
3
A
Y’o)3
B 1
Y’o)1 A
B 2
Y’o)2
X’N X’2 X’1 X’F X’
Y’
Linha de Equilíbrio
y’1 1
2
y’2
3
A
Y’o)3
B 1
Y’o)1 A
B 2
Y’o)2
X’N X’2 X’1 X’F X’
II.2. 1.1. O CONTATO EM CORRENTES CRUZADAS (caso especial)
E1 E2 E3 EN
y1 y2 y3 yN
F R1 R2 R3 RN-1 RN
xF 1 x1 2 x2 3 x3 xN-1 N xN
B B B B
y0 = 0 y0 = 0 y0 = 0 y0 = 0
Exercício (imiscível correntes cruzadas): Sabendo-se que água e querosene são
considerados como solventes imiscíveis, uma solução de nicotina em água, contendo
1% de nicotina deve ser extraída com queosene puro a 20oC.
a) Determine a % de extração da nicotina se 100kg/h da solução alimentada é extraída
com 150kg/h de solvente.
b) Repita o ítem (a) para 3 estágios teóricos usando 50kg/h de solvente em cada um
deles.
Dados de equilíbrio:
0,005
0,005 0,01
Kg nicotina/kg água
Lembrando que do balanço no 1º estágio (y’o = 0)
y
Chamando de Coeficiente de Distribuição D
x
A xF' A x1' BD x1'
x 1' A
A BD
x F'
Do balanço no 2º estágio
N
xN' A
A BD
xF' x N'
log '
N xF
Daí pode-se escrever que A
log
A BD
II.2. 2. O CONTATO EM CONTRACORRENTE
RN
F R1 R2 R3 RN-1 xN
xF x1 x2 x3 xN-1
1 2 3 N
E1 E2 E3 E4 EN EN+1
y1 y2 y3 y4 yN yN+1
Balanço no 1º Estágio
A y1' y '2
Ax '
F By Ax '
2
'
1 By '
1 '
B x F - x1'
Balanço no 2º Estágio
By Ax By A y '2 y 3'
' ' ' '
Ax 1 3 2 2
B x1' - x '2
A y1' y 'N 1
Ax '
F By '
N 1 Ax '
N By '
1 '
B x F - x 'N
RN
F R1 R2 R3 RN-1 xN
xF x1 x2 x3 xN-1
1 2 3 N
E1 E2 E3 E4 EN EN+1
y1 y2 y3 y4 yN yN+1
Y’
Linha de Equilíbrio
1
y’1
Y’o)1
X’N X’F X’
A vazão mínima de solvente
Y’
y’1)min
y’1
A
min
B
Y’o)1
X’N X’F X’