UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINAS Y
METALÚRGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

CORROSION Y PROTECCION DE METALES

“CORROSION ELECTROQUIMICA”
DOCENTE: ING. MILNER SEGOVIA SEGOVIA

PRESENTADO: HUAMANRAYME BUSTAMANTE GERMAN 080657

HUAMAN GASPAR JUAN CARLOS 140844
HUALLPARIMACHI LEIVA YETMAR 141528

CUSCO – PERU
2017
 Corrosión Electroquímica

Contenidos: Conducción electrónica y conducción

iónica. Pilas electroquímicas. Potencial de celda.
Hemicelda de hidrógeno. Potencial de electrodo estándar.
Ecuación de Nernst. Potencial de celda y constante de
equilibrio. Potencial de celda y variación de energía libre.
Predicción de la dirección de una reacción de óxido-
reducción. Pilas comerciales. Corrosión
 Electroquímica
 La electroquímica es la parte de la química que
trata del uso de las reacciones químicas para
producir electricidad y el uso de la electricidad
para producir cambios químicos.

 Estudia la conversión entre la energía

eléctrica y la energía química.
 Procesos electroquímicos
 Los procesos electroquímicos son reacciones de
óxido-reducción (redox), en las cuales, la energía
liberada por una reacción espontánea se convierte en
electricidad o viceversa: la energía eléctrica se
aprovecha para provocar una reacción química no
espontánea.
 Reacciones redox: son aquellas en las cuales una o
más de las sustancias intervinientes modifica su estado
de oxidación.
 En la mayoría de las aplicaciones, el sistema
reaccionante está contenido en una celda
electroquímica.
 Número de oxidación
 También denominado estado de oxidación. Es un concepto
teórico cuya asignación se realiza atendiendo a una serie de
reglas:
 El N.O. de un elemento es cero
 El N.O. de un ión monoatómico es la carga del ión: Cl-
 La suma algebraica de los N.O. de los átomos que integran
un compuesto poliatómico neutro vale cero; si es un ión
poliatómico, vale la carga del ión.
 En una especie química, el elemento más electronegativo
tiene un N.O. negativo y los más electropositivos, un N.O.
positivo
 El hidrógeno suele presentar un N.O. +1 (execto cuando se
combina con elementos más electropositivos en que
presenta un N.O. -1)
 Determinación del número de
oxidación
 Dibujamos la estructura de Lewis. Asumimos que los
electrones de enlace pertenecen exclusivamente al átomo
más electronegativo.
 E.O.= número de electrones de valencia del átomo menos los
que posee el átomo en la molécula.

+1
 Ecuaciones redox
En una reacción redox, una sustancia se oxida y otra
se reduce, el que se oxida es el reductor y el que se
reduce es el oxidante. Un proceso redox puede pensarse
como una combinación de una semirreacción de oxidación(1)
y otra de reducción(2).

Oxidación: pérdida de electrones o aumento del N.O

Reducción: ganancia de electrones o disminución del N.O.

(1)

(2)
 Ecuaciones redox
Las ecuaciones deben estar balanceadas.

H2S(g) + 2Fe3+ (ac)  S(s) + 2Fe2+ (ac) + 2H+ (ac)

MnO-4 + 5Fe2+ (ac) + 8H+ (ac)  Mn2+ (ac) + 4H2O(l)

3Cl2 (ac) + 6OH- (ac)  5Cl- (ac) + ClO3- (ac) + 3H2O(l)

 Electrodos
 Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar
las semi-reacciones de oxidación y de reducción.
 Pueden o no participar en las reacciones.
 Cuando no reaccionan se llaman electrodos inertes.
 Electrodos sólidos: Zn, Cu, Pt, Ag. Líquidos: Hg.
Gaseosos: H2.
 Por los electrodos entra y sale la corriente eléctrica.
 El cátodo es el electrodo en el que tiene lugar la
reducción.
 El ánodo es el electrodo en el que tiene lugar la
oxidación.
 CROA (cátodo: reducción; oxidación en el ánodo)
 Conducción eléctrica

 Conducción metálica: el flujo de electrones no produce

cambios en el metal y ocurre, cuando al metal, se le aplica
una diferencia de potencial (ddp).
 Conducción iónica o electrolítica: el movimiento de
iones, a través de una solución electrolítica.
 Los iones positivos, migran hacia el electrodo negativo; los
iones negativos, se mueven hacia el electrodo positivo.
 En las celdas electroquímicas, ocurren los dos tipos de
conducción.
Conducción eléctrica
 Clasificación de electrolitos

 Electrolitos fuertes: en solución se encuentran

totalmente disociados en iones. (HCl, H2SO4).
 Electrolitos débiles: en solución se hallan
parcialmente disociados en sus iones (el H2O con Kw =
10-14 es un electrolito débil).
 Clasificación de celdas
electroquímicas
 Celdas electrolíticas: La energía eléctrica
procedente de una fuente externa hace que
tenga lugar una reacción química no
espontánea.

 Celdas galvánicas o voltaicas:

La energía que se libera en una reacción redox
espontánea se puede usar, para realizar un
trabajo eléctrico.
 Celdas o pilas galvánicas

Pila de Daniell

La oxidación de Zn a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se pueden

llevar a cabo simultáneamente siempre que se realicen en
recipientes separados. Las barras de Zn y de Cu son los
electrodos y se conectan mediante un cable. Con un voltímetro se
puede medir la diferencia de potencial entre los dos electrodos.
Hemicelda: electrodo sumergido en solución de sus iones.
 Celdas o pilas galvánicas

En la pila de Daniell, los electrodos son los metales que

participan en la reacción (son electrodos activos).
 Celdas o pilas galvánicas
 Para que una pila funcione, los compartimentos anódico y
catódico deben permanecer eléctricamente neutros. La
neutralidad eléctrica se conserva colocando un dispositivo
llamado puente salino que permite la migración de
iones.
 Puente salino: tubo en U que contiene una solución
concentrada de un electrolito fuerte (KCl(ac) o NaNO3(ac))
incorporado en un gel (agar- agar) para que la solución del
electrolito no escurra al invertir el tubo.
 A medida que se produce la oxidación y la reducción en los
electrodos los iones del puente salino migran para
neutralizar las cargas en los compartimientos de las
celdas.
 Funciones del puente salino

 Mantiene la neutralidad eléctrica en cada hemicelda

permitiendo la migración de los aniones al ánodo y de
los cationes al cátodo.
 Cierra el circuito, permitiendo el contacto eléctrico
entre las dos disoluciones.
 evita la mezcla de las disoluciones de ambas
hemiceldas.
 Diagrama de
celda Flujo de electrones
Voltímetro
Puente salino
El diagrama de celda es una Ánodo Cátodo

forma simbólica de describir los

componentes de una celda
El ánodo se escribe a la
izquierda; y el cátodo se escribe
a la derecha. 1,00 M Zn(NO3)2(aq) 1,00M Cu(NO3)2(aq)

El límite entre dos fases se

representa con el símbolo |.
El límite entre las hemiceldas
(normalmente es un puente
salino) se denota con el símbolo
||.
Diagrama de celda
 Fuerza electromotríz (Fem)
 Los electrones fluyen espontáneamente del ánodo al
cátodo a través de un circuito externo.
 La diferencia de potencial eléctrico, entre el ánodo y el
cátodo se mide experimentalmente con un voltímetro, y la
lectura en voltios es el voltaje de la celda.
 Ecelda es la fuerza motriz que empuja los electrones
a través del circuito externo. A esta diferencia de
potencial llamamos: Fuerza electromotriz de una
celda y se indica como Ecelda o ΔE y se conoce como
potencial de celda o voltaje de celda (porque se mide en
voltios).
 Estado Estándar
En electroquímica se considera que una pila trabaja en condi-
ciones estándar o normales cuando:

 Las concentraciones de reactivos y productos en solución es

1M.
 Si intervienen gases, las presiones parciales son 1 atm.
 La temperatura 25°C ó 298 K.
 Potencial estándar: E°celda o ΔE°.
 Para la pila de Daniell, ΔE°= 1,10V.

Zn(s) + Cu2+ (ac, 1M)  Zn2+(ac, 1M) + Cu(s) ΔE° = 1,10V.

 Potencial estándar de electrodo
A partir de las medidas del potencial de una celda se estiman los valores de
los potenciales estándar (definidos para las semirreacciones de reducción)
Potencial estándar o normal de electrodo: voltaje medido en condiciones
normales de una hemicelda o electrodo, teniendo como referencia el
electrodo normal de hidrogeno
 Electrodo normal de hidrógeno
 Si arbitrariamente se asigna el valor cero al potencial de
un electrodo particular, este se puede usar para
determinar los potenciales relativos de otros electrodos.
 El electrodo que se toma como referencia es el
electrodo normal de hidrogeno (ENH).

CONSISTE EN: un alambre de platino (Pt) conectado a una

hoja de platino cubierta de platino finamente dividido. Está
encerrado en un tubo de vidrio de modo que burbujea H2
(g) sobre el platino con una presión parcial de 1 atm en una
disolución de HCl 1 M a 25°C (condiciones estándar).
Electrodo normal de hidrógeno
Electrodo de referencia (para todas las temperaturas):
2H+(1 M) + 2 e-  H2(g, 1 bar)
 Potencial estándar de electrodo

Determinación del E° de la hemicelda de Zn

Se arma la siguiente celda galvánica:
Zn(s) | Zn2+(1 M) || H+(1 M) | H2 (1 atm) | Pt
Experimentalmente se comprueba que el
electrodo de Zn es el ánodo y el ENH es el
cátodo.
RA Zn(s)  Zn2+(ac) +2e-
El ENH actúa como cátodo:
RC 2H+(ac) +2e-  H2(g)

Reacción global: Zn(s) + 2H+(ac)  Zn2+(ac) + H2(g); ΔE° = 0,76V.

Como el potencial del ENH es por convención igual a cero, el potencial medido
representa el potencial de la hemicelda de Zn (s)  Zn2+ (ac) +2e-
E°Zn/Zn2+ = 0,76V
 Potencial estándar de reducción
 Si la reacción se invierte, cambia el signo de E°:
Zn2+(ac) + 2e-  Zn(s) E° Zn2+/Zn = - 0,76V y el potencial se
llama potencial estándar de reducción.
 Los valores de E° hallados experimentalmente, para las
posibles hemiceldas que se puedan construir, se ordenan
en una tabla conocida como potenciales estándar de
reducción. E°red.
 En base a los E°red, se puede calcular el potencial de
cualquier celda E°celda o ΔE° aplicando la relación:
E°celda = ΔE° = E°cátodo – E°ánodo
 E°cátodo: potencial estándar de reducción de la hemicelda que
actúa como cátodo.
 E°ánodo: potencial estándar de reducción de la hemicelda que
actúa como ánodo.
 Potencial estándar de reducción
 Los E°red son una medida de la fuerza impulsora
para que una reacción de reducción se lleve a
cabo. Cuando más positivo sea el valor de E°red, mayor
será la fuerza impulsora para la reducción.
 Los potenciales estándar de reducción son
propiedades intensivas, si modificamos el coeficiente
estequiométrico de una hemirreacción, no será afectado
el valor del potencial estándar de reducción.

Por ejemplo: 2 Zn2+(1M) + 4e-  2 Zn(s) E° = -0,76V

 Relación entre Eº y Gº
 La fuerza eléctrica que actúa sobre una carga dentro de un
campo eléctrico está relacionada con la energía potencial
eléctrica.
 La corriente eléctrica es el movimiento de partículas
cargadas en un campo eléctrico. Entre las placas hay una
diferencia de potencial eléctrico igual al trabajo para
llevar la unidad de carga desde una placa hasta la otra.
 Relación entre Eº y Gº
Las celdas galvánicas realizan un trabajo eléctrico: mueven los
electrones: Welec= -nFEº, donde F es la constante de
Faraday cuyo valor es 96500 C/mol
La variación de energía libre es: G = -nFE y Gº = -nFEº
Proceso espontáneo: Gº < 0. El criterio se reemplaza ahora
por el del potencial de la celda:

 Eº > 0: La reacción procede de modo espontáneo tal y como está

escrita
 Eº = 0: La reacción está en equilibrio
 Eº < 0: La reacción procede en la dirección inversa al orden en la
que está escrita.
C (Coulombs) = unidad de carga eléctrica.
e- = carga eléctrica de Un sólo electrón.
F (Faradays) = carga de Un Mol de electrones; 1 F = e- x NA = 96500 Coul
 Aplicación de la serie
electroquímica
Ejemplo: El MnO4- se utiliza como reactivo para valorar hierro. ¿A
cuáles de los siguientes iones, Fe2+, Cl- y Ce3+, puede oxidar el
permanganato en disolución ácida?
El potencial del par MnO4-/Mn2+ en disolución ácida es 1,51 V, y
Fe3+/Fe2+ = 0,771 V
Cl2/Cl- = 1,358 V
Ce4+/Ce3+ = 1,76 V
El MnO4-, será capaz de oxidar al Fe2+ y al Cl- pero no al Ce3+
“La presencia de otros iones (y en particular el pH) en disolución
puede modificar los potenciales de reducción y las conclusiones
realizadas a partir de la simple comparación de los potenciales
redox”.
 Espontaneidad de un proceso redox
¿Desplazará el aluminio metálico a los iones Cu2+ de sus
disoluciones acuosas?
2 Al(s) + 3 Cu2+(1M)  3 Cu(s) + 2 Al3+ (1M)
Al(s)|Al3+(ac)||Cu2+(ac)|Cu(s)

2 Cu2+(s) + 2e-  2 Cu(s) Eº = 0,340 V cátodo

Al3+(ac) + 3e-  Al(s) Eº = -1,676 V ánodo

Eºcelda= Eºcátodo – Eºánodo =

= 0,340 - (-1,676) = 2,016 V

Cómo Eº de la celda es positivo, el sentido del proceso

espontáneo es el de la reacción directa; por lo tanto el Al
desplazará al Cu2+ de sus disoluciones.
 Ecuación de Nernst. Dependencia
de Eºcelda de la concentración
G = Gº + RT ln Q
-nFEcelda= -nFEºcel + RT ln Q
Q es el cociente de reacción:

0 RT
Ecel  E cel  lnQ
nF
Convirtiendo a log10 e introduciendo las constantes: (lnQ = 2,303 log Q)

0 0,0592 V
Ecuación de Nernst
Ecel  E cel  log Q
n
 Relación entre Eº y Keq

Medidas de
Keq composición de
equilibrio

Calorimetría
Hº
Medidas
Gº Eºcel eléctricas
Calorimetría y
Eº y Eºcel
cálculos teóricos:
Sº y Sº
Distintos tipos de pilas
Pilas comunes
Pilas comunes-pilas secas
 Pilas comunes-pilas secas
 La pila seca más común se llama pila Leclanché. El
ánodo es la cubierta exterior de cinc que está en
contacto con dióxido de manganeso (MnO2) y un
electrolito. El electrolito contiene cloruro de amonio
(NH4Cl) y cloruro de cinc (ZnCl2 ) disueltos en agua a la
cual se le agrega almidón para que la solución adquiera
consistencia pastosa y no se escurra. El cátodo es una
barra de grafito que está inmersa en la solución de
electrolito en el centro de la pila.
Pila seca alcalina
 Pilas recargables
 Actualmente existen dos tipos de baterías recargables
que dominan el mercado: las baterías de plomo y las de
níquel- cadmio.
 Las baterías de plomo son las que se utilizan en
automóviles pero sólo destinadas a cubrir las
necesidades de arranque, iluminación e ignición (no
tienen suficiente energía para mover el coche).
 Las baterías de níquel-cadmio a falta de mejores
baterías, se emplean en artículos de electrónica de
consumo como videocámaras y ordenadores o teléfonos
móviles.
Batería de plomo
Batería de plomo
 Batería de litio
 A diferencia de las baterías anteriores, la batería de litio
tiene un conductor sólido en lugar de una solución de
electrolito como conexión entre los electrodos. El ánodo
es de litio metálico y el cátodo es de sulfuro de titanio
(TiS2). El electrolito sólido es un polímero orgánico que
permite el paso de los iones pero no de los electrones.
Las reacciones que ocurren son:
 Batería de litio

Cuando la batería funciona, los iones Li+ migran del ánodo al

cátodo a través del electrolito sólido, mientras que los
electrones circulan externamente del ánodo hacia el cátodo
para completar el ciruito. El voltaje que puede alcanzar esta
batería es de 3V y se puede recargar lo mismo que el
acumulador de plomo.
 Batería de mercurio
 Hasta fines de la década del 1980 estuvo muy extendido
el uso de la batería de mercurio. Hoy en día se ha
dejado de utilizar debido a los efectos contaminantes del
mercurio sobre el medio ambiente. El ánodo de esta
batería es una amalgama de cinc depositada en el fondo
de un cilindro de acero inoxidable. La amalgama está en
contacto con una solución fuertemente alcalina (KOH)
que contiene disueltos óxido de cinc (ZnO) y óxido de
mercurio (II) (HgO). El cátodo es de acero inoxidable.
Electrólisis
 Electrólisis
 La electrólisis es la descomposición de una sustancia o
solución electrolítica por medio de la corriente eléctrica.

 La energía eléctrica induce una reacción química que no

es espontánea y se lleva a cabo en una celda electrolítica.

 La reducción ocurre en el cátodo y la oxidación en el

ánodo (igual que en las pilas).

 En las celdas electrolíticas el cátodo es negativo y el

ánodo es positivo (al revés que en las pilas).
Posibles usos de las celdas
electrolíticas
 Electrólisis
ELECTRÓLISIS POR VÍA SECA
 En estos casos la electrólisis se realiza en ausencia de
agua, se trabaja con electrolitos anhidros y para realizar
la electrolisis es necesario fundir el electrolito.
 Ejemplo: electrólisis del NaCl fundido

 Na Cl- (l)

Na Cl (s) 

2 NaCl (ℓ)  2Na (ℓ) +Cl2 (g)

(-) Cátodo: 2 Na+(ℓ) +2e-  2 Na (ℓ)

(+) Ánodo: 2Cl- (ℓ)  Cl2 (g) + 2e-

Global: 2Na+(ℓ) + 2Cl-(ℓ)  2 Na(ℓ) + Cl2(g)
Electrólisis de NaCl fundido
 Electrólisis
 ELECTROLISIS POR VÍA HÚMEDA: La electrólisis se
realiza para electrolitos disueltos en agua, es decir son
procesos electrolíticos que tienen lugar en disolución
acuosa.
 Cuando se usa una solución acuosa en una celda
electrolítica, debemos considerar si es el agua o el soluto
el que se va a oxidar o reducir en los electrodos. Dependerá
de los valores de E°red.
 El agua se puede oxidar para formar oxígeno o reducirse
para formar hidrógeno.
 Productos de la electrólisis

 Cuando el anión de la disolución es muy difícil de oxidar (el

SO42- de H2SO4), se oxidan las moléculas de agua, formando
oxigeno e hidrogeno.
 Un anión de difícil descarga da lugar a la oxidación
del agua en el ánodo
 En la electrólisis del agua, se electroliza una disolución 0,1M
de H2SO4 (los iones H+ y SO42- conducen la electricidad ).
 Productos de la electrólisis
 En el ánodo se pueden oxidar SO42- o H2O. Observando los
valores de los potenciales se deduce que lo hará el agua. En
el cátodo se reducen los H+.

Ánodo: 2H2O (ℓ)  O2 (g) + 4H+ (ac) + 4e-

Cátodo: 2(2H+ (ac) + 2e-  H2(g) )
Global: 2H2O (ℓ)  O2 (g) + H2 (g)

no hay consumo neto de H2SO4

ΔE° = E°C – E°A = 0 – 1,23V = -1,23 V

 Productos de la electrólisis

 Electrólisis de una solución acuosa de NaCl (un catión de

difícil descarga da lugar a la reducción del agua en el
cátodo).
 Los iones Na+ y Cl- conducen la corriente eléctrica.
 Las reacciones posibles en el cátodo son la reducción del
ion Na+ o del agua:
2H2O (ℓ) + 2e-  H2(g) + 2OH-(ac) E°red = -0,826V
Na+(ac) + e-  Na (s) E°red = -2,71V
 Productos de la electrólisis
 La reducción es más favorable para el agua (E° más
positivo o menos negativo).En el cátodo de la celda
electrolítica se produce hidrógeno gaseoso y no sodio
metálico.
 En el ánodo, las reacciones posibles son la oxidación del
ion cloruro o del agua.
2Cl-(ac)  Cl2(g) + 2e- E°ox = -1,36V
2H2O(ℓ)  4H+(ac) + O2(g) + 4e- E°ox = -1,23V
 El agua se debe oxidar más fácilmente que el ion cloruro.
 Sin embargo, el voltaje efectivo que se requiere para una
electrólisis es a veces mucho mayor y se denomina
sobrevoltaje.
 Sobrevoltaje
 El sobrevoltaje para la formación de oxigeno es por lo
común suficientemente elevado lo que favorece la
oxidación del cloruro respecto a la oxidación del agua, por
lo que se produce cloro gaseoso en el ánodo y no oxígeno
RC: 2H2O (ℓ) +2e-  H2 (g) + 2OH- (ac)
RA: 2Cl- (ac)  Cl2 (g) + 2e-
RG: 2H2O (ℓ) + 2Cl- (ac)  H2 (g) + Cl2 (g) + 2OH- (ac)

ΔE° = E°C – E°A = (-0, 83 – 1, 36) V = -2,19V

ΔE°< 0 por lo tanto ΔG°> 0: reacción no espontánea

Se trata de una celda electrolítica

 Aspectos cuantitativos de la
electrólisis
Leyes de la electrólisis o de Faraday
 El paso de la misma cantidad de electricidad a través de una celda
produce siempre la misma cantidad de transformación química para
una reacción dada.
 La masa de un elemento que se deposita o libera en un electrodo
es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por él.
 Deben pasar 96485 C de electricidad para depositar o liberar 1 mol
de una sustancia que fije o ceda un electrón durante la reacción de
la celda.
 Aspectos cuantitativos de la
electrólisis

 Si en una reacción intervienen n electrones, entonces se

requieren 96485n C para liberar un mol de producto. La
relación entre la cantidad de corriente y el número de
moles de electrones es Q = n(e-)F, donde n(e-) es el Nº
de moles de electrones y F es la constante de Faraday
(96485 C/mol).
 Corrosión

 Corrosión: proceso redox por el cual los metales se

oxidan en presencia de oxigeno y humedad.
 Hay otros factores como el pH de la solución, la
presencia de sales, el contacto con metales mas difíciles
de oxidar que el hierro, que pueden acelerar la
oxidación.
 Corrosión
Formación de herrumbre u oxidación del hierro.
 Se cree que una parte de la superficie del metal funciona
como ánodo, donde se lleva a cabo la oxidación.
RA: Fe (s)  Fe2+(ac) + 2e-
 Los electrones donados por el Fe, reducen el O2 atmosférico
a OH- en el cátodo que, a su vez es otra región de la misma
superficie del metal.
RC: O2 (g) + 2H2O(ℓ)+ 4e-  4 OH- (ac)
 la ecuación global:

2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(ℓ)  2Fe2+(ac) + 4 OH- (ac)

ΔE° = E°Cátodo –E°Anodo = 1, 23 – (-0, 44) = 1, 67 V

Corrosión
 Corrosión
 Lo iones Fe2+ que se formaron en el ánodo se oxidan
posteriormente por el oxigeno a Fe3+, el cual forma el oxido
de hierro (III) hidratado que conocemos como herrumbre.
 El herrumbre se deposita en el cátodo zona de mayor
disponibilidad de O2.

4Fe2+(ac) + O2(g) + 4H2O(ℓ) + 2xH2O(ℓ)  2Fe2O3.xH2O(s) +

8H+(ac)

 La mayor corrosión causada por la presencia de sales, se

explica por el mecanismo voltaico: los iones de una sal
aportan el electrolito necesario para completar el circuito
eléctrico.
 Protección catódica
 El hierro se suele recubrir con una capa de pintura o de
otro metal como Sn, Zn o Cr, para proteger su superficie
contra la corrosión.
 El Sn protege al Fe, solo en tanto la capa
protectora permanezca intacta, una vez que se
rompe, el Fe queda expuesto al aire y el H2O,
favoreciendo el Sn, de hecho, la corrosión del hierro.
Sn2+ (ac) +2e-  Sn (s) E° = -0,14V
Fe2+ (ac) + 2e-  Fe (s) E° = -0,44V
 El Fe actúa como ánodo y el Sn como cátodo, en la
corrosión electroquímica
 Protección catódica

 El Zn protege al Fe contra la corrosión incluso cuando la

capa de protección se ha roto. En este caso el Fe actúa
como cátodo porque el Zn se oxida con más facilidad
que el Fe. El Zn actúa como ánodo y se corroe en lugar
del Fe.
 La protección de un metal, convirtiéndolo en el
cátodo de una celda electroquímica, se conoce
como protección catódica. El metal que se oxida
al proteger el cátodo, se denomina ánodo de
sacrificio.
Protección catódica