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Teoría Cinética Molecular de La Materia

SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO

Fuerzas de Fa  Fr Fa = Fr Fr  Fa
atracción (Fa) y
repulsión (Fr)
Movimiento
Movimiento de vibratorio Se deslizan entre Desplazamiento
las partículas alrededor de sí libremente rápido y caótico.
posiciones fijas
Variable (los gases
Volumen Definido Definido
difunden)
Variable (toma la Variable (toma la
Forma Definida forma del forma del recipiente
recipiente) )
Densidad (masa
por unidad de Alta (*) Alta Muy baja
volumen)

Ligeramente
Compresibilidad incompresible Muy compresible
incompresible
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FUERZAS INTERMOLECULARES
Son fuerzas de atracción entre las
moléculas.
Pueden ser:
•Dipolo – dipolo
•Ion – Dipolo
•Fuerzas de Dispersión
•Dipolo – dipolo inducido
•Puente de hidrógeno
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 Dipolo - dipolo
Es la fuerza intermolecular que se produce
entre moléculas polares.

Esta fuerza se explica

porque toda molécula polar
tiene extremo negativo y
extremo positivo (polos). El
polo negativo está ubicado
en el átomo de mayor
electronegatividad y el polo
positivo en el de menor
electronegatividad.

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 Cloroformo, CHCl3

+
H
- Cl C Cl -

Cl
-
+
H Cl  - fuerza intermolecular
dipolo–dipolo +
H
+ H Cl  - - Cl C Cl -

Cl
-

Los polos opuestos de las moléculas sufren

atracción. 5
 Ion - dipolo
Esta fuerza se da
entre un ión y una
molécula polar, un
ejemplo es la
disolución del
cloruro de sodio
(iónico) en agua
(polar)

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 Dipolo inducido – dipolo inducido
Dispersión de London
Es la fuerza intermolecular que se produce entre
moléculas no polares y en todo tipo de molécula.

Las moléculas no polares se atraen entre sí debido a la formación de

dipolos instantáneos.
Un dipolo instantáneo es una deformación momentánea de la nube
electrónica que hace que momentáneamente las moléculas tengan
polos y se atraigan entre sí 7
 H
H C H
FUERZA INTERMOLECULAR
DISPERSIÓN DE LONDON
H H H

H H
H
H C H
H

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Valores de entalpía de vaporización y punto de
ebullición en compuestos apolares.

Hºvap Punto de ebullición del

(kJ/mol) compuesto (ºC)
N2 5,57 -196
O2 6,82 -183
I2 41,95 185
CH4 8,2 -161,5
C 6H 6 30,7 80,1

Las fuerzas London tienden a aumentar con la masa

molar
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 Masas molares y puntos de ebullición de sustancias
no polares

No polar Polar

M P. Ebull. Hºvap M P. Ebull. Hºvap

(g/mol) (ºC) (kJ/mol) (g/mol) (ºC) (kJ/mol)
N2 28 -196 5,57 CO 28 -192 6,04
SiH4 32 -112 12,10 PH3 34 -88 14,06
GeH4 77 -90 14,06 AsH3 78 -62 16,69
Br2 160 59 29,96 ICl4 162 97 -

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 Dipolo – dipolo inducido
Esta fuerza se da entre un dipolo y una
molécula apolar.
+ +
El dipolo el agua
induce un dipolo
en el O2
- distorsionando su - ---
nube electrónica
+ -
+ +

Proceso de inducción de un dipolo se llama

polarización o distorsión. 11
 Puntos de ebullición contra pesos
moleculares para hidruros
100 H2O

HF
0 H2Te
Punto de Ebullición

H2Se HI
NH3
H2S SbH3
HBr
HCl AsH3 SnH4
PH3
-100
GeH4
SiH4

CH4
-200
2 3 4 5 12
Periodo
 Puente de Hidrógeno
Es la fuerza intermolecular que se produce entre moléculas
polares que tienen hidrógeno unido a un átomo muy
electronegativo (F, O ó N).

- + - +

X–H Y–H

Tipos de enlace de hidrógeno [X – H :Y]

N–H :N – O–H :N – F–H :N –

N–H :O – O–H :O – F–H :O –
N–H :F – O–H :F – F–H :F –
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 + H F-

+ H F -

fuerza intermolecular
- puente de hidrógeno
O
+ H H+
-
O
+ H H+
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 Una Visión Molecular del Proceso de
Disolución
En una disolución se presentan tres tipos de interacciones:
- Dste-dste
- Sto-sto
- Dste-sto.

La disolución se lleva a cabo en tres etapas:

- Etapa 1: separación dste-dste Proceso
- Etapa 2: separación sto-sto endotérmico
- Etapa 3: atracción dste-sto

H disolución  H1  H 2  H 3
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El proceso será exotérmico: H disolución  0
El proceso será endotérmico: H disolución  0
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El proceso de disolución tiene 2 factores:
- Energético
- Tendencia hacia el desorden

 desorden  so lub ilidad

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Solubilidad

Es la cantidad de soluto que se disolverá en cierto

disolvente a una temperatura específica.

lo semejante disuelve lo semejante

Ejemplo:
-Etanol y agua
-Benceno y tetracloruro de carbono
-Cloruro de sodio y agua

Solvatación: proceso mediante el cual un ión o una

molécula es rodeado por moléculas del disolvente,
distribuidas en forma específica. 18
 Propiedad de los Líquidos

Tensión superficial
Es la cantidad de energía necesaria para aumentar la
superficie de un líquido por unidad de área.

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Capilaridad

Es provocada por dos tipos de fuerzas:

- Cohesión; atracción intermolecular entre moléculas
semejantes.
- Adhesión; atracción entre moléculas distintas.

En agua, la adhesión es En mercurio, la cohesión es

mayor que la cohesión. mayor que la adhesión.

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Viscosidad

Es la medida de la resistencia de los líquidos a fluir.

 temperatura  vis cos idad

 Fz int ermolecular  vis cos idad

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 Estructuras y propiedades del agua

Estructura tridimensional del hielo Grafica: densidad en función a la

evita que las moléculas se acerquen temperatura para el agua líquida.
mucho entre ellas.

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