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Francisco javier Espitia Romero
290204
Dr.
Malformaciones del pabellón y del
conducto auditivo externo
Malformaciones congénitas, provocadas por una anomalía genética, o
adquiridas por el feto.
Toxica
Infecciosa
Traumática
Epidemiologia
Incidencia es uno de cada 15000 nacimientos.
Etiología.
Alteraciones en el cierre de la primera hendidura branquial y en la unión del
primer y segundo arcos branquiales.
Se clasifican en:
• Leves.
• Moderadas.
• Severas.
Malformaciones menores o leves
Son pequeñas variaciones anatómicas, que por lo general se observam en el
cartílago, lóbulo o en todo el pabellón.
Orejas en asa
La otoplastia.
Fistula periauriculares
Se relaciona con el fallo de la
embriología del la oreja.
Generalmente situadas en la raíz del
hélix.
Causa es la coalescencia de los
mamelones de His.
Pueden terminar en fondo de saco o
comunicar al conducto externo.
fistulectomía o sinectomía simple y el
abordaje supraauricular.
Agenesia del conducto
Malformaciones moderadas y severas
Es una amplia gama de posibilidades des poco reconocible,
hasta la ausencia completa.
Síndrome de los dos arcos
Agenesia del conducto bronquiales
Falta de perforación Se presentan en forma aislada o
junto a sindromes
Suele estar ocupado por tejido
fibroso u oseo, asociado con Determina el grado y la forma de
alteraciones en el tímpano. afectación.
Habitualmente el oído interno es Habiotualmente se acompaña de
normal. asimetria facial.
Puede ser uni o bilateral Sindrome de Treacher Collins.
Protesis acusticas. Sindrome de Nager.
Traumatismo de la oreja
Heridas del pabellón auricular