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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA

DE TABASCO
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

QUIMICA AMBIENTAL
MATERIA A CARGO DE
DRA. MARÍA TERESA GAMBOA RODRÍGUEZ

rocesos Químicos del agu


INTEGRANTES
 THELMA CRISTEL IZQUIERDO MARÍN
 MARÍA LUISA LÓPEZ LÓPEZ
 CONSUELO RODRÍGUEZ PÉREZ
 DANNAURYS MANZANO DOMÍNGUEZ
 JAZIEL DAVID MORENO ALFONSO
 MARCOS RUIZ VIDAL
GRUPO: B10
EQUIPO 4 Villahermosa, Tabasco a 14 de Marzo del 2018
REACCIONES ÁC-BASE
Los procesos en los que interviene un ácido interviene también su
base conjugada, que es la sustancia que recibe el protón cedido por el
ácido. Tales procesos se denominan reacciones ácido-base.

Propiedades Químicas Propiedades Químicas


de los Ácidos de las Bases
Poseen un sabor agrio Tienen un sabor amargo
Colorean de rojo el papel Sensación jabonosa al
de tornasol tacto
Conducen la electricidad Conducen la electricidad
Producen efervescencia al Colorean de azul el papel
reaccionar con carbonatos de tornasol
Desprenden gas H+ al Reaccionan con los ác
reaccionar con metales para formar una sal +
agua
Ácido es un compuesto que en una disolución acuosa
produce iones H+ y
Base es toda aquella sustancia que en medio acuoso se
disocia dando aniones hidroxilo (OH-)

Según la teoría de Arrhenius, se pueden escribir los


siguientes equilibrios:
HA ↔ A- + H+
BOH ↔ B+ + OH-

CH3COOH ↔ CH3COO- + H +

 
Na(OH) ↔ Na + OH-
+
La reacción mediante la cual una base neutraliza las
propiedades de un ácido recibe el nombre de
neutralización y se ajusta, en términos generales, a una
ecuación química del tipo:

Ácido + base ↔ sal + agua


HCL (aq) + NA(OH)(S) ↔ NaCl (aq)
+ H2O
De acuerdo con la teoría de Arrhenius, la neutralización es
la unión de los protones cedidos por el ácido con los
hidroxilos cedidos por la base para dar agua.

H+ + OH- ↔ H2O
CLASIFICACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES

Ácido fuerte Base


Ácido débil fuerte
Base débil
HIDRÓLISIS DE LAS SALES
Interacción de los iones de las sales con los
iones del agua
Sal: es el resultado de la reacción entre un
ácido y una base

Sal de ácido fuerte + base fuerte


Sal de ácido fuerte + base débil
Sal de ácido débil + base fuerte
Sal de ácido débil + base débil
EQUILIBRIO
CO2 ENTRE
H2CO3
EN DÓNDE SE ENCUENTRAN?
Uno de los problemas que aparecen al estudiar la composición
isotópica del carbono del agua, sea dulce o salada, es el hecho de
que el carbono inorgánico disuelto siempre consta de más de un
componente. Además, la presencia del CO2 gaseoso y del
carbonato cálcico sólido puede ser importante.

CO2 gaseoso (a veces


expresado como CO2g),
con una presión parcial
PCO2
REACCIONES

En presencia del CO2 gaseoso, el CO2 disuelto se


intercambia con el CO2 gas:

La condición de equilibrio
entre las fases se cuantifica mediante la
solubilidad
molar Ko

El H2CO3 se disocia en el agua según

Por último, la disociación del agua


obedece la condición
de equilibrio
Kw = [H+]
[OH-]
LAS CONSTANTES DE
EQUILIBRIO

La concentración de [H+] pH = - 10log[H +]

A T = [HCO 3-] + 2[CO 32-] + [OH -] - [H +] + [otros


La alcalinidad es una cantidad prácticaaniones
de .ácidos débiles]

Constantes de acidez y basicidad


Un equilibrio que implica una disociación dando protones o
grupos hidroxilo viene caracterizado por una constante de
equilibrio denominada constante de disociación
Acido sulfhídrico-
sulfato
DEFINICIÓN

(H2S) Es un hidrácido, es decir, un


compuesto no metálico que posee
hidrógeno. Este gas es conocido con
diferentes nombres como sulfuro de
hidrógeno, ácido hidrosulfúrico o gas de
alcantarilla por su olor.

(SO4)Sal formada por combinación del acido sulfúrico


y una base. Se obtiene al hacer reaccionar el acido
sulfúrico con los metales sus hidróxidos y carbonatos
o al oxidar un sulfuro también se conoce algunos
sulfatos orgánicos como el sulfato de metilo y los
sulfatos de alcaloides utilizados e medicina.
se puede usar en la
manufactura de otras
se usa sustancias químicas tales
principalmente como sulfuro de sodio e
en la producción hidrosulfuro de sodio,
de azufre y ácido que se usan para fabricar
sulfúrico. una variedad de
productos

COMO SE USA EL ÁCIDO SULFHÍDRICO

se utiliza en la
Se
Se usa
usa en
en
purificación de
metalurgia,
metalurgia, la
la
níquel y
industria
industria nuclear y
nuclear y
manganeso como
en experimentos de
en experimentos de
también de ácido
laboratorio
laboratorio
clorhídrico y
sulfúrico
DONDE SE ENCUENTRA EN EL AMBIENTE

AIRE AGUA SUELO

• La mayor parte del ácido


sulfhídrico que se libera al
aire
• El ácido sulfhídrico
también puede ser
liberado desde fuentes • El ácido sulfhídrico
industriales • El ácido sulfhídrico puede pasar al suelo
• Las concentraciones de puede ser liberado por deposición
ácido sulfhídrico en el aire al agua en atmosférica o a raíz
provenientes de fuentes desechos líquidos
naturales varían entre
de derrames.
0.00011 y 0.00033 ppm.
Las concentraciones en el
aire de áreas urbanas son
generalmente menores de
0.001 ppm.
ROMBO DE SEGURIDAD ACIDO
SULFÚRICO: NOM-018-STPS-2000

ACIDO
SULFÚRICO
REACCIONES DE
PRECIPITACIÓN
REACCIONES DE PRECIPITACIÓN

Las reacciones de precipitación, consisten en la formación de un compuesto no


soluble, llamado precipitado, producido al mezclar dos disoluciones diferentes,
cada una de las cuales aportará un ion a dicho precipitado, es decir, una reacción de
precipitación tiene lugar cuando uno o más reactivos, combinándose llegan a
generar un producto insoluble.
PRECIPITACIÓN APLICADA A LO
PRÁCTICO
1. Métodos gravimétricos
2. Métodos por titulación
3. Solubilidad
FACTORES QUE AFECTAN LA
PRECIPITACIÓN
• A parte de la naturaleza del compuesto y del disolvente, únicamente la
temperatura influye en esta constante.
• En general la temperatura aumenta la solubilidad , sin embargo hay
excepciones.

• Efecto salino:
• La presencia de otras sales extrañas solubles en la disolución saturada de
un compuesto poco soluble, produce un aumento en la solubilidad del
precipitado. Así la solubilidad de AgCl aumenta en presencia de
NO3Na,HNO3, H2SO4, K2so4
REACCIONES DE CA+2 CON
CARBONATOS Y FORMACIÓN DE
COMPUESTOS INSOLUBLES
Las sales de Ca que comúnmente están presentes en
el agua como bicarbonatos o sulfatos, originan la
dureza del agua.
De acuerdo a la concentración de Carbonatos contenidos
en el agua, esta puede clasificarse en niveles de dureza,
la tabla siguiente indica las cantidades de sales

Denominación Ppm de CaCO3

Muy suaves 0-15


Suaves 16-75
Medias 76-150
Duras 150-300
Muy duras Mayor a 300
• Un problema causado por el agua es la formación de depósitos minerales, por
ejemplo.
• Cuando el agua que contiene Ca, así como iones Bicarbonato, se forman
Carbonato de Calcio insoluble.

Sin embargo, una sal poco soluble (como el carbonato cálcico)


establece un equilibrio con el agua, para el proceso de disolución de
la misma, que viene caracterizado por una constante de equilibrio
denominada producto de solubilidad (Kps).
El carbonato de Reacciona con los compuestos solubles no
carbonatados de Calcio y de Magnesio que causan la dureza
por no carbonatos, precipitando compuestos insolubles de
Calcio y de Magnesio y dejando una solución de compuestos
de Sodio que no consumen Jabón.

El radical OH- es el componente reactivo de la cal que


convierte CO2 y HCO3 en CO3, precipitando precisamente el
CaCO3, mostrandose en las siguientes reacciones:
REACCIONES
REDOX
(O DE OXIDACIÓN
REDUCCIÓN)
¿Que es una reacción
redox ?

Una reacción redox (o de


oxidación-reducción) es un
tipo de reacción química
en donde se transfieren
electrones entre dos
especies.
Se dice que hay una
transferencia de
electrones cuando hay un
cambio en el número de
oxidación entre los
reactivos y los productos.
• la sustancia que gana
electrones disminuye su
número de oxidación .
Este proceso se llama
Reducción .

• la sustancia que pierde


electrones aumenta su
número de oxidación. Este
proceso se llama
Oxidación.
todos los compuestos o sustancias químicas presentan carga
eléctrica parcial o total, ésta depende exclusivamente de la afinidad
electrónica que tienen los átomos cuando enlazan. En general esta
carga es comprobable fácilmente cuando el compuesto es iónico, sin
embargo, en aquellos compuestos covalentes, puede deducirse la
carga parcial o total atendiendo a la posición del átomo en la Tabla
Periódica.
El agente reductor es aquel
elemento químico que
suministra electrones de su
estructura química al medio,
aumentando su estado de
oxidación, es decir, siendo
oxidado.

El agente oxidante es el
elemento químico que tiende
a captar esos electrones,
quedando con un estado de
oxidación inferior al que
tenía, es decir, siendo
reducido.
PRINCIPIO DE ELECTRO
NEUTRALIDAD
El principio de electro neutralidad de Pauling corresponde a un método de
aproximación para estimar la carga en moléculas o iones complejos, Este
supone que la carga siempre se distribuye en valores cercanos a 0.
Dentro de una reacción global redox, se da una serie de reacciones
particulares llamadas semirreacciones o reacciones parciales.
Semireacción de reducción: 2e– + Cu2+ → Cu0
Semirreacción de oxidación: Fe0 → Fe2+ + 2e–
La tendencia a reducir u oxidar a otros elementos químicos se cuantifica por
el potencial de reducción, también llamado potencial redox.

Una titulación redox es una en la que un indicador químico indica el cambio en


el porcentaje de la reacción redox mediante el viraje de color entre el oxidante
y el reductor.
Reglas para la asignación
del numero de oxidación

El estado o Ciertos
numero de El numero de elementos
oxidación de un oxidación de un tienen el
elemento en elemento en mismo numero
estado unión de oxidación en
fundamental o sin monoatómico es todos o casi
combinar es cero igual ala carga todos sus
del ion compuestos

La suma de los
números de
oxidación de todos Ejempl
o
los átomos de una SO4 Na2 YMnO-4
especie neutra es
cero y de un ion es
la carga del mismo
EJEMPLO DE REACCIONES
REDOX
Ejemplos de Reacciones Redox :

Fe2O3 + 3CO → 2 Fe + 3 CO2


Reducción: el Fe pasa de un estado de oxidación de +3 a 0 por lo tanto se
reduce
Oxidación: el C pasa de +2 a +4 por lo tanto se oxida

Reacciones de combustión
L a siguiente reacción es la combustión del octano, un hidrocarburo. El
octano es un componente de la gasolina y su reacción de combustión
sucede en el motor de la mayoría de los automóviles:

2C8H18+25O2→16CO2(g)+18H2O
REFERENCIAS

• Stumm,. Y J. J. Morgan, Aquatic Chemistry. Wiley- Interscience, New York,


1970.
• Davis, S. N., y R. C. M. DeWiest, Hydrogeology. John Wiley, New York, 1966.
• Thomas G. Spiro, William M. Stigliani ; traducción, Yolanda Madrid Albarrán,
Pearson-Prentice Hall, 2007.
•  S. E. Manahan, Reverté, 2007.
• DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS de los EE.UU., Servicio
de Salud Pública Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de
Enfermedades. Octubre 2014
• ATKINS, P.W. 1986. Fisicoquímica. Addison Wesley.2010 QUIMICA II Judith
Dora Sánchez Echeverría
• Isótopos Ambientales en el Ciclo Hidrológico,9 química del acido carbónico;
IGME. Temas: Guías y manuales. ISBN: 84-7840-465-1

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