TRANSFERENCIA DE CALOR

Energía térmica, calor

Se conoce como calor a un tipo de energía que causa un cambio de

temperatura de la materia. También se dice que para que un líquido
puro se evapore a presión constante requiere de calor, llamado calor
latente de evaporación, en este caso no cambia la temperatura, el
calor ocasiona el fenómeno de evaporación. El calor puede provenir
de otro cuerpo o generarse por él mismo. Por ejemplo, si se mezclan
agua y ácido sulfúrico, inicialmente a la misma temperatura, en un
recipiente aislado, su mezclado aumenta la temperatura de la
mezcla. Este calor se llama calor de mezclado. Otro caso está
relacionado con las reacciones químicas. Cuando se lleva a cabo
una reacción en un recipiente aislado, la temperatura al término de la
reacción puede cambiar. El cambio de temperatura se debe a la
reacción.
Si un cuerpo intercambia calor y no cambia de estado de agregación,
ni se presenta otro fenómeno, el calor que ocasiona el cambio de
temperatura se conoce como calor sensible. Si un cuerpo intercambia
calor experimentando exclusivamente un cambio de estado, a
temperatura constante, se dice que se trata de calor latente. En general,
el calor lo puede recibir un cuerpo por intercambio con otro, lo puede
generar por diferentes fenómenos, o combinación de ambos. Uno de los
enunciados de la 2da Ley de la Termodinámica asegura que el calor se
transmite espontáneamente de un cuerpo de mayor temperatura a uno
de menor temperatura, a menos que exista un trabajo externo, hasta
que la entropía es un máximo a energía total constante.
EL PROBLEMA FUNDAMENTAL DE LA
TRANSFERENCIA DE CALOR
Cuando dos cuerpos de diferente temperatura se ponen
en contacto entre sí, sin presentarse otro fenómeno y
aislados de sus alrededores, cambia la temperatura de
cada uno hasta igualarse. Este estado se define como el
equilibrio térmico. Bajo las condiciones impuestas, la
temperatura de equilibrio se obtiene al aplicar la 1ra Ley
de la Termodinámica, que es un enunciado alternativo de
la Ley de la Conservación de la Energía.
Por ejemplo, si se sumerge una placa rectangular de cobre,
que tiene una temperatura uniforme igual a T10, en un baño
de aceite lubricante que tiene una temperatura T20, y el
sistema permanece aislado térmicamente de sus
alrededores, el cambió de entalpía de la placa más el
cambio de entalpía del aceite es cero:
∆H cu + ∆Ha = 0
Tf es la temperatura final, la de equilibrio, Cp la capacidad térmica específica,
m la masa. Evidentemente, al inicio t = O, TCu = TIO, Ta = T20, Y al tiempo t = t,
Su equivalente se puede plantear con la pregunta, ¿Al tiempo con qué
velocidad se está transfiriendo energía térmica de un cuerpo a otro, o, más
preciso, de un punto a otro? Matemáticamente, esta pregunta se puede
expresar como:

Ejemplo
Un cubo de plata a 350 °c se pone en contacto con un cubo de hierro puro a
600 °C, y con un cubo de aluminio a 100 °C. Los tres tienen el mismo volumen,
determínese la temperatura de equilibrio si están aislados térmicamente.
 EL COEFICIENTE DE LA TRANSFERENCIA DE
CALOR Y LA LEYDE FOURIER
En la práctica se acostumbra combinar dos Leyes para resolver problemas de la
Transferencia de calor. La primera se atribuye a Isaac Newton que fue la primera
aproximación a la solución del problema. Esta se combina con la llamada Ley de Fóurier,
que resultó la ecuación exacta para la transferencia de calor en sólidos.
Newton afirmó que la velocidad de transferencia de calor es proporcional al producto del
área de transferencia por la diferencia de temperaturas entre los cuerpos:

la constante de proporcionalidad se llama coeficiente de transferencia de calor. Las

unidades en el SI son: A en m2, T en °K y h en W/m2_K.

La constante de proporcionalidad se conoce como conductividad térmica, k. Sus unidades

en el SI son W/m2-K.
se conoce como densidad de flujo térmico, sus unidades son W/m2.
La transferencia de calor entre sólidos se conoce como conducción de
calor y se puede predecir muy acertadamente con la Ley de Fourier. La
transferencia de calor a un fluido se conoce como convección de calor,
en este caso la aplicación de la Ley de Fourier es propiamente imposible
si el flujo no es laminar, porque no existen relaciones matemáticas que
describan las líneas de flujo.
Aplicación ,de la Ley de Fourier a
la conducción de calor
Si el flujo de calor es constante, se conoce como conducción de calor en estado
estacionario, por el contrario, si varía con el tiempo se presenta la conducción de
calor en estado no estacionado.
Conducción de calor estacionaria
La placa rectangular..
Considérese una placa rectangular de espesor δ, ancho a y largo L, como se
muestra eh la Figura. Una cara de la placa permanece constantemente a una
temperatura TI y la otra a Una temperatura T2. El balance de energía en la banda
imaginaria mostrada en la Figura, es:
Si se compara con la ecuación de
Newton, se obtiene el coeficiente
de transferencia de calor para la
placa:
El cascarón cilíndrico
El cascarón cilíndrico puede verse como un tubo circular recto, como se muestra en la
Figura. Si las temperaturas se mantienen constantes en cada pared, la interior y la
exterior, el flujo de calor será constante. En un anillo imaginario, que se muestra con
línea punteada, el flujo de calor que entra es igual al que sale:
Qr+Δr = QT
como A = π r L
Entonces por la ley de Fourier:
Ejemplo:
Un anillo cilíndrico de 20 cm de espesor y 1m de radio interno está expuesto ·a una
temperatura de 2000 °C en su cara interior y 20 °C en su cara exterior. ¿Cuánto calor
se pierde por metro de tubo? Tómese una conductividad térmica constante e igual a
0.696 W/m-K.
 DESTILACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS

La temperatura de ebullición de la mezcla dependerá de la presión y de

su concentración. Por lo tanto, la composición del vapor debe ser
diferente de la del líquido que lo produce. Esta propiedad es el
fundamento de la destilación: la destilación es la operación de
separación de los compuestos de una mezcla líquida mediante el
fenómeno de la evaporación de tal forma que el vapor contiene los
mismos compuestos que el líquido pero con composición diferente.
Por estas razones el estudio de la destilación requiere del conocimiento de
la relación entre la presión, la temperatura y la composición del líquido y
el vapor. Esta relación es el objeto de estudio de la termodinámica del
equilibrio de fases, en especial el:
DESTILACION
Definición:
Método de separación de los componentes de una solución, los cuales son
apreciablemente volátiles.
Características:
 Depende de la distribución de los componentes entre una fase gaseosa y
una fase líquida.
Los componentes se hallan presentes en las dos fases (diferencia con
Evaporación).
 La nueva fase se genera por evaporación o condensación, a partir de la
solución original y difiere en su contenido calórico.
 Difiere de Absorción o Desorción en que en estas últimas, la nueva fase NO
se genera a partir de la solución original (fase original).
Destilación: Clasificación

 Sin retorno (sin reflujo)

Generación de vapor a partir de la mezcla líquida y condensado de los vapores.
Sin retorno del condensado a la columna de destilación.
Operación: Destilación por arrastre con vapor.
Destilación diferencial.
Destilación Flash (Destilación de Equilibrio / Instantánea /
Repentina / Evaporación Instantánea).

 Con retorno (reflujo)

Generación de vapor a partir de la mezcla líquida, condensado de los vapores y
retorno de una fracción del condensado a la columna de destilación.
Operación: Rectificación (Destilación fraccionada ; Destilación con retorno).
Destilación de Mezclas Binarias

Consideraciones:
Es el tipo de mezcla (A + B) objeto de nuestro
estudio.
A: componente mas volátil.
Los componentes líquidos se disuelven en
cualquier proporción y forman soluciones
homogéneas (no necesariamente ideales).
No hay presencia de puntos de ebullición
máximos (azeótropos de máxima) o mínimos
(azeótropos de mínima).
Concentración usada: fracción molar.
Equilibrio Líquido – Vapor
(Mezcla Binaria – Presión Constante)
El equilibrio liquido vapor, ELV.
La termodinámica establece que el estado de equilibrio de un sistema se logra cuando
la temperatura, la presión y los potenciales químicos de cada componente, en cada
subsistema, son iguales. Si un sistema se compone de dos subsistemas, un líquido y un
vapor, se habla de equilibrio liquido vapor, (ELV). Habrá que recordar que un vapor es
una sustancia en estado gaseoso cuya temperatura es menor que su temperatura
crítica.
En este Capítulo se considerarán sistemas donde participen dos compuestos, llamados
sistemas binarios. El ELV de estos sistemas corresponde al estado en que:

T es la temperatura, P la presión y µ el potencial químico. A y B identifican a los

compuestos. V se refiere al vapor y L al liquido.
La condición de igualdad del potencial químico conduce a la relación
de equilibrio entre las composiciones del liquido y el vapor, cuya
representación matemática es:

K es la constante de equilibrio. es la fracción mol en el liquido y la

correspondiente fracción mol en el vapor. Esta fórmula sirve para predecir
las condiciones de ELV Y tiene diferentes expresiones algebraicas.
Ley de Raoult
La relación más sencilla de la constante de equilibrio se conoce como la Ley de Raoult,
cuya expresión es

Pvi es la presión vapor de i. La presión vapor se puede predecir mediante diferentes

fórmulas que se encuentran en la literatura, una muy conocida es la llamada ecuación
de Antoine:

Ai, Bi y Ci son constantes propias de cada sustancia.

La temperatura de ebullición del compuesto puro, a la presión
P, es:

En una mezcla binaria el compuesto más volátil es aquel que

posee la mayor presión vapor a una temperatura.
Ejemplo: Calcúlese la presión vapor de la acetona pura entre
50 y 100 °C en intervalos de 5 °C. Las constantes de la
ecuación son: A = 16.5939, B =2902.77, c =235.29, T en °C y Pv
en torr.
 ADSORCIÓN Y DESORCIÓN DE
GASES
El mecanismo de la adsorción
La adsorción es un fenómeno en el nivel molecular que se caracteriza por la atracción
selectiva que ejerce la superficie de un sólido, llamado sorbente, sobre las moléculas de
una sustancia en una mezcla fluida, sea líquida o gaseosa. Esta atracción se
complementa con la retención, propiamente la adsorción, de la sustancia(s) sobre la
superficie del sólido, y, por tanto, las separa de la mezcla que las contiene. El proceso de
adsorción se lleva a cabo en tres etapas, véase el dibujo de la Figura
Definición de las Operaciones

 Adsorción:
Operación en la que se pone en contacto una
mezcla gaseosa con un líquido, de manera tal
de transferir, (en nuestro caso), un componente
desde la fase gaseosa a la fase líquida.
 Desorción:
Operación de contacto entre fases gaseosa y
líquida, pero con sentido de transferencia
inverso a la Absorción.
Equipos de Adsorción
(Tanques con Agitación Mecánica)
Equipos de Adsorción – Desorción
(Columnas de Contacto Discontinuo)
Columna de Adsorción – Desorción
(Contacto Discontinuo: Funcionamiento)
l. Difusión de la sustancia hacia el sólido
2. Difusión de la sustancia al interior del sólido
3. Fijación de la sustancia en la superficie; liberación de energía.
Por estas razones el fenómeno de adsorción está estrechamente ligado a los fenómenos
de transferencia simultánea de calor y de masa.
El calor de adsorción se genera porque existe un cambio en la energía cinética de las
moléculas que se adsorben. El proceso de adsorción es reversible. La separación de las
moléculas adsorbidas de la superficie de los poros requiere energía. Una parte para
restablecer su energía cinética, otra para vencer las fuerzas intermoleculares que las unen
al sólido.
Se pueden diferenciar dos tipos de adsorción, aquella donde las moléculas no cambia su
composición química y aquella donde si cambia. La primera se denomina adsorción física
la segunda química. Estos apuntes se ocupan sólo de la primera.
Tipos de sorbentes
 En general, hay dos tipos de sorbentes, los hidrofilicos, como la sílica gel,
y los hidrofóbicos, como el carbón activado. Todos presentan en su
estructura microscópica microporos de diámetros hasta de 10-9 m, y
macroporos. En los primeros se lleva a cabo la adsorción, en los
segundos el transporte difusivo. Los sorbentes naturales como el carbón,
las zeolitas, se tratan física o químicamente para aumentar su
porosidad, y, como consecuencia, también su superficie de adsorción.
Los sorbentes artificiales son polímeros diversos de divinilbenceno, estos
presentan una distribución muy uniforme del tamaño de los poros. Entre
los sorbentes comerciales se encuentran: el carbón activado, la sílica
gel, la alúmina, mallas moleculares, tierras diatomáceas. Se han
desarrollado sorbentes "especializados" que pueden separar moléculas
semejantes diferenciadas por su tamaño. La Tabla 4.1 reproduce
algunos valores de las propiedades de varios sorbentes.
Unidades de medida de la concentración ,
Las concentraciones de una mezcla pueden medirse de diferentes maneras. Como en
este Capítulo se estudia la adsorción de un sólo compuesto A en un sorbente S, las
concentraciones se refieren a dicha sustancia. Para el estudio de la adsorción se
utilizan normalmente relaciones. Por ejemplo, para el sólido sorbente S se utiliza, para el
sólido:
- la relación peso, X en g de A/kg de S
- la relación mol, X en mol de A/kg de S
A la concentración del sólido se le llama comúnmente carga y para el gas:
- la relación peso, Y en g de A/kg de no A
- la relación mol, Y en mol de A/kg de no A
- la densidad parcial: ρ¡ g de A /m3 de G
- la densidad molar parcial: ' ρi mol de A/rn3 de G
- la presión parcial, p bar,
- la humedad relativa:
Ejemplo: Un aire contiene 18 g de vapor de agua por cada m3 de aire a 1 atm y
25 °C. Calcúlese la concentraciones de la mezcla gaseosa según las
definiciones dadas.
LIXIVIACION

 Escurrimiento de líquidos a niveles inferiores de un suelo

mediante drenaje, arrastrando nutrientes, sales minerales y
otros compuestos orgánicos. Una lixiviación de productos
químicos puede generar la contaminación de Capas
freáticas, acuíferas en general y lavar rápidamente las capas
superficiales de un suelo.
 Un lixiviado es el líquido que se ha filtrado a niveles inferiores
de un suelo y que ha extraído, disuelto o suspendido
materiales. Denominación que se le da a los constituyentes
sólidos tras haber sufrido el proceso de lixiviación.
 Generación de Lixiviados en
Rellenos Sanitarios

Para la generación de lixiviados debemos también tener presente

lo que sucede en cada una de las fases de degradación
anaeróbica que ocurren en los rellenos sanitarios, lo cual se
presenta en la Figura 1.
Generación de Lixiviados en
Rellenos Sanitarios
 Generación de Lixiviados en
Rellenos Sanitarios
2. Fase de Transición
En la fase de transición comienza a presentarse la degradación
anaeróbica. Es por esta razón que se da un incremento en el
DQO y se comienza a presentar una disminución del pH. Esto
evidencia la presencia de los primeros micro-organismos
acidogénicos. En alguna medida inicia también la precipitación
de los metales y de los metales pesados.
3. Fase Ácida
Con la formación de los ácidos grasos por parte de las bacterias
acidogénicas se aumenta el DQO y también la presencia de
dichos ácidos dentro de los lixiviados. Con ello viene una
disminución del pH hasta el punto en que cae la actividad de los
micro-organismo acidogénicos.
 Generación de Lixiviados en
Rellenos Sanitarios
4. Fase Metanogénica
Los micro-organismos metanogénicos aparecen y se encargan de
transformar los ácidos grasos en metano y dióxido de carbono,
haciendo que descienda la presencia de ácidos grasos y disminuya
el DQO de los lixiviados. El pH vuelve a regularse ya que
desaparecen paulatinamente los ácidos grasos.
5. Fase de Maduración
En esta fase el pH se estabiliza y desaparecen gradualmente los
demás contaminantes presentes en los lixiviados, evidenciando que
el proceso de degradación ha terminado.
Composición de los Lixiviados
Componente Relleno joven (< 2 años) Relleno maduro (>10 años)
DBO5 2000-30000 100-200
DQO 3000-60000 100-500
DO Total 1500-20000 80-160
SST 200-2000 100-400
N orgánico 10-800 80-100
N amoniacal 10-800 20-40
Nitrato 5-40 5-10
Fósforo Total 5-100 5-10
Alcalinidad (CaCO3) 1000-10000 200-1000
pH 4,5-7,5 6,6-7,5
Dureza 300-10000 200-500
Calcio 200-3000 100-400
Magnesio 50-1500 50-200
Potasio 200-1000 50-400
Sodio 200-2500 100-200
Cloro 200-3000 100-400
Sulfatos 50-1000 20-50
Hierro Total 50-1200 20-200
Balance Hídrico y la Estimación
de Lixiviados
Balance Hídrico y la Estimación
de Lixiviados
La cantidad de lixiviados que se generan en un relleno sanitario
dependerá principalmente de la precipitación que logre
ingresar a la masa de residuos más la humedad que conserven
los mismos.
De acuerdo con el balance hídrico encontramos que:
L = P - R - ΔUs - ET – Δuw
Donde,
L= es el caudal de lixiviados
P= Precipitación media anual
R= es la escorrentía
ET= Evapotranspiración
ΔUs= Cambio de humedad del suelo
ΔUw= Cambio de humedad de los residuos
Balance Hídrico y la Estimación
de Lixiviados
Para calcular el volumen de los lixiviados que se generan se
utilizan algunos modelos computacionales como el software
HELP que permite hacer las estimaciones de acuerdo con los
parámetros metereológicos y algunos factores adicionales.
Sin embargo, se puede utilizar un modelo como el método Suizo
para estimar el caudal de lixiviados que se generan:
Q =(1/t)P A k
donde,
t: 31.536.000 segundos (los segundos que tiene un año)
k: Coeficiente de compactación
A: Área superficial en metros cuadrados
P: precipitación media anual (mm/año)
PROCESO DE ABLANDAMIENTO DE
AGUAS
 Denominamos ablandamiento del agua al conjunto de
operaciones que tienen por finalidad reducir las
concentraciones de calcio y magnesio, es decir, eliminar
dureza del agua. La eliminación de estas sustancias se
puede realizar por dos procedimientos:
 Desmineralización.
 Ablandamiento químico.
 Ablandamiento Químico
Consiste en la adición de sustancias al agua que reaccionan con los iones
calcio y magnesio, transformándolos en compuestos insolubles, que son
separados del agua por procedimientos físicos convencionales
(decantación y filtración).
Existen varios procedimientos para realizar el ablandamiento del agua:
 Con cal.
 Con carbonato sódico y cal.
 Con sosa cáustica (hidróxido sódico).
 Ablandamiento con Cal
Cuando a un agua se añade cal (hidróxido cálcico), tienen lugar
las siguientes reacciones con la dureza:
 (1) CO2 + Ca(OH)2 ⇒ CO3Ca ↓ + H2O
 (2) (CO3H)2Ca + Ca(OH)2 ⇒ 2 CO3Ca ↓ + 2 H2O
 (3) (CO3H)2Mg + Ca(OH)2 ⇒ CO3Ca + CO3Mg + 2H2O
 CO3Mg + Ca(OH)2 ⇒ Mg(OH)2 ↓ + CO3Ca ↓
 (4) SO4Mg + Ca(OH)2 ⇒ Mg(OH)2 ↓ + SO4Ca
 Cl2Mg + Ca(OH)2 ⇒ Mg(OH)2 ↓ + Cl2Ca
En estas reacciones se puede observar que:
a) El calcio será eliminado del agua en forma de carbonato
cálcico, CO3Ca, y el magnesio en forma de hidróxido de
magnesio, Mg(OH)2, ambos compuestos insolubles en agua.
b) El anhídrido carbónico influye en la dosis de cal necesaria
para el tratamiento, no porque afecte a la dureza, sino porque
representa un consumo adicional de cal independientemente
de la dureza.
c) La tercera reacción formulada es doble, ya que el carbonato
de magnesio no es suficientemente insoluble, siendo necesaria
su transformación en hidróxido de magnesio.
d) Como puede observarse en las reacciones (4), mediante el
tratamiento con cal se elimina únicamente dureza temporal, es
decir, dureza en forma de bicarbonatos, ya que la dureza
magnésica se transforma en dureza cálcica. Esto quiere decir
que el ablandamiento con cal podrá ser aplicado a aquellas
aguas que presenten un contenido suficiente de bicarbonatos.
Práctica del ablandamiento con
cal
El ablandamiento con cal es el utilizado habitualmente,
debido a que las aguas destinadas al consumo humano
suelen contener un nivel de bicarbonatos suficiente.
La reacción de la cal con la dureza es muy lenta en ausencia
de gérmenes de cristalización. Por el contrario, en contacto
con una masa suficiente de cristales de carbonato cálcico
ya formados, la reacción transcurre en varios minutos. Como
la precipitación se efectúa sobre los cristales, éstos tienden a
aumentar su volumen, con lo que aumenta la velocidad de
sedimentación. Esto ocurre si la superficie de los cristales de
CO3Ca se encuentra suficientemente limpia. Por ello, la
presencia de sustancias orgánicas coloidales puede impedir
la cristalización, siendo una de las razones por las que se
realiza simultáneamente una coagulación-floculación.
Si el carbonato cálcico se encuentra solo, tiene tendencia a
formar agrupaciones de cristales que sedimentan a gran
velocidad, mientras que el hidróxido de magnesio, si se
encuentra solo, forma flóculos muy ligeros. Si la proporción de
hidróxido de magnesio en relación al carbonato cálcico es
pequeña, se ocluye dentro del precipitado cálcico, pero si su
proporción es grande, no pueden obtenerse precipitados
densos, siendo mucho menor la velocidad de sedimentación.
La realización en la práctica del proceso de ablandamiento
con resultados satisfactorios, implicará un conocimiento
adecuado de las siguientes variables:
 Caudal de agua que va a ser tratada: la medida exacta del caudal
de agua que se va a tratar es imprescindible para adecuar el
tratamiento, ya que la dosificación de reactivos se hará en función
del caudal. Además, el flujo de agua debe ser continuamente
vigilado, ya que habitualmente se producen variaciones importantes
en todas las fuentes de captación.
 Características químicas del agua: antes de realizar el
ablandamiento de un agua es imprescindible conocer su
composición. Sobre todo, será necesario determinar su dureza para
evaluar la conveniencia o no del tratamiento. M mismo tiempo,
conviene determinar cuantos parámetros estén relacionados con el
tratamiento, tales como alcalinidad, pH, conductividad, etc.
 Dosificación de reactivos: es necesario determinar la cantidad de
cal necesaria para realizar el tratamiento adecuado. Para ello se
expone a continuación un método muy sencillo de cálculo que
permite obtener la demanda aproximada de cal.
 ¿Que es el intercambio iónico?
El intercambio iónico es una reacción química reversible, que tiene
lugar cuando un ión de una disolución se intercambia por otro ión de
igual signo que se encuentra unido a una partícula sólida inmóvil. Este
proceso tiene lugar constantemente en la naturaleza, tanto en la
materia inorgánica como en las células vivas.
 ¿Qué es una Resina?
Las resinas de intercambio iónico son materiales sintéticos, sólidos e
insolubles en agua, que se presentan en forma de esferas o perlas,
aunque también las hay en forma de polvo.
Están compuestas de una alta concentración de grupos polares, ácidos o
básicos, incorporados a una matriz de un polímero sintético y actúan
tomando iones de las soluciones (generalmente agua) y cediendo
cantidades equivalentes de otros iones.
 Ablandamiento de agua
Entre las sustancias disueltas en el agua se encuentra la dureza. Esta es una
expresión común que representa principalmente las sales de calcio y de
magnesio. En ciertas condiciones, estas sales pueden precipitar y formar
depósitos (sarro), que se ven en la hervidora de su cocina, y también pueden
obstruir los tubos de agua caliente y producir incrustaciones en calderas. El
ablandamiento de agua es la eliminación de esta dureza: los iones Ca++ y Mg++
que forman el sarro se intercambian por iones Na+ que son mucho más solubles
y no precipitan.
Para ablandar agua se toma una resina intercambiadora de cationes en la
cual los iones móviles dentro de la resina son sodio (Na+) y se pasa el agua a
través de una columna llenada con esta resina en forma sodio. Los iones de
dureza Ca++ et Mg++ entran en las perlas de resina, y cada uno de estos iones
produce la salida de dos iones de sodio. La reacción de intercambio se puede
escribir:
2 RNa + Ca++  R2Ca + 2 Na+
 Desmineralización
Si cambiamos todos los cationes disueltos en el agua por iones H+ y todos los
aniones por iones OH—, esos se van a recombinar para producir nuevas
moléculas de agua. Para conseguir esto, necesitamos una resina
intercambiadora de cationes en la forma H y una resina intercambiadora
de aniones en la forma OH. Todos los cationes y aniones del agua se
intercambian y el resultado neto es una desaparición completa de las
impurezas ionizadas. La reacción del intercambio de cationes es:
2 R'H + Ca++  R2Ca + 2 H+
R'H + Na+  R'Na + H+
Coagulación-Floculación
En el proceso de tratamiento del agua, la coagulación la definimos
como el resultado de la acción electroquímica producida en el
agua por la adición de los coagulantes químicos, con lo cual se
reducen las cargas eléctricas superficiales de las partículas
coloidales, a la vez que se forman hidróxidos complejos. Estas
reacciones se producen normalmente de un modo instantáneo, sin
otro tiempo que el de la mezcla de los reactivos con el agua
 Conceptos generales de los
procesos de coagulación-
floculación
Se llama Coagulación-Floculación al proceso
por el cual las partículas se aglutinan en
pequeñas masas, con peso específico superior
al del agua, llamadas flóculos. Dicho proceso
se usa para lograr la:
• Remoción de turbiedad orgánica o
inorgánica.
Conceptos generales de los
procesos de coagulación-
floculación

•Remoción de color verdadero y aparente.

•Eliminación de sustancias productoras de sabor y
olor en algunos casos y de precipitados químicos
suspendidos, entre otros.
•Eliminación de bacterias virus y organismos
patógenos susceptibles a ser separados.
•Destrucción de algas y plancton en general
 Teoría de la coagulación

La mayoría de los coloides están

cargados negativamente, por lo que
en agua son estables debido a la
repulsión electrostática entre estas
partículas invisibles. Esta repulsión
sobrepasa las fuerzas de atracción de
Van der Waals, por lo que no se
aglomeran y, por lo tanto, no
precipitan.
 Teoría de la coagulación
Mediante el proceso de
coagulación se neutraliza la carga
eléctrica del coloide anulando las
fuerzas electrostáticas repulsivas,
esta neutralización suele realizarse
aplicando al agua determinadas
sales de alumínio o hierro
(coagulantes); de forma que los
cationes trivalentes de aluminio o
hierro neutralizan las cargas
eléctricas negativas que suelen
rodear a las partículas coloidales
dispersas en el agua.
 Teoría de la coagulación

La coagulación y la floculación tienen lugar en sucesivas etapas, de

forma que una vez desestabilizadas las partículas, la colisión entre ellas
permita el crecimiento de los microflóculos, apenas visibles a simple
vista, hasta formar mayores flóculos. Al observar el agua que rodea a
los microflóculos, ésta debería estar clara; si esto no ocurre, lo más
probable es que todas las cargas de las partículas no han sido
neutralizadas y por tanto la coagulación no se ha completado, en este
caso será necesario añadir más coagulante
 Coagulantes Utilizados
Los componentes son productos químicos que al adicionar al agua son
capaces de producir una reacción química con los componentes químicos
del agua, especialmente con la alcalinidad del agua para formar un
precipitado voluminoso, muy absorbente, constituido generalmente por el
hidróxido metálico del coagulante que se está utilizando.
Los principales coagulantes utilizados para desestabilizar las partículas y
producir el floc son :
a) Sulfato de Aluminio.
b) Aluminato de Sodio.
c) Cloruro de Aluminio.
d) Cloruro Férrico.
e) Sulfato Férrico.
f) Sulfato Ferroso.
g) Polielectrolitos (Como ayudantes de floculación).
 Factores que Influyen en la
Coagulación.
Es necesario tener en cuenta los siguientes factores con la finalidad de optimizar
el proceso de coagulación:
 pH.
 Turbiedad.
 Sales disueltas.
 Temperatura del agua.
 Tipo de coagulante utilizado.
 Condiciones de Mezcla.
 Sistemas de aplicación de los coagulantes.
 Tipos de mezcla y el color.
La interrelación entre cada uno de ellos permiten predecir cuáles son las
cantidades de los coagulantes a adicionar al agua.
GRACIAS