Anatomía, Embriología,

Estructura y Funciones de la Piel

Dra. Helga Ma. Sarti

Dermatóloga-
Dermatopatóloga-Micóloga
 Generalidades
 Órgano
 2 mts²
 6 % peso corporal
 70% agua
 Funciones
 HOMEOTERMIA
 PROTECCION
 BARRERA
 PERCEPCION
 METABOLISMO
 EXPRESION
 Estructura
 Función queratínica: queratinocitos
 Función melánica: melanocitos
 Función sebácea: g. sebáceas
 Función sudoral: g. sudoríparas
(ecrinas y apocrinas)

Sudor + Sebo: Manto Acido

 Percepción
 Funcion sensorial: Corpúsculos
Meissner: tacto
Krause: frio
Pacini: presión
Rufini : térmica
 EMBRIOLOGIA
 ECTODERMO
Epidermis, unidad pilosebácea,
glándulas sudoríparas, pelo y uñas.

 MESODERMO
célula de Langerhans, fibroblastos,
vasos sanguíneos, lipocitos , linfáticos.
 NEUROECTODERMO
 Melanocitos, nervios, receptores
sensoriales especializados
CAPAS DE LA PIEL
 EPIDERMIS
 Es un epitelio escamoso estratificado
queratinizado.

 Único tejido del organismo que está en

contacto con el exterior.

 Estructuras derivadas :
Aparato pilo sebáceo
Uñas
 EPIDERMIS
 Esta constituido por tres tipos de células
que viven en simbiosis armónica:

Queratinocito
Melanocito
Células de Langerhans
Capas celulares de la
epidermis
1. Capa córnea
2. Capa lúcida
3. Capa granulosa
4. Capa espinosa
5. Capa basal
6. Membrana basal
 CAPA BASAL
 Esta constituida por una sola hilera de
células cilíndricas o columnares. Estas
células contienen un núcleo grande y
nucleolos prominentes

 Hay células dendríticas y no dendríticas

 ESTRATO ESPINOSO
 Está compuesta por 5 – 10 hileras de
células
 Las células son poliédricas y tienen un
núcleo redondeado
 Las “espinas”son los desmosomas.
 ESTRATO GRANULOSO
 Consiste de 2 – 3 hileras de células
 Representa un compartimiento de
diferenciación preterminal
 Granulaciones de queratohialina
 ESTRATO CÓRNEO
 Formada por capas apiladas de células
grandes aplanadas
 Su espesor varía de acuerdo al sitio
anatómico
 Es el compartimiento de diferenciación
terminal
 ESTRATO CÓRNEO
 Funciones del estrato córneo:
Rigidez y flexibilidad
Impermeabilidad
Oponerse a la penetración de moléculas
exógenas
 ESTRATO LÚCIDO
 Solo se ve en la piel gruesa de palmas y
plantas por debajo de la capa
córnea???
 UNIONES Y COHESION
 Tienen un papel esencial
 Tipos de uniones intercelulares:
Brechas
Adherentes
Ocluyentes
 Desmosomas
 Uniones de cohesión por excelencia
 La densidad es variable de los
desmosomas
 Hemidesmosomas
Epidermopoyesis y
Queratinización

 1.Migración de los queratinocitos dura

2 semanas.
 Descamación Fisiológica

 ¿Cuándo ocurre?
Máxima: 2 am
 Mínima: entre las 12 y 14 hrs.
 Se desprenden las células córneas en 2
semanas.
 Equilibrio Dinámico
 Autoregulación entre :
cantidad de células que se
descaman
y cantidad de células que entran
en mitosis

“La pérdida del equilibrio conlleva a una

proliferación”
 Pérdida del Control
 Cierto control:
PSORIASIS

 Situación sin control

CARCINOMA
 QUERATINOCITO
 Funciones:
 Formar la capa córnea.

 Sufren proceso de progresiva

maduración o diferenciación.
 Corneocitos
Producto terminal diferenciación epidérmica.

Cornificación:
 Desaparición del núcleo y organelas
citoplasmáticas. (Apoptosis)
 Formación de una envoltura córnea
rígida.
 HIDRATACION NORMAL DE LA PIEL
 Velocidad del paso transepidérmico
del agua.
 Factores ambientales.
 Capacidad (integridad) del estrato
córneo para retener agua.
Sobre la piel existe una película
hidrolipídica que entorpece el
desecamiento aéreo .
 FUNCIONES DE
MEMBRANA BASAL
 Andamiaje estructural
 Conexión y firme unión entre la
epidermis y dermis superficial
 Regulacion de permeabilidad
 Desarrollo y diferenciación
 Reparacion Tisular
 UNION DERMO-EPIDERMICA
 ES ONDULADA

 CRESTAS
EPIDERMICAS

 PAPILAS DERMICAS

 FORMAN
DERMATOGLIFOS
UNION DERMO-EPIDERMICA
 DERMIS
 Interpone entre epidermis y grasa SC.

 Epidermis (avascular) depende de la dermis,

ricamente vascularizada.

 Función inductora de crecimiento y

diferenciación sobre la epidermis.
 Constitución
 1- CELULAS

 2-FIBRAS

 3-SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA.

 CELULAS DE LA DERMIS

 Fibroblastos
 Miofibroblastos
 Células inflamatorias
 COLAGENAS

 Gruesas, largas y no ramificadas

 proteína fibrosa: colágeno.
que representa el 70%peso seco de la piel y
es la proteína estructural más importante.
 ELASTICAS
 1-3% del peso seco de la piel
 Espesor 1-3 mm
 Ramíficadas
 Entrelazadas
 Onduladas
 Plegadas en relajación
 Sustancia fundamental
amorfa.
 Es un material que llena los espacios entre los componentes
fibrosos y celulares de la dermis.
 Compuesta por agua , electrolitos proteínas plamáticas y
mucopolisacáridos.
 Los mucopolisacáridos: glucosaaminoglicanos y el ácido
urocánico.
 Glucosaminoglicanos mas comunes: ácido hialurónico y el
dermatán sulfato.
 Otros proteoglicanos: decorín y versicán.
 En preparados histológicos la sustancia fundamental se ve
solo cuando se tiñe de azul alzino o hierro coloidal.
 MELANOCITO
GENERALIDADES
 Función: fabricar pigmento “melanina”

 5 % células epidérmicas

 Se intercalan entre las células basales,

interactuando con los queratinocitos

 Queratinocito + melanocito=
unidad epidermica de melanización
 MELANOCITO
GENERALIDADES
 Mayor Determinante en color de piel:
actividad melanocito
calidad y cantidad en producción de
pigmento, no la densidad
 TIPOS DE MELANINA
EUMELANINA FEOMELANINA
 Mas frecuente  Más soluble
 Insoluble  Color rojo-amarillo
 Color castaño-negro  Elevado contenido de
 Escaso contenido de azufre
azufre  Da nacimiento a
 Poder fotoprotector radicales libres
 Capta radicales libres-  Responsable de daños
súper óxido dismutasa celulares, no
fotoprotector
 CELULAS DE LANGERHANS

UBICACIÓN

 Epidermis

 2 al 5 % del total de células

 Presente en mucosas (bucal, nasal,

vaginal, rectal)
 CÉLULAS DE LANGERHANS
FUNCIONES
 “ CENTINELA CUTANEO”
 Informa de ambiente
antigénico
 CAPTA, PROCESA y
PRESENTA los antígenos
de epidermis a linfocitos T
 Espongiosis
Presencia de edema intercelular epidérmico
 Acantosis
Aumento del grosor de la capa
espinosa

.
 Hiperqueratosis
Aumento del grosor de la capa córnea
 Acantolisis
Pérdida de cohesión entre las células epidérmicas