INTRODUCCION

El agua tiene una estructura molecular simple. Está compuesta por un átomo de oxígeno y dos de
hidrógeno. Cada átomo de hidrógeno se encuentra unido covalentemente al oxígeno por medio de un
par de electrones de enlace. El oxígeno tiene además dos pares de electrones no enlazantes. De esta
manera existen cuatro pares de electrones rodeando al átomo de oxígeno: dos pares formando parte de
los enlaces covalentes con los átomos de hidrógeno y dos pares no compartidos en el lado opuesto. El
oxígeno es un átomo electronegativo o "amante" de los electrones, a diferencia del hidrógeno.
Sólidos disueltos en el agua
 Los principales elementos
disueltos en el agua son:
sodio, potasio, calcio,
magnesio, carbonato,
sulfato y cloro (elementos
mayores).
 Sin embargo, hay una
gran cantidad de otros
elementos en
proporciones muy
pequeñas (elementos
traza).
REACCION ACIDO-BASE
Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción química que
ocurre entre un ácido y una base produciendo una sal y agua. La palabra "sal" describe
cualquier compuesto iónico cuyo catión provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo
anión provenga de un ácido (Cl- del HCl). Las reacciones de neutralización son
generalmente exotérmicas, lo que significa que desprenden energía en forma de calor.
Se les suele llamar de neutralización porque al reaccionar un ácido con una base, estos
neutralizan sus propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos
de reacción involucrados en estas reacciones, y su aplicación en problemas
en disolución relacionados con ellas. La palabra neutralización se puede interpretar
como aniquilación o como eliminación, lo cuál no está muy lejano a la realidad.
Cuando un ácido se mezcla con una base ambas especies reaccionan en diferentes
grados que dependen en gran medida de las concentraciones y volúmenes del ácido
REACCION ACIDO-BASE
base a modo ilustrativo se puede considerar la reacción de un ácido fuerte que se
mezcla con una base débil, esta última será neutralizada completamente, mientras que
permanecerá en disolución una porción del ácido fuerte, dependiendo de las moles que
reaccionaron con la base. Pueden considerarse tres alternativas adicionales que surgen
de la mezcla de un ácido con una base:
Se mezcla un ácido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la especie que
quedará en disolución será la que esté en mayor cantidad respecto de la otra.
Se mezcla un ácido débil con una base fuerte: La disolución será básica, ya que será la
base la que permanezca en la reacción.
Se mezcla un ácido débil con una base débil: Si esto sucede, la acidez de una disolución
dependerá de la constante de acidez del ácido débil y de las concentraciones tanto de
la base como del ácido.
ácido+ + base− → sal + agua
REACCION ACIDO-BASE
Los iones positivos procedentes de una base forman una sal
con los iones negativos procedentes de un ácido. Por
ejemplo, dos moles de la base hidróxido de sodio (NaOH)
pueden combinarse con un mol de ácido sulfúrico (H2SO4)
para formar dos moles de agua y un mol de sulfato de sodio.
2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4
ALCALINIDAD TOTALY ALCALINIDAD
DEL CARBONATO
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y representa la
suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales está
determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se
toma como un indicador de dichas especies iónicas. No sólo representa el principal sistema
amortiguador (tampón, buffer) del agua dulce, sino que también desempeña un rol principal en la
productividad de cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para
la fotosíntesis.
Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vire a incoloro, con esto, se titula la
mitad del CO3=.
En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol, apareciendo una
coloración azul y se continua titulando con HCl hasta la aparición de una coloración verde.Con
esto, se titula los bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=).
Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8.3 la titulación se lleva a cabo en una sola etapa.
Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol, apareciendo una coloración azul y se
procede a titular con solución de HCl hasta la aparición de un color verde con eso se titula los
HCO3-.
REACCIONES DE DISOLUCION Y
PRECIPITACION

CARBONATO DE CALCIO EN SUELOS Y AGUAS SUPERFICIALES:

El carbonato de calcio es sumamente común en las rocas sedimentarias y se

encuentra presente en las rocas ígneas metamórficas meteorizadas.
Y también es un constituyente de muchos suelos, el agua al atravesar tales suelos y
rocas precipitara o disolverá la calcita hasta que se logre el equilibrio ese proceso
tiene una fuerte influencia en las concentraciones carbonatadas, dureza y pH así
como en las concentraciones del ion calcio disuelto.
SOLUBILIDAD DEL MG:

Hay varios compuestos que pueden precipitar de las soluciones

acuosas ricas en Mg y pueden incluir la brucita (Mg((OH)2),
magnesita(MgCO3), dolomita (CaMg(CO3)2) así como carbonatos
hidratados como la hidromagnesita (MgCO3(OH)2. 3H2O).
SOLUBILIDAD DEL SiO2:

 Elemento más abundante en la corteza de la tierra.

 Uno de los elementos disueltos más abundantes en las aguas naturales.
 En los análisis de aguas el silicio se da generalmente en forma de dióxido.
(SiO2)
 Grado de solubilidad varía de 50 ppm a 0°C y cerca de 400 ppm a 100°.
 Bajas concentraciones de sílice disuelta reflejan, baja solubilidad de los
minerales de arcilla, de los feldespatos, del cuarzo y otros silicatos.
 La solubilidad del cuarzo es baja y en aguas subterráneas esta entre 5 y 15
ppm.
 Por encima de pH 9 la solubilidad de los silicatos aumenta rápidamente.
SOLUBILIDAD DE AL(OH)3, Y DE OTROS HIDROXIDOS

 El hidróxido de aluminio, Al(OH)3, es la forma más estable de aluminio en

condiciones normales. En la naturaleza se encuentra como mineral
de gibbsita. Están cercanamente relacionados el hidróxido de óxido de
aluminio, AlO(OH), y el óxido de aluminio, Al2O3, solamente diferenciándose
por la pérdida de agua. Juntos, estos compuestos son los componentes
principales del mineral o mena de aluminio, la bauxita.
El hidróxido es la sal menos soluble de muchos metales. Por consiguiente, es la
solubilidad de sus hidróxidos la que controla la solubilidad de estos metales en
las aguas naturales. Dado que estos, las reacciones de disolución involucran
OH-, ellos dependen del pH
ARCILLAS Y SUS PROPIEDADES:

 Los minerales de arcilla, son minerales secundarios más importantes en el

estudio de la geoquímica de la superficie. Son filosilicatos con estructura de
hojas continuas como la mica, esta semejanza con las micas es aparente
también por la forma hexagonal de las escamas que algunas arcillas poseen.
Según propuestas del Comité Internacional, los minerales de arcilla se
comportan de dos maneras: Filosilicatos (Silicato en capas) Silicatos Fibrosos.
Y el término arcilla tiene dos significados en la geología: en un sentido
mineralógico se refiere a un grupo de silicatos laminares, en otro sentido se
refiere a la fracción más fina de un sedimento o suelo. Además la mineralogía
de la arcilla, los óxidos de grano fino y los hidróxidos están presentes en la
fracción arcilla. Las arcillas en ambos sentidos, ejercen importantes controles
de la composición de fluidos acuosos, tanto debido a la reacción química que
los forman.
MINERALOGIA DE LA ARCILLA:

 Los minerales de la arcilla son silicatos laminares. Podemos pensar en

cada hoja en un mineral de la arcilla como que consiste en capas de
sílice tetraédrica limitada por una capa de hidróxido (la mayoría
normalmente Al, Mg, Fe.) está en coordinación octaédrica más como
minerales puros de hidróxido que como gibbsita o brucita. La gibbsita o
brucita son estructuralmente similares.
LAS SUPERFICIES MINERALES Y SU INTERACCION CON
SOLUCIONES

 Las reacciones entre las soluciones y los solidos necesariamente involucran la

interface entre estas fases. Los detalles de los procesos de la interface gobiernan
así los equilibrios entre sólidos y las soluciones. Ya que las arcillas y otras
partículas sedimentarias son típicamente muy pequeñas, la proporción entre su
área superficie la con respecto al volumen es alta. Esto se agrega a la
importancia de la química de la superficie. Por ejemplo las concentraciones de
muchos elementos en trazas, particularmente los metales de transición, disueltos
en arroyos, ríos, y océanos no estas controlados por la precipitación y disolución,
sino por la adsorción en la desorción de las superficies minerales y orgánicas.
Estas superficies de reacción mantienen bien las concentraciones de estos
elementos en el agua de mar por debajo de los niveles de saturación. Los
procesos de la superficie también juegan un papel importante en la fertilidad del
suelo. Los suelos tienen concentraciones en ellos por encima de los niveles que
uno podría preestablecer a partir dela disolución en equilibrio y la precipitación
debido a la dispersión de contaminantes en los suelos, tierras y aguas dela
superficie.
ADSORCION:
Podemos definir la adsorción como la vinculación de un ion en solución con la
superficie solida preexistente, por ejemplo una partícula de arcilla. La adsorción
involucra una o más de lo siguiente:
 Formación de complejos superficiales: la formación de enlaces coordinativos entre
metales y ligados a la superficie, considerando de forma aislada, este proceso es
muy similar a la formación de complejos entre componentes disueltos.
 Interacción electrostática: como vemos, las superficies solidas normalmente se
cargan eléctricamente, esta fuerza electrostática, que se efectiva a lo largo de
distancias mayores que las fuerzas puramente químicas, afecta a la formación de
complejos de la superficie y debilita las uniones entre iones en la superficie.
 Adsorción hidrófoba: muchas sustancias orgánicas, sobre todo los líquidos son
muy insolubles en agua debido a su naturaleza no-polar. Estas sustancias llegan
a ser absorbidas en la superficie, no porque ellas sean atraídas a la superficie,
sino porque son rechazadas por el agua.
DESARROLLO DE LA CARGA SUPERFICIAL Y LA DOBLE CAPA
ELCTRICA

Las superficies minerales desarrollan capas eléctricas por tres razones:

 1 reacciones de formación de complejos entre la superficie y las especies disueltas,
como los que discutimos. Las más importantes entre estas están la protonacion y de-
protonacion. Porque estas reacciones dependen del pH, este aspecto de carga de la
superficie es depende del pH.
 2 imperfecciones de la celdilla en la superficie solida así como substituciones dentro de
la celdilla cristalina. Ya que los iones en sitios inter-capas de arcillas son rápidamente
intercambiables, este proceso es particularmente importante en el desarrollo de cargas
superficiales en las arcillas.
 3 adsorción hidrófoba, principalmente de compuestos orgánicos, y en particular
“surfactantes” (agentes activos en superficie)
GRACIAS….