INTEGRANTES

García Jessica
González María
Ortiz Cinthya
Valarezo Katherine

DOCENTE: Dr. Ober Macas

ALTERACIONES DE LOS GLOBULOS BLANCOS
EN EL CITOPLASMA

ANOMALÍA DE ALDER REILLY

Trastorno de tipo autosómico. Presencia de

gránulos azurófilos agrupados en racimos
en el citoplasma de granulocitos,
monocitos y linfocitos.
 SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI

Enfermedad autosómica recesiva se caracteriza por albinismo parcial,

gránulos lisosómicos gigantes en la mayoría de las células granulosas, y
mayor susceptibilidad a las infecciones.
GRANULACIONES O
ANOMALÍA DE MAY –
VACUOLACIONES TÓXICAS
HEGGLIN

Alteración caracterizada por la Trastorno autosómico dominante,

presencia de granulaciones asociado con hemorragias leves,
azurófilos pesadas, vacuolaciones macro-plaquetas con escasos
citoplasmáticas y cuerpos de Dohle. gránulos y trombocitopenia.
 En los núcleos de los granulocitos
 Trastornos autosómico dominante,
y no reviste importancia clínica
 El núcleo se segmenta mas allá de 5
lobulaciones
 Cromatina muy densa
 Inclusiones citoplasmáticas en forma de
bastón constituídas por gránulos
alineados.
 Estos gránulos tienen actividad de
fosfatasa.
 Los cuerpos de Auer se presentan en la
leucemia mielocítica aguda.
 • Los cuerpos de Doble se desarrollan en el citoplasma de los granulocitos de
pacientes con infecciones o cuadros de estrés
Cuerpos de • son esféricos u ovalados, tienen alrededor de 1 – 5 u de diámetro y están
Dohle compuestos de cadenas paralelas de RNA ribosómico.

• Las vacuolas fagocíticas se encuentran en los neutrófilos

• Las vacuolas producidas por la ingestión y la degradación de bacterias u hongos
Vacuolización son más grandes que las que se observan en la autofagocitosis

• Los granulocitos mueren, estas células parecen tener núcleos estallados y

citoplasma pálido o no granular
Necrobiosis
Anomalía de Pelger-Huët

Anomalía autosómica dominante y se identifica con núcleos esféricos ,

ovalados o bilobulados con una apariencia característica de quevedos,
cromatina dispuesta en racimos, demasiado madura para la forma global
del núcleo y la mayoría de las células tiene una apariencia similar.
• La mayoría se relaciona con la estimulación antígena y puede considerarse
producto de la actividad normal .

Linfocitos reactivos
  La vacuolizacion del citoplasma
(enfermedades de Gaucher , tay-sachs).
 La granulación puede presentarse en
respuesta a estimulación antigénica y el
En los pacientes síndrome de hunter .
Neoplasias en
con síndrome de
linfomas
sezary
 El aparto de Golgi resultado de la actividad
celular en la respuesta antigénica o
neoplásica .
Virus de Epstein –Barr (tipo A y tipo B)
Enfermedad del beso
Presenta gran pleomofismo. linfocitos reactivos pueden variar de tamaño.
muestran características como un gran citoplasma y núcleos que pueden ser
lobulados u ovalados. Con bandas y acumulaciones de cromatina mixta.
 Alteraciones no morfológicas de los linfocitos
(enfermedades inmunitarias)

Alteraciones células T Alteraciones células B

Sindrome de Wiskott-aldrich Las agammaglobulinas ligada al sexo
(defecto precursor células B)
GRACIAS