CLASE 3

Control gentico de la sntesis

proteica, de la funcin
celular y de la reproduccin
celular
 Prcticamente todo el mundo sabe que
los genes, localizados en los ncleos de
todas las clulas del cuerpo, controlan la
herencia de padres a hijos, pero la
mayora de la gente no es consciente de
que estos mismos genes controlan
tambin las funciones cotidianas de
todas las clulas
 OBJETIVO
Comprender el papel de la gentica en el
funcionamiento celular
DNA
 DNA ARN
Cada gen, que es un cido nucleico
denominado cido desoxirribonucleico
(ADN), controla automticamente la
formacin de otro cido nucleico, el
cido ribonucleico (ARN),el cual se
dispersa por toda la clula y dirige la
formacin de una protena especfica
 GENOMA HUMANO
El genoma humano es el genoma del
Homo sapiens, es decir, la secuencia
de ADN contenida en 23 pares de
cromosomas en el ncleo de cada
clula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas
autosmicos y un par determinante del
sexo
 PROYECTO GENOMA HUMANO
El Proyecto Genoma Humano fue un
proyecto de investigacin cientfica con
el objetivo fundamental de determinar la
secuencia de pares de bases qumicas
que componen el ADN e identificar y
cartografiar los aproximadamente
20.000-25.000 genes del genoma
humano desde un punto de vista fsico y
funcional
Dotado con 3000 millones de dlares,
fue fundado en 1990 en el Departamento
de Energa y los Institutos Nacionales de
la Salud de los Estados Unidos
 CDIGO GENTICO

La importancia del ADN radica en su

capacidad de controlar la formacin de
protenas en la clula, funcin que lleva
a cabo mediante el denominado cdigo
gentico
 COMO ES EL PROCESO?

El cdigo del ADN se transfiere

a un cdigo de ARN: el
proceso de la transcripcin
Prcticamente todo el ADN se encuentra en el
ncleo de la clula , sin embargo, la mayor parte
de las funciones celulares se realizan en el cito
plasma. Debe existir, pues, algn mediador
para que los genes de ADN del ncleo dirijan las
reacciones qumicas del citoplasma
 continuacin
El ARN puede difundir hacia el
citoplasma por los poros de la membrana
nuclear
 TIPOS DIFERENTES DE ARN
1. El ARN mensajero, que transporta el
cdigo gentico al citoplasma para
controlar la formacin de las protena
2. El ARN de transferencia, que transporta
los aminocidos activados a los
ribosomas para ser utilizados en el
ensamblaje de las molculas proteicas
3. El ARN ribosmico, que junto con unas
75 protenas diferentes constituye los
ribosomas, estructuras fsicas y qumicas
sobre las que tiene lugar el ensamblaje en
s de las molculas proteicas
 La reproduccin celular empieza
con la replicacin del ADN
El ADN empieza a duplicarse unas 5 a 10
horas antes de la mitosis, y el proceso se
completa entre 4 y 8 horas despus. El
resultado neto es dos rplicas exactas de todo
el ADN. Estas rplicas se convierten, a su vez,
en el ADN de las dos nuevas clulas hijas que
se formarn tras la mitosis. Una vez replicado
el ADN, existe otro perodo de 1 a 2 horas antes
de que comience la mitosis de forma abrupta.
Ya durante este perodo empiezan a producirse
los cambios preliminares que conducirn al
proceso mittico
 MITOSIS CELULAR

1. PROFASE
Primera etapa de la mitosis. Los
cromosomas del ncleo, que durante la
interfase son hebras dbilmente
enrolladas, se van condensando en
cromosomas bien definidos a medida
que se forma el huso
2. PROMETAFASE. Durante esta etapa
las espinas microtubulares del ster en
crecimiento perforan y fragmentan la
envoltura nuclear. Al mismo tiempo,
mltiples microtbulos, del ster se
unen a las cromtides por los centr-
meros que todava las mantienen
emparejadas. Los tbulos traccionan
entonces de una cromtide de cada
pareja hacia uno de los polos de la clula
y de su compaera hacia el polo opuesto
3. METAFASE. Durante la metafase E),
los dos steres del aparato mittico se
separan an ms
4. ANAFASE. Durante esta fase las
dos cromtides de cada cromosoma se
separan en el centrmero. Los 46 pares
de cromtides se separan, formando dos
juegos independientes de 46
cromosomas hijos.
 CNCER
El cncer est producido en todas o casi
todas las ocasiones por una mutacin o
por algn otro tipo de activacin anormal
de genes que controlan el crecimiento
celular y la mitosis de la clula. Los genes
anormales se denominan oncogenes
En todas las clulas tambin existen
antioncogenes, que suprimen la activacin
de oncogenes especficos. As pues, la
prdida o la inactivacin de los
antioncogenes permite la activacin de
los oncogenes que dan lugar al cncer
 EL CNCER

El cncer es una enfermedad

provocada por un grupo de clulas
que se multiplican sin control y de
manera autnoma, invadiendo
localmente y a distancia otros tejidos.
En general, tiende a llevar a la muerte
a la persona afectada, si no se trata
adecuadamente. Se conocen ms de
200 tipos diferentes de cncer, los ms
comunes son los de piel, pulmn,
mama y colorrectal
 CAUSAS DE CNCER
1. Se sabe que las radiaciones ionizantes,
como los rayos X, los rayos gamma y las
radiaciones de partculas procedentes de
sustancias radiactivas, e incluso la luz
ultravioleta, pueden predisponer al cncer.
Los iones originados en las clulas
tisulares bajo la influencia de dicha
radiacin son muy reactivos y pueden
romper las hebras de ADN, dando lugar
as a muchas mutaciones
 Continuacin
2. Determinados tipos de sustancias
qumicas tambin tienen una gran tendencia
a producir mutaciones. Hace mucho tiempo
que se descubri que diferentes derivados
de la anilina podan provocar cncer. Las
sustancias qumicas capaces de provocar
una mutacin reciben el nombre de
carcingenos. Los carcingenos que
provocan, con diferencia, el mayor nmero
de muertes en nuestra sociedad actual son
los derivados del humo del tabaco. Son
responsables de cerca de una cuarta parte
de todas las muertes por cncer
 Continuacin
3. Los irritantes fsicos tambin pueden
dar lugar a cncer, como la abrasin
mantenida de los revestimientos del
tracto intestinal por determinados tipos
de alimentos. El dao tisular da lugar a
una rpida reposicin mittica de las
clulas. Cuanto ms rpida sea la
mitosis, mayor ser la probabilidad de
mutacin
 Continuacin
4. En muchas familias, existe una fuerte ten-
dencia hereditaria al cncer. Este fenmeno
deriva del hecho de que la mayora de los
cnceres requiere no slo una mutacin, sino
dos o ms para que se produzca el cncer. Se
supone que en aquellas familias con una
especial predisposicin al cncer ya estn
mutados uno o ms genes del genoma
heredado. As pues, en sus miembros bastar
con pocas mutaciones adicionales para que
se empiece a desarrollar un cncer
 CONCLUSIONES
Toda la actividad celular se rige por una
informacin gentica y para ello un complejo
proceso es llevado en la clula, que se inicia
en el ncleo celular, lugar donde se
encuentran los genes
La homeostasis tiene una base gentica que
se pone de manifiesto en cada especie y es
bien conocida en el humano, donde se ha
logrado descifrar el genoma humano.
Cambios en la multiplicacin celular son los
responsables del cncer
Fin