Os Hidrocarbonetos

Os hidrocarbonetos so substncias moleculares binrias, pois so

apenas formadas por carbono e hidrognio.

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 Classificao dos Hidrocarbonetos
Os Hidrocarbonetos esto divididos em vrias classes, dentre as quais
merecem destaque os alcanos, alcenos (alquenos), alcinos (alquinos),
alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e os hidrocarbonetos aromticos.

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Quando na cadeia carbonada s existem ligaes covalentes simples,
trata-se de um hidrocarboneto saturado, caso existam ligaes
covalentes duplas ou triplas, entre os tomos de carbono, trata-se de
um hidrocarboneto insaturado.

H dois grandes grupos de hidrocarbonetos:

os hidrocarbonetos aromticos (contm, pelo menos, um anel

benznico)

os hidrocarbonetos alifticos (no contm nenhum anel benznico e as

suas cadeias carbonadas, podem ser abertas ou fechadas e qualquer delas
pode ser ramificada.

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 Nomenclatura dos compostos Orgnicos
A nomenclatura, determina a regra da formao dos nomes
dos compostos. O nome de um composto orgnico deve
referir no s a composio, mas tambm, a estrutura da
molcula em causa. Isto , o nome deve permitir escrever a
frmula estrutural da molcula de maneira fcil e exacta.

Existem vrios tipos de nomenclatura dos compostos

orgnicos, porm no nosso estudo analisaremos trs tipos
fundamentais de nomenclatura:

Trivial ou usual
Derivada
Sistemtica (IUPAC)

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 Radicais Derivados dos Alcanos (radicais alquilo)

Radical um tomo ou grupo tomos que se formam como

resultado da eliminao de um ou mais tomos de Hidrognio de
um Hidrocarboneto.

Este radical deve vir acompanhado de um ponto ou trao, indicando

a existncia de um electro livre, ou seja, uma valncia livre.

O conhecimento dos radicais importante pois eles facilitam a

nomenclatura dos compostos orgnicos. A sua nomenclatura um
pouco diferenciada, com o prefixo de numerao e o sufixo IL (O).

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Nos casos onde existem vrias possibilidades para a posio da valncia
livre, antes dos nomes so colocados prefixos para indicar a sua
posio:

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Existem tambm alguns radicais insaturados. Eles possuem nomes
oficiais e usuais, sendo que o nome usual geralmente mais utilizado.

Funo Orgnica: um conjunto de substncias com propriedades qumicas

semelhantes (propriedades funcionais)

Grupo funcional: o tomo ou grupo de tomos responsvel(eis) pelas

propriedades qumicas dos compostos pertencentes a uma determinada funo
qumica. A intensidade das propriedades conferidas por esses tomos ou grupos
depende do resto da molcula

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 NOMENCLATURA USUAL OU TRIVIAL
O desenvolvimento de um sistema formal para designar os compostos
orgnicos
No surgiu seno no sec XIX. Antes, muitos compostos orgnicos j haviam
sido descobertos e os nomes dados a estes compostos, algumas vezes
reflactiam a sua fonte.
O cido actico, pode ser obtido do vinagre, da recebeu o seu nome da
palavra latina Acetum. O cido frmico, que pode ser obtido das formigas,
recebeu o nome da palavra de origem latina Formicae.

H2O gua
cido clordrico. cido muritico
hidrxido de sdio soda custica
lcool etlico lcool do gro
lcool metlico lcool da madeira

Os nomes dos outros compostos tiveram como base os mtodos de

preparao.
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Existem outros nomes que so aplicados a apresentaes industriais de
alguns compostos.

Esses nomes mais antigos, so agora chamados nomes comuns ou triviais.

Apesar de serem triviais muitos deles so ainda bastante usados.

A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 num

congresso internacional em Genebra. Aps vrias reunies surgiu a
nomenclatura IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada), e
revisto em intervalos regulares para mant-lo actualizado.

A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios:

I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais;

II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome,
e vice-versa.

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 Nomenclatura dos alcanos
O sistema de regras utilizado est universalmente reconhecido e
proposto pela IUPAC.
Nos alcanos cada tomo de carbono est ligado a 4 outros tomos por
ligaes covalentes simples C H e C C.

Nos alcanos de cadeia linear, cada tomo de carbono no terminal

liga-se a outros dois tomos de carbono e a dois de hidrognio, no
havendo ramificaes ao longo da cadeia carbonada.

O mais simples dos alcanos o metano (CH4), segue-se o etano

(C2H6), o propano (C3H8), o butano (C4H10).

Examinando as frmulas moleculares dos alcanos que consideramos at agora,

notamos que o butano tem um tomo de carbono e dois tomos de hidrognio
(-CH2-) mais que o propano, o qual, por sua vez contm um tomo de carbono
e dois de hidrognio mais que o etano e assim por diante. Esta srie de
compostos constitui uma srie homloga, Isto , cada membro difere do
anterior por uma quantidade constante (-CH2-).

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 Nomenclatura dos Alcanos de Cadeia Normal
o nome obtm-se adicionando ao prefixo indicativo do nmero de tomos de
carbono a terminao ano. A frmula geral dos alcanos : CnH2n+2

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Nomenclatura dos Alcanos Ramificados
Quando o nmero de tomos de carbono na cadeia carbonada
superior a 3, as cadeias carbonadas podem ser ramificadas. Exemplo de
duas cadeias carbonadas ramificadas:

Os grupos de tomos que constituem as ramificaes chamam-se

radicais alquilo ou grupos alquilo e so simbolizados por R. Os nomes dos
radicais alquilo obtm-se a partir do alcano respectivo, substituindo a
terminao ano por ilo. Exemplo:
CH3 -metilo;
C2H5 -etilo;
C3H7 -propilo;
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 Regras de Nomenclatura IUPAC

1 Para dar o nome aos alcanos de cadeia ramificada, escolhe-se, para

cadeia principal a que contm maior nmero de tomos de carbono.

2 Cada tomo de carbono da cadeia principal , em seguida, numerado

em sequncia, comeando pela extremidade que originar a menor
soma dos nmeros dos tomos de carbono (ndices) ligados s
ramificaes (grupos alquilo).

No 4,6-dimetilheptano
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3 Cada ramificao indicada pelo nome e posio na cadeia principal,
antes do nome do alcano. A posio do grupo alquilo separada do seu
nome por um hfen (-).

4 Se existirem dois ou mais grupos alquilo iguais acrescenta-se o prefixo

multiplicativo di, tri, tetra, ao nome do grupo alquilo, e a sua posio
deve ser indicada por ordem crescente. As posies ocupadas por esses
grupos alquilo so assinaladas antes do respectivo prefixo e separadas
entre si por vrgulas.

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5 Os diferentes grupos alquilo ligados cadeia principal devem ser
indicados por ordem alfabtica.

6 Quando dois substituintes esto presentes no mesmo carbono, usa-

se este nmero duas vezes.

A aplicao destas regras permite que se atribua nomes maioria dos alcanos
encontrados. Entretanto duas outras, podem ocasionalmente ser necessrias. 15
Quando duas cadeias de igual comprimento competem para a seleco
da cadeia principal, escolhe-se a cadeia com maior nmero de
substituintes (ramificaes).

Quando a primeira ramificao ocorre a igual distncia de qualquer das

extremidades da cadeia principal, escolhe-se o nome que d o menor
nmero no primeiro ponto de diferena.

Os alcanos que apresentam halognios como substituintes so nomeados

no sistema IUPAC como halo-alcanos.

5,5,6 tricloro - 4,4 dietil 2,3 dimetiloctano

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 Nomenclatura derivada
Esta nomenclatura, considera os compostos mais complexos como
derivados dos mais simples da srie homloga correspondente.

Regras de construo do nome:

1. Localizar, no composto o ncleo que vai servir de base

para estabelecer o nome.
2. Determinar os radicais alquilo que se ligam ao ncleo.
3. Construir o nome, indicando os nomes dos radicais alquilo,
por ordem crescente, completando, no fim com o nome do
ncleo.

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