SNCHEZ TRONCOSO MARA

FERNANDA
GEN:46
LIC. EN ENFERMERA
 Se puede definir a un virus como un agente
infeccioso cuyo genoma est constituido por
uno de los cidos nucleicos y que para producir
nuevas partculas virales, debe replicarse en el
interior de clulas vivas utilizando para ello la
produccin energtica y capacidad de sntesis
del soporte celular.
 Los virus son parsitos intracelulares obligados
a su replicacin y estos dependen
principalmente de los procesos de sntesis de la
clula husped. En consecuencia, para ser
efectivos , los antivirales deben bloquear la
entrada viral o la salida de la clula o ser
activos dentro de la clula.
 Los antivirales son un tipo de frmaco usado
para el tratamiento de infecciones producidas
por virus. Tal como los antibiticos, existen
antivirales especficos para distintos tipos de
virus.
 ANTIRRETROVIRALES

RETROVIRALES
 Inhibidores de la sntesis de protenas virales:
interfern alfa
Inhibidores de la sntesis de RNAm: ribavirina
Inhibidores de la DNA polimerasa: aciclovir,
ganciclovir
Inhibidores de la liberacin del genoma viral:
amantadina, rimantidina
 Los interferones son protenas endgenas que
ejercen complejas actividades de tipo antiviral,
inmunomoduladoras y antiproliferativas a
travs de procesos metablicos a nivel celular
que comprenden la sntesis de RNA y de
protenas .
 Funcionan a travs de la unin a receptores de
membrana especficos de la superficie celular e
iniciar una serie de eventos intracelulares que
incluyen la induccin de enzimas, supresin de
la proliferacin celular, actividad
inmunomodulatoria e inhibicin de la
replicacin viral.
 Se absorbe bien de los depsitos
intramusculares y subcutneos
Biodisponibilidad de 83-93%
Se distribuye en forma amplia en el organismo,
pero no atraviesa la barrera hematoenceflica
Biotransformacin heptica limitada
Se elimina en bilis y orina
Vida media de eliminacin de 5 a 7 horas
 Es un anlogo de guanosina que se fosforila de
manera intracelular por las enzimas de las
clulas del husped.
 Interfiere con la sntesis de trifosfato de
guanosina para inhibir la captacin de RNA
mensajero del virus e inhibir la captacin de
RNA mensajero del virus e inhibir la
polimerasa de RNA dependiente del RNA viral
de ciertos virus.
 Se absorbe rpido en tubo digestivo
Se distribuye en gran medida en el organismo
en especial en eritrocitos, secreciones
respiratorias y lquido cefalorraqudeo
Sufre biotransformacin
Se elimina por orina y bilis
Vida media de eliminacin de 27 a 36 horas
 Es un agente antiviral altamente efectivo in
vitro en contra de los virus del herpes simple
tipos 1 y 2 y el virus de la varicela zoster.
 Va de administracin: oral, IV y tpica
Biodisponibilidad: oral 15-20%
Cmax: 5-10mg /Kg. despus de 1hr.
Eliminacin: renal
T : 3-4 hrs. 20 hrs.
 Ganciclovir es una droga antiviral. ste reduce
el crecimiento y la propagacin del virus
citomegalovirus.
 Va de administracin: oral, IV e intravtrea
Biodisponibilidad: oral 6-9%
Eliminacin: renal
T : 2-4 hrs.
 La amantadina y su derivado metilo,
rimantadina, son aminas ciclicas que inhiben la
desnudacin del RNA viral de influenza A
dentro de la clulas infectadas del husped,
previniendo de esta forma su replicacin.
 La rimantadina es 4 a 10 veces ms activa que
la amantadina in vitro.
 Va de administracin: oral
Biodisponibilidad: oral muy buena
Eliminacin: renal
Metabolismo: Amantedina: no se metaboliza en
hgado Rimantadina: Es metabolizada en
hgado
Cmax en moco nasal, Amantadina: casi igual al
plasma Rimantadina: 2.5 veces mayor a la del
plasma
 Inhibidores de transcriptasa reversa
nuclesidos: zidovudina (AZT), didanosina.
Inhibidores de la transcriptasa reversa no
nuclesidos: nevirapina.
Inhibidores de la proteasa: saquinavir.
 Es un anlogo de la desoxitimidina que se
absorbe bien en el intestino y se distribuye a la
mayor parte de los tejidos y lquidos
corporales, incluyendo el liquido
cefalorraqudeo, donde las concentraciones del
medicamento alcanzan hasta 60 65% de las
concentraciones plasmticas.
 Se absorbe bien en el intestino y, en todos los
niveles de dosis estudiados, su biodisponibilidad
fue de 60 a 70%.
Datos de un estudio de fase 1 revelaron que
despus de la administracin oral de una solucin
de ZIDOVUDINA a dosis de 5 mg/kg cada cuatro
horas, las concentraciones plasmticas promedio
en el estado de equilibrio, tanto la concentracin
pico (Cssmx), como la ms baja antes de
administrar la siguiente dosis (Cssmn), fueron 7.1
y 0.4 mM (o 1.9 y 0.1 mg/ml, respectivamente).
 La didanosina pertenece a una clase de
medicamentos contra el VIH llamados
inhibidores de la transcriptasa inversa anlogos
de los nuclesidos (ITIN).
 Los ITIN bloquean una enzimadel VIH llamada
transcriptasa inversa. (Una enzima es una
protena que desencadena o acelera una
reaccin qumica.) Al bloquear la transcriptasa
inversa, los ITIN evitan la multiplicacin del
VIH y pueden reducir su concentracin en el
cuerpo.
 Liberacin: La didanosina es rpidamente
degradada a pH cido.
Absorcin: Se han observado valores
equivalentes de AUC para las formulaciones de
comprimidos y cpsulas gastrorresistentes en
voluntarios sanos y en sujetos VIH+.
Distribucin: El grado de unin a las protenas
plasmticas in vitro es del 5% o menor por lo
que no cabe esperar interacciones
farmacolgicas derivadas de un
desplazamiento de su lugar de fijacin.
 Metabolismo: no se ha evaluado el
metabolismo de didanosina en el hombre.
Eliminacin: la vida media de eliminacin tras
la administracin iv de didanosina es de 1,4 h,
aproximadamente.
 Es un medicamento para el tratamiento de la
infeccin por el VIH en adultos y nios. Se
usa siempre en combinacin con otros
medicamentos contra el VIH.
 Los medicamentos contra el VIH no pueden
curar la infeccin por ese virus ni el SIDA, pero
tomar a diario una combinacin de esos
medicamentos .
Ayuda a las personas seropositivas a tener una
vida ms larga y sana. Tambin reducen el
riesgo de transmisin del VIH.
 Absorcin: la neviparina es mayor del 90%
Distribucin: es un compuesto muy lipfilo y
no se encuentra ionizada al pH fisiologico.
Eliminacin: se metaboliza principalmente en
el hgado existiendo un ciclo enteroheptico.
 Es un inhibidor de la proteasa. Estos
medicamentos bloquean a la enzima proteasa,
la cual funciona como una tijera qumica que
corta la materia prima del VIH en pequeos
trozos que son necesarios para construir un
virus nuevo. Los inhibidores de la proteasa
interfieren con dichas tijeras.
 Absorcin: No se ha evaluado la biodisponibilidad
absoluta de saquinavir cuando se administr como
FORTOVASE (saquinavir 200mg).
Distribucin: Saquinavir se distribuye
ampliamente en los tejidos.
Metabolismo y eliminacin: Los estudios in vitro
que han utilizado microsomas de hgado humano,
han demostrado que el metabolismo de saquinavir
est mediado por el citocromo P-450 con la
isoenzima especfica, CYP3A4, responsable de ms
del 90% del metabolismo heptico.
 Los virus pueden ser divididos en 2 grandes
grupos sobre la base de si contienen DNA o
RNA en sus cidos nucleicos. El anlisis de
estos cidos nucleicos virales y las protenas
por ellos codificadas han proporcionado a los
cientficos un sitio potencial para blanco de las
drogas antivirales. Muchas de las protenas
diana son componentes no estructurales del
virus.
1) Adhesin.

2) Penetracin. Prdida del revestimiento.

3) Duplicacin del genoma viral. Duplicacin de

las protenas virales.

4) Ensamblaje o armadura.

5) Liberacin.
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