Benemerita Universidad

Autonoma de Puebla
Aguilar Santiago Octavio Ruben
Ficha Tcnica del Sodio al 0.9%
NOMBRE DEL MEDICAMENTO Cloruro de sodio 0,9% Tecsolpar
solucin para perfusin
COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 ml de solucin contienen: Cloruro de sodio 0,9 g
Composicin inica:
In sodio: 154 mmol/l (154 meq/l ), in cloruro: 154 mmol/l (
154 meq/l)
Osmolaridad terica: 308 mosm/l pH de 4,5-7,0.
Para excipientes ver 6.1
PROPIEDADES FARMACODINMICAS Pertenece al grupo teraputico
B05XA03: Soluciones electrolticas. Cloruro de sodio.
El cloruro de sodio es la principal sal implicada en la tonicidad del lquido
extracelular. El sodio es el principal catin del lquido extracelular (un 90%) y
el principal componente osmtico en el control de la volemia.
La solucin de cloruro de sodio al 0,9% presenta la misma presin osmtica
que los fluidos corporales.
La solucin isotnica de cloruro de sodio est especialmente indicada en
estados de deshidratacin acompaados de prdidas salinas y en estados de
hipovolmia. La solucin isotnica de cloruro de sodio constituye un vehculo
idneo para la administracin de medicamentos y electrolitos.
 DATOS CLNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPEUTICAS

- Reequilibrio inico en estados de deshidratacin con prdida de sales.

- Estados de hipovolemia.
- Vehculo para la administracin de medicamentos y electrolitos. -
Alcalosis dbiles.
POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION.
Las dosis segn criterio mdico sern adaptadas a la necesidad clnica
del paciente en funcin de la edad, peso, condicin clnica, del balance
de fluidos, de electrolitos y del equilibrio cido-base.
En general, se recomienda administrar la solucin a una velocidad
media de 40 a 60 gotas/min. 120 180 ml/hora.
Debe ser administrada siempre por personal especializado
Solucin para perfusin.
Administrarse por va intravenosa por vena central o perifrica.
CONTRAINDICACIONES La solucin esta contraindicada en los
siguientes puntos:
- Hipercloremia
- Hipernatremia
- - Acidosis
- - Estados de hiperhidratacin.
- - Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardiacas,
hepticas o renales e hipertensin grave.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE EMPLEO Debe administrarse con
precaucin:
- En terapias prolongadas y en pacientes con desequilibrio cido-base,
insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal severa, cirrosis
descompensadas, as como en los pacientes tratados con corticoides
o ACTH, deben realizarse controles frecuentes del ionograma.
- Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusin puede
producirse dolor , infeccin, y flebitis
Siempre que la administracin sea correcta y controlada no se esperan
efectos adversos durante el embarazo ni durante el perodo de
lactancia.
Hasta el momento no se dispone de otros datos epidemiolgicos
relevantes por lo que se recomienda que si se administra durante estos
perodos se haga con precaucin
REACCIONES ADVERSAS. Una administracin inadecuada o excesiva
puede producir hiperhidratacion, hipernatremia, hipercloremia y
manifestaciones relacionadas como acidosis metablica, sobre carga
cardiaca y formacin de edemas.
Si se utiliza como vehculo para la administracin de otros
medicamentos, la naturaleza de los medicamentos aadidos
determinara la probabilidad de otras reacciones adversas.
Si se observan estos efectos adversos o cualquier otro no descrito debe
interrumpirse la perfusin.
SOBREDOSIS En caso de una administracin inadecuada o excesiva,
puede presentarse algn sntoma de intoxicacin (hiperhidratacin,
hipernatremia, hipercloremia).
Se suspender la administracin y se recurrir al tratamiento
sintomtico
INSTRUCCIONES DE USO / MANIPULACION. Cloruro de sodio 0.9%
Tecsolpar es una solucin para perfusin. El envase se abrir
inmediatamente antes de su uso. El contenido es para una sola
perfusin. Debe desecharse la fraccin no utilizada
La solucin debe ser transparente, sin partculas visibles y no contener
precipitados. No administrar en caso contrario.
Al administrar la solucin y en caso de mezclas, deber usarse una
tcnica asptica.
Antes de adicionar medicamentos a la solucin o de administrar
simultanemente con otros medicamentos, se debe comprobar que no
existen incompatibilidades.
Desechar despus de un solo uso
Desechar los envases parcialmente utilizados
No reconectar envases parcialmente utilizados