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FORMAS FAMACUTICAS

SOLIDAS NO ESTERILES
Las formas farmacuticas son
preparaciones medicamentosas que tienen
como objetivo fundamental proteger el
frmaco y facilitar su dosificacin y
administracin.
Por lo tanto, la forma farmacutica debe
proteger el principio activo de factores
agresivos (luz, humedad, etc.), enmascarar
sabores y olores desagradables y brindarle
estabilidad, etc.
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

CAPSULAS GRAGEAS

COMPRIMIDOS TABLETAS

POLVOS GRANULADOS

SUPOSITORIOS LIOFILIZADOS
CAPSULAS
Son preparaciones slidas, con una cubierta que
puede ser dura o blanda y tener forma y
capacidad variables y que generalmente
contienen una nica dosis de un principio Activo.
El contenido de las cpsulas puede ser de
consistencia slida, lquida o pastosa. Est
constituido por uno o ms principios activos, con
o sin excipientes tales como disolventes ,
diluyentes, lubricantes y disgregantes.
SE PUEDEN DISTINGUIR VARIOS TIPOS DE
CPSULAS:

CPSULAS DURAS

CPSULAS BLANDAS

CPSULAS GASTRORRESISTENTES

CPSULAS DE LIBERACIN MODIFICADA

SELLOS
CAPSULAS DE GELATINA
DURA
Tienen cubiertas formadas por dos partes
cilndricas prefabricadas, en las cuales uno de los
extremos es redondeado y est cerrado y el otro
est abierto.
Su uso permite elegir una droga nica o una
combinacin de drogas a nivel de dosis exacta.
Las capsulas poseen dos secciones una que
desliza sobre la otra, para rodear por completo la
formulacin de la droga. Estas capsulas se llenan
al introducir el material en polvo en el extremo
mas largo o cuerpo de la capsula.
CAPSULAS DE GELATINA
BLANDA
Son de tamao variable algo mas gruesas que las
capsulas duras y vienen cerradas de fabrica. Se
usan para drogas poco solubles en agua (aceites)
Ejemplo: capsulas de aceite de ajo, de aceite de
pescado, y vitaminas liposolubles. Complejo b,
vitamina E, simpause, isoflavonas y capiprimida d.
CAPSULAS
GASTRORRESISTENTES
Son cpsulas de liberacin retardada preparadas
de manera que resistan el jugo gstrico y liberen
su principio o principios activos en el fluido
intestinal.
Se preparan llenando las cpsulas con granulados
o partculas que tengan una cubierta
gastrorresistente o bien recubriendo cpsulas
duras o blandas con una cubierta
gastrorresistente (capsulas entricas)
CAPSULAS DE LIBERACION
MODIFICADA
Capsulas duras o blandas en las q el contenido o la
envoltura o ambos contienen aditivos o estn
preparados por procedimientos especiales destinados a
modificar la velocidad, el lugar o el momento de la
liberacin del principio o principios activos.
Existen dos tipos:

LIBERACION PROLONGADA: estn ideadas para que


la liberacin del ingrediente o los ingredientes activos
en el tracto gastrointestinal sea mas lenta.
LIBERACION RETARDADA: (capsulas entricas) las
capsulas de sostenida, son capsulas duras o blandas
preparadas de modo que la envoltura o el contenido
resista la accin del jugo gstrico pero que liberen los
ingredientes activos en presencia del liquido intestinal.
SELLOS

Son preparaciones slidas que consisten


en una cubierta dura que contiene una
dosis nica de uno o ms principios
activos. La cubierta del sello es de pan
cimo generalmente de harina de arroz y
consiste en dos secciones cilndricas
planas prefabricadas.
GRAGEAS

Comprimidos recubiertos de una capa de azcar a


las que posteriormente se les adiciona cera para
darles brillo. A la tableta que sirve para la
fabricacin de grageas se le llama ncleo. Las
grageas a diferencia de las tabletas, tienen
Bordes redondeados, superficie lisa y brillante y
el azcar les confiere sabor dulce.
GRAGEAS
GRAGEAS SIMPLES: son las que el comprimido o ncleo
principal se encuentra recubierto por una o varias capaces
de azcar y otras sustancias edulcorantes para
enmascarar el mal sabor y proteger los principios activos
de la accin de la humedad y del aire si son fcilmente
oxidables.. Ejemplo: Advil grgeas

GRAGEAS ENTRICAS: son las que el comprimido o


ncleo principal se ha recubierto con una capa especial
(entrica) generalmente un polmero para as evitar que el
principio activo sea liberado en el estmago y realice su
liberacin en el duodeno (intestino delgado)
COMPRIMIDOS
Contiene drogas con diluyentes adecuados o sin ellos, se preparan
por mtodos de compresin o de moldeado, se administra por va
oral. La forma de los comprimidos puede variar: los hay discoidales,
redondos, ovales, oblongos, cilndricos o triangulares y pueden diferir
en tamao y Peso segn la cantidad de droga que contengan.

Pueden clasificarse en:


Comprimidos no recubiertos
Comprimidos de capas mltiples
Comprimidos recubiertos o grageas
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica
Comprimidos de liberacin controlada
Comprimidos efervescentes
Comprimidos bucales
COMPRIMIDOS NO RECUBIERTOS: Obtenidos por simple
compresin. Estn compuestos por el frmaco y los excipientes
(diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubrificantes).

COMPRIMIDOS DE CAPAS MLTIPLES: obtenidos por mltiples


compresiones con lo que se obtienen varios ncleos superpuestos, con
distinta compactacin en cada uno de ellos. Este tipo de comprimidos
se utiliza bien para administrar dos o ms frmacos incompatibles
entre s, o bien para obtener una accin ms prolongada de uno de
ellos. Otras veces, se pretende administrar un solo frmaco, pero
compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de
liberacin.

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS O GRAGEAS: El recubrimiento


puede ser de azcar o de un polmero que se rompe al llegar al
estmago. Sirven para proteger al frmaco de la humedad y del aire,
as como para enmascarar sabores y olores desagradables
COMPRIMIDOS CON CUBIERTA GASTRORRESISTENTE
O ENTRICA: Resisten las secreciones cidas del estmago,
disgregndose finalmente en el intestino delgado. Se emplean
para proteger frmacos que se alteran por los jugos
gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos
irritantes.

COMPRIMIDOS DE LIBERACIN CONTROLADA: Son


sistemas que ejercen un control sobre la liberacin del
principio activo en el organismo, bien de tipo espacial
controlando el lugar de liberacin los sistemas flotantes o
mucoadhesivos, o temporal (se pretende liberar el frmaco
al organismo de una forma planificada y a una velocidad
controlada).
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES: Se obtienen por
compresin de un granulado de sales efervescentes,
generalmente un cido (cido ctrico) y un lcali (bicarbonato
sdico). Estas sustancias, en contacto con el agua, originan
anhdrido carbnico que va descomponiendo la masa del
comprimido y liberando el principio activo. Se suele emplear
para administrar analgsicos (aspirina efervescente),
preparados antigripales y sales de calcio y potasio.

COMPRIMIDOS BUCALES: Son comprimidos destinados a
disolverse ntegramente en la boca, con objeto de ejercer una
accin local sobre la mucosa. Se administran as frmacos
antifngicos (anfotericina B), antispticos (clorhexidina),
antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos
(clorato potsico).
TABLETAS
Contienen uno o ms principios activos y diversos excipientes,
llamados en ocasiones coadyuvantes, y se obtienen por compresin
de la mezcla resultante de unos y otros. La forma, el tamao y el
peso de las tabletas pueden variar sensiblemente de
unos a otros. Por lo general, el tamao se sita entre 5 y 17 mm; el
peso, entre 0.1 y 1.5 g, y la forma puede ser redonda, oblonga,
biconvexa, ovoide, etc.
Se clasifican segn su proceso de manufactura en comprimidas y
moldeadas.
COMPRIMIDAS:
TABLETAS RECUBIERTAS POR AZUCARES O POLIMEROS
TABLETAS PARA ADMINISTRACION ORAL
TABLETAS PARA DISOLVERSE
TABLETAS EFERVESENTES
TABLETAS VAGINALES
TABLETAS BUCALES Y SUBLINGUALES

MOLDEADAS
TABLETAS COMPRIMIDAS
Son aquellas que se fabrican por compresion que contienen una serie
de excipientes : diluyentes , aglutinantes , lubricantes , deslizantes
saborisantes , colorantes y edulcorantes desintegrantes

TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCARES O POLIMEROS


Presentan una cubierta que permite dosificar frmacos desabor u olor
objetable, para proteger aquellos que son susceptibles a la oxidacin,
as como para regular la liberacin del frmaco

TABLETAS PARA ADMINISTRACION ORAL


Son aquellas que se depositan en la boca para deglutir en forma
integra o previamente trituradas (masticables)

TABLETAS PARA DISOLVERSE


Se emplean para preparar soluciones o para impartir determinadas
caractersticas a las soluciones deben identificarse claramente de
forma tal que se deglutan.
TABLETAS EFERVECENTES
Son aquellas que contienen adicionalmente al frmaco, bicarbonato de
sodio y un acido orgnico como tartrico o ctrico. En presencia de agua
estos excipientes reaccionan y liberan dixido de carbono el cual acta
como desintegrador y produce efervescencia.

TABLETAS VAGINALES
Son aquellas que se depositan en la vagina.

TABLETAS BUCALES Y SUBLINGUALES


Las tabletas bucales se disuelven son lentitud en la cavidad bucal y las
sublinguales Se disuelven rpidamente.
TABLETAS MOLDEADAS

Son comnmente preparadas empleando ingredientes solubles de tal


forma que la tableta se desintegre fcilmente . Dentro de los
excipientes mas empleados estn la dextrosa , lactosa manitol y
mezcla de ellos
POLVOS
Los polvos para uso oral son preparaciones constituidas por
partculas slidas, libres, secas y ms o menos finas. Contienen
uno o ms principios activos, con adicin o no de excipientes
y, si es necesario, colorantes autorizados por la
Autoridad competente, y aromatizantes. Se administran
generalmente en o con agua u otros lquidos apropiados.
En algunos casos, pueden tambin ingerirse directamente. Se
presentan tanto en forma de polvos unidosis como de polvos
multidosis.
De acuerdo a la va de administracin pueden ser:

Para aplicacin externa. Ej.: Los


dermatolgicos, canesten polvo, domeboro,
neofungina, sulfacol y gualanday.

Para administracin interna.Ej: Polvos


digestivos y los utilizados para el control de
sntomas gripales.Ej: Dristan, Pax, nullyteli, sales
de rehidratacin y biocalcium d.
POLVOS PARA USO ORAL
Son preparaciones constituidas por partculas slidas, libres, secas y ms o
menos finas. Contienen uno o ms principios activos, con adicin o no de
excipientes, y, si es necesario, colorantes y aromatizantes Se administran
generalmente en o con agua u otros lquidos apropiados. En algunos casos,
pueden tambin ingerirse directamente.

Se presentan tanto en forma de preparaciones unidosis como multidosis.


Polvos multidosis: requieren el uso de un dispositivo de medida que permita
dosificar la cantidad prescrita.
polvos unidosis cuyo contenido de principio activo. sea inferior a 2 mg o
inferior al 2% masa total.
Polvos efervescentes: se presentan como preparaciones unidosis o
multidosis y contienen, generalmente, sustancias cidas y carbonatos o
hidrogenocarbonatos, que reaccionan rpidamente en presencia de agua
liberando dixido de carbono. Se destinan a su disolucin o dispersin en
agua antes de su administracin.

ACONDICIONAMIENTO

dosificados en recipientes (por pesada o volumen)


multidosis (frascos vidrio)
dosis unitarias (sobres oficinales, papelillos, sobres)

CONSERVACIN
En envase bien cerrado, o en envase hermtico si la
preparacin contiene algn ingrediente voltil.
GRANULADOS

Agregados de particulas de polvos que incluyen principios activos,


azucares y coadyunvantes diversos.
Los granulados estn destinados a la administracin por va oral.
Algunos granulados se ingieren como tales, otros se mastican y
otros se disuelven o se dispersan en agua o en otros lquidos
apropiados antes de ser administrados.
Se presentan en forma de preparaciones unidosis o multidosis
Se pueden distinguir varios tipos de granulados:
Granulados efervescentes,
Granulados recubiertos,
Granulados gastrorresistentes
Granulados de liberacin modificada.
GRANULADOS EFERVESCENTES
Granulados no recubiertos que contienen generalmente
sustancias cidas y carbonatos o hidrogeno carbonatos, los
cuales reaccionan rpidamente en presencia de agua con
liberacin de CO2 Estn destinados a disolverse o dispersarse
en agua antes de su administracin.

GRANULADOS RECUBIERTOS
Son generalmente, preparaciones multidosis constituidas por
grnulos recubiertos de una o ms capas de mezclas de diversos
excipientes.
GRANULADOS GASTRORRESISTENTES
Son granulados de liberacin retardada que estn destinados a
resistir la accin del jugo gstrico y a liberar su principio
activos en el lquido intestinal. Para obtener estos resultados el
granulado se recubre con material gastrorresistente
(granulados entricos) o por otro medio.

GRANULADOS DE LIBERACIN MODIFICADA


Son granulados recubiertos o no recubiertos, que se preparan
usando excipientes especiales, mediante procedimientos
especiales o ambos medios conjuntamente, con el fin de
modificar la velocidad o el lugar o el momento de liberacin del
principio activo.
Los granulados de liberacin modificada incluyen los granulados
de liberacin prolongada y los granulados de liberacin
retardada.

SUPOSITORIOS
Formas farmacuticas solidas de diversos
pesos y formas usualmente medicadas para
insercin en el recto, la vagina o uretra.
Despus de colocados los supositorios se
ablandan, se funden y se dispersan o se
disuelven en los lquidos de la cavidad.
Los supositorios son particularmente
adecuados para administrar drogas a nios o
ancianos. Las drogas que tienen efectos
sistmicos, por ejemplo: los sedantes,
tranquilizantes y analgsicos, se
administran en forma de supositorios
rectales.
LIOFILIZADOS

Son preparaciones farmacuticas que se


acondicionan en forma de dosis unitarias y se
liofilizan a continuacin. Son formas muy
porosas e hidrfilas y fcilmente dispersables
en agua.
El proceso de liofilizacin detiene el crecimiento
de microorganismos (hongos, bacterias, etc.,.)
inhibe la degradacin por reacciones qumicas
(oxidacin, descomposicin, deterioro de las
propiedades organolpticas) y facilita la
distribucin y el almacenamiento de los
productos liofilizados.
GRACIAS

LEYDI IBARRA
ELIANA CADENA