MITOCONDRIAS

INTEGRANTES
Daniel Clavijo
Sebastian Heredia
Carlos Valer
Jean Yaurivilca Torpoco
 Tabla de contenido

Compare las propiedades y la historia evolutiva de las

siguientes estructuras:
Membrana mitocondrial Externa-Interna.
Espacio intermembrana.
Matriz mitocondrial.
Explique como funciona la cadena de transporte de e.
Mencione las caractersticas del ADN mitocondrial que lo
diferencian del ADN nuclear y explique como se hereda.
Seale similitudes de los peroxisomas con las mitocondrias.
Cul es su probable origen? Seale funciones de los
peroxisomas?
1. COMPARE LAS PROPIEDADES Y LA
HISTORIA EVOLUTIVA DE LAS SIGUIENTES
ESTRUCTURAS Y SU RELACIN CON LA
TEORA ENDOSIMBITICA:
MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA-INTERNA.
ESPACIO INTERMEMBRANA.
MATRIZ MITOCONDRIAL.
 Conclusin pregunta 1.

Teora endosimbitica:
Hace unos 1.500 millones de aos, una clula
capaz de obtener energa de los nutrientes
orgnicos aprovechando como oxidante el
Oxigeno fue fagocitada por otra clula
procariota o eucariota primitiva sin ser
digerida, provocando que se fusionaran en un
momento de la evolucin.:
 Conclusin pregunta 1.

MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA:

50% protenas, 50% lpidos.
Permeable a iones y molculas 5Kd.
Presenta PORINAS.
ESPACIO INTERMEMBRANA:
Contiene citocromo C y coenzima Q
(Ubiquinona).
MEMBRANA INTERNA (altamente selectiva):
80% protena, 20% lpidos (de los
cuales 10% son cardiolipina).
Complejos transportadores de e.
ATP-sintasa.
Cardiolipina o difosfatidilglicerol.
 Conclusin pregunta 1.

MATRIZ MITOCONDRIAL CONTINE:

Complejos piruvato DH.
Enzimas del ciclo de Kreps, -oxidacin
y oxidacin de aminocidos.
Ribosomas y ADNmt.
Posee un potencial negativo.
Es un medio Alcalino.
 2. Cmo funciona la
cadena de transporte de
electrones?
 Conclusin pregunta 2.

La cadena de transporte de electrones fluye de la siguiente manera:

Para los electrones cedidos por la NADH, el punto de inicios es el complejo I

(NADH deshidrogenasa). Desde esta pasan a la ubiquinona (coenzima Q), que los
transfiere al complejo III (b-c1). Los electrones dejan este complejo e ingresan en
el citocromo C, desde el cual pasan al ultimo eslabn de la cadena, la citocromo
oxidasa (complejo IV). Por otro lado los electrones cedidos por la FADH2 tienen
como punto de entrada al succinato deshidrogenasa (complejo II), luego
transferido a la ubiquinona a partir de la cual seguir por los restantes complejos.
Conclusin pregunta 2.
Conclusin pregunta 2.

FADH2 FAD
Conclusin pregunta 3.

3. MENCIONE LAS CARACTERSTICAS

DEL ADN MITOCONDRIAL QUE LO
DIFERENCIAN DEL ADN NUCLEAR Y
EXPLIQUE CMO SE HEREDA.
Conclusin pregunta 3.

AND NCLEAR ADN MITOCONDRIAL

Se encuentra dentro del ncleo de las Ubicado en mitocondrias y tiene de 100-
eucariotas y tiene 2 copias. 1000 copias por clula.

Su estructura es lineal y con los extremos Su estructura es cerrada y circular.

abiertos.
Es de herencia diploide (de ambos padres). De herencia haploide (solo de la madre).

A lo largo de la historia la mayor parte de los genes

mitocondriales han sido transferidos al ncleo, de esta manera la
mitocondria no es viable fuera de la clula husped y sta no
suele serlo sin mitocondrias.
Conclusin pregunta 3.

El ADN mitocondrial se hereda

nicamente de las madres esto
debido a que en al momento de la
fecundacin el espermatozoide
pierde la cola y degenera, lugar
donde se encuentran las
mitocondrias que provienen del
padre.
En el caso de existir una mutacin en el
ADN mitocondrial, las mujeres portadoras
de dicha mutacin siempre la transmiten a
su descendencia, mientras que los varones
nunca lo harn.
Conclusin pregunta 3.
4. Seale similitudes de los
peroxisomas con las
mitocondrias. Cul es su
probable origen? Seale sus
funciones:
Conclusin pregunta 4.

MITOCONDRIAS PEROXISOMAS
Oxidacin de cidos grasos de cadena corta, Oxidacin de cidos grasos de cadena muy
medianas y largas. Los cidos grasos de la larga.
dieta diaria son de gradados en la
mitocondria.
Resultan de herencia materna. Resultan de herencia materna o de Novo.

Liberan energa en forma de calor (hay Liberan energa en forma de calor (no
produccin de ATP). producen ATP).
Degradacin de cidos grasos a Acetil CoA. Degradacin de cidos grasos a Acetil CoA.
 Conclusin pregunta 4.

Cual es su probable origen?

Los peroxisomas derivan de la membrana plasmtica
al igual que el RE y tambin fueron previos a las
mitocondrias. Resultan de herencia materna. Se
generan de Novo en el RE o de peroxisomas
preexistentes.
Cules son su funciones?
Contiene mas de 50 enzimas diferentes relacionadas
con distintas vas metablicas. Tiene 2 vas altamente
conservadas:
-oxidacin.
Metabolismo del perxido de hidrogeno (H2O2).
RESUMEN DE LA LECTURA

Los trastornos mitocondriales

como ventanas hacia una
antigua organela:
Se describen cuatro de las
propiedades clave de las
mitocondrias - sus orgenes
evolutivos, interconexiones
metablicas, heterogeneidad
y robustez. Estos ayudan a
explicar algunas de las
caractersticas misteriosas de
estos trastornos.
RESUMEN DE LA LECTURA

Orgenes evolutivos: Las mitocondrias tienen un origen

endosimbitico y conservan muchos vestigios de su ascendencia
bacteriana, incluyendo una membrana doble y un genoma circular
(ADNmt).
Interconexiones metablicas: El corazn de la mitocondria es la
cadena respiratoria, definida como cuatro complejos macromoleculares
que catalizan la transferencia de electrones de equivalentes reductores,
que se derivan del metabolismo intermediario, al oxgeno molecular.
Heterogeneidad: Las mitocondrias de diferentes rganos presentan
distintos patrones de consumo de combustible, capacidades biosintticas
y morfolgicas.
Robustez: La cadena respiratoria mitocondrial es un sistema robusto,
que es capaz de responder a las fluctuaciones de disponibilidad y la
demanda de nutrientes.
Muchas gracias!!
Bibliografa electrnica

https://lasillarota.com/especialeslsr/las-diferencias-entre-el-adn-nuclear-y-
mitocondrial/70522
https://www.asturnatura.com/articulos/ribosomas-
membranas/peroxisomas.php
Scott B. Vafa, y Vamsi K. Mootha. (2012). Los trastornos mitocondriales como
ventanas hacia una antigua organela. NATURE, 491, 1-5. (Traduccin al espaol:
Csar Amanzo).
Libros utilizados

De Robertis-biologa celular y molecular/ Edward M. De Robertis y Jos Hib. 16

ed. Buenos Aires : Hipocratico, 2012. (pag. 165-176.)
Biologa celular y molecular/ Harvey Lodish [et.al]. 7. ed. Ciudad Autnoma
de Buenos Aires : Mdica Panamericana, 2016. (pag. 531-532)