INMUNIDAD FRENTE A

VIRUS
 INFECCION VIRICA
La superficie corporal constituye la defensa
inicial frente una infeccin vrica. Una vez rota,
se produce la activacin de la respuesta inmune
innata o inespecfica, en la cual participa el
interfern (IFN), las clulas NK y los macrfagos.
A medida que la infeccin progresa, se produce
el despliegue de la respuesta inmunitaria
adaptativa o especfica, en la que partipican los
linfocitos T citotxicos (CTL), clulas T
colaboradoras (TH) y anticuerpos antivricos.
 RESPUESTA INMUNE
Esta respuesta se caracteriza por

Mediada por inmunidad natural y adquirida.

Estimulan distintas respuestas y mecanismos

efectores.
 La sobrevivencia y patogenicidad del
microorganismo en el husped depende de su
habilidad para evadir o resistir el sistema
inmune.

El dao tisular y enfermedad derivadas de

infecciones por mo pueden ser causadas por
la respuesta inmune del huesped.
 Virus: cido nucleico y protenas
Envoltura
Membrana lipdica con glicoprotenas
Parsitos intracelulares
Usan la biosntesis celular para replicarse en
las clulas infectadas.
 Los virus entran a las clulas unindose a
receptores presentes en la superficie celular.

HIV a CD4
EBV a receptor tipo 2 del complemento en L.B
Rinovirus adhesin intercelular (ICAM-1)
 despus de la unin a los receptores los virus
son internalizados a la clula por fagocitosis
(viporexia) o por fusin de la membrana viral y
celular en el caso de virus envueltos.
En el interior de la clula los virus se liberan de
la cubierta proteica, su genoma se replica,
generando nuevas copias.
 Replicacin viral:
Inhibicin de las sntesis de cidos nucleicos y
protenas celulares.
Efectos citopticos
Lisis celular
Muerte celular
 La inmunidad contra virus opera de dos
formas
1.- En la fase inicial antes de que el virus entre
a la clula (virus extracelular)

2.-Despues de la penetracin, cuando es

inaccesible para mecanismos de inmunidad
humoral (anticuerpos y complemento) y
clulas fagocticas.
INMUNIDAD ANTIVIRAL NATURAL
Hay dos mecanismos:

1.-Produccion de interferones tipo IFN a y b y

otras citoquinas, las que generan un estado
antiviral.

2.-Participacin de las clulas NK en la

destruccin de las clulas infectadas.
INMUNIDAD ANTIVIRAL ESPECIFICA
Mediada por combinacin de mecanismos
celulares y humorales.
Ambos mecanismos controlan la infeccin:

Actuando sobre las partculas virales.

Actuando sobre las clulas infectadas.
 INMUNIDAD HUMORAL
Durante la infeccin viral se estimulas los
linfocitos b.
Estos proliferan y se diferencian en clulas
plasmticas.
Estas sintetizan anticuerpos especficos que
reconocen y reaccionan contra diferentes
antgenos virales.
 La manipulacin de la inmunidad humoral ha
sido fundamental para la creacin de vacunas
antivirales con virus atenuados o inactivados.

Estas inducen una respuesta inmune de

anticuerpos especficos contra determinados
antgenos que son determinantes en la
infeccin y el poder de los virus.
 Tiene una funcin protectora por la funcin
neutralizante de los anticuerpos.

Proteccin es solo una fase temprana de la

infeccin, es decir antes de que el virus entre a
la clula.
 Los anticuerpos son importantes en la
inmunidad, pero no son suficiente para
eliminar muchas infecciones virales.

En deficiencias de inmunidad humoral

aumenta la susceptibilidad a determinadas
infecciones virales.
 INMUNIDAD CELULAR
Dada por interaccin de la clula infectada y
clulas del sistema inmune.
La interaccin mas importante:

Relacin entre linfocitos T citotxicos (LTc) y la

clula infectada.
 INMUNIDAD CELULAR
En esta interaccin se produce un
reconocimiento por parte de ambas en las que
es muy importante la expresin de
polipptidos virales que dan especificidad de
la respuesta y la accin citotxica en si, que es
la respuesta a este reconocimiento.
 CD8: principal poblacin celular con accin
citotxica.
reconocen antgenos virales sintetizados por la
clula infectadas a asociados a molculas MHC
l.
CD4: reconocen antgenos virales asociados a
molculas MHC II.
 El efecto antiviral de los LTc conduce a la lisis
de la clula infectada lo que se debe a :

Producciones de perforinas
Estimulaciones de encimas intercelulares
Secrecin de citoquinas como IFN
induccion de apoptosis
Respuesta inmune antiviral y dao celular

La respuesta inmune de los LTc puede ser el

factor mas importante de producir dao
celular en tejidos infectados por virus no
citopticos.
 Evasin de la respuesta inmune por virus

Existen diferentes mecanismos por los cuales

las infecciones virales escapan de la respuesta
inmune.

Infecciones de carcter crnico

Persistencia de partculas virales infectantes
Estados de latencia
 Persistencia intracelular
Los virus permanecen en forma intracelular
sin expresar antgenos de reconocimiento y
reactividad inmunolgica, escapando de las
clulas y anticuerpos de la respuesta inmune.
Ejemplo: virus herpes en las neuronas.
 Variacin antignica

Los virus cambian sus protenas como el caso

del virus de la influenza (hemaglutinina y
neuraminidasa).

Los virus dejan de ser susceptibles a la

inmunidad generada por infecciones previas.
Interferencia con la presentacin antignica

Hay virus que durante la infeccin viral

expresan protenas que interfieren con la
presentacin antignicas relacionada con las
molculas MHC, las que son vitales para el
reconocimiento y destruccin de las clulas
infectadas por los LT.
Inmunosupresin e infeccin viral
Virus infectan clulas del sistema inmune
Impidiendo su funcin
Inhibiendo la respuesta inmune
Ej. : HIV
Inmunodeficiencia pro destruccin de CD4
infectadas, manifestndose el SIDA
 inmunosupresin
Inmunodeprimido = inmunocomprometido =
inmunodeficiente.
Persona que tiene el sistema inmunitario
funcionando por debajo del ndice de la
normalidad, lo que favorece la instalacin de
una infeccin.
Sistema inmunitario: barrera defensiva.
 Envejecimiento progresivo de la poblacin
Enfermedades autoinmunes o primarias
Enfermedades crnicas que requieren
tratamiento inmonumodulador (corticoides)
Enfermedades neoplsicas
Trasplantes (medula y rgano)
Enfermedades que afectan el sistema inmune
o secundarias (ej. SIDA)