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ADULTOS NIOS
PROCEDIMIENTO:
REACTIVO:
Acido p-tolueno sulfonico-12g
Acido actico glacial C.S.P.100 Ml.
PROCEDIMIENTO:
VALORES NORMALES:
MUESTRA: ORINA 24/h
Cadena ligera Kappa total: < 0,68 mg/dl
Cadena ligera Lamdda total: < 0,40 mg/dl
Cociente Kappa/lambda: 0,7 6,2
FUNDAMENTO:
El mtodo se basa en una reaccin
immunoqumica de aglutinacin donde las
partculas de ltex sensibilizadas con
anticuerpos anti-albmina humana
reacciona con la albmina presente en la
muestra de orina en forma sensible y
especifico, produciendo una aglutinacin
visible macroscpicamente.
Muestra: se recomienda muestras frescas de las primeras
MATERIALES: horas de la maana o 24h. La muestra se debe centrifugar a 1500
rpm durante 5 minutos o filtrar la misma.
Reactivo necesario:
Kit comercial para la determinacin
de microalbuminuria- ltex
INTERVALO DE REFERENCIA:
Normal: <0.02g/l
Microalbuminuria: 0.02 g/l 0.2 g/l
Macroalbuminuria: >0.2 g/l
ACIDO SULFOSALICILICO PARA LA DETERMINACIN DE
PROTEINURIA
El cido sulfosaliclico es el cido de prueba que se utiliza con mayor
frecuencia por que no requiere el uso del calor.
El cido Sulfosaliclico se emplea para la determinacin cualitativa y
cuantitativa de proteinuria.
METODO DE EXTON ROSE
REACTIVO DE EXTON:
COMPOSICION:
Sulfato de sodio 88g.
cido sulfosaliclico 50g.
PROCEDIMIENTO:
1. Centrifugar una alcuota de orina de 10 ml y luego
utilizar el lquido sobrenadante.
2. Mezclar los volmenes iguales del lquido
sobrenadante y del reactivo de Exton.
3. Clasificar el grado de turbidez.
4. La turbidez es proporcional a la cantidad de
protenas presentes en la orina.
INFORME DE LA TURBIDEZ CON SSA
MTODO COLORIMTRICO CUANTITATIVO PARA LA
DETERMINACIN DE PROTENAS EN ORINA
FUNDAMENTOS DEL METODO:
Las protenas presentes en la muestra reaccionan en medio cido con el complejo Rojo de Pirogalol-
Molibdato originando un nuevo complejo coloreado que se cuantifica espectrofotomtricamente a 600 nm.