MTODO ESTNDAR DE PRUEBA PARA LA DESTILACIN

DE PRODUCTOS DE PETRLEO Y COMBUSTIBLES

LQUIDOS A PRESIN ATMOSFRICA
ASTM D 86
 Alcance
Este Mtodo cubre la destilacin atmosfrica de
productos de petrleo y combustibles lquidos usando
una unidad por lotes de destilacin de laboratorio para
determinar cuantitativamente las caractersticas del
rango de ebullicin de productos tales como destilados
ligeros y medios, combustibles de mquina de
automotores de ignicin por chispa con o sin
oxigenados, gasolinas de aviacin, combustibles de
turbina de aviacin, combustibles diesel mezclas de
biodiesel hasta 20 %, combustibles marinos, productos
ligeros especiales de petrleo, naftas, productos ligeros
blancos, kerosenes y combustibles para quemar grados
1 y 2.
No es aplicable a productos que contengan apreciable
cantidad de materia residual.
 Resumen del Mtodo
En base a su composicin, presin de vapor, punto de
ebullicin inicial esperado o su punto final esperado, o
ambos, la muestra se identifica en uno de los cuatro
grupos. El arreglo de los equipos, temperatura del
condensador y otras variables operacionales estn
definidas por el grupo al cual pertenece la muestra.
Se destila 100 ml de muestra bajo las condiciones
prescritas para el grupo al cual pertenece la muestra.
Al finalizar la destilacin, las temperaturas de vapor
observadas pueden ser corregidas por la presin
baromtrica.
 Preparacin de Aparatos
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Baln, ml 125 125 125 125
Termmetro de destilacin
ASTM 7C(7F) 7C(7F) 7C(7F) 8C(8F)
IP Rango de destilacin del
termmetro Bajo Bajo Bajo Alto
Tablero soporte del baln B B C C
Dimetro del agujero, mm 38 38 50 50
Temperatura al inicio de la prueba
Balon C No Sobre el
13-18 13-18 13-18 ambiente
Balon F No Sobre el
55-65 55-65 55-65 ambiente
Soporte del baln y protector No Sobre el No Sobre el No Sobre el
ambiente ambiente ambiente
Temperatura del cilindro de recepcin y la carga de 100 ml
C 13-18 13-18 13-18A 13-Ambiente
F 55-65 55-65 55-65 A 55-Ambiente
 Significado y Uso
Las caractersticas de destilacin (volatilidad) de los
hidrocarburos tienen un efecto importante sobre su
seguridad y rendimiento, especialmente en el caso de
combustibles y solventes. El rango de ebullicin da
informacin sobre la composicin, las propiedades y el
comportamiento del combustible durante
almacenamiento y uso. La volatilidad es la propiedad que
determina la tendencia a producir vapores
potencialmente explosivos.

Las caractersticas de destilacin son crticamente

importantes para gasolinas de automviles y de aviones,
afectando el encendido, el calentamiento y la tendencia
al bloqueo por vapor a altas temperaturas de operacin o
a elevadas alturas.
 Significado y uso
La presencia de componentes de alto punto de ebullicin
en estos y otros combustibles puede afectar
significativamente el grado de formacin de depsitos
slidos de combustin.
La volatilidad, que afecta la velocidad de evaporacin, es
un factor importante en la aplicacin de muchos
solventes, particularmente en aquellos usados en
pinturas.
Los lmites de la destilacin son a menudo incluidos en las
especificaciones de los productos de petrleo, en
acuerdos comerciales, aplicaciones de procesos de
refinacin/control y para cumplimiento de las reglas
regulatorias.
Aparatos

Los componentes bsicos de

una unidad de destilacin
son el baln de destilacin,
el condensador y el bao de
enfriamiento asociado, un
protector de metal o
cubierta para el baln de
destilacin, la fuente de
calor, el soporte del baln,
el sistema de medicin de
temperatura y el cilindro
receptor para colectar el
destilado.
 Aparatos

Termmetros:
Si se usan termmetros de
mercurio en vidrio, debern
estar llenos con gas inerte,
graduados en el vstago
cubiertos con esmalte. Los
termmetros deben estar de
acuerdo con la especificacin
E1 para termmetros ASTM
7C , ASTM 7F para bajo
rango, y ASTM 8C, ASTM 8F
para alto rango.
 Aparatos

Centrador del sensor de temperatura:

Barmetro:
Capaz de medir presin local con una precisin de 0.1 kPa
(1 mm Hg) o mejor, a la misma elevacin relativa al nivel
del mar como el equipo de laboratorio.
 Muestreo, Almacenamiento y
Condiciones de la Muestra
Caractersticas de los grupos:
Caractersticas de la Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Muestra

Presin de Vapor a 37.8 C, 65.5

kPa

100F, psi 9.5

Destilacin, IBP C 100

F 212

EP C 250 250

F 482 482
 Acondicionamiento de la Muestra
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Temperatura de la C
botella de muestreo
F

Temp.almacenamiento C Ambiente Ambiente

de la muestra
F Ambiente Ambiente
Temperatura de la Ambiente o de 9- Ambiente o de 9-21C
muestra despus de 21C por encima por encima del punto de
acondicionarla antes del punto de escurrimiento
del anlisis
C escurrimiento
Ambiente o de 48 Ambiente o de 48 -
- 70C por encima 70C por encima del
del punto de punto de escurrimiento
F escurrimiento
Si la muestra contiene Volver a Volver a Remover agitando la muestra con una
agua muestrear muestrear solucin de Sulfato de Sodio Anhidro u otro
agente secante.
Si la muestra an El agua suspendida puede ser removida manteniendo la muestra entre 0 y 10C,
contiene agua adicionando aproximadamente 10 g de sulfato de sodio anhidro por cada 100ml
de muestra.
 Preparacin del Aparato
Preparar los equipos eligiendo el baln de destilacin, el
equipo de medicin de temperatura, y la tabla soporte del
baln de acuerdo al grupo que pertenece.
Grupo 1, 2 y 3: se pueden usar hielo cortado y agua,
salmuera refrigerada y etilenglicol refrigerado, etc.
Grupo 4: Los medios adecuados para ambiente y ms altas
temperaturas de bao incluyen, agua caliente y etilenglicol
caliente, etc.
Remueva cualquier lquido residual en el tubo condensador
frotando con un pao suave, libre de pelusas unida a una
cordn o alambre.
 Calibracin y Estandarizacin

Manual Automtico
Condiciones Condiciones Condiciones Condiciones
destil. Min. D destil. Max. destil. Min. destil. Max. D
86 50% pto D 86 50% D 86 50% 86 50% pto
ebull. pto ebull. pto ebull. ebull.
Verdader
o Pto. Grupo 1, 2 y Grupo 1, 2 y Grupo 1, 2 y Grupo 1, 2 y
Ebull. 3 3 3 3

Tolueno 110.6 105.9 111.8 108.5 109.7

Verdader
o Pto.
Ebull. Grupo 4 Grupo 4 Grupo 4 Grupo 4

Hexadecano 287.0 272.2 283.1 277 280

 Procedimiento
1. Registrar la presin baromtrica.
2. Chequee la temperatura de la muestra a analizar de
acuerdo al grupo al que pertenece.
3. Llene 100 ml de muestra en la probeta y luego vierta el
todo el contenido al baln de destilacin.
4. Si la muestra no es fluida a temperatura ambiente, debe
ser calentada a una temperatura entre 9 y 21 C sobre
su punto de escurrimiento antes del anlisis.
5. Si se sospecha o se observa que la muestra tiene un
comportamiento de ebullicin irregular, esto es con
saltos, se debe adicionar algunas granallas de ebullicin.
La adicin de stas es aceptable para cualquier
destilacin.
 Procedimiento
6. Coloque el sensor de temperatura centrado en el cuello
del baln.
7. Coloque el tubo de vapor del baln ajustado al tubo del
condensador.
8. Coloque el cilindro receptor que fue usado para medir la
muestra, sin secar el interior del cilindro bajo el extremo
inferior del tubo condensador.
9. Regule el calentamiento de tal manera que el intervalo
de tiempo entre el inicio del calentamiento y el punto
inicial de ebullicin sea como se especifica en la
siguiente tabla.
 Procedimiento
Grupo Grupo Grupo Grupo 4
1 2 3
Temperatura del bao de C 0 -1 0 -5 0 -5 0 - 60
enfriamiento.
F 32 - 34 32 - 40 32 - 40 32 - 140
Temperatura del bao C 13 - 18 13 - 18 13 - 18 3
alrededor del cilindro receptor
5 de la
Temp.
F 55 -65 55 -65 55 -65 Carga
Tiempo desde el inicio del
calentamiento hasta el punto
inicial de ebullicin. min. 5 - 10 5 - 10 5 - 10 5 - 15
A 5% recuperado 5% 60 -100 60 -100
Promedio uniforme del flujo de
condensacin de 5% ml/min.
recuperado a 5ml 4-5 4-5 4-5 4-5
Tiempo registrado desde 5 ml min.
de residuo hasta el punto final 5 mx. 5 mx. 5 mx. 5 mx.
 Procedimiento
Mtodo manual: Registre todos los volmenes en el
cilindro graduado lo ms cercano a 0.5 ml, y todas las
lecturas de lo ms cercano a 0.5 C .
Mtodo automtico: Registre todos los volmenes en el
cilindro receptor lo ms cercano a 0.1 ml y todas las
lecturas de temperaturas lo ms cercano a 0.1 C .
Registre el volumen en el cilindro receptor como
porcentaje recuperado.
Despus que el baln se ha enfriado y no se observa
ms vapor, vierta su contenido a un cilindro graduado
de 5 ml. Mida el volumen en el cilindro graduado lo ms
cercano a 0.1 ml y registre como porcentaje de residuo.
 Clculos
Correccin por temperatura: Corrija las lecturas de
temperatura a 101.3 kPa (760 mmHg) de presin. Obtenga
la correccin a ser aplicada a cada lectura de temperatura
segn la ecuacin de Sydney Young :
Cc= 0.0009 * (101.3 - Pk) * (273 + tc)
Cc= 0.00012 * (760 - P) * (273 + tc)
Donde:
tc = lectura de temperatura observada en C,
Cc = correcciones a ser aadidas algebraicamente a las
lecturas de temperatura observadas .
Pk = presin baromtrica, que se mantiene en el tiempo y
lugar de la prueba, kPa, y
P = presin baromtrica, que se mantiene en el tiempo y
lugar de la prueba, mmHg.
 Clculos
Correccin por prdida: Corrija la prdida
actual a 101.3 kPa (760 mmHg de presin
cuando las lecturas de temperatura se corrijan a
la presin de 101.3 kPa. La prdida corregida Lc
se calcula :
Lc= 0.5 + (L 0.5) / 1 + (101.3 - Pk) / 8.00
Lc= 0.5 + (L 0.5) / 1 + (760 - P) / 60.0
Donde:
L = prdida observada,
Lc = prdida corregida,
Pk = presin, kPa, y
P = presin, mmHg.