Integrantes:

Inga Levizaca, Gina

Martnez Vento, Elleen
Pinto Aquino, ngela
Villar Melendez, Heidy
Yupanqui Gallegos, Briggitte
El espectro electromagntico es el intervalo de todas las frecuencias posibles, desde
cero hasta el infinito. En la prctica, en el espectro se representan desde las bajas
frecuencias de radio hasta las altas frecuencias de los rayos gamma.
Es un tipo de espectrometra de
absorcin que utiliza la regin infrarroja
del espectro electromagntico.

Se fundamenta en la absorcin de
radiacin IR por las molculas en
vibracin.
Si el enlace se alarga, aparece una fuerza restauradora que hace que los dos
tomos tiendan a juntarse hasta su longitud de enlace de equilibrio. Si el enlace se
comprime, la fuerza restauradora hace que los tomos se separen. Cuando el
enlace se alarga o se comprime, y a continuacin se deja en libertad, los tomos
vibran

Las vibraciones moleculares dependen de las masas de los tomos. Los tomos
pesados vibran lentamente, por lo que tendrn una frecuencia ms baja que los
tomos ms ligeros. La frecuencia de una vibracin disminuye al aumentar la
masa atmica. La frecuencia tambin aumenta con la energa de enlace, por lo que
un doble enlace C=C tendr una frecuencia ms elevada que un enlace sencillo C-
C.
La tensin puede ser simtrica cuando los dos enlaces O-H se alargan al mismo
tiempo. En una tensin asimtrica un enlace O-H se alarga, mientras que el otro
enlace O-H se comprime. La flexin, tambin conocida como movimiento en
tijereta, se produce cuando el ngulo H-O-H disminuye y aumenta pareciendo
unas tijeras

Una molcula no
lineal con n tomos
tiene 3n - 6 modos de
vibracin
fundamental. El agua
tiene 3(3) - 6 = 3
modos. Dos modos
son de tensin y uno
de flexin.
Un
Diagrama de bloques de un
espectrofotmet
espectrofotmetro infrarrojo
ro infrarrojo dispersivo. El haz de la
mide las muestra pasa a travs de la
frecuencias de celda de la muestra mientras
la luz infrarroja que el haz de referencia pasa
absorbida por a travs de la celda de
un compuesto. referencia que slo contiene
el disolvente. Un espejo
rotatorio permite de manera
alternada que la luz de cada
Se usan dos haces de uno de los dos haces entre al
luz monocromador donde se
comparan. La tarjeta de
registro grafica la diferencia
en la transmitancia de la luz
entre los dos haces.
Las vibraciones de
tensin C=O de las
cetonas y aldehdos se
producen a frecuencias
de aproximadamente
1710 cm-1. Estas
frecuencias son ms altas
que las de los dobles
enlaces C=C, debido a La tensin C=O es fuerte e inconfundible.
que el doble enlace C=O Dependiendo de qu ms est unido al carbonilo,
es ms fuerte y ms existen otras bandas que se pueden buscar para
rgido. diferenciar entre aldehdos y cetonas.
 (a) 2-heptanona
(b) butiraldehdo.

Las dos presentan

absorciones, debidas al
grupo carbonilo,
intensas en torno a 1710
cm-1
El espectro de la 2-
heptanona muestra una
absorcin fuerte a 1718
cm-1. El aldehdo tiene
la tensin C=O a 1720
cm-1, pero tambin tiene
dos bandas de tensin
distintas para el enlace
C-H del aldehdo a 2720
y 2820 cm-
La deslocalizacin de los electrones
pi reduce la densidad electrnica de
los dobles enlaces de los grupos
carbonilo, debilitndolos y
disminuyendo la frecuencia de
tensin de las cetonas, aldehdos y
cidos conjugados desde 1710 cm-1 a
1685 cm-1.

La tensin del doble enlace C=C puede que no

sea clara en el espectro IR porque es mucho
ms dbil que la absorcin C=O. La presencia
del doble enlace C=C se suele deducir por su
efecto en la frecuencia del grupo C=O y por la
presencia de absorciones del tipo =C-H por
encima de 3000 cm-1.
El espectro IR tiene
distintas regiones.
La parte izquierda
del espectro
muestra las
tensiones C-H, O-H
y N-H. Los enlaces
triples absorben
alrededor de 2200
cm-1 seguidos por
los enlaces dobles
hacia la derecha a
alrededor de 1700
cm-1. La regin por
debajo de 1400 cm-1
se denomina regin
de huella dactilar.
 APLICACIONES
Determinaciones cualitativas de compuestos orgnicos y para deducir estructuras moleculares
a partir de sus grupos funcionales tanto de compuestos orgnicos como inorgnicos.

Identificacin de sustancias puras o para la absorcin, localizacin e identificacin de

impurezas.

Para localizar una impureza en una sustancia se hace una comparacin en el espectro de las
sustancia que se estudia y una muestra de la sustancia pura. Las impurezas causan bandas de
absorcin adicionales que aparecen en el espectro.

Anlisis cuantitativo, el principal campo de aplicacin de este tipo de anlisis se halla en la

cuantificacin de contaminantes atmosfricos que provienen de procesos industriales.

Anlisis de productos farmacuticos y de sntesis.

Ciencia Forense (identificacin)
Biomedicina (anlisis de tejidos)
Conservacin artstica (anlisis de pigmentos)
Industria del reciclaje (identificacin de materiales polimricos)
 Espectroscopia IR y RMN-H en los aldehdos y cetonas. Ejemplos prcticos (de las
sustancias ms representativas como se observara en IR y en RMN-H) e incluir
estructuras con actividad biologa (con respecto a los aldehdos y cetonas)