*COPROCULTIVO

*AGENTES PARASITARIOS

* MOCO FECAL
COPROCULTIVO
 ANTIGENOS
PARASITARIOS
 Antgenos parasitarios
Estos pueden ser proteicos, lipidicos y denaturalezapolisacarida,
tienenfuncininmunogena para el husped y presentan diversas caractersticas:
1-Existen numerosas variedades relacionadas con las variedades de parsitos.
2-Son complejos, pueden ser de superficie, estar en laestructura o
serproductosdelmetabolismo(enzimas).
3-Son diversos y varan segn la evolucin y la migracin interna del parsito.
4-Son heterogneos, pertenecen a parsitos en comn o comunes entre parsitos
y el husped.
5-La inmunogeneidad. Que varia segn la adaptacin con el husped y puede dar
respuestas celular, humoral o nula.
6-La forma en que varia la respuesta inmune cuando elantgeno se encuentran
con las clulas inmunocompetentes.
Tcnica de laboratorio
Especialidad
Aglutinacin
Floculacin
Hemaglutinacin indirecta
Toma de muestra
Valores Normales
Enfermedades (no hay, estos sirven como
tratamiento)
Es cada vez mayor la evidencia experimental y clnica de que el sistema inmune
interviene activamente en la patognesis y el control de la progresin tumoral. Una
respuesta antitumoral efectiva depende de la correcta interaccin de diversos
componentes del sistema inmune, como las clulas presentadoras de antgeno y
diferentes sub-poblaciones de clulas T. Sin embargo, los tumores malignos
desarrollan numerosos mecanismos para evadir su reconocimiento y eliminacin.
Diversos estudios reportan que estructuras asociadas a tumor tales como los
antgenos Tn y sialil-Tn se expresan en algunos parsitos protozoarios y helmintos,
planteando numerosas interrogantes a nivel de la interaccin parsito-hospedador.
Considerando que existe una correlacin negativa entre ciertas infecciones
parasitarias y el desarrollo de cncer, los antgenos deO-glicosilacin incompleta
obtenidos de parsitos podran ser potenciales estructuras mimticas para la
induccin de respuestas cruzadas contra antgenos tumorales. Actualmente, el rea
de la glicobiologa del cncer tiene muchas expectativas para encontrar solucin a
uno de los grandes problemas de salud que afecta a la poblacin tanto desde el punto
de vista econmico como social.
ANTGENOS CARBOHIDRATOS ASOCIADOS A
TUMOR Y EL SISTEMA INMUNE

A principios del siglo XX Paul Erlich plante la participacin del

sistema inmune en la inhibicin del crecimiento de tumores,
McFarlane Burnet y Lewis Thomas retomaron la idea de Erlich y
propusieron que el sistema inmune identifica a las clulas
cancergenas o pre-cancergenas y las elimina antes de que se
transformen en malignas mediante un proceso denominado
inmunovigilancia (Dunnet al., 2002). Sin embargo, diversos
estudios mostraron que no exista tal correlacin en todos los
casos y otras investigaciones permitieron formular la teora de
inmunoedicin del cncer
 El mecanismo de inmunoedicin comprende tres fases:
eliminacin, equilibrio y escape .En la fase de eliminacin, los
componentes del sistema inmune innato y adaptativo actan de
forma simultnea para detectar y destruir clulas tumorales. En el
caso de que la eliminacin sea parcial, se genera un estado de
equilibrio temporal en el cual las clulas tumorales pueden
permanecer quiescentes o continuar acumulando cambios para
modular la expresin de antgenos especficos de tumor o
antgenos inducidos por estrs. A medida que ocurre este proceso
el sistema inmune ejerce una presin selectiva para destruir los
clones tumorales susceptibles. En la fase de escape, la continua
presin ejercida sobre las clulas genticamente inestables lleva a
la generacin de variantes tumorales que ya no son reconocidas
por el sistema inmune o que son insensibles a sus mecanismos
efectores.
INMUNOTERAPIA ANTI-TUMORAL

Las herramientas inmunoteraputicas han sido consideradas como un complemento de los

procedimientos de radio y quimioterapia. Actualmente, se estn empleando como blanco
teraputico antgenos asociados a tumor con la finalidad de potenciar la respuesta inmune
contra clulas tumorales, evitando as los procesos de equilibrio y escape planteados en el
modelo de inmunoedicin del cncer.
Un tipo de estrategia se basa en suministrar al paciente clulas dendrticas (CDs) autlogas
cargadas ex vivo con antgenos tumorales, las cuales migran al ganglio linftico donde
presentan y activan a las clulas T .Aunque tambin es posible el cargadoin vivode la CD
"in vivoDC targeting", de esta manera se inmunizan los animales con los antgenos
tumorales de inters fusionados a molculas con capacidad de unirse y ser internalizados
por las CDs mediante sus receptores de superficie FcgR o DEC205 .Cabe destacar que en las
estrategias teraputicas antes descritas la identificacin de antgenos tumorales es esencial
para potenciar el sistema inmunolgico contra clulas tumorales, demostrando la
importancia en el estudio e identificacin de los mismos.
O-GLICOSILACIN INCOMPLETA EN
PARSITOS: IMPLICACIONES EN CNCER
En algunos parsitos se expresan antgenos deO-glicosilacin incompleta o
TACAs, hecho que llama la atencin y plantea numerosas interrogantes a
nivel de la glicobiologa parasitaria, de la relacin parsitO-hospedador y de
las eventuales relaciones entre la biologa de algunos parsitos y las clulas
cancergenas . La presencia de TACAs en parsitos ha tomado gran
importancia en la investigacin del cncer, ya que en los ltimos aos se ha
determinado que existe una correlacin negativa entre algunas infecciones
parasitarias y la prevalencia de la enfermedad. Es por ello que se plantea la
generacin de una posible reaccin cruzada para los antgenos asociados a
tumor en individuos que han sido infectados por estos parsitos, indicando
as el potencial uso de dichos antgenos en terapias inmunolgicas contra el
cncer.
MOCO FECAL
Utilidad clnica
Sirve para identificar el tipo de glbulos blancos, bacterias o
parasitos que contiene el moco fecal, de esta manera se puede
tener idea de las caractersticas del agente que est produciendo
la diarrea. Principalmente se puede observar leucopenia. Aumento
o disminucin en el nmero de leucocitos respecto a las cifras
normales.
Como se forman la eses (digestin)
Toma de muestra

En un vaso recolector introducir una porcin de eses recin emitidas.

Abundantes (+++) * la presencia de leucocitos se

Moderadas (++) encuentra asociada con moco y se
Escasas (+) observa en diferentes enfermedades
intestinales.
Tcnica para moco fecal

Se toma una pequea porcin de moco presente en la muestra o materia fecal,

se realiza un extendido en un portaobjetos limpio.
Se deja secar ,y se tie con la tincin de wrigth : cubrir el frotis con colorante de
wright durante 8 minutos, agregar una cantidad igual del amortiguador de
Wright.

soplando ligeramente para homogenizar ambos lquidos, dejar actuar de 6 a 10

minutos,
se formara una superficie de brillo metlico, lavar con agua y dejar secar.
Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100
clulas mononucleares y polimorfo nucleares.
Valores normales
 Valores normales
el reporte de ms de 10 leucocitos por campo orienta a una
etiologa infecciosa,si estos son predominantemente
mononucleares debe pensarse en etiologa viral, pero si el
predominio es de polimorfonucleares, su etiologa ser
probablemente bacteriana. En caso de que la citologa se
reportara positiva con probable etiologa bacteriana, es
recomendable realizar un coprocultivo para conocer el agente
causal de la diarrea.
Enfermedades

Ms de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una

patologa infecciosa.
Si el predominio es de mononucleares, es ms probable que la
etiologa sea viral.
En cambio, si el predominio es de polimorfonucleares, se puede
pensar en patologa bacteriana.
Cuando aparecen eosinfilos, entonces podemos pensar en
infestacin vrmica (gusanos).
Si encontramos eritrocitos, habr que pensar en complementar
datos para sndrome disentrico, pues con ello cambia
radicalmente el abordaje teraputico.