TABLA PERIDICA

La Tabla Peridica y las

Propiedades Atmicas

Ing. Svitlana Sespedez ValKarsel

 Integrantes:
Aliaga Meja Christian
Huamn Gutierrez Omar
Izarra Uceda Daniel
Silva Gavidia Julio
Torres Hidalgo Manuel
INTRODUCCIN
 La Tabla Peridica
En 1869 el qumico ruso Dimitri Mendeleev
y el qumico alemn Lothar Meyer
publicaron independientemente
disposiciones de los elementos conocidos
que eran muy parecidas a la Tabla
Peridica que usamos actualmente.
La clasificacin de Mendeleev se basaba
principalmente en las propiedades
qumicas de los elementos, mientras que la
clasificacin de Meyer se basaba
principalmente en las propiedades fsicas.
 Las tabulaciones eran sorprendentemente
similares.
Dimitri Mendeleev y Lothar Meyer
propusieron independientemente la ley
peridica: Cuando los elementos se
organizan en orden creciente de sus
masas atmicas, algunos conjuntos de
propiedades se repiten peridicamente.
 El trabajo de Mendelev atrajo ms
atencin que el de Meyer por dos motivos:
Mendeleev dejo espacios en blanco para
elementos todava por descubrir y corrigi
los valores de algunas masas atmicas.
Los espacios que dejo en blanco
correspondan a las masas atmicas
44,68,72 y 100, masas de los elementos
que ahora conocemos como Escandio,
galio, germanio y Tecnecio. Dos de los
valores de masa atmica que corrigi
fueron los del indio y el uranio.
 El nmero atmico como base de la ley
peridica
Moseley razon como las energas de las
rbitas electrnicas dependen de la carga
del ncleo en los tomos del nodo
(blanco).
Moseley fue capaz de establecer una
correlacin entre las frecuencias de los
rayos X y los nmeros equivalentes a las
cargas de los ncleos que correspondan
a las posiciones de los elementos en la
tabla peridica de Mendeleev.
 Por lo tanto, reformularon la ley peridica
desde el punto de vista del trabajo de
Moseley.
Las propiedades semejantes se repiten
peridicamente cuando los elementos se
organizan en orden creciente de sus
nmeros atmicos.
 Tabla Peridica Moderna
La tabla peridica
actual es de forma
larga y fue diseada
por el qumico alemn
Alfred Werner(1930)
en base a la ley de
peridica de Henry
Moseley y la
configuracin
electrnica de los
elementos qumicos. ALFRED WENER
REPRESENTATIVOS TRANSICIN TRANSICION INTERNA
Bloque s y p Bloque d Bloque f
 RADIO ATMICO
Es difcil definir el radio atmico por que la
probabilidad de encontrar un electrn
disminuye al aumentar la distancia al
ncleo, pero no llega nunca a hacerse
cero. No hay lmites precisos para el
tomo.
Se podra definir un radio atmico
efectivo, como, por ejemplo, la distancia al
ncleo que comprende el 90% de la
densidad de carga electrnica. Pero de
hecho, lo nico que se puede medir es la
distancia entre los ncleos de tomos
adyacentes.
En la Fig. 10.8 se muestran los tamaos relativos
de los tomos de los elementos representativos.
 La carga nuclear efectiva, Zef,
experimentada por un electrn en un nivel
de energa externo es menor que la carga
nuclear real, Z. Esto es debido a que la
atraccin de los electrones de la capa
externa por el ncleo est parcialmente
compensada por la repulsin de estos
electrones de la capa externa por los
electrones de las capas internas
ocupadas.
Decimos que los electrones en los
conjuntos de niveles de energa ocupados
apantallan o escudan a los electrones de
los niveles de energa externo del efecto
completo de la carga nuclear.
 Radio Inico
Loscationes son ms pequeos que los
tomos de los que proceden.
 Radio Inico
Loscationes son ms pequeos que los
tomos de los que proceden.
 ENERGIA DE IONIZACIN
La primera energa de ionizacin (I 1)
tambin llamado primer potencial de
ionizacin, es la mnima cantidad de
energa necesaria para separar el electrn
menos fuertemente unido de un tomo
gaseoso aislado, para formar un ion con
carga 1+.
Para el calcio, por ejemplo, la primera
energa de ionizacin, EI1 es 590kj/mol:
Ca(g) + 590 kJ Ca+(g) + e-
 La segunda energa de ionizacin (EI2)
es la cantidad de energa necesaria para
separara el segundo electrn. Para el
calculo puede representarse como:
Ca+(g) + 1.145 kJ Ca2+(g) + e-
 La segunda energa de ionizacin (EI2)
es la cantidad de energa necesaria para
separara el segundo electrn. Para el
calculo puede representarse como:
Ca+(g) + 1.145 kJ Ca2+(g) + e-
PROPIEDADES PERIDICAS
DE LOS ELEMENTOS
 AFINIDAD ELECTRONICA
La afinidad electrnica (AE) de un
elemento se define como: La cantidad de
energa absorbida o liberada cuando se
aade un electrn a un tomo aislado
gaseoso para formar un in con carga 1-.
La convencin es asignar un valor positivo
cuando la energa se absorbe y un valor
negativo cuando se libera la energa.
 Afinidad Electrnica
Es el cambio de energa que ocurre cuando
un tomo, en estado gaseoso, acepta un
electrn para formar un anin.

H = -A.E.
Podemos representar las afinidades
electrnicas del berilio y del Cloro como:
Be(g) + e- + 241kJ Be-(g)
AE=241kJ/mol
Cl(g) + e- Cl-(g)+348kJ AE=-348kJ/mol
 ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad de un elemento es una
medida de la tendencia relativa de un tomo a
atraer los electrones cuando esta qumicamente
combinado con otro tomo .
los elementos con altas electronegatividades
(no metales) a menudo ganan electrones para
formar aniones. Los elementos con bajas
electronegatividades (metales) a menudo
pierden electrones para formar cationes.
 Para los elementos representativos , las
electronegatividades habitualmente
aumentan de izquierda a derecha a travs
de los periodos y de abajo a arriba en los
grupos.
Gracias por su
atencin.