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E S C U E L A N AC I O N A L D E C I E N C I A S B I O L G I C A S
QUMICA ORGNICA
aA + bB cC
+ dD
CONSTANTE DE
ORDEN DE
VELOCIDAD
REACCIN
VELOCIDAD
DE REACCIN
CONCENTRACION
ES DE
REACTIVOS
ORDEN DE REACCIN
Reacciones de primer orden Reacciones de segundo
orden
Son aquellas en la que la
Son aquellas en la que la
velocidad de reaccin depende
velocidad de reaccin
nicamente de un reactivo.
depende de dos especies
Este tipo de reacciones se pueden qumicas.
Este tipo de reacciones se pueden
representar como: representar como:
AB A+BC
Su ecuacin de velocidad con
respecto a la concentracin del Su ecuacin de velocidad con
reactivo A se puede escribir de la respecto a la concentracin del
siguiente manera: reactivo A y B se puede escribir
de la siguiente manera:
SUSTITUCIN NUCLEOFLICA ALIFTICA
Caractersticas: Mecanismo:
Su mecanismo
transcurre en un slo
paso, formndose un
estado de transicin.
Presentan cintica de
segundo orden.
Se ven favorecidas
slo para sustratos
primarios y
secundarios.
Favorecidas en
disolventes aprticos
Ocurren con inversin
completa de la
estereoqumica del
carbono quiral.
Se realizan en
SUSTITUCIN NUCLEOFLICA
UNIMOLECULAR (SN1)
Caractersticas: Mecanismo:
Transcurrre con dos
estados
elementales.
Presentan cintica
de primer orden.
Favorable con
sustrato terciario.
Favorecida por
disolvente prticos.
Ocurre una
racemizacin en
productos finales
cuando existe
centro quiral.
Generalmente
cidas
Presentan
Factores que influyen sobre las reacciones
LENT
A
ADICION AGREGA
AR
30mL de cido
clorhdrico concentrado
10mL de
butilico
alcohol ter-
3g
R de CaCl2 y
disolver
AGITAR
VIGOROSAMENTE
Despus de 20
min.
Taparlo y evitar
presin dentro del
matraz
SNTESIS DE CLORURO DE ter-
BUTILO
Parte experimental
TRANSFERIR A EMBUDO DE
SEPARACIN Secar el
Recuperar fase orgnica cloruro de
Separar las dos fases
ADICIONA una vez que no se note ter-butilo
CO2 desprendindose
Con 1g de
R
10mL de solucin de Na2SO4 anhidro
NaHCO3 al 5% y medir el pH
Reaccin que ocurre cuando el nuclefilo
SOLVLISIS que se emplea es a la misma vez el
disolvente.
RUTA 1
(Agua)
Etapa 2: Ataque nucleoflico por parte del agua o metanol
al carbocatin
RUTA
RUTA 1 2
(Metanol
(Agua)
)
RUTA 2
(Metanol
)
SOLVLISIS
Parte experimental
(Temperatura de
30C +/- 5C)
Terminar serie y
realizar lo mismo con
el sistema II y III
BIBLIOGRAFA
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