Actualidades

Terapeuticas en
DM2
INHIBIDORES SGLT-2

Dr Antonio Gonzalez Chavez

Jefe del Servicio de Medicina
Interna del
Hospital General de
Mexico, Eduardo Liceaga

Agenda
Papel del rin en diabetes
Transportadores SGLT e
Inhibicin del transportador
Evidencia clnica

El Octeto Ominoso
Intestino delgado

Efecto incretina

Pncreas

secrecin de
Insulina

Tejido Adiposo

liplisis

Rin

Pancreas

HIPERGLICEMIA
secrecin de
glucagon

Hgado

La produccin
hepticade glucosa

Reabsorcin de
glucosa

Msculo

Cerebro

Disfuncin
neurotransmicional

disminuye captacin
de glucosa
DM=diabetes mellitus.

Kruger DF,et al. Diabetes Educ. 2010 Jul-Aug;36 Suppl 3:44S-72

El Rol del rin en la homeostasis de la glucosa

PAPEL DEL RION EN EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA

Utilizacin de
glucosa

~10% del total de la utilizacin de glucosa posterior a la

absorcin (25g/dia)

Gluconeognesis

Responsable del 40%

Filtracin de
Glucosa

~180g/da (individuos sanos)

Reabsorcin de
Glucosa

Casi la totalidad de la glucosa se reabsorbe(<1% se excreta

en la orina)

Relacin Filtracin/reabsorcin de glucosa y

Umbral renal
En condiciones ptimas
Carga de glucosa tubular es de 120 mg / min menor

Cuando se excede el umbral renal por arriba de

180 mg / min (En personas SANAS)
Rango de
Umbral Renal
130 - 300 mg/dl

GLUCOSURIA

Valor
plasmtico de
glucosa a
partir del cual
comienza a
aparecer
glucosuria

Los glomrulos de
un adulto sano
filtran
aproximadamente
180 g diarios

Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2): de la glucosuria renal familiar al tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Servicio
de Endocrinologa. Hospital Universitario Ramn y Cajal. Madrid Nefrologia 2010;30(6):618-25

Umbral de la Reabsorcin de Glucosa en los

Riones (Adultos Sanos)

Umbral de la Reabsorcin de Glucosa en los

Riones (Pacientes con Diabetes)
El umbral de reabsorcin de la glucosa en los riones se ve
incrementado en cerca de 20%.

Es decir, una cantidad de glucosa mayor a la normal es reabsorbida

por los riones hacia el torrente sanguneo.

El incrementado umbral en pacientes con diabetes puede derivar

del aumento de las cantidades de protenas

SGLT2 y GLUT.

Un umbral aumentado es una respuesta contraproducente que

contribuye a tener elevados niveles de glucosa en sangre, en
vez de permitir que el exceso se excrete en la orina.

Umbral de la Reabsorcin de Glucosa en los

Riones (Pacientes con Diabetes)

Expresin de SGLT2 y GLUT en DMT2

Adaptado de Rahmoune H., et al. Diabetes 2005.

Transportadores SGLT

SGLT1

SGLT2

664 aa
Glucosa y Galactosa

Afinidad

Capacidad de
transporte
2 Na+ por cada Gluc

672aa
Glucosa

Afinidad

Capacidad de
transporte
1 Na+ por cada Gluc

Santer R., et al. Clinical Journal of the American Society of Nephrology, 2010.

Transportadores de Glucosa en el Rin

Expresi
n Slo
en Rin
Expresi
n en
Rin e
Intestino

Transportador SGLT2
Glomru
lo
TC.Prox
imal

Memb.
Apical

Tbulo
contornea
-do distal
Vas
o

Tbulo
colector

Asa de
Henle

Adaptado de Lamos E., et al. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol.,

Core

Reabsorcin renal de Glucosa

Glomrulo

Tbulo contorneado proximal

Proximal

Distal

Reabsorcin de glucosa a la circulacin sistmica

Glucosa

SGLT2

SGLT1

Core

Mecanismo de accin de SGLT2

Glomrulo

Tbulo Contorneado Proximal

Proximal

Distal

Glucosa en orina

Disminucin de la reabsorcin de la
glucosa a la circulacin sistmica
Glucosa

SGLT2

Inhibidor de SGLT2

SGLT1

10

Inhibidores SGLT2 aumentan la UGE al

disminuir el RTG

T2DM + Canagliflozina

Sano

T2DM

ExcrecinRUrinaria
de Glucosa
(g/day)
RTG:
~180 mg/dL RTG: ~240 mg/dL
TG: 70-90 mg/dL

Al inducir UGE por medio de la

reduccin de RTG, los niveles
de glucosa en plasma bajan

Hypoglicemia

Cuando el nivel de glucosa en

plasma es inferior al RTG, los
inhibidores SGLT2 disminuyen
la glucosuria inducida

RTG

RTG

Canagliflozin

0
UGE= Excrecin urinaria de glucosa
RTG= Uumbral renal de glucosa

RTG

50

100

150

200

250

300

Glucosa en Plasma (mg/dl)

Sha S, et al. Poster presented at ADA 70th Scientific Sessions; Orlando, FL; June 25-29, 2010.

Importancia clnica de la inhibicin

especfica a SGLT2
Las personas con una condicin gentica que
implica un defecto en SGLT1 experimentan
una mala absorcin glucosa-galactosa, en el
que las clulas que recubren el intestino no
pueden absorber estos azcares.

Por lo tanto, permanecen en el tracto

gastrointestinal,
deshidratacin.

provocando

diarrea

Importancia clnica de la inhibicin

especfica a SGLT2
La Glucosuria Renal Familiar, es una condicin benigna, en
la que hay un defecto en SGLT2.
Los sujetos con esta condicin, tienen Glucosuria, sin otra
manifestacin clnica.
Son sanos.

 A diferencia de los tratamientos

actuales la inhibicin de SGLT2
Es independiente de insulina, por lo que no est
limitado por el grado de resistencia a la insulina o
deterioro de la secrecin de insulina de un paciente.

Algoritmo de manejo de la DM2 de la AACE

Evidencia Clnica

 Estudio 3005
Canagliflozina en Monoterapia

Objetivo y Descripcin
Estudio Fase 3 que evalu la eficacia, seguridad y
tolerabilidad de Canagliflozina en monoterapia, en
comparacin con placebo, en pacientes con DM2,
inadecuadamente controlados bajo un tratamiento
de dieta y ejercicio (hemoglobina A1C [HbA1C]
7.0% y 10.0%).

Poblacin de Estudio Criterios de Inclusin

Hombres y mujeres con DM2 ( 18 y 80 aos de
edad).
Pacientes con los siguientes criterios:
HbA1c 7.0% y 10.0% y sin ADO por 12 semanas
HbA1c 6.5% y 9.5% al momento de la seleccin* y/o:
Monoterapia con ADO (excepto TZD)
Combinacin de dosis bajas de sulfonilurea + metformina
*Seguido de un periodo de lavado de 8 semanas durante el cual se discontinuaron los ADO.

Poblacin de Estudio Criterios de Exclusin

Glucosa en sangre > 270 mg/dL.
Antecedentes de CAD, DM1, trasplante de pncreas o clulas beta, diabetes
secundaria a pancreatitis o pancreatectoma.
Pptido C en ayunas < 0.7 ng/mL.
Pacientes con TZD que requirieron terapia con insulina o con cualquier ADO,
excepto en los casos de inclusin.
ALT > 2 por arriba del LSN o bilirrubina > 1.5 LSN
TFGe < 50 mL/min/1.73m2
Cardiovascular
IAM, angina inestable, revascularizacin, ECV 3 meses antes de la seleccin o NYHA clases II
o IV.
Hipertensin no controlada.
Hallazgos en ECG de 12 variables que requiera evaluacin urgente

Diseo del Estudio

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicntrico, internacional, placebo

controlado, de 26 semanas de tratamiento bsico, seguidas de un periodo de
extensin de 26 semanas, doble ciego, activo controlado.

Objetivos

Objetivo primario de eficacia: cambio en la HbA 1C durante 26 semanas de

tratamiento en los grupos con Canagliflozina, en comparacin con el cambio en el
grupo placebo.
Objetivos secundarios de eficacia:
Proporcin de pacientes que alcanzaron una HbA 1C < 7.0% a la Semana 26.
Cambios en GPA desde el valor basal hasta la Semana 26.
Cambios en los niveles de glucosa posprandial a las 2 horas (2h GPP) desde el valor
basal hasta la Semana 26.
Cambio porcentual en el peso corporal desde el valor basal hasta la Semana 26.
Cambio en la presin arterial sistlica (PAS) desde el valor basal hasta la Semana 26.

Los objetivos de seguridad incluyeron la seguridad y tolerabilidad del tratamiento.

Resultados Objetivo Primario de Eficacia

En comparacin con
placebo, en los grupos
Canagliflozina 100 mg y 300
mg se observaron cambios
estadsticos importantes en
la HbA1C desde el valor basal
hasta la Semana 26
P< 0.001, para ambas
comparaciones frente a
placebo.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Proporcin de pacientes que alcanzaron una HbA1C < 7.0%:
Para la Semana 26, se observaron efectos estadsticamente significativos del
tratamiento sobre la proporcin de pacientes con HbA1C < 7.0% en los grupos
Canagliflozina 100 mg y 300 mg, en comparacin con placebo

P< 0.001, para ambas comparaciones frente a placebo.

Medicin

Placebo
(n= 189)

Canagliflozina 100 mg
(n= 191)

Canagliflozina 300 mg
(n= 194)

HbA1c < 7.0%

20.6%

44.5%

62.4%

NA

< 0.001

< 0.001

Valor de p
(vs. placebo)

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambios en GPA desde el valor
basal hasta la Semana 26:
En comparacin con el grupo
placebo, en los grupos
Canagliflozina 100 mg y 300 mg
se observaron cambios promedio
ajustados estadsticamente
significativos en GPA desde el
valor basal hasta la Semana 26

P< 0.001, para ambas

comparaciones frente a
placebo.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambio en la 2h GPP desde el

valor basal hasta la Semana
26:

En comparacin con el grupo

placebo, en los grupos
Canagliflozina 100 mg y 300 mg
se observaron cambios promedio
ajustados estadsticamente
significativos en 2h GPP desde el
valor basal hasta la Semana 26

P< 0.001, para ambas

comparaciones frente a
placebo.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambios en el peso corporal desde el valor basal

hasta la Semana 26:

Se observaron cambios promedio ajustados

estadsticamente significativos en el peso corporal desde
el valor basal en los grupos que recibieron 100 mg y 300
Placebo
Canagliflozina 100 mg
Canagliflozina 300 mg
Medicin
mg de Canagliflozina,
comparados
con
placebo
(n= 192)
(n= 195)
(n= 197)
Cambio
porcentual
promedio
ajustado en
peso corporal

-0.6

-2.8

-3.9

Valor de p
(vs. placebo)

NA

< 0.001

< 0.001

P< 0.001, para ambas comparaciones frente a

placebo.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambio en la PAS desde el

valor basal hasta la Semana 26:
Se observaron cambios promedio
ajustados estadsticamente
significativos en la PAS desde el
valor basal en los grupos que
recibieron 100 mg y 300 mg de
Canagliflozina, comparados con
placebo

P< 0.001, para ambas

comparaciones frente a placebo.

Resultados sobre Seguridad

Las incidencias de EA ms altas relacionadas con diuresis
osmtica (como poliuria poliquiuria y sed) fueron ms comunes
en los grupos con Canagliflozina; sin embargo, la mayora de
estos eventos fueron reportados como de intensidad leve.
Los EA relacionados con la reduccin del volumen intravascular
inducida por diuresis osmtica (hipotensin ortosttica,
hipotensin) tuvieron una muy baja incidencia (# de sujetos):
Placebo: 0
Canagliflozina 100 mg: 1
Canagliflozina 300 mg: 2 .

Resumen
El Estudio 3005 fue un estudio Fase 3 que evalu la eficacia, seguridad y
tolerabilidad de Canagliflozina en monoterapia en pacientes con DM2 que
estaban inadecuadamente controlados bajo tratamiento de dieta y ejercicio
(HbA1C 7.0% y 10.0%).
Objetivo primario de eficacia: Se observaron cambios estadsticamente
significativos en el promedio ajustado de la HbA 1C desde el valor basal
hasta la Semana 26 en ambos grupos con Canagliflozina, en comparacin
con placebo (P< 0.001 para ambas comparaciones frente a placebo).
En general, las dosis diarias de 100 mg y 300 mg
de Canagliflozina fueron bien toleradas.

 Estudio 3009
Terapia Dual
Canagliflozina Aadida a Metformina

Objetivo y Descripcin
Estudio de Fase 3 que evalu la eficacia, seguridad y tolerabilidad

de Canagliflozina comparada con glimepirida como terapia aadida

a metformina en pacientes adultos con DM2 que tenan un
inadecuado control glucmico con las mximas dosis efectivas de
metformina en monoterapia (HbA1C 7.0% y 9.5%).
Se compar la eficacia de agregar canagliflozina
frente a un comparador activo, glimepirida,
despus de 52 semanas de tratamiento.

Poblacin de Estudio Criterios de Inclusin

Hombres y mujeres con DM2 ( 18 y 80 aos de edad).
Tratamiento en curso con metformina.
Cumplir con uno de los siguientes criterios HbA1c:
HbA1c 7.0% y 9.5% a la seleccin y con dosis estables* de metformina en monoterapia durante
12 semanas antes de la seleccin
HbA1c 7.5% y 10.0% al momento de la seleccin con dosis < 2,000 mg/da de metformina en
monoterapia y:
Semana -2: HbA1c 7.0% y 9.5% despus de 10 semanas con Met

HbA1c 6.5% y 9.0% al momento de la seleccin con dosis estable de metformina en

combinacin con otro ADO distinto a TZD y:
Semana -2: HbA1c 7.0% y 9.5% despus de 10 semanas de haber discontinuado ADO y recibir dosis
estable*s de Met

HbA1c 6.5% y 9.0% al momento de la seleccin, con dosis < 2,000 mg/da de Met en
combinacin con ADO distinto a TZD y:
Semana -2: HbA1c 7.0% y 9.5% despus de 10 semanas de haber discontinuado ADO y recibir dosis
estables* de Met

Poblacin de Estudio Criterios de Exclusin

Glucosa en sangre > 270 mg/dL.
Antecedentes de CAD, DM1, trasplante de pncreas o clulas beta,
diabetes secundaria a pancreatitis o pancreatectoma.
Historia de > 1 episodio glucmico grave 6 meses previos a la
seleccin.
Creatinina srica 1.4 mg/dL (hombres) y 1.3 mg/dL (mujeres).
Pacientes con TZD 16 semanas antes a la seleccin.

Poblacin de Estudio Criterios de Exclusin

TFGe < 50 mL/min/1.73m2 (o < 60 mL/min/1.73m2, restriccin de uso para Met en
su etiqueta)
IAM, angina inestable, ECV 3 meses antes de la seleccin o NYHA clases II o IV.
ALT: > 2.0x LSN o bilirrubina > 1.5x LSN.
Historia de cirugas baritricas previas.
Historia de trastorno alimenticio actual, prdida o ganancia importante de peso
(aumento o disminucin de 5% del peso corporal) en los 3 meses previos a la
seleccin.

Diseo del Estudio

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicntrico, internacional, activo

controlado, de 52 semanas de tratamiento bsico, seguidas de un periodo de
extensin de 52 semanas.

Objetivos
Objetivo primario de eficacia: cambio en la HbA 1C desde el valor basal
hasta la Semana 52.
Objetivos secundarios de eficacia:
Cambio porcentual en el peso corporal desde el valor basal hasta la Semana 52.
Incidencia de hipoglucemia en el transcurso de las 52 semanas.
Hipoglucemia se defini como un evento bioqumico documentado sin importar sntomas
(glucosa por puncin 70 mg/dL) o evento hipoglucmico grave que requiri de ayuda o
result en convulsin o prdida de la conciencia.

Durabilidad del control glucmico, de acuerdo mediciones con un perfil

longitudinal de HbA durante ms de 52 semanas.
1c

Objetivos de seguridad: seguridad y tolerabilidad del tratamiento.

Resultados Objetivo Primario de Eficacia

El cambio promedio ajustado en

HbA1C desde el valor basal hasta
la Semana 52 fue de -0.82%,
-0.93% y -0.81% en los grupos
Canagliflozina 100 mg, 300 mg y
glimepirida, respectivamente
La disminucin promedio en
HbA1C en ambos grupos de
Canagliflozina no fue inferior a la
reportada en el grupo
glimepirida.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambio porcentual en el
peso corporal desde el
valor basal hasta la
Semana 52:
Los pacientes en ambos
grupos de canagliflozina
experimentaron
reducciones porcentuales
estadstica y clnicamente
significativas, respecto a
glimepirida

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Tasa de hipoglucemia
documentada desde el valor
basal hasta la Semana 52:
Un porcentaje
significativamente menor de
pacientes en los grupos
canagliflozina present uno o
ms episodios
hipoglucmicos, en
comparacin con el grupo
glimepirida (P< 0.001)

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambios en la HbA1c durante 26
semanas:
En el grupo glimepirida, la HbA
alcanz sus niveles ms bajos en la
Semana 18, con un leve aumento
progresivo hasta la Semana 52.
1c

En los grupos con canagliflozina se

observ una completa reduccin en
la HbA desde el valor basal hasta
la Semana 26, con un decremento
sostenido durante las semanas
restantes.
1c

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambio en la PAS desde el valor basal hasta la

Semana 52:

Ambos grupos de canagliflozina reportaron una

Glimepirida
Canagliflozina
Canagliflozina
disminucin en PAS,
en comparacin
con un aumento
en
Medicin
+ MET
100 mg + MET
300 mg + MET
(n= 482)
(n= 483)
(n= 485)
PAS en el grupo glimepirida.
Cambio promedio ajustado,
mmHg
Diferencia vs. glimepirida

-0.20

-3.27

-4.56

NA

-3.48

-4.76

Resultados sobre Seguridad

La incidencia de EA relacionados con el volumen (hipotensin, deshidratacin,

mareo postural, hipotensin ortosttica, sncope) fue baja en los tres grupos de
tratamiento, con una mayor incidencia de eventos especficos graves en los
grupos con canagliflozina.
Los EA relacionados con diuresis osmtica como la poliuria, la poliquiuria y la sed,
fueron ms comunes en los grupos canagliflozina, pero con una incidencia baja (< 3%).

Se reportaron 4 muertes durante la fase doble

ciego del tratamiento de 52 semanas: 2 en
el grupo canagliflozina 300 mg y 2 en el grupo
glimepirida

Resumen

El Estudio 3009 fue un estudio Fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de
canagliflozina, en comparacin con glimepirida como terapia aadida a metformina en pacientes
adultos con DM2 que tenan un inadecuado control glucmico con las mximas dosis efectivas de
metformina en monoterapia.

Objetivo primario de eficacia: El cambio promedio ajustado de HbA 1C desde el valor basal hasta la
Semana 52 fue de:

-0.82% en el grupo canagliflozina 100 mg

-0.93% en el de canagliflozina 300 mg
-0.81% en el grupo glimepirida
La disminucin promedio en ambos grupos canagliflozina

no fue inferior a la del grupo glimepirida

En general, las dosis diarias de 100 mg y 300 mg

de Canagliflozina fueron bien toleradas.

 Estudio 3015
Terapia Triple: Canagliflozina Aadida a Metformina y Sulfonilurea

Objetivo y Descripcin
Estudio Fase 3 que evalu la eficacia y tolerabilidad
de Canagliflozina, en comparacin con sitagliptina
como terapia aadida, en pacientes con DM2,
inadecuadamente controlados con metformina
(MET) y sulfonilurea (SU) (hemoglobina A1C [HbA1C]
7.0% y 10.5%).

Poblacin de Estudio Criterios de Inclusin

Hombres y mujeres con DM2 ( 18 aos de edad) actualmente
tratados con MET y SU.
Criterios para HbA1c:
HbA1c 7.0% y 10.5% a la visita de seleccin o con dosis establecidas
en el protocolo* de MET + SU durante 8 semanas antes de la seleccin
HbA1c 7.5% al momento de la seleccin, o con dosis establecidas en el
protocolo* de MET + SU
*MET 2,000 mg/da (o 1,500 mg/da en caso de intolerancia a dosis
altas). SU vari de acuerdo con su formulacin: glipizida 20 mg;
glipizida de liberacin prolongada 10 mg; gliburida 10 mg;
glimepirida 4 mg, etc.

Poblacin de Estudio Criterios de Exclusin

Glucosa en sangre > 270 mg/dL.
Antecedentes de CAD, DM1, trasplante de pncreas o clulas beta, diabetes
secundaria a pancreatitis o pancreatectoma.
Pacientes con TZD con terapia con insulina o con cualquier ADO, excepto en
los casos de inclusin.
TFGe < 55 mL/min/1.73m2
Creatinina srica: 1.4 mg/dL (hombres); 1.3 mg/dL (mujeres)
Cardiovascular
IAM, angina inestable, revascularizacin, ECV 3 meses antes de la seleccin o
NYHA clases III o IV.
Hipertensin no controlada.
Hallazgos en ECG de 12 variables que requieran evaluacin urgente

Diseo del Estudio

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicntrico, internacional, activo

controlado, de 52 semanas.

Objetivos

Objetivo primario de eficacia: cambio en la HbA 1C desde el valor basal

hasta la Semana 52.
Objetivos secundarios de eficacia:
Proporcin de pacientes que alcanzaron una HbA 1C < 7.0% a la Semana 52.
Cambios en GPA desde el valor basal hasta la Semana 52.
Cambios en el peso corporal desde el valor basal hasta la Semana 52.
Cambio en la presin arterial sistlica (PAS) desde el valor basal hasta la
Semana 52.

Los objetivos de seguridad tambin incluyeron tolerabilidad de

Canagliflozina.

Resultados Objetivo Primario de Eficacia

El cambio ajustado promedio en
HbA1C desde el valor basal hasta la
Semana 52 fue mayor en el grupo
CANA 300 mg vs. SITA 100 mg.
El IC 95% en el cambio en HbA1c
result menor (-0.25) que el
preestablecido en los mrgenes de
no inferioridad (0.30%).
Esto confirma la no inferioridad de
CANA vs. SITA

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Proporcin de pacientes que alcanzaron una HbA 1C <
7.0%:
Se observaron efectos de tratamiento en ambos grupos
en la proporcin de pacientes con HbA1C < 7.0%.

Medicin

HbA1c < 7.0%

Sitagliptina 100 mg
+ MET + SU
(n= 365)

Canagliflozina 300 mg
+ MET + SU
(n= 374)

35.3%

47.6%

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambios en GPA desde el

valor basal hasta la Semana
52:

En comparacin con el grupo

SITA 100 mg, en el grupo
CANA 300 mg se observaron
mayores reducciones en el
cambio promedio ajustado
estadsticamente
significativos en GPA desde
el valor basal hasta la
Semana 52.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambios en el peso
corporal desde el valor
basal hasta la Semana 52:
Se observaron cambios
promedio ajustados
estadsticamente
significativos en el peso
corporal desde el valor
basal en el grupo CANA
300 mg vs. SITA 100 mg.

P< 0.001.

Resultados Objetivo Secundario de Eficacia

Cambio en la PAS desde el valor basal hasta la

Semana 52:

Se observaron cambios estadsticamente significativos

desde el valor basal con CANA 300 mg vs. SITA 100 mg.
Sitagliptina 100 mg
+ MET + SU
(n= 378)

Canagliflozina 300 mg
+ MET + SU
(n= 377)

Cambio promedio
ajustado en PAS, %

-5.1

0.9

Valor de p (vs.
sitagliptina

NA

< 0.001

Medicin

P< 0.001, para ambas comparaciones.

Resultados sobre Seguridad

En general, las dosis diarias de CANA fueron bien toleradas.
Las incidencias de EA ms altas relacionadas con diuresis osmtica
(como poliuria polaquiuria y boca seca) fueron ms comunes en el grupo
CANA 300 mg vs. SITA 100 mg; sin embargo, la mayora de estos eventos
fueron reportados como de intensidad leve.
Los EA relacionados con el volumen de mareo postural, hipotensin
ortosttica, sncope y deshidratacin fue baja y similar en ambos grupos.
Ms casos de hpotensin con CANA 300 mg (1.6%)
que con SITA 100 mg (0.3%).

Resumen
El Estudio 3015 fue un estudio Fase 3 que evalu la eficacia, seguridad y tolerabilidad
de Canagliflozina en pacientes con DM2 inadecuadamente controlados con Met y SU
(HbA1C 7.0% y 10.5%).
Objetivo primario de eficacia: El cambio ajustado promedio en HbA1C desde el valor
basal hasta la Semana 52 fue mayor en el grupo CANA 300 mg que en el de SITA 100
mg.
El lmite superior del IC 95% para las diferencias entre ambos grupos en cuanto a HbA 1C desde
el valor basal, result menor (-0.25) que el preespecificado en los mrgenes de no inferioridad
(0.30%).
Esto confirma que Canagliflozina es no inferior a sitagliptina.

En general, la dosis de 300 mg de Canagliflozina

fue bien tolerada.

Gracias

SLIDES DE BACK UP

Cambios en filtracin glomerular estimada con Canagliflozina

versus placebo
Dao Renal Moderado (DIA3004)

-1

eGFR (ml/min/1.73m2)
Cambio Medio +/- SE

Cambio Medio +/- SE en eGFR

(ml/min/1.73m2)

Poblacin 26 semanas Placebo-controlado (DS1)

-2
-3
-4
-5

-2
-3
-4

-6
Basal

-1

Semana 6

Semana 12

Semana 8

Placebo (basal: 87.01)

CANA 100 mg (basal: 88.31)
CANA 300 mg (basal: 88.78)

Semana 26

Placebo
CANA 100 mg
CANA 300 mg

-5
N
Placebo
CANA 100 mg
CANA 300 mg

Basal
130
130
119

Semana 6
120
122
114

Semana 12
118
115
112

Semana 18
113
113
112

(eGFR basal ~39)

67

Semana 26
106
107
106

Cambios en relacin albmina/creatinina urinaria con

Canagliflozina versus Glimepirida

68