Libro de Termodinamica

UNIVERSIDAD DE MAGALLANES
FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE MECANICA
INGENIERIA TERMODINAMICA
HUMBERTO OYARZO PEREZ
LICENCIADO EN CIENCIAS DE LA INGENIERIA
INGENIERO MECANICO
MASTER EN INGENIERIA MECANICA
DOCTOR INGENIERO
-2011-
INGENIERIA
TERMODINAMICA
Por Humberto Oyarzo Prez
Ingeniero Mecnico, Licenciado en Ciencias de la Ingeniera,
Master en Ingeniera Mecnica, Profesor Asociado del
Departamento de Ingeniera Mecnica de la Universidad de
Magallanes.
INTRODUCCION
El apunte de Ingeniera Termodinmica es un apoyo
para el desarrollo de esta rama en la formacin del Ingeniero
Civil Mecnico y pretende ser una gua para los alumnos que
tienen competencias previas de termodinmica.
El objetivo fundamental de este apunte es servir de
gua a los alumnos que estudian los balances de energa y
exerga de procesos y ciclos termodinmicos. Todos los
captulos estn orientados a analizar los diferentes flujos
energticos y exergticos que ocurren en una central de
energa con el propsito de optimizar el aprovechamiento de
la energa para mejorar la eficiencia trmica y disminuir la
energa consumida.
PROCESOS DE LA
COMBUSTION
PROCESOS DE LA COMBUSTION
1.1 Procesos de la combustin.
C + O2
REACTIVOS
C H4 + 2O2
REACTIVOS
CO2
PRODUCTO
CO2 + 2H2O
PRODUCTOS
1.2 Combustin con aire.

AIRE (Oxgeno, Nitrgeno, Argn, Vapores, Gases inertes)
AIRE (21% O2, 78% N2, 1% Argn)
En Ingeniera se asume:
AIRE (21% 02, 79% N2)
79
moles de N 2
3,76
21
moles de O2
1.3 Aire terico.

CH4 + a O2 + bN2
c CO2 + d H2O + e N2
(Combustin de metano con aire)

En general se puede escribir:
CxHy + aO2 + bN2
c CO2 + d H2O + eN2
Realizando el balance correspondiente a cada elemento se tiene:
Balance
C: x=c
H : y = 2d
O : 2a = 2c + d
N : 2b = 2e
Composicin del aire :
= 3,76
b
a
(1.1)
(1.2)
(1.3)
(1.4)
(1.5)
De la ecuacin (1.3) se obtiene:
2c d
2x y / 2
a
a
2
2
y
Entonces:
ax
4
(1.6)
(Ecuacin estequiomtrica)
y
y
y
y
C x H y x O 2 3,76 x N 2 x CO 2 H 2 O 3,76 x N 2
4
4
2
4
Para el CH4; x = 1 e y = 4
4
4
4
4
CH 4 1 O2 3,76 1 1CO2 H 2O 3,76 1 N 2

4
4
2
4
Obtenindose la ecuacin para la combustin del metano

con aire.
CH 4 2O 2 7,52 N 2 CO 2 2H 2 O 7,52 N 2
EL NITROGENO NO ENTRA EN REACCION, HAY 3,76
MOLES DE N2 POR CADA MOL DE O2 Y 2 MOLES DE
OXIGENO SON NECESARIOS PARA LA OXIDACIN
DEL METANO, 7,52 MOLES DE N2 ESTAN PRESENTES.
1.4 Exceso de aire.

Con 25% de exceso de aire, la ecuacin (1.6), resulta.
y
y
y
y
C x H y 1,25 x O 2 1,25 x 3,76 N 2 x CO 2 H 2 O 1,25 x 3,76 N 2 f O 2

4
4
2
4
(1.7)
En general la ecuacin (1.7) se puede escribir en funcin al

exceso de aire (EXA) como:
y
y
y
y EXA
EXA
EXA
CxHy 1
x O2 1
x 3,76 N 2 xCO 2 H 2O x 1
3,76 N 2 fO 2
100
4
100
4
2
4
100
De un balance de oxgeno, se tiene:
(1.8)
EXA
y
y
x
2
x
2f

100
4
2
(1.9)
Arreglando la ecuacin (1.9), se tiene:
y EXA
f x
4 100
(1.10)
Entonces:
EXA
y
EXA
y
y
CxHy 1
x O2 1
x 3,76 N 2 xCO 2 H 2 O
100
4
100
4
2
y
EXA
EXA
y
x 1
3
,
76
N
O2
2
4
100
100
4
(Ecuacin generalizada)
(1.11)
1.5 Relacin aire combustible terica.
c
r a c
r a
a b a 3,76a
4,76a
1
1
y
4,76 x
4
(1.12)
La relacin aire combustible en la ecuacin 1.12, tiene las

unidades de kg. mol aire/ kg.mol de combustible.
La ecuacin (1.13), representa la r c a t en kg aire/kg combustible.
r a / c t
Donde:
y Ma
4,76 x
4 Mc
(1.13)
Ma : Peso molecular del aire.

Mc : Peso molecular del combustible.
Pa : Peso atmico.
M c x Pa , c y Pa , H
El peso molecular del combustible, para un hidrocarburo
CxHy, se calcula segn la ecuacin (1.14).
(1.14)
1.6 Productos de la Combustin.

El anlisis de la cantidad de exceso de aire en los productos
de la combustin, indica lo siguiente:
Objetivo del exceso de aire
oxidar el carbono con la
mnima cantidad de aire.
EXA
EXA
MIN
Mejor eficiencia, pero la combustin

puede ser incompleta
EXA GRANDE
Menor eficiencia, se gasta energa en
parte para calentar el exceso de aire
EXA ptimo se tiene una combustin

completa con el aire de combustin
ptimo.
Exceso de aire recomendado

Calderas para plantas de energa elctrica.
10
Calderas que utilizan gas natural.
hasta
Calderas que utilizan carbn pulverizado.
hasta
20%
Turbinas a gas.
hasta
300%
Llenar la Tabla con otras Aplicaciones.
20%
5%
Aplicacin
Combustible C12 H26 se quema con aire atmosfrico,
obtenindose en los productos de la combustin los siguientes
valores.
CO2 = 12,8%
O2
3,5%
CO
N2
=
=
0,2%
83,5%
Determinar
a) La ecuacin qumica de la combustin.
b) La relacin aire combustible real y terica.
c) El porcentaje de aire terico y el exceso de aire.
aC12 H26 + bO2 + cN2
12,8 CO2 + 0,2 CO + 3,5 O2 + 83,5 N2 + dH2O (1.15)
Balances
N : 2c
2 83,5
13
12
c 83,5
c : c
b
b
H : 26a
3,76
b 22,2
2d
d 13a 14,08
C : 12a 12,8 0,2 a
Dividiendo la ecuacin 1.15 por el nmero de moles de combustible, se tiene:

C12 H26 + 20,5 O2 + 77,08 N2
11,8 CO2 + 0,18 CO + 3,23 O2 + 77,08 N2 + 13 H2O
(Ecuacin qumica de la combustin real)
r a c
r a c
20,5 M O 2 77,08 M N 2
12 M C 26M H
20,5 32 77,08 28
kg. aire
16,5
12 12 26 1
kg. comb.
La ecuacin qumica de la combustin terica se obtiene de la

ecuacin (1.8).
x = 12
; y = 26
EXA = 0
C12 H26 + 18,5 O2 + 3,76 . 18,5 N2

C12 H26 + 18,5 O2 + 69,56 N2
12 CO2 + 13 H2O + 69,56 N2

12 CO2 + 13 H2O + 69,56 N2
AIRE TEORICO
r a c
r a c
real
terica
20,5 77,08
110,8%
18,5 69,56
1.7 Entalpa de formacin.

a) La entalpa de todos los elementos se asume cero (0) en
una referencia arbitraria (25C, 1 atm.).
b) La entalpa de formacin de un compuesto es la entalpa a
la presin y temperatura (25C, 1 atm.).
C + O2
CO2
(Ecuacin de la reaccin)
1 mol C
25C, 1 atm.
CAMARA DE COMBUSTION
1 mol CO2
1 mol O2
( K = 0 ^ Ep=0)
25C, 1atm
25C, 1 atm.
Q
Aplicando la 1era ley de la termodinmica, se tiene:
HR + Q = Hp
(1.16)
Donde:
H R n i h i
(1.17)R
HP n j h j
(1.18)
Entonces, la ecuacin 1.16 resulta:
n
R
hi Q n j h j
(1.19)
(Primera ley de la termodinmica)

Para el caso particular de la reaccin del Carbono con el Oxgeno, se
tiene:
REACTIVOS
Entalpa
H R n C h f h P ,T h 298
n 02 h f h P ,T h 298
O2
i) Por hiptesis, la entalpa de formacin para elementos es

o
cero. Entonces, h para el carbono y el oxgeno es cero.
f
ii) La entalpa del carbono a (P,T) es igual a

la entalpa del oxgeno, de tal forma que
HR = 0
PRODUCTO
Entalpa
H P n CO2 h f h P ,T h 298
Como los productos estn a (1 atm, 298k).
h 298 al igual que
h P ,T h 298 0
o
f
H p n CO h 1 h
2
o
f CO2
De una tabla termodinmica, se obtiene que:

o
f
Q h 393.757 kJ
El signo negativo indica que la reaccin es de tipo exotrmica,
es decir, con desprendimiento de calor.
1 mol 02
1 mol C
CAMARA DE
COMBUSTION
393.757 kJ
1 mol CO 2
1.8 Modelos de procesos de combustin.

1.8.1 Modelo que considera transferencia de calor y trabajo
(sistema abierto).
W
n h
i
n h
Q
(Sistema abierto, k = Ep= 0
Q ni hi W n j h j
R
(1.19)
1.8.2. Ejemplo.
Propano reacciona en un estado uniforme con aire, se

pide determinar la transferencia de calor por cada mol
de combustible, los reactantes y los productos estn a
1 atm. y 25C.
Solucin
x=3 e
y = 8, reemplazando estos parmetros en
la ecuacin (1.6), se tiene:
C3H8 + 5 O2 + 18,5 N2
3 CO2 + 4 H2O(l) + 18,5 N2

(Ecuacin qumica de la combustin terica Ecuacin estequiomtrica).
El modelo se representa como:

5 mol O2
18,5 mol N2
1 mol C3H8
3 mol CO2
4 mol H2O(l)
Volumen
de Control 18,5 mol N2
(25C, 1 atm)
25C, 1 atm.)
Q
Q HP HR
Q n j h j ni hi
P
H P n CO2 h f h h 298
H R n O h f h h 298
2
CO2
O2
n H2O h f (h h 298
H 2O
n N h f ( h h 298
2
N2
n N2 h f h h 298
N2
n C H h f h h 298
3 8
C3H8
Como los reactivos estn a 25C = 298K, h h 298 0 situacin

similar ocurre con los productos. Adems, la entalpa de
formacin de los elementos es cero. Entonces, las entalpas de
los reactivos y productos resultan:
o
H R n C H8 h f C3H8 (1) (103.909)

3
H P n CO2 h
o
f CO2
h
H 2O
o
f H2O
(kJ )
(3) (393.757) (4) (286.010) (kJ)
Q 2.221.402 kJ / kg.mol comb.
La ecuacin (1.19) se escribe en funcin a la temperatura,

segn la ecuacin (1.20).
T
o
Q n i h f cp d T
298
R
T
o
W n j h f cp d T
298
P
(1.20)
Tabla 1.1: Calor especfico a presin constante en funcin de la

temperatura.
Sustancia de Trabajo
Calor Especfico
(kJ/kgK)
Rango de
Temperatura (K)
OXIGENO
1,507-16,77T-1/2+111,1T-1
300 2750
NITROGENO
1,415-287,9T-1 +5,35 * 104T-2
300 5000
AGUA
4,613 - 103,3T-1/2 + 967,5T-1
300 3500
MONOXIDO DE CARBONO 1,418-273,3T-1 +4,96 * 104 T-2
300 3000
METANO
0,8832+4,71*10-3T-1,123*10-6T2
300 5000
DIOXIDO DE CARBONO
1,54-345,1T-1+4,13*104T-2
300 1500
ETANO
0,38+5,38*10-3T-1,53*10-6T2
300 1500
PROTANO
0,214+5,48*10-3T-1,67*10-6T2
300 1500
1.8.3 Modelo aplicado a un sistema sin produccin de trabajo

(sistema cerrado a V = C).
n u
i
n u
j
V= C
Q
(Sistema cerrado)
U R H R RT n i h f h h 298 RT
R
U P H P RT n j h f h h 298 RT
P
Donde:
UR :Energa interna de los reactivos.
UP :
R
Energa interna de los productos.

: Constante Universal de los gases.
1.8.4 Ejemplo.
Una mezcla de metano y oxgeno se oxidan con el
propsito de obtener una combustin completa a (25C, 1
atm). Los reactantes reaccionan a volumen constante en
una bomba calorimtrica.
a) Determinar el calor por cada mol de metano.
b) Analizar que sucede si el proceso se realiza a presin
constante.
Modelo.
CH4 + 2O2
CO2 + 2H2O
1 mol de CO2
1 mol de CH4
2 mol de O2
1 atm, 25C
2 mol de H2O
V=C
1 atm, 400K
Q U P U R nj h h h 298 RT j ni h h h 298 RT
P
o
f
Donde
o
o
U P n co 2 h f (h h 298 ) RT co2 n H2O h f h h 298 RT H O
2
o
f
(1.21)
U P 1 393.757 4.008 8,3143 (400) 2 241.971 3.452 8,3143 (400)
U P 876.764 kJ / kg mol comb.
U R n CH4 h f h h 298 RT CH n O2 h f h h 298 RT O

4
U R 1 74.917 0 8,3142( 298) 2 0 0 8,3142(298)
U R 82.350 kJ / kg comb.
Entonces:
Q U P U R 876.764 (80.350) 794.414 kJ / kg comb.

1.8.4 Modelo para clculo de la temperatura de la flama adiabtica.
Hiptesis
La cmara de combustin est aislada perfectamente.
Modelo.
La temperatura de la llama que se calcula es la mxima posible
que se puede obtener a partir de los reactivos dados. Entonces,
puede considerarse como la temperatura para iniciar el diseo
de la cmara de combustin.
Hr
P1, T1)
Hiptesis
P1 ~ P 2
T1 = 298K
T2 = TLlama
p = 0
CAMARA
Hp
ADIABATICA (P2, T2)
Ejemplo
C3 H8 + 5 O2 + 18,8 N2
3 CO2 + 4H2O + 18,8 N2
1C3H8
3 CO2
5 O2
4 H2O
Q=0
18,8 N2
18,8 N2
1 atm, TLL
1 atm, 25C (298K)
H R n CH3 h f h h 298
C3H8
n O2 h f h h 298
H R n C3H8 h C3H8 1 103.909 kJ / kg mol comb.
O2
N 2 h f h h 298
H P n CO2 h f h h 298
CO2
n H2 0 h f h h 298
H 2O
n N2 h f h h 298
N2
N2
H P 3 393.757 c P dT
298
CO2
4 241.971 c P dT
298
18,8
H 2O
298
c P dT
N2
Igualando la entalpa de los reactivos con la entalpa de los

productos y reemplazando los calores especficos en funcin de
la temperatura, se tiene:
103.909 3 393.757 1,54 345,1 T 1 4,13 10 4 T 2 dT
298
4 241.971 4,613 103,3T

298
1,415 287,9T
18,8
298
1
2
967,5 T dT
5,35 10 4 T 2 dT
Entonces:
F(t) + C = O
(1.22)
La ecuacin (1.22) se resuelve aplicando el mtodo de NewtonRapson, para que la convergencia sea rpida.
TLL = 2.394K = 2.121C
Si el clculo se realiza para 400% de aire terico (300% de
exceso de aire).
TLL= 942K = 669C
LA TEMPERATURA DE LA LLAMA DISMINUYE CON

EL EXCESO DE AIRE.
Tarea
Dibujar la temperatura de la flama adiabtica para:
EXA = 0
EXA = 300%
EXA = 5%
Para una combustin de aire con:

a) METANO
b) PROPANO
c) ETANO
d) BUTANO
e) 50% DE PROPANO Y 50% DE ETANO
El factor de llama se define segn la ecuacin (1.23).
FACTOR DE LLAMA
TEMPERATUR A DE LLAMA
TEMPERATUR A DE LLAMA ADIABATICA
(1.23)
El factor de llama se puede estimar (como clculo inicial se

podra considerar 0,8)
1.8.5 Entalpa de Reaccin (Poder calorfico).

Modelo
HR
(P,T)
HP
(P,T)
TR = TP
Q
Sea Q el calor de reaccin calor de combustin entalpa

de reaccin entalpa de combustin
Q H P H R h f h h 298 n j h f h h 298 n i
P
Caso particular
T = 298K
Q nj h f ni h f
o
(1.24)
Ejemplo
Calcular el poder calorfico del propano a 25C, para las
siguientes condiciones:
a) Agua en estado lquido (H2O(l))
b) Agua
Solucin
a)
H2O(l)
C3H8(l)+ 5 O2
Modelo
1 mol C3H8
5 mol O2
HR ni h f n h f
o
3 CO2 + 4 H2O(l)
C3 H 8
3 mol CO2
TR = TP
4 mol H2O
1 103.909 103.909 kJ / kg mol comb.
Como el agua no se debe evaporar, hay que restar sta energa

en los reactivos.
q n C H M C H hfg H O 44,1 (370) 16.317 kJ kg mol comb .

3 8
3 8
H R q 103.909 16.317 120.226 kJ kg mol comb.
4 h
o
HP 3 h f
CO2
H 2O ( l )
3 393.757 4 286.010
H P 2.325.311 kJ kg mol de comb.

h RP
HP HR
2.205.085
50.000 kJ kg .comb.
M C3H8
44,1
PCS = h RP = 50.000 kJ/kg, corresponde al poder calorfico

superior del combustible (PCS).
b) H2O
Para el caso en la cual el agua es vapor, la entalpa de los
reactantes es la misma, pero la entalpa de los productos es:
H P 3h f
CO2
4h f
H 2O ( v )
H P 3 393.753 4 241.971 2.149.155 kJ kg mol

h RP
HP HR
2.028.929
46.000 kJ kg comb.
M C3H8
44,1
PCI = h RP = 46.000 kJ/kg, corresponde al poder calorfico

inferior del combustible (PCI).
1.8.6 Disociacin.
1.8.6.1 Combustin con disociacin.
i) Combustin completa: Se caracteriza por la ausencia de
oxgeno y combustible en los productos de la combustin.
MEZCLA RICA
MEZCLA CORRECTA
MEZCLA POBRE
nO 2 n MEZCLA
n, DE COMPONENTES
OBEDECE A UNA
RELACION
ESTEQUIOMETRICA
CORRECTA
1
(n 1)CO O 2 CO 2 n CO
2
nO 2 n MEZCLA CORRECTA
EXCESO DE
n O 2 CO 2 n
2
CO
CO
EXCESO DE
O2
O2
EL CALENTAMIENTO DE UNA
PRODUCE EL FENOMENO DE:
MEZCLA
DE
GASES
DISOCIACION
EL CO2 DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTION SE
DISOCIA EN CO Y 02
REACCIONES QUIMICAS
1
CO O 2 CO 2
2
1
CO O 2 a CO 2 b CO d O 2
2
Donde:
CO 2
1
CO O 2 para todo O 1
2
Entonces:
CO
1
1
O 2 1 CO 2 CO O 2
2
2
Entonces:
a 1
b
1
d
Siendo , el grado de disociacin del CO2.

El proceso de disociacin se puede representar por los
siguientes pasos:
i) REACCION DIRECTA.
1
CO O 2 CO 2
2
ii) REACCION INVERSA.
1
CO 2 CO O 2
2
iii) DISOCIACION DE CO2 EN CO Y O2.

CO 2 1 CO 2 CO 2 1 CO 2 CO
1
O2
2
Para (P,T) dado, la reaccin anterior permanece equilibrada.

El equilibrio de la ecuacin se rige por la funcin de Gibbs de
una mezcla, que es mnima para sta condicin de equilibrio.
El equilibrio se representa por la constante de equilibrio.
Kp

p
Donde:
p : Presin parcial del gas.
: Coeficiente estequiomtrico del componente de una

mezcla en reaccin.
(1.25)
: Funcin producto.
KP(T) : Constante.
CALOR DE REACCION CON DISOCIACION.
Ejemplo
Un mol de carbono a 25C y a una atmsfera de presin,
reaccionan con un mol de oxgeno a 25C y a una atmsfera
de presin, para formar una mezcla de CO2, CO y O2 a
2727C y una atmsfera de presin, en un proceso de
rgimen permanente.
Determinar:
a) Composicin de equilibrio de la mezcla.
b) Calor transferido en el proceso.
Solucin
a) ?
C + O2
CO2
(1.26)
(Combustin)
CO2
CO +
1
2 O2
(1.27)
(Disociacin)
Una disociacin se produce por el calor proveniente de la propia
reaccin de combustin, conforme al esquema siguiente:
TRANSFERENCIA DE ENERGIA
C+O2
REACTIVOS
COMBUSTION
CO2
CALENTAMIENTO Y
25C
DISOCIACION
SUPERFICIE DE CONTROL
3000K
a CO2 + b CO + d O2
PRODUCTOS
1
C O 2 1 CO 2 CO O 2
2
El nmero de moles de los productos es:
1
1
n (1 ) 1
2
2
La fraccin molar de cada componente es:
X CO
X O2
n CO2
1
1
n
1
2
n
CO
1
n
1
2
1
n O2
2
1
n
1
2
X CO 2
(1.28)
(1.29)
(1.30)
La presin parcial de los gases son:
PCO 2 X CO 2 p
(1.31)
PCO X CO p
(1.32)
PO 2 X O 2 p
(1.33)
Donde, de acuerdo a la ley de Dalton.

N
p pi p CO 2 p CO p O2
i 1
La constante de equilibrio est dada por:

p
Kp(T )

p
Segn la ecuacin (1.27) de la disociacin.
REACTIVO
(1) CO 2
CO 2 1
PRODUCTOS
(1) CO
1
O2
2
1
O2
2
CO 1
Kp(T )
Kp(T )
p1CO p1O/22
1
PCO
2
X CO p
CO 2
X O2 p
p
1
2
1
Kp(T ) X CO X O22 X CO
2
(1.34)
Reemplazando las ecuaciones (1.28),(1.29) y (1.30) en la

ecuacin (1.34), se tiene:
Kp(T)
1
2
1
2
1
2
1
2
De una tabla termodinmica se obtiene:

Kp (T) = 0,328 con T = 3000K
Entonces:
De la ecuacin (1.35), se obtiene:
0,436
(1.35)
La ecuacin global resulta:

C+O2
0,564 CO2 + 0,436 CO + 0,218 O2
DISOCIADO
X CO 2 0,463
X CO 0,358
X O 2 0,179
Entonces:
o
H R h f c h O2 0 0 0
H P n CO2 h f h 3000 h 298
n O h f h 3000 h 298
2
CO 2
O2
n CO h f h 3000 h 298
CO
Hp 0,564 94.054 36.535 0,436 26.417 22.355

0,218 0 43.446
Q H P H R H P 29.100 k cal k comb.
TURBINAS A GAS
TURBINAS A GAS
2. TURBINAS A GAS.
2
1
1
2.1 Tipos de Ciclos.

Ciclo Abierto
Turbinas
a gas
22
11
Ciclo cerrado
1 : TURBOCOMPRESOR (TC)
2: TURBINA A GAS (UNIDAD TG)
3 : CAMARA DE COMBUSTION (CICLO ABIERTO)
CALENTADOR DE AIRE (CICLO CERRADO)
4 : PREREFRIGERADOR.
CICLO ABIERTO
EL CALOR ABSORBIDO
CICLO CERRADO
33
44
PROCESO DE
COMBUSTION
FUENTE EXTERNA
DE CALOR
TURBINAS A GAS
2.2 Ciclo Prototipo de las Turbinas a Gas.

CICLO BRAYTON
CICLO CON TURBOCOMPRESION MULTIPLE
CICLO BASICO
IDEAL
CICLO REGENERATIVO REAL
CICLO BASICO
REAL
CICLO REGENERATIVO IDEAL
CICLO CON
RECALENTAMIENTO
INTERMEDIO
CICLO CON TURBOCOMPRESION

MULTIPLE Y RECALENTAMIENTO
INTERMEDIO
TURBINAS A GAS
2.2.1Ciclo bsico ideal (Brayton Ideal).

Procesos
Tipo de proceso
Proceso
12
Turbocompresin
Isoentrpico
23
Calentamiento
Isobrico
34
Expansin
Isoentrpico
41
Escape
isobrico
2.2.1.1 Esquema de la central de energa.

TC
TG
G
2S
3
4S
SUMIDERO
Figura 2.1: Esquema de la Central de Energa de un ciclo BRAYTON IDEAL.
TURBINAS A GAS
2.2.1.2.Diagramas de energa para cada componente del ciclo.

Turbocompresor
Hiptesis
WTC
TC
2S
1
h1, K1, Ep1
h2, K2, Ep2
h1 + (-WTC) = h2S
a) Flujo estacionario (E1=E2)

b) Compresin isoentrpica (S=C)
c) K1-2S y Ep1-2S despreciables.
WTC = - (h2S h1)
(2.1)
TURBINAS A GAS
Cmara de Combustin.
Hiptesis
a) Flujo estacionario (E2S=E3)
2S
3
K3, Ep3, h3
K2S, Ep2S, h2S
b) p2S-3
despreciable
c) K2S-3 y Ep2S-3 son despreciables

QA
h2S + QA = h3
QA = h3 h2S
(2.2)
TURBINAS A GAS
Turbina a gas.
Hiptesis
h3, K3, Ep3

3
TG
WTG
h4S, K4S, Ep4S
4S
a) Flujo estacionario (E3=E4S)

b) Expansin isoentrpica (S=C)
c) K3-4S y Ep3-4S son despreciables
h3 = WTG + h4S
WTG = h3 h4S
(2.3)
TURBINAS A GAS
La produccin del ciclo, corresponde al trabajo neto, y es el

trabajo en el eje de salida de la turbina a gas.
WN = WTG WTC
Pero el trabajo neto se puede determinar tambin como la
suma de los calores, segn la ecuacin de la 1 ley de la
termodinmica aplicada a un ciclo.
Q W
Q W
i
WN Q A Q R WTG WTC
TURBINAS A GAS
Los planos termodinmicos que ms se utilizan para

representar las energas, son el p-V,T-S y h-S.
2.2.1.3 Planos Termodinmicos.
T
h
h
QA
S=C
b
P=C
2S P=C 3
S=C WN
2S
S=C
P=C
S=C
4S
4S
WN
S=C
P=C
2S
W TC
P=C
WN
S=C
4S
P=C
WTG
QR
1
n
Figura 2.2 : Planos termodinmicos para el ciclo BRAYTON ideal.
TURBINAS A GAS
2s
Area a b 2S 1 a = - vdp WTC

1
4s
Area a b 3 4s a = -
vdp W
TG
Area 1 2s 3 4s = WTG WTC = WN

Area m 2S 3 n - m = QA
Area m 1 4S n m = QR
TURBINAS A GAS
PARAMETROS
T2S
r
T1
T3
T1
Si se considera que para un gas ideal, cualquiera sea el

proceso (h = cpT).
Las energas se pueden considerar en funcin de (r,
WTC
T2S
cp T2S T1 cpT1
1 cpT1 r 1
T1
).
(2.4)
TURBINAS A GAS
WTG cp T3 T4s
p2
T2 s

T1
p1
k 1
k
T3 T4s
cp T1
T1
T1
p3
T3
y

T4 s
p4
(2.5)
k 1
k
entonces:
T2 s
T3
T4 s
T3
T3
T1
T4 s
T1
T2 s
T1 r
r
Entonces, si se reemplaza
T3
T1
T4s
T1
r
y arreglando
algebraicamente la ecuacin (2.5), resulta:
WTG
r 1
cpT1
r
(2.6)
TURBINAS A GAS
WN WTG WTC cpT1
r 1
r
r
(2.7)
y el calor absorbido que se obtiene de la ecuacin (2.2) resulta:
Q A cpT1 r
WN r 1
1
1
e
1 1
k 1
QA
r
r
rp k
(2.8)
Donde:
p2
rp
: Relacin de presin, y para efectos prcticos se
p1 denomina relacin de compresin.
El trabajo neto especfico se define como:
TURBINAS A GAS
WNesp
WN
r 1
r
cpT1
r
(2.9)
2.2.1.4 Anlisis del Rendimiento Trmico y Produccin de Energa

del Ciclo.
WNesp
0 1 r 2 0 r 1 2
r
(valor de r que maximiza el

valor de WNesp)
Reemplazando este valor de r en la ecuacin (2.9), se tiene el

trabajo neto especfico mximo.
WNesp MAX
12
El rendimiento mximo se obtiene cuando r

e MAX 1
(2.10)
T2s T3
T1 T1
(2.11)
TURBINAS A GAS
Segn la ecuacin (2.9) el mnimo trabajo se obtiene para r=1 y

r= . Mientras que el rendimiento trmico es mnimo para r=1.
e
WNesp
RENDIMIENTO
TERMICO
12 1
TRABAJO NETO
ESPECIFICO
rop WNep
rope
Figura 2.3 : Curva de rendimiento trmico y trabajo neto especfico del ciclo
BRAYTON IDEAL.
TURBINAS A GAS
T
T
T3
2S
4S
2S
T1
e,pequeo
WN, pequeo
1
r, pequeo
e,muy grande
W , pequeo
N
2S
4S
1
4S
r, grande
1
S
r, maximiza el W
Figura 2.4 : Diagrama T-S para tres diferentes relaciones de temperatura (T2S/T1) del
ciclo BRAYTON IDEAL.
TURBINAS A GAS
T1 : Temperatura succin del aire.

T3 : Temperatura del tope metalrgico.
T2s : Temperatura de descarga, en el supuesto que el TC
comprima el gas a (S =C).
T4s : Temperatura de escape de los gases calientes, en el
supuesto que se expansione el gas a (S = C).
EXISTE UNA TEMPERATURA DE DESCARGA DEL TC
T2S T3T1
QUE MAXIMIZA EL TRABAJO NETO
1
2
1
T
T
r 2 2S 3
T2S (Media geomtrica de T1 y T3)
T1 T1
TURBINAS A GAS
EL RENDIMIENTO TERMICO DEL CICLO BRAYTON IDEAL

AUMENTA CONSTANTEMENTE CON LA TEMPERATURA DE
DESCARGA DEL TC (T2S), PARA UN VALOR FIJO DE T1 EL
RENDIMIENTO AUMENTA CON LA RELACION DE
p2
COMPRESION DEL TC p1 .
TURBINAS A GAS
2.2.2 Ciclo bsico real (Brayton real).

2.2.2.1 Esquema de la central de energa y Plano h-S.
3
h
TG
TC
G
2
1
WTG
QA
WTGS
4s
2
W TC
W TCS
QR
2s
1
S
Figura 2.5 : Esquema de la Planta y diagrama entrpico del ciclo BRAYTON REAL.
TURBINAS A GAS
TC
Trabajo ideal que se consume si el proceso fuera (S C) WTCS
Trabajo real que se consume

WC
h 2S h1
Re n dim iento del turbocompresor
TC
h 2 h1
Trabajo real que produce la unidad TG
WTG
TG
Trabajo que producira si la exp ansin fuera a (S C) WTG S

h3 h4
Re n dim iento de la turbina a gas
TG
h 3 h 4S
TURBINAS A GAS
Del balance trmico se obtiene.

WTC h 2 h1
h 2S h 1
r 1
cpT1
TC
TC
(2.12)
r 1
TG
r
r r 1
TC
r
WTG h 3 h 4 h 3 h 4S TG cpT1
WN h 3 h 4 h 2 h1 cpT1 TG
r 1
Q A h 3 h 2 cpT1 1
TC
r
h h 4 ( h 2 h1 )
r 1
TC
e 3
r 1
h3 h2
r
1
TC
(2.13)
(2.14)
(2.15)
TG
(2.16)
r
T2S
T1
que maximizan
Los valores de relacin de temperaturas
y minimizan el rendimiento trmico y el trabajo neto, son.
TURBINAS A GAS
e MAX
e MIN
r 1
rope
r TG TC
e
0 r rop e
r
2TG 2TG 4 1 1 TG TG 1 TC 1
21 1 TG
WN MIN
r 1
r TG TC
WN
MAX
1
WN
o rop W TG TC 2
N
r
TURBINAS A GAS
2.2.2.2 Anlisis para el rendimiento trmico.

Segn la ecuacin (2.16), el rendimiento trmico es una
funcin.
e f (, TG , TC )
El valor de e aumenta con los parmetros

Aumento de
, TG y TC
Aumento de la temperatura a la entrada de la turbina (T 3),

el lmite corresponde al tope metalrgico.
TURBINAS A GAS
Disear labes con geometra variable implica aumentar

TC
TG
. y estos rendimientos de
mquinas disminuyen si el mantenimiento del TC y la TG no
es adecuado, por ejemplo un inadecuado filtrado del aire,
este aire ser un abrasivo para los labes del TC y esta
mquina perder eficiencia, entonces, el rendimiento global
del ciclo tambin disminuir.
La erosin de los labes de unidad TG, por las altas
temperaturas, harn perder eficiencia a la mquina, y por lo
tanto el rendimiento global del ciclo disminuir.
T3 un
T1 aumento de la relacin de temperaturas
En la prctica
extremas
en la turbina a gas, implica un aumento
en la eficiencia global del ciclo.
TURBINAS A GAS
Sea : T3 T1 y o
T3 T3
T3
o
T1
T1 T1
Aumento de T3
Disminucin de T1
T3 600 K
T1 300 K
T3 10 C 10 K
600 10
610
2,033
300
300
600
o
2,033
300 T1
o
TURBINAS A GAS
T1 = 4,9C
EL AUMENTO DE = 2 A O = 2,033 AUMENTO DE LA
EFICIENCIA GLOBAL DEL CICLO, PORQUE AUMENTA.
T1 = 4,9C se debe decrementar la temperatura de succin
del TC en 4,9C.
T3=10C se debe incrementar la temperatura de los gases
a la entrada de la turbina en 10C.
UNA DISMINUCION DE T1 ES MAS SENSIBLE QUE UN

AUMENTO DE T3, PARA INCREMENTAR EN EL MISMO
VALOR e
TURBINAS A GAS
2.2.3 Ciclo regenerativo ideal (Brayton regenerativo ideal).
LA REGENERACION SE UTILIZA PARA AUMENTAR EL

RENDIMIENTO TERMICO DEL CICLO, Y CONSISTE EN
PRECALENTAR EL AIRE DE ENTRADA A LA CAMARA DE
COMBUSTION (CICLO ABIERTO) O CALENTADOR DE
AIRE (CICLO CERRADO).
TURBINAS A GAS
2.2.3.1 Esquema de la central de energa y Plano h-S.
h
CRV
TC
TG
QA
W TG
3
2S
RC
4s
4S
QARC
QRRC
2s
W TC
QR
1
a
Figura 2.6 : Esquema de la central de energa y diagrama entrpico del ciclo BRAYTON
REGENERATIVO IDEAL.
TURBINAS A GAS
2.2.3.2 Balance trmico.

WTC h 2S h1 cpT1 r 1
r 1
r
r 1
Q A h 3 h b cpT1
r
Q R h a h1 cp T1 (r 1)
WTG h 3 h 4S cpT1
r 1
r
k 1
WN h 3 h 4S h 2S h1
r
T1 k
e
1 1 rp
QA
h3 hb
T3
WN h 3 h 4S h 2S h1 cp T1 r
e 1 r 1 1 cte r (Ecuacin de una recta )

cte : Cons tan te 1
(2.17)
(2.18)
(2.19)
((2.20)
(2.21)
(2.22)
TURBINAS A GAS
1
e MAX 1
r 1
e MIN 0
r
e RC e
1
r
1
1 1 r 2
r
e
2 1
WN esp
M
eR C
1
Figura 2.7 : Rendimiento trmico y trabajo neto especfico para los ciclos BRAYTON IDEAL y BRAYTON
REGENERATIVO IDEAL.
e: Rendimiento trmico del ciclo bsico ideal.
eRC: Rendimiento trmico del ciclo regenerativo ideal.
TURBINAS A GAS
1. LA
EFICICIENCIA
TERMICA
DE
UN
CICLO
REGENERATIVO IDEAL, AUMENTA EN LA MEDIDA QUE
SE DISEEN TURBINAS A GAS CON MAS BAJAS
RELACIONES DE PRESION. (Para efecto prctico,
relaciones de compresin).
2. PARA TURBINAS A GAS CUYO DISEO ESTE DADO
CON r > rM, ES IMPOSIBLE INSTALAR UN
RECUPERADOR DE CALOR (eRC < e).
TURBINAS A GAS
2.2.4 Ciclo regenerativo real (Brayton regenerativo real).

Esquema de la central de energa y diagrama h-S.
TG
CRV
TC
TC
TG
2
RC
WTG
QA
bi
b
QARC
4
b
4
2
WTC
ai
QRRC
QR
1
a
Figura 2.8 :Esquema de la Planta y diagrama entrpico del ciclo BRAYTON REGENERATIVO REAL.
QARC: Calor absorbido por el aire en el Recuperador de calor (RC).

QRRC: Calor rechazado por los productos de la combustin en el Recuperador de calor (RC).
TURBINAS A GAS
2.2.4.1 Eficiencia de recuperador de calor.
RC
Calor que realmente absorbe el aire en el RC

Calor que tericamente cede el aire o los productos de la combustion en el RC
RC
h b h 2 h b h 2 Tb T2
h 4 h a i h 4 h 2 T4 T2
De la ecuacin (2.17) y (2.18) se determinan los trabajos de

compresin y expansin, respectivamente.
WTC
cpT1 r 1
TC
WTG CpT1
r 1
TG
r
(2.23)
(2.24)
TURBINAS A GAS
WN WTG WTC cpT1 TG
r r 1
TC r
(2.25)
T3 Tb
Q A h 3 h b cp T1

T1 T1
Haciendo los reemplazos correspondientes de
Tb T2 T4 T2

RC , se obtiene:
T1 T1
T1
e
r 1
r
TG
11 RC r 1
r
e
MIN
0 si r 1 r TG TC
e MAX
si r rope
T3
T1
r
TC
RC TG 1 RC
r
TC
(2.26)
TURBINAS A GAS
e
0 r rope
r
T2S
T1
rope: Relacin de temperaturas

que maximiza el
rendimiento trmico de un ciclo regenerativo real.
A A 4 B C
rope
2 B
2
Siendo:
A 2TG RC TG 1 RC
B 11 RC TG 1 RC TG RC
C TG RC TGTC 11 RC TG 1 RC
(2.27)
TURBINAS A GAS
Sea " rM " la relacin de temperaturas T que iguala el

rendimiento trmico de un ciclo bsico real con el rendimiento
trmico de un ciclo regenerativo real.
T2S
Igualando de ecuacin (2.16) con la ecuacin (2.26), se tiene:
rM
1 TC TC TG 1
1
1 TC TC TG 1 2 TC TG
4
(2.28)
TURBINAS A GAS
GRAFICO DEL RENDIMIENTO TERMICO

e
SI r
RC 100%
T2S
rM NO ES POSIBLE
T1
INSTALAR UN RECUPERADOR DE
CALOR A UNA TURBINA A GAS.
RC 60%
RC 40%
RC 0%
rM
Figura 2.9: Curva de rendimiento trmico de un ciclo BRAYTON REGENERATIVO REAL en funcin de la
relacin de temperaturas T2S T1 para distintas eficiencias del recuperador de calor.
TURBINAS A GAS
T2S p 2
T1 p1
k 1
k
T
SI rp 2S
T1
k 1
k
k 1
rM
NO ES POSIBLE INSTALAR UN RC.
EN LA MEDIDA QUE AUMENTA LA EFICIENCIA DEL RECUPERADOR DE

CALOR, LA EFICIENCIA GLOBAL DEL CICLO AUMENTA.
PARA UN CICLO BASICO REAL SE PUEDE ACOPLAR UN RECUPERADOR DE
CALOR SI LA RELACION DE COMPRESION ES MENOR
k
QUE
rM k 1.
TURBINAS A GAS
GENERACION DE CICLOS TERMODINAMICOS
PARAMETRO
Ciclo Bsico
Ideal
Ciclo Bsico
Real
Ciclo Bsico
Ideal,
Regenerativo
Ideal
Ciclo Bsico
Ideal,
Regenerativo
Real
Ciclo Bsico
Real,
Regenerativo
Ideal
Ciclo Bsico
Real,
Regenerativo
Real
>1
>1
>1
>1
>1
>1
TC
=1
<1
=1
=1
<1
<1
TG
=1
<1
=1
=1
<1
<1
RC
=0
=0
=1
<1
=1
<1
TURBINAS A GAS
DIAGRAMA ENTROPICO
h
3
WN
QA
1 RC h 4 h 2
WTG
WTC
bi
QR, RC
QA, RC
a
2
WTC
1 RC h 4 h 2
ai
QR
Figura 2.10 : Diagrama entrpico del ciclo BRAYTON REGENERATIVO REAL.
TURBINAS A GAS
2.2.5 Anlisis de un ciclo real abierto.

2.2.5.1 Esquema de la central de energa y diagrama entrpico.
Figura 2.11 : Esquema de la Planta y diagrama entrpico del ciclo BRAYTON REAL ABIERTO.
ma : Flujomasicode aire.
me : Flujomasicodecombustibl
e.
TURBINAS A GAS
ANTECEDENTES
Combustible gaseoso : C12H26

Temperatura de succin: 27o C
Relacin de presin: 10
Flujo msico: 1,95 kg/s
Temperatura de entrada del combustible: 25o C
Aire terico: 400%
Presin de succin : 100 kPa
i)
Ecuacin Qumica de la combustin.

Aplicando la ecuacin qumica de la combustin (1.11), se
obtiene:
C12 H 26 74O 2 74 3,76 N 2 12O 2 13H 2 O 78,24 N 2 55,5O 2
TURBINAS A GAS
ii) Relacin aire combustible.
r ac 74(1 3,76)
1
r ac 60
Ma
74 4,76 28,98
Mcomb
170,328
kg aire
kg comb.
iii) Trabajo del turbocompresor.
WTC
(hzs h1 )
TC
pr2 p2
rp
pr1 p1
pr2 rp pr1 10 1,386 13,86
TURBINAS A GAS
T2S 570O k
WTC
h2S 579,8 kJ / kg aire
579,8 300,2
329kJ / kgaire
0,85
iv) Entalpa de entrada a la turbina a gas.
La entalpa de combustin hRP = 44.102 kJ/kg comb. se obtiene

de una tabla termodinmica.
ma h2S mc hRP (ma mc )h3
h2S
mc
mc
hRP 1 h3
ma
ma
/(ma )
TURBINAS A GAS
h2 S r c a hRP (1 r
) h3
h2 S r c a hRP
579,8 (1 / 60) 44.102
h3
1 r ca
1 (1 / 60)
h3 1.293 kJ / kg productos
(1 r
) h3 1.315
kJ / kg aire
Con h3=1.293 kJ/kg productos, se entra a una tabla de

productos, y se obtiene:
p r 3 265,4
T3 1.200 0 K
TURBINAS A GAS
v) Entalpa de escape de la turbina a gas.

Entonces; la entalpa de salida de la turbina a gas, resulta:
pr 4 pr3 / rp 265,4 / 10 26,54
h4S 702,4 kJ / kg productos
vi) Trabajo de la turbina a gas.

WTG (1 r c / a )(h 3 h 4 )
WTG (1 1 / 60)(1.293 702,4)TG
WTG (1 0,017)(1.293 702,4)0,88
WTG 528,6 kJ / kg aire
TURBINAS A GAS
vii) Calor absorbido por el ciclo.

Q A (1 r
)h 3 h 2
Q A (1 0,017)1.293 629,2 1.315 629,2

Q A 686 kJ / kg aire
WTC (h 2 h1 ) h 2 h1 ( WTC ) 300,2 329 629,2 kJ / kg aire
viii) Rendimiento trmico del ciclo.

WN 528,6 329 199,6
e
QA
686
686
e 29%
TURBINAS A GAS
ix) Posibilidad de instalar un RC.

rTG
T2S 570
1,9
T1
300
rM 1 / 2
T
3
T1
1/ 2
1200
300
1/ 2
2,0
ES POSIBLE INSTALAR UN (RC)PORQUE rM>rTG, EL NUEVO

VALOR DEL RENDIMIENTO GLOBAL DEL CICLO, SE PUEDE
OBTENER SEGN LA SIGUIENTE ECUACION.
h2S h1
(h3 h4S ) TG
h3 h4 (h2 h1 )
TC
e
h3 hb
h3 hb
TURBINAS A GAS
2.2.6 Anlisis de un ciclo regenerativo real abierto.
2.2.6.1 Esquema de la central de energa y diagrama entrpico.
Figura 2.12 : Esquema de la Planta y diagrama entrpico del ciclo BRAYTON REGENERATIVO REAL
ABIERTO.
Datos :
P1 100kPa
T1 300 o k
TG 90%
60
P2 620 kPa
TC 88%
Combustible : C12 H 26 (l)
TURBINAS A GAS
a) Anlisis del ciclo sin regeneracin.

T1
Pr2
300o k h1 300 kJ / kg
620
1,386
8,593 h2 S 506 kJ / kg
100
h h
506 300
h2 h1 2 S 1 h2 300
TC
0,88
h2 534 kJ / Kg
h2 r
h3
pr1 1,386
T2 530o K
hRP (1 r
)h3
534 0,017 44.102

1.262 kJ / kg productos
1 0,017
T3 1.166o K
pr 3 236
TURBINAS A GAS
Pr4
pr3
100
236
38,06
rp
620
h 4s 771,3 kJ / kg productos
h 4 h 3 TG (h 3 h 45 ) 1.262 0,9(1.262 771,3)
h 4 820,4 kJ / kg productos
WTG (1 r c a )(h 3 h 4 ) 1,017(1.262 820,4) 449 kJ / kg aire
WTC (h 2 h1 ) (534 300) 234 kJ / kg aire
WN WTG WTC 449 234 215 kJ / kg aire
Q A r c a h RP 0,017 44.102 749,7 kJ / kg aire
e
WN
215
e 28,7%
Q A 749,7
: Valores de ingreso a las tablas de gases.
TURBINAS A GAS
b) Anlisis del ciclo con regeneracin.

Un regenerador con una eficiencia de 60% se acopla a la
turbina a gas que se ha analizado anteriormente.
CALCULAR LA NUEVA RELACION AIRE/COMBUSTIBLE (r
a/c), PARA UNA TEMPERATURA DE ENTRADA A LA
TURBINA IGUAL AL CASO NO REGENERATIVO Y EVALUE LA
NUEVA EFICIENCIA TERMICA.
TURBINAS A GAS
ASUMA UNA CAIDA DE PRESION DE 20 kPa EN EL RC

POR EL LADO DEL AIRE Y 3,4 kPa POR EL LADO DE LOS
GASES DE LA COMBUSTION EN EL RC.
h1=300 kJ/ kg aire

h2=534 kJ/kg aire
WTC=-234 kJ/kg aire
Son los mismos

valores calculados
anteriormente
P3 P2 PRC (aire) 620 20 600 kPa

P4 P3 PRC (Pr oductos) 100 3,4 103,4 kPa
TURBINAS A GAS
T3=1166oK
H3=1.262 kJ/kg producto
Pr3=236
Son los mismos

valores calculados
anteriormente
p4
103,4
Pr 4 Pr 3
236
40,67
p3
600
h 4S 785,5 kJ / kg productos
h 4 h 3 TG (h 3 h 4S ) 1.262 0,9(1.262 785,5)
h 4 833,2 kJ / kg productos
TURBINAS A GAS
RC
hb h2
(1 r c a )(h4 hai )
hai h2 534 kJ / kg productos

hb h2 RC (1 r
)(h4 hai )
hb 534 0,6(1 0,017)(833,2 534)

hb 717 kJ / kg aire
El anlisis en la cmara de combustin es:
TURBINAS A GAS
m a h b m c h RP m p h 3
hb r
: / ma
h RP (1 r c a ) h 3
h3 h b
1.262 717
h RP h 3 44.102 1.262
545
r
42.840
0,0128
kg combustible
kg aire
AHORRO DE COMBUSTIBLE
AHORRO =
r c a SRC r c a CRC
TURBINAS A GAS
CONSUMO DE COMBUSTIBLE
SIN RECUPERACION
DE GASES DE ESCAPE
r c/a = 0,017
Por cada kg de aire se consume 0,017
kg de combustible
CON RECUPERACION DE GASES DE

ESCAPE
r c/a = 0,0128
Por cada kg de aire se consume 0,0128
kg de combustible
AHORRO =0,017-0,0128=0,0042 kg combustible

kg aire
TURBINAS A GAS
WTG (1 r
)(h 3 h 4 ) (1 0,0128)(1.262 833,2) 434,3 kJ / kg aire
WN WTG WTC 434,3 234 200,3 kJ / kg aire

QA r
e
h RP 0,0128 44.102 564,5 kJ / kg aire
WN 200,3
e 35,5%
Q A 564,5
EFICIENCIA GLOBAL DEL CICLO CON Y SIN
RC
CON RC DE
EFICIENCIA 60%
SIN RC
35,5%
28,7%
TURBINAS A GAS
2.2.6 Anlisis de un ciclo regenerativo con enfriamiento y recalentamiento

intermedio.
2.2.6.1 Esquema de la Planta Turbina a gas de 2 ejes.
Figura 2.13 : Esquema de la Planta de Fuerza.
TG1: Turbina de accionamiento del turbocompresor.

TG2: Turbina de potencia.
TURBINAS A GAS
2.2.6.2 Diagrama entrpico.
Figura 2.14 : Diagrama entrpico del ciclo BRAYTON con ENFRIAMIENTO y

RECALENTAMIENTO INTERMEDIO.
TURBINAS A GAS
Balance trmico.
*Trabajo de turbocompresin
WTC1 (h 2 h1 )
h 2s h1
TC1
WTC 2 (h 4 h 3 )
h 4S h 3
(kJ / kg aire)
TC 2
(kJ / kg aire)
WTC WTC1 WTC 2

*Trabajo de la turbina a gas de accionamiento de turbocompresor.
WTG1
i2
WTCi
i 1
h 2s h1 h 4s h 3
TC1
TC 2
*Trabajo de la turbina a gas de potencia.

WTG2 (h7 h8 )(1 r c a1 r c a2 )
h7, h8 estan dado en kJ/kg productos (2).
(kJ / kg aire)
TURBINAS A GAS
2.2.6.3 Balance de masa.

Cmara de combustin 1
Cmara de combustin 2
mp1
ma
mp1
ma mc1 mp1
mp2
mc1
mc2
mp1
ma
1 r
a1
kg productos(1)
kg aire
TURBINAS A GAS
Siendo:
a1
mc1
ma
mp1 m c2 mp2
mp2
ma
1 r ac1 r c a2
mp1
mc2
ma
ma
ma
mp2
mp
ma
mc2
ma
kg productos
(2)
kg aire
TURBINAS A GAS
* Calor absorbido por el ciclo.
QA QA1 QA2
Siendo:
Q A1 h 5 (1 r
Q A 2 h 7 (1 r
a1
) hb
a1
(kJ / kg aire)
a2
) h 6 (1 r
a1
* Rendimiento Global del ciclo.

e
h5 1 r
h7 h8 1 r ca
a1
r
1
h7 1 r
a1
a2
a2
h 1 r
* Rendimiento de las turbomquinas.

TC1
h2s h1
h2 h1
TC2
( kJ / kg aire)
h4s h3
h4 h3
a1
TURBINAS A GAS
TG1
h5 h6
h5 h6s
TG2
h7 h8
h7 h8s
* Rendimiento del recuperador de calor.

RC
hb h4
h8 hai 1 r ca1 r
a2
COMPRESORES
COMPRESORES
3. COMPRESORES
3.1 Compresores de una etapa.
3.1.1 Modelo.
C
Q
2
h1 , k1 , E p1
m
p1
COMPRESOR
Wc
(DIAGRAMA DE ENERGIA)
h 2 , k 2 , E p2
P2 P1
m
p2
3.1.2. Balance de energa.
h1 k1 Ep1 WC h 2 k 2 Ep 2 Q
WC h 2 h1 k 2 k1 Ep 2 Ep1
(3.1)
COMPRESORES
Se asume que la variacin de la energa cintica y potencial, son

despreciables y la compresin es adiabtica (Q=0).
La ecuacin (1) resulta:
h 2S h1 WCS
WC h 2 h1
C
C
Siendo:
WC : Trabajo consumido por el compresor o energa consumida por el
compresor.
h2
: Contenido energtico del fluido que se ha comprimido.
h1
: Contenido energtico del fluido en la succin del compresor.
WCs : Trabajo consumido por el compresor, si ste hipotticamente

comprime el gas a (s=c).
(3.2)
COMPRESORES
Para una compresin isentrpica y asumiendo que el gas es ideal, se puede

calcular la variacin de la entalpa, segn la ecuacin (3.3).
WCS
T2s
cp T2S T1 cpT1
1
T1
(3.3)
Para un modelo de compresin isentrpica y considerando que

cp kR k 1, la ecuacin (3.3), resulta:
WCS
kR
T1
k 1
p2
p1
k 1
k
p2
kR
WC
T1
k 1 C
p1
k 1
k
(3.4)
(3.5)
COMPRESORES
PARA UN FLUIDO DETERMINADO Y CARACTERIZADO POR (R),

SE CONSUME MAS TRABAJO
a) se aumenta la presin de descarga del fluido, para una presin de

succin fija.
b) se aumenta la temperatura de succin del fluido.
La potencia consumida por un compresor de una etapa, se determina
mediante la ecuacin (3.6), cuando el rendimiento mecnico es mec .
k R T1 m p 2
P mecc k 1 p1
k 1
k
k pS VA
1
mecc k 1
pd
pS
k 1
k
(Potencia consumida por un compresor que trabaja con un gas ideal)

Potencia de accionamiento del motor.
(3.6)
COMPRESORES
k pS V A
P
mec c k 1
p d
p S
k 1
k
Zm
ZS
1
k
(Potencia del motor de accionamiento del compresor, cuando ste comprime un gas real).
Donde:
Z : Factor de compresibilidad.
k : Coeficiente isoentrpico del gas.
ps : Presin de succin (P1).
pd : Presin de descarga (P2).
m: Flujo msico del fluido.
Ts : Temperatura de succin (T1).

TC
: Rendimiento del compresor.
VA
: Caudal de succin del gas, evaluado a (Ps, Ts).
Vo : Volumen del espacio nocivo (muerto, perjudicial).

VD : Volumen desplazado (desplazamiento del pistn).
n : Coeficiente politrpico (si se considera un proceso de compresin
(3.7)
COMPRESORES
3.1.3. Diagrama del indicador.

Diagrama Convencional.
Modelo de Compresin.
Compresin y reexpansin se asumen tericamente

como adiabticas reversibles.
No existen cadas de presin en las vlvulas de succin y

descarga.
Posiciones del mbolo.
WC
1-2 : Se comprime el gas de 1-2 (P2 > P1).

2-3 : En 2 se abre la vlvula de descarga y se
descarga el gas de 2 a 3.
4
VA
Vo
3-4 : En 3 se cierra la vlvula de descarga y se
reexpansiona el gas de 3 a 4 el gas que no se
descarga Vo (P3), es decir, el volumen del
VD
espacio perjudicial que se encuentra a la presin

(P3).
4-1 : En 4 se inicia la succin y se termina en el
4 2
Figura 3.1 : Diagrama del indicador convencional.
estado 1, el volumen de aspiracin es V A.
COMPRESORES
3.1.4 Rendimiento Volumtrico.
Volumen aspirado
V V4
1
Desplazamiento del pistn
VD
(3.8)
3.1.5 Volumen del espacio nocivo.

C
Vo
VD
Vo CVD
(3.9)
Para el proceso de reexpansin (s=c).

p
p 3 v 3k p 4 v k4 v 4 v 3 3
p4
1
k
p
v 4 v o 2
p1
1
k
Siendo, vo = v3 y p2 = p3; p4 = p1, segn lo que se indica en el diagrama

convencional.
COMPRESORES
Entonces, la ecuacin (3.8) se escribe como:

V1
V4
p
VD CVD CVD 2
p1
v
VD
p2
v 1 C C
p1
1
k
(3.10)
(Rendimiento volumtrico ideal).
v 1 C C
pd
ps
zd
zs
1
k
(Rendimiento volumtrico real).
(3.11)
COMPRESORES
3.1.6 Desplazamiento del pistn.
COMPRESOR
SIMPLE EFECTO
D 2
VD
LNn
4
DOBLE EFECTO
VD
LNn 2D 2 d 2
4
1
L : Carrera.
n : Frecuencia angular.
N : Nmero de cilindros.
D : Dimetro del cilindro.
d : Dimetro del vstago.
COMPRESORES
Lnea de descarga
D1
D2
S1
S2
Lnea de succin
Figura 3.2. : Esquema de un compresor de doble efecto.
3.1.7 Movimiento del pistn.

a) Derecha/Izquierda (
El gas descarga en vlvula (D1) y succiona en la vlvula (S2).

b) Izquierda/Derecha (
El gas descarga en la vlvula D2 y succiona en la vlvula (S1).
COMPRESORES
3.1.8 Diagrama presin volumen de un compresor de doble

efecto.
P
3p
2p
2v
3v
P
1p
4p 1v
4v
VAP=VAV
VDV
Vop
3p
4p
2p
2v
1p
V
LADO PISTON
Vov
1v
3v
4v
V
LADO VASTAGO
VDP
V
V
Figura 3.3 : Diagrama presin volmen de un compresor de doble efecto.
P : PISTON.
V : VASTAGO.
COMPRESORES
VOLUMEN DESPLAZADO EN CADA VUELTA
D 2
VDP :
L
4
VDV :
L 2D 2 d 2
4
VUELTA DEL CIGEAL, EL PISTON SE MUEVE DE

DERECHA A IZQUIERDA.
VUELTA DEL CIGEAL, EL PISTON SE MUEVE DE

IZQUIERDA A DERECHA.
D L d 2L
4
4
COMPRESORES
Entonces, en una vuelta del cigeal se desplaza .

D 2
2

2
D L
L
d L
4
4
4
VDP
VDV
VD 1 vuelta
D L D 2 L d 2 L L 2D 2 d 2
4
4
4
4
Para una frecuencia angular n (es decir, para n rev/s), se tiene:
V D L n 2D 2 d 2
4
(3.12)
Para N cilndros, compresores, se obtiene el desplazamiento del pistn dado por

la ecuacin (3.13).
V D L n N 2D 2 d 2
4
(3.13)
COMPRESORES
3.1.9 Diagrama Real.
Figura 3.4 : Diagrama del indicador ideal y real.
COMPRESORES
3.2. Compresor de mltiples etapas..

3.2.1. Modelo.
Figura 3.5 : Diagrama de energa de un compresor de mltiples etapas.
CI: Compresor de la etapa i-sima.

CN: Compresor de la etapa n-sima.
3.2.2. Trabajo cunsumido por el compresor o energa
consumida.
N
Wc Wci Wci
i 1
N i 1
(3.14)
COMPRESORES
Hiptesis.
Compresin adiabtica en cada etapa de comprensin (Qi=0);
i=1,2....i,..N).
Temperatura de succin en cada etapa es igual
(T1=T3=....Ti=......TN).
Cada de presin en cada refrigerador intermedio es despreciable
(se asume PIR=0).
El trabajo para 2 etapas de compresin es:
kRT1
Wc Wc1 Wc 2
k 1
p2
p1
k 1
k
k RT3
k 1
p 4
p 3
k 1
k
(3.15)
COMPRESORES
Sea, px., la presin intermedia que optimiza el ahorro de
energa
Presin intermedia que minimiza el trabajo de
compresin (px=p2=p3).
Px, se determina segn los mtodos.
Wc
1.
0 p x P1 P4
p x
px p4
2. Wc1 Wc 2
p x p1 p 4
p1
p
(3.16)
COMPRESORES
Para las hiptesis indicadas Px , es la media geomtrica de las

presiones de succin (p1) y descarga (p4), para un compresor de
dos etapas.
1 etapa
WC
p2
p1
kRT1
k 1
k 1
k
(3.17)
2 etapas
2kRT1
WC
k 1
p4
p1
k 1
2k
(3.18)
3 etapas
3kRT1
WC
k 1
p6
p
1
k 1
3k
(3.19)
COMPRESORES
En general se puede determinar el trabajo de compresin de

mltiples etapas, segn la ecuacin (3.20).
NkRTs
WC
(k 1)
pd
p
s
k 1
Nk
(3.20)
(Trabajo de compresin de N etapas isentrpicas, con enfriamiento ideal (T1=T3=....=TN) y

refrigeracin intermedia sin cada de presin, la sustancia de trabajo es un gas ideal.)
El trabajo de compresin irreversible es:
NkRTs
WC
c (k 1)
pd
ps
k 1
Nk
(3.21)
COMPRESORES
La potencia del motor de accionamiento del compresor es:
NkRTS m
P
cmec k 1
pd
p
s
NkPS VA
P
c mec k 1
pd
p
s
k 1
kN
NkPS VA
P
c mec k 1
k 1
kN
pd
p
s
k 1
kN
(3.22)
(3.23)
Zm
ZS
1
K
(3.24)
(Potencia del motor de accionamiento de un compresor de mltiples etapas, cuando ste

comprime un gas real).
COMPRESORES
3.2.3 Diagrama convencional y real.

DIAGRAMA CONVENCIONAL
DIAGRAMA REAL
COMPRESORES
3.2.4 Presiones intermedias generalizadas.

COMPRESORES
N 1
Px Ps
N
Py Ps
N 3
PZ Ps
N
N 4
Pa Ps
N
N 5
Pb Ps
N
N 6
Pc Ps
N
N 7
Pd Ps
N
PRIMERA PRESION INTERMEDIA

N=2 en Px
pd
SEGUNDA PRESION INTERMEDIA

N=3 en Px, Py
TERCERA PRESION INTERMEDIA

N=4 en Px, Py,Pz
CUARTA PRESION INTERMEDIA

N=5 en Px, Py, Pz y Pa
QUINTA PRESION INTERMEDIA

N=6 en Px, Py, Pz,Pa, Pb
SEXTA PRESION INTERMEDIA

N=7 en Px, Py, Pz,Pa, Pb,Pc
SEPTIMA PRESION INTERMEDIA

N=8 en Px, Py, Pz,Pa, Pb,Pc,Pd
pd
N 2
pd
pd
pd
pd
pd
COMPRESORES
3.2.5 Presentacin grfica del ahorro de energa.
1.
SE BUSCA A TRAVES DE LAS

MULTIPLES COMPRESIONES CON
REFRIGERACION
INTERMEDIA ,
LLEGAR A UNA COMPRESION
ISOTERMICA.
2.
AHORRO MAXIMO PARA

COMPRESION ISOTERMICA.
Vdp
1
isotermica
2
Vdp

1
isoentrpica
2
La compresin en mltiples etapas intenta acercarse a una

isoterma.
GENERADORES DE
VAPOR
GENERADORES DE VAPOR
GENERADOR DE VAPOR CALDERA + ACCESORIOS
CALDERA :
Es un recipiente metlico cerrado que tiene como objetivo que al

interior del mismo se produzca vapor o agua caliente, mediante el
suministro de calor a una temperatura superior a la del medio
ambiente y presin mayor que la atmosfrica.
4.1 Clasificacin de las calderas.

4.1.1 Posicin.
HORIZONTALES
VERTICALES
4.1.2. Instalacin.
FIJAS
SEMI FIJAS
MOVILES
4.1.3. Circulacin de los gases.

Se refiere a nmero de recorridos en diferentes direcciones que realizan los
gases en el interior de la caldera, antes de salir por la chimenea de gases de
escape.
UN PASO
DOS PASOS
Llama de retorno
chimenea
Llama directa o en un sentido

chimenea
TRES PASOS
chimenea
4.1.4. Volumen del agua.

Capacidad del agua de la caldera
r
Superficie de calefaccin
lts
r 150
m2
lts
m2
lts
r 70
m2
150 r 70
gran volumen de agua

mediano volumen de agua
pequeo volumen de agua
4.1.5. Presin de trabajo.

kg
cm 2
BAJA PRESION
P2
NOTA :
kg
kg
10
cm 2
cm 2
MEDIA PRESION
kg
cm 2
ALTA PRESION
P 10
Para algunos casos prcticos a veces hasta 10
kg
cm 2
se siguen
considerando a las calderas industriales, de media presin.
4.1.6. Tipo de combustible.

DE COMBUSTIBLE SLIDO.
DE COMBUSTIBLE LQUIDO.
DE COMBUSTIBLE GASEOSO.
DE COMBUSTIBLE MIXTO.
4.1.7. Forma de calefaccin.

PIROTUBULARES O
IGNOTUBULARES
LOS GASES DE COMBUSTION

CIRCULAN POR EL INTERIOR DE
LOS TUBOS Y EL AGUA POR EL
EXTERIOR.
4.2 Modelo de una caldera pirotubular.

Gases calientes hacia la
atmsfera
vapor
Regulador de tiro
Gases calientes
Aire
combustible
Tambor cilndrico horizontal
(1 PASO)
agua
Figura 4.1 : Modelo de un generador de vapor pirotubular.

ACUOTUBULARES
Tiene uno o ms colectores o DOMOS, que

son cuerpos cilndricos, en general de
dimetros inferiores a 1 metro, conectados
entre si por tubos por los cuales circula agua
por conveccin natural.
4.3 Modelo de una caldera acuotubular.
Vapor
sobrecalentado
vapor
agua
deflector
llama
sobrecalentador
Figura 4.2 : Modelo de un generador de vapor acuotubular.
4.4 Lmites de los generadores de vapor.
PIROTUBULARES
CAPACIDAD DE
PRODUCCION MAXIMA
11.500 kg h
ACUOTUBULARES
PRESION
MAXIMA DE
TRABAJO
kg
18 2
cm
mun .
CAPACIDAD DE
PRODUCCION
7.000 115 .000 kg h
PRESION
10
kg
cm 2
mun .
GENERADOR DE VAPOR
CALDERA
+
ACCESORIOS
SOPLADOR DE AIRE
QUEMADOR
SECCION DE
CONVECCION
CAMARA DE
COMBUSTION
(HOGAR)
CHIMINEA
INSRUMENTOS
FUNCIONES DEL QUEMADOR
rc
ATOMIZACION Y
VAPORIZACION DEL
COMBUSTIBLE LIQUIDO
PROVEER LA IGNICION
CONTINUA DE LA
MEZCLA
RELACION DE
REDUCCION
CARACTERISTICAS DE
DISEO DEL QUEMADOR
ESTABILIDAD DE
LA LLAMA
CIRCULACION DE AGUA EN EL HOGAR

DE LOS GENERADORES DE VAPOR
Domo superior
Alimentacin
de agua
Alimentacin
de agua
Domo inferior
HOGAR
HOGAR
Purga
Purga
CALDERA DE TRES DOMOS
CALDERA DE DOS DOMOS
4.5 Eficiencia de un generador de vapor.
L
gv
Generador
de vapor
QA
Calor aportado al agua

Calor aportado por el combustible
gv
Q
QA
m v h1 h 2
mc P C S
q3 : Calor de sobre calentamiento (Tubos sobrecalentadores).

q2 : Calor latente de vaporizacin (Tubos vaporizadores).
q1 : Calor de calentamiento de lquido subenfriado a lquido saturado.
g v
S
Donde:
L : Prdidas de calor en el generador de vapor.
Q
Q
L 1 L
Q
4.6 Prdidas de calor en la caldera.
2
3
5
QA
6
Figura 4.3: Diagrama para balance de calor en una caldera.
6
r 1
Donde:
1 : Prdida por humedad.
2 : Calor perdido por los gases de escape (seco).
3 : Prdidas de calor por las paredes.
4 : Prdidas de calor por aberturas.
5 : Calor perdido por transporte.
6
: Almacenamiento de calor en las paredes.
QA : Calor til (calor aportado al agua).

Q : Calor aportado por el combustible.
CENTRALES DE ENERGIA
A VAPOR
CENTRALES DE ENERGIA A VAPOR
5. CENTRALES DE ENERGIA A VAPOR.

5.1 Ciclo bsico rankine.
gv
CA
Tv
TUBOS
SOBRECALENTADORES
CRV
1
SOB
4
3
co
a
1
SO
B
4
1
4
TV
V
V
DIAGRAMA P-V
DIAGRAMA T-S
CO
FLUIDO FRIO
Figura 5.1 : Esquema de la Planta de Fuerza y sus diagramas presin

volmen y temperatura entropa.
Nomenclatura.
: Rendimiento de la bomba.
: Rendimiento del generador elctrico.
co
: Rendimiento del condensador.
gv
: Rendimiento del generador a vapor.
TV
: Rendimiento de la turbina a vapor.
SOB : Sobrecalentador.
CA : Caldera industrial Generador de vapor.
TV : Turbina a vapor.
G
: Generador Elctrico.
: Bomba hidrulica.
CO : Condensador.
SO : Soplador de aire.
5.1.1 Diagrama Entrpico.

h
WTV
QA
WTVS
2
2S
QR
4
WB WBS
4S
Figura 5.2 : Diagrama entrpico del ciclo RANKINE BASICO IDEAL y REAL.
5.1.2 Diagramas de energa y balance trmico.
5.1.2.1 Generador de Vapor.

5.1.2.1.1 Proceso isobrico de generacin de vapor.
gv
h4, k4, Ep4
CA+SOB
h1, k1, Ep1
QA : Calor aportado
al agua.
QA mv
gv
c
r
h ma
a RP
(5.1)
QA
(Diagrama de energa)
h 4 k 4 Ep 4 Q A h1 k1 Ep1
Q A h1 h 4 k1 k 4 Ep1 Ep 4
k1 k 4 Ep1 Ep 4
se asumen despreciables en comparacin a h1 h4,
entonces:
Q A h1 h 4 gv r c h RP
a
ma
mv
(5.2)
hJ
siendo: QA: Calor aportado al agua
m a : Flujo msico de aire
kg aire
k g v
kg vapor
m v : Flujo masivo de vapor
5.1.2.2 Turbina a vapor.

5.1.2.2.1 Proceso de expansin adiabtico.
Q=0
WTV
h1, k1, Ep1
h1 + k1 + Ep1 = WTV + h2 + k2 + Ep2 + (-Q)
TV
Aislante trmico
perfecto (ideal)
h2, k2, Ep2
Despreciando la variacin de energa potencial y la variacin de energa
cintica, se tiene:
(5.3)
W h h h h
TV
2S
TV
5.1.2.3 Condensador
5.1.2.3.1 Proceso de condensacin isobrico.

2
h3, k3, Ep3
CO
h2 + k2 + Ep2 = h3 + k3+ Ep3 + (-QR)
h2, k2, Ep2

Despreciando (Ep3 Ep2), se obtiene:
QR
QR = h3 h2 + k3 k2
QR = -(h2 h3) k2
(5.4)
En la ecuacin (5.4) se ha despreciado la energa cintica a la salida del

condensador.
5.1.2.4 Bomba hidrulica.

5.1.2.4.1 Proceso de bombeo isomtrico.
WB
h4, k4, Ep4
h3, k3, Ep3
h3 + k3 + Ep3 + (-WB) = h4 + k4 + Ep4
La variacin de la energa potencial y cintica se consideran que son
despreciables, en comparacin a la variacin de la entalpa..
h 4S h 3
WB h 4 h 3
B
(5.5)
4
pero para un proceso isomtrico (V=C), se tiene: 3 vdp WB
Entonces:
WB V3 p 4 p 3 B
(5.6)
Donde:
V3 : Volumen especfico de lquido saturado.
p4 : Presin de entrada del agua comprimida al domo superior.
p3 : Presin del lquido saturado a la salida del condensador.
El trabajo de bombeo est dado por la ecuacin (5.7), si k y Ep son despreciables
y p en el condensador y la caldera son despreciables.
WB Vf 3 p1 p 2 B
(5.7)
En general, se puede calcular el trabajo de bombeo o la energa consumida por la

bomba, considerando las hiptesis anteriores, como:
WB Vf 3 p caldera p condensador
(5.8)
La produccin del ciclo RANKINE se calcula como:

WN = QA - QR = WTV - WB
(5.9)
Vf 3 p
WN h1 h 2S TV
B
(5.10)
Donde:
WN : Produccin del ciclo; trabajo neto (trabajo en el eje de la turbina a vapor
menos el trabajo en el eje de la bomba hidrulica de alimentacin de agua a la
caldera).
p : Salto de presin entre la caldera y el condensador.
El rendimiento trmico del ciclo, est dado por la ecuacin (5.11).
h1 h 2S TV Vf 3 p
e
h1 h 4
(5.11)
La entalpa de lquido subenfriado o comprimido se obtiene segn la ecuacin (5.5).
h 4 h3
h 4S h 3
h 3 WB
B
Siendo h 3 h f 3 x 0
h4 hf 3
Vf 3p
B
h 4 h f 3 , porque el tr min o
Vf 3 p
es pequeo.
B
(5.12)
En general:
h1 h 2S TV Vf 3p
e
h1
B
V p
h f 3 f 3
B
(5.13)
Si el trabajo de bombeo no se considera, entonces, se tiene que la energa cargable a

la mquina RANKINE (TV) es:
E c arg able h1 h f 3
Mquina
(5.14)
Si p3 = p2 es decir el p en el condensador es despreciable.
E c arg able h1 h f 2
(5.15)
Mquina
Entonces el rendimiento de la mquina RANKINE (TV) es:
e TV
h1 h 2S TV
Vf 2 p
h1 h f 2
(5.16)
En general, para una mquina RANKINE que trabaja entre los estados de entrada y
salida (i, j) respectivamente, se tiene un rendimiento trmico de la mquina dado por
la ecuacin (5.17).
e MR e TV
h js MR
h i h fj
(5.17)
y el rendimiento trmico del ciclo es:
v fj p i p j
h i h js MR
B
e
v fj p i p j
h i h fj
B
(5.18)
5.2
MEJORAMIENTO DE LA EFICIENCIA TERMICA

DEL CICLO.
1
ECONOMIZADOR
calor aportado al agua

en el ECONOMIZADOR
ec
calor que tericamente ceden los
productos de la combustin en su paso
por el ECONOMIZADOR.
Los gases calientes provenientes de

la chimenea de la caldera precalientan
el agua de alimentacin de la misma
ec
Gases de
escape de la
chimenea de la
caldera
CA
Vapor
saturado
hacia SOB
Cp p : Calor especfico medio a presin
ec
Hacia la atmsfera
B
s
m p Cp p Tg e T4
m p : Flujo msico de los productos de la

combustin.
Q1 m V
Agua proveniente del

condensador
cons tan te de los productos de la

combustin.
Tg s : Temperatur a de salida de los gases de
la combustin en el ECONOMIZADOR.
Tg c : Temperatur a de entrada de los gases calientes
al ECONOMIZADOR.
Tg st : Temperatur a terica de los gases que
alcanzan la temperatura T4 .
Tg S
Tg e
Tgst=T4
Q1 : Calor aportado al agua en el economizador.
Proceso de generacin de vapor calor aportado al agua.
1
Q3-
Q5
a
Q2
Q4
Q1
Figura 5.3 : Representacin grfica de los flujos de calor en el generador de vapor.

Q1 : Calor aportado al agua en el economizador.
Q2 : Calentamiento del agua en la caldera (Q4) + Calor latente de vaporizacin (Q5).
Q3 :Calor de sobrecalentamiento en los tubos sobrecalentadores (SOB) o en un
sobrecalentador.
El calor aportado al agua es:
Q A1 Q1 Q 2 Q 3 h a h 4 h b h a h1 h b h1 h 4
(5.19)
(calor aportado al agua en un ciclo RANKINE sin ECONOMIZADOR)
Q A 2 Q 2 Q 3 h b h a h1 h b h1 h a
(5.20)
(Calor aportado al agua en un ciclo RANKINE con ECONOMIZADOR)
h4 h3
h1 h 2S TV
W
B
e N
QA2
h1 h a
El rendimiento trmico del ciclo RANKINE con economizador, resulta:
WN
QA2
h1 h 2S TV
h1 h a
Vf 2 p
B
(5.21)
ha, corresponde a la entalpa del lquido subenfriado (agua subenfriada) que sale del
economizador.
Conociendo la presin y la temperatura del lquido en el estado a se obtiene ha- en

una tabla de agua comprimida.
ec
ha h4 mv
m p Cp p Tg e T4
m v Cp v
m p Cp p
Ta T4
Tg e T4
(5.22)
h4, T4 son las entalpa y temperatura del agua subenfriada a la salida de la bomba
hidrulica.
W1 Ta T4
ec
W2 Tg e T4
W1 : Capacidad calorfica del fluido fro (vapor).
W2 : Capacidad calorfica del fluido caliente. (gases producidos por la
combustin).
En general la capacidad calorfica de un fluido se calcula como:
Wi m i c pi
(5.23)
ec
5.3 Metodologa de clculo para determinar

i)
El flujo msico de los productos de la combustin, se calcula como:
mp ma 1 r c
m 1 r a
a
c
En la prctica se puede medir el caudal de combustible y mediante un anlisis de

los productos de la combustin conocer la r a c, determinndose
de sta forma el

flujo msico de los productos de la combustin m p .
ii) h4, se evala como:

h 4 h 3 WB h f 2 WB
h 4 h f2
Vf 2 p
B
iii) ha, se evala con: (Pa, Ta) en una tabla de agua comprimida.
(5.24)
iv) El flujo msico de vapor se mide en la planta.

v) La temperatura Tge se mide en la planta como una temperatura promedio de los
gases.
vi) T4, corresponde a la temperatura de salida del agua comprimida de la bomba
hidrulica y se mide o simplemente con (P4, h4) se encuentra en la tabla de agua
comprimida T4.
vii) El calor especfico medio de los productos de la combustin, para el intervalo de
temperatura (Ta-T4) se evala como:
n
Cp p G i Cp i G1 Cp1 G 2 Cp 2 G 3 Cp 3 .....
i 1
G i Cp i ........ G n Cp n
(5.25)
Gi
mi
m
Siendo:
mi : Masa del componente i-simo.
m : Masa de la mezcla.
G : Fraccin msica.
Mi : Peso molecular del componente i-simo.
ni : Nmero de moles del componente i-simo.
mi n i M i
(5.26)
m niMi
i 1
(5.27)
2a
SATURADOR
Los gases calientes

provenientes del economizador
todava tienen suficiente
energa como
para saturar el lquido.
QA3 Q3 Q4
QA3 hfg (h1 hb )
W (T Ta )
s 1 c
W2 (Tgst Ta )
Te=Tgst
QA3 h1 hc
QA3 h1 hfc
El rendimiento trmico del ciclo RANKINE CON

ECONOMIZADOR+SATURADOR, resulta:
WN
Q A3
(h1 h 2s ) TV
Vf 2 p
B
(528)
ECONOMIZADOR
+
SATURADOR
h1 h f c
Q1 ha h4
(calor apartado al agua en el economizador)
Q hc ha
(calor apartado al agua en el
saturador)
El lquido subenfriado
se lleva a lquido saturado
AUMENTA LA EFICIENCIA
GLOBAL DEL CICLO,
SE AHORRA ENERGIA
SE PRODUCE MENOS
IRREVERSIBILIDAD
SUFREN MENOS LOS

MATERIALES
5.4 Rendimiento trmico para el ciclo rankine con un calentador de

mezcla.
B2
B1
Figura 5.4 : Esquema de la Central de energa a vapor con un calentador de mezcla.
m : Masa de extraccin en porcentaje.

CA: Calentador de mezcla abierto.
5.4.1 Diagrama entrpico.
WTv1
WTv2
P re
si
n
de
lc
on
de
ns
ad
or
1-m
QCA :Calor aportado al agua en el calentador de mezcla.
Figura 5.5 : Representacin grfica del ciclo RANKINE con un calentador de mezcla (representacin de flujos).
5.4.2 Balance Trmico.

Trabajo desarrollado por la turbina a vapor.
WTV WTV1 WTV2 (h1 h2 ) (h2 h3 )(1 m)
WTV (h1 h2S ) TV1 (h2 h3S ) TV2 (1 m)
Trabajo consumido por la bomba 1.
h h4S
WB1 (h5 h4 )(1 m) 5
(1 m)
B1
V (p p4 )
V (p p3 )
WB1 f 4 5
(1 m) f 4 2
(1 m)
B1
B1
Trabajo consumido por la bomba 2.
WB2 (h7 h6 )
WB2
(h7 h6S )
B2
(5.29)
(5.30)
(5.31)
Vf 6 (p7 p6 ) Vf 6 (p1 p2 )
B2
B2
Calor absorbido por el ciclo.
(5.32)
Calor disipado por el ciclo.
(5.33)
QA1 h1 h7
Q R (h 3 h 4 )(1 m)
Rendimiento trmico del ciclo.

2
WN
QA
WTV1 WTV2 w Bi
i 1
QA
h 5 h 4S
h h 6S
(1 m) 7
B1
B2
h1 h 6 ( w B 2 )
h1 h 2S TV
h 2 h 3S TV2 1 m
h1 h 2S TV
h 2 h 3S TV2 1 m
h1 h f 6
h 5 h 4S
h h 6S
(1 m) 7
B1
B2
v (p p 2 )
f6 1
B 2
Finalmente:
Vf 4 (p 2 p 3 ) Vf 6 (p1 p 2 )
B1
B 2
h1 h 2S TV h 2 h 3S TV 1 m
1
v (p p 2 )
h1 h f 6 f 6 1
B 2
(5.34)
Calor absorbido por el agua en el calentador de mezcla.
QCA h6 h5 (1 m)
(5.35)
TAREA
ENCONTRAR EL RENDIMIENTO TERMICO EN FUNCION DEL NUMERO DE
CALENTADORES DE MEZCLA PARA RELACION DE EXPANSION CONSTANTE
LA TURBINA A VAPOR.
m h2
1 Calenatdor
Superficie de control
CA
(1-m)h5
h6
m h2 (1 m)h5 h6
m(h2 h5 ) h6 h5
m
h6 h5
h2 h5
(5.36)
EN
En general el rendimiento trmico del ciclo se calcula como:

n
WTV WBi
i 1
(5.37)
QA
Los trabajos de bambeo son despreciables en comparacin al

trabajo entregado por la turbina a vapor.
e
WTV
QA
(5.38)
5.5 Modelo de la caldera eficiente.

gv SOB
calor apartado del agua

prdidas
1
calor desprendido por los gases durante el proceso de la combustin
Qg
QAP :Calor absorbido por el agua en el ECONOMIZADOR + SATURADOR.

QA : Calor apartado al agua por la caldera + tubos sobre calentadores.
CAIR
: Eficiencia del calentador de aire.
s
: Eficiencia del saturador.
5.6 Plantas de fuerza a vapor con calentadores abiertos y

cerrados.
5.6.1 Esquema de los calentadores..
Lquido saturado del
condensador
Lquido comprimido hacia

la caldera
1 kg.
m1
5
B 3
B 2
1
1 kg.
CS
m2
1 kg.
B1
2
(1-m1-m2)
1 kg.
CA
B-3
B-2
8
B-1
6
P
m1
RP
7
Figura 5.6 :Esquema de la disposicin de los calentadores de mezcla cerrado y abierto en la planta de fuerza.
RP: Regulador de presin.
5.6.2 Balance del calendador de superficie (cerrado) CS.
m1 h1
1 h8
1 h6
CS
h 6 m1h1 h 8 m1h 7
m1
h8 h6
h1 h 7
(5.39)
m1 h7
5.6.3 Balance de energa en el calentador abierto (CA) o calentador de

mezcla.
1 m1 m 2 h 4 m 2 h 2 h 5 m1h 7
m2h2
1 h5
CA
(1 m1 m2)h4
m1h7
h 4 m1h 4 m 2 h 4 m 2 h 2 h 5 m1h 7
m 2 h 2 h 4 m1 h 7 h 4 h 5 h 4
h 5 h 4 m1 h 7 h 4
m2
h2 h4
(5.40)
5.7 Ciclo de energa hbrido, vapor de mercurio vapor de agua.
5.7.1 Esquema de la central de energa.

SOBRECALENTADOR DE
CALDERA DE Hg
H2O
g v
TVHg
TV
HG
CRV1
ge1
CRV2
TV
H2O
G1
G2
TVH O
ciclo de
Hg
4
ciclo de
H2O
CONDENSADOR DE
MERCURIO
B1
ge 2
CALDERA
DE AGUA
B 2
Figura 5.7 : Esquema de la central de energa hbrida vapor de agua vapor de mercurio.
T
1
Hg
5
4S
3
8S
7
2S
8
H2O
9
6S
S
Figura 5.8 : Diagrama temperatura entropa de la Planta de Fuerza a vapor hbrida.
5.7.3 Balance de energa.

WB Hg
m Hg h 4S h 3
m H 2 O
B1
WB H2O
WTVHg
h 8S h 7
B 2
m Hg
m H 2O
m Hg
m H 2O
kJ
kg H O
m Hg
h1 h 2S TV
m H 2O
h1 h 4
kJ
kg H O
2
Q A H 2O h 5 h 9
kJ
kg H O
2
(5.41)
(5.42)
WTVH2O h 5 h 6S TVH2O
Q A Hg
Vf 3 P1 P2
kJ
Hg
kg H 2 O
kJ
kg H O
kJ
kg H 2 O
(5.43)
(5.44)
(5.45)
(5.46)
m H 2O h 8
m H 2O h 9
m Hg h 2
m Hg h 3
(Diagrama de energa condensador de mercurio y caldera de agua)
m Hg h 2 m H 2 O h 8 m Hg h 3 m H 2O h 9
m Hg
m H 2O
h h8
9
h2 h3
kg Hg
kg H O
2
WN WTVHg WTVH2O
e
QA
Q A Hg Q A H2O
(5.47)
(5.48)
ESTA PLANTA DE VAPOR HIBRIDA ES MUY POCO UTILIZADA POR EL

PROBLEMA DE CONTAMINACION AMBIENTAL (EL VAPOR DE
MERCURIO ES VENENOSO).
CENTRALES DE ENERGIA A VAPOR Y GAS
5.8 Centrales de energa combinadas.

5.8.1 Esquema de la central de energa combinada (BRAYTON +
RANKINE).
TG CRV g1
TC
Q A1
1
TC
X
1
G
~
TG
e1
CICLO
BRAYTON
QA2
gv
CALDERA DE VAPOR DEL CICLO RANKINE

SUMIDERO DEL CICLO BRAYTON
Productos de la combustin
TV
TV
CICLO
RANKINE
QA2
g 2
CRV2
G~
6
e2
QA2
combustible
aire
Figura 5.9 : Esquema de la central de energa combinada.
7
B-1

T
3
4
5
2
1
6
8
7
S
Figura 5.10 : Diagrama Temperatura entropa de la central de energa combinada.
5.8.3 Rendimiento trmico del ciclo combinado.

e1Q A 1 e1 Q A e 2 e 2 Q A
eR B
QA QA
1
(5.49)
(Rendimiento trmico de un ciclo combinado con combustible adicional)
e1
: Rendimiento trmico del ciclo BRAYTON .
e2
: Rendimiento trmico del ciclo RANKINE .
e R B : Rendimiento trmico del ciclo combinado (BRAYTON RANKINE).

Q A1 : Calor absorbido por el ciclo BRAYTON .
Q A 2 : Calor absorbido por el ciclo RANKINE .
Si Q A 2 0, se obtiene :
e R B e1 1 e1 e 2
(Rendimiento trmico del ciclo combinado sin combustible adicional)
(5.50)
Ejemplo:
Un ciclo BRAYTON + RANKINE trabaja sin combustible adicional, calcular el

rendimiento del ciclo combinado.
e1 20%
e 2 20%
BRAYTON
RANKINE
e B R 36%
BRAYTON RANKINE
MOTORES DE
COMBUSTION INTERNA
6. MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.

6.1.Motor de E.CH.
MOTORES DE COMBUSTION INTERNA
CICLO OTTO
S-C
a
Figura 6.1 . Diagrama p v y T S del ciclo otto.
WN Q W Q12 Q 23 Q34 Q 41 Wnf 12 Wnf 23 Wnf 34 Wnf 41
Q12 0
Q 23 C V (T3 T2 ) Q A
Q34 0
Q 41 C V (T1 T4 ) C V (T4 T1 ) Q R
e 1
T1V1
k 1
QR
c (T T )
T T
1 v 4 1 1 4 1
QA
c v (T3 T2 )
T3 T2
T2 V2
k 1
T V
2 1
T1 V2
(6.1)
k 1
(6.2)
Donde:
V1 : Volumen del cilindro + volumen de la cmara de combustin.
V1 Vcc VD
( VD cilindradade un cilindro
)
V2 : Volumen de la cmara de combustin.
V2 Vcc
Se define la relacin de compresin del motor ciclo otto como:

rK
Vcc VD
V
V
1 D 1
Vcc
Vcc V2
T2
rkk 1
T1
(6.3)
(6.4)
k 1
T3V3
T4 V4
T3 V4
T4 V3
Entonces:
k 1
k 1
V
1
V2
T3 T2
rKk 1
T4
T1
k 1
rKk 1
(6.5)
T3 T4
T2
T1
T4
1
T
e 1 1
T
T2 3 1
T2
T1
Segn (6.5), se obtiene la ecuacin (6.6).
e 1
1
T2
T1
(6.6)
Donde :
T2
rkk 1 . Entonces :
T1
e 1
1
rk
k 1
(6.7)
EL RENDIMIENTO TERMICO DEL CICLO OTTO AUMENTA EN LA MEDIDA

QUE AUMENTA LA RELACION DE COMPRESION DEL MOTOR, SEGN LA
ECUACION (6.3), PARA UN VOLUMEN DEL CILINDRO DETERMINADO, EN
LA MEDIDA QUE DISMINUYE EL Vcc (rebaja de la culata), AUMENTA EL
RENDIMIENTO TERMICO.
6.2 Motor de encendido por compresin de aire.
CICLO DIESEL
P=C
Figura 6.2 : Diagrama p v y T S del ciclo diesel.
WN Q W Q12 Q 23 Q 34 Q 41 Wnf 12 w nf 23 Wnf 34 Wnf 41
Q12 0
Q 23 cp(T3 T2 ) Q A
Q 34 0
Q 41 C V (T4 T1 ) Q R
e
WN
Q
cv(T4 T1 )
1 R 1
QA
QA
cp(T3 T2 )
(6.8)
e 1
T4 T1
k (T3 T2 )
(6.9)
Sea : Re lacin de inyeccin.

V T
3 3
V2 T2
(6.10)
T4
T4
1
1
T
T1
e 1 1 1
T2
T3
k
( 1)
T2 k
1
T
1
T2
T1
k 1
V
T2
rkk 1 1
T1
V2
T4
1
T1
e 1
k rkk 1 1
(6.11)
T3 V4

T4 V3
V4
k 1
V4 V1
k 1
T3 V1
T4 V2
V3
T2 rk

T4
T3 V3
T2 V2
r
k

k 1
k 1
(T2 T1rkk 1 )
k 1
T1rkk rk
T
(6.12)

4 k
T4
T1

Al reemplazar la ecuacin (6.12) el rendimiento trmico del ciclo Diesel resulta :
1
K 1
e 1
k ( 1)rkk 1
*EL RENDIMIENTO TERMICO

DEL
CICLO
DIESEL
AUMENTA A MEDIDA QUE AUMENTA LA RELACION DE
COMPRESION DEL MOTOR, PARA UNA RELACION DE
INYECCION DE COMBUSTIBLE, FIJA.
*PARA UNA MISMA RELACION
DE COMPRESION
EL
MOTOR DIESEL TIENE MENOR RENDIMIENTO TERMICO QUE
EL MOTOR OTTO, SIN EMBARGO, PARA LA RELACION
DE COMPRESION DE TRABAJO DEL MOTOR DIESEL (MAYOR
QUE LA RELACION DE COMPRESION DEL MOTOR OTTO), EL
RENDIMIENTO DEL DIESEL ES MAYOR.
TURBORREACTORES
TURBORREACTORES
TURBORREACTORES
7.1 Esquema general del turborreactor.
d
MP
TG
TC
TC
TG
3
T
5
CC
1
aire
V6
V
4
Figura 7.1 : Esquema general del turborreactor.
TURBORREACTORES
7.2 Partes del turborreactor.

MP : Motor de partida.
TC : Turbocompresor (ESTATOR + ROTOR).
CC : Cmara de combustin.
D : Difusor.
TG : Turbina a gas.
T
: Tobera.
(Velocidad
del aparato)
V6
ma mc
ma
TURBINA
Figura 7.2 : Direccin de la fuerza de propulsin del avin.
(Velocidad de
los gases)
TURBORREACTORES
P : Fuerza de empuje o propulsin del avin.
P V6 m a m c m a V
(7.1)
P m a V6 V m c V6
(7.2)
La energa transmitida al fluido por el reactor es:
1
1
2
W m a m c V6 m a V2
2
2
1
1
2
2
W m a V6 V m c V62
2
2
Despreciando el flujo msico del combustible, se tiene:
1
W m a V62 V2
2
(7.3)
La potencia de propulsin resulta:
W p P V m a V6 V m c V6 V V m a V6 V r c V6
a
TURBORREACTORES
Si m c pequeo. r c a despreciable.
Wp m a V V6 V
(7.4)
Entonces, el rendimiento de propulsin es:
Potencia de propulsin
Wp
p

Potencia transmitida al fluido por el reactor W
m a V V6 V
V
2
p
1
1
V6
2
2
V6 V 1
m a V6 V
2
2
V
(7.5)
TURBORREACTORES
7.3 Anlisis del rendimiento de propulsin.
p
la relacin de
1. El rendimiento de propulsin
aumenta
velocidades V V
disminuye, es decir, si la velocidad del aparato aumenta
(velocidad del avin) y mediante regulacin se mantiene la velocidad de salida
de los gases (V6).
6
V6
2. El rendimiento de propulsin sera de 100%

, es decir, la velocidad del
avin sera igual a la velocidad de salida de los gases de combustin (situacin
ideal).
TURBORREACTORES
WTG WTG
QA
5
5S
1,0
WTC
6S
V62
3S
WTCS
QR
Hd
1
2
2S
1 2
V
2
0,0
1,0
0,0
Figura
7.3:
V6
Rendimiento de propulsin del

turborreactor en funcin de la
relacin de velocidades V6 Voo .
S
Figura 7.4 : Diagrama entrpico de un turborreactor.
TURBORREACTORES
Rendimiento del difusor.

d
Hd
h 2 h1 cp T2 T1
V2
V2
V2
2
2
2
(7.6)
Rendimiento del turbocompresor.

TC
h 3s h 2 WTCS cp T3s T2 T3s T2
h3 h2
WTC
cp T3 T2 T3 T2
(7.7)
Rendimiento de la turbina a gas.

TG
h 4 h5
W
TG
h 4s h 5 WTG S
(7.8)
Rendimiento de la tobera.
T
5
h 5 , E k5
T
h 6 , E k6
TURBORREACTORES
h 5 h 6 salto entlpico real Proceso de expansin adiabtico irreversible
h 5 h 6S
salto entlpico si la expansin fuera isoentrpica
1 2
V6 V52
1
1
h 5 V52 h 6 V62 T 2
2
2
h 5 h 6S
V5 V6
1 2
T
V6 h 5 h 6 T h 5 h 6S T c p T5 T6S c p T5 1 T65S T
2
Para el proceso isoentrpico (5-6S) se tiene:
T6S
T5
p 6S
p5
k 1
k
p1
p5
k 1
k
TURBORREACTORES
Entonces:
p
1 2
V6 T c p T5 1 1
2
p5
k 1
k
Velocidad de salida de los gases de combustin.

La velocidad de salida de los gases se calcula segn la ecuacin (7.9).
V6
p1
2T c p T5 1
p5
k 1
k
(7.9)
Calor absorbido por el ciclo.
QA ma mc h 4 ma h 3 ma 1 r c h 4 h 3
a
(7.10)
TURBORREACTORES
Rendimiento global del ciclo.
Wp
Potencia de propulsin

Calor absorbido por el ciclo
QA
m a V V6 V r c V6
a
ma 1 r c h 4 h 3
a
V V6 V
h4 h3
(7.12)
r c es despreciable la ecuacin (7.12), resulta:

a
Si se considera que
(7.11)
V V V6
cp T4 T3
Donde :
T4 : Temperatura de entrada a la turbina a gas (Unidad TG).
T3 : Temperatura de descarga del TC.
(7.13)
TURBORREACTORES
La temperatura de descarga del TC, se puede determinar segn la relacin:
TC
h 3s h 2 c p T3s T 2 T3s T2
h3 h2
c p T3 T2 T3 T2
T3 T2
T3S T2
TC
(7.14)
Para el proceso a entropa constante 2-3s,se cumple la siguiente relacin entre (P,T).
T3s p3s

T2 p2
T3s
k 1
k
p3
T2
p2
p3

p2
k 1
k
(7.15)
k 1
k
Reemplazando la ecuacin (7.16) en la ecuacin (7.14) se obtiene:
(7.16)
TURBORREACTORES
p3
1
T3 T2
T
2
TC
p
2
p3
p
2
1
T3 T2 1
TC
k 1
k
T2
k 1
k
(7.17)
De la ecuacin (7.6) se determina (T2).
T2 T1
1 2
v oo d
2c p
(7.18)
Finalmente :
T3
1 2
1
T1
Voo d 1
2c p
TC

Donde:
T2: Temperatura a la salida del difusor.
T3: Temperatura de descarga del TC.
Cp: Calor especfico a presin constante del aire.
p 3
p 2
k 1
k
(7.19)
TURBORREACTORES
Al obtener T3 se puede determinar el rendimiento global del ciclo por medio de la ecuacin
(7.13).
Rendimiento trmico.
1
1
2
2
m a ( V6 Voo ) m c V62
W 2
2
e
QA
m a 1 r c a h 4 h 3
V62 (1 r c a ) Voo2
e
2 1 r c a h 4 h 3
(7.20)
(7.21)
Si se desprecia la relacin combustible-aire; se tiene:

2
2
V62 Voo
V62 Voo
e
2(h4 h3 ) 2cp T4 T3
(7.22)
TURBORREACTORES
RESUMEN DE LOS RENDIMIENTOS DE UN

TURBORREACTOR.
Voo (Voo V6 )
c p (T4 T3 )
V62 Voo2
e
2c p (T4 T3 )
2 Voo
p
(V6 Voo )
V62 Voo2
2 Voo
e * p
*
2c p (T4 T3 ) V6 Voo
(V6 Voo )(V6 Voo )
2 Voo
Voo (V6 Voo )
e * p
*
2c p (T4 T3 )
V6 Voo
c p (T4 T3 )
TURBORREACTORES
Comparando la ecuacin (7.13) con la ecuacin (7.20), se obtiene:
p
Sea :

rp
T4 Temperatur a de los gases a la entrada de la turbina
T1
Temperatur a del aire a la entrada del TC
(7.23)
p3
p1
El rendimiento trmico de la ecuacin (7.22), est dado por:
V62 Voo2
e
2cp(T4 T3 )
V62 Voo2
e
T
2cp T1 3
T1
V62 Voo2
T T
2cp T1 4 3
T1 T1
(7.24)
(7.25)
TURBORREACTORES
De la ecuacin (7.19).
1
T3
1
1
2
1
Voo d
T1
2T1cp
T1 T1TC
rp d
p 3
p 2
k 1
k
p2
(Re lacin de presin en el difusor )
p1
p 3
r
pd
T3
1
1
Voo2 d
T1
2T1cp
T3
1
1
Voo2 d
T1
2T1cp
1
1
T T
1
1 TC
k 1
k
1 k
k
pd
1 1 r p 3
p
T T
1
1 TC
1
Para : T1 , cp, Voo , d , TC , rpd y k; se obtiene

p
T3
f 3
T1
p1
k 1
k
(7.26)
(7.27)
TURBORREACTORES
nd y nT que corresponden a los rendimientos de los

dispositivos estticos como son el difusor y
la
tobera,
respectivamente, son mayores que los rendimientos de las
mquinas trmicas, tubocompresor y unidad turbina a gas.
Figura 7.5 : Rendimiento trmico del turborreactor en funcin de la relacin de presin p 3 p1 , para
distintas relaciones de temperaturas extremas.
APROVECHAMIENTO DE
LAS ENERGIAS
RESIDUALES
8. APROVECHAMIENTO DE LAS ENERGIAS RESIDUALES

8.1. MOTIVOS PARA EL AER.
8.2. LIMITACIONES PARA EL AER.
EL EQUIPO PARA LA
CONVERSION DE LA ER.
SUBSTITUCION DE
ENERGIA PRIMARIA.
CANTIDAD DE ER DISPONIBLE
(VALOR ENERGETICO)
REDUCCION DEL VOLUMEN DE LOS
EQUIPOS DE CONVERSION DE ENERGIA
PRIMARIA.
REDUCCION DE LA CONTAMINACION
AMBIENTE.
EL PERIODO DE
ENTREGA DE LA
ER
CALIDAD DE ER DISPONIBLE (VALOR

EXERGETICO, ESTADO Y PUREZA DEL
FLUIDO).
EL CONSUMIDOR INTERESADO
VENTAJA ECONOMICA POR:

* AHORRO DE COMBUSTIBLE
REDUCCION DEL COSTO DE TRATAMIENTO DE LOS FLUIDOS RESIDUALES
DE PROCESOS INDUSTRIALES
EL DISEO DE PLANTAS INDUSTRIALES

QUE NO PERMITEN LA INCORPORACION
DE EQUIPOS DE AER.
APROVECHAMIENTO DE LAS ENERGIAS RESIDUALES
8.3 Evaluacin del potencial para el AER.

PROCESO TERMICO INDUSTRIAL DISEADO
Y/O INSTALADO.
MEDICION DE FLUJO,
PRESIONES, TEMPERATURAS,
OTROS.
IDENTIFICACION DE LOS
FLUJOS DE ER.
BALANCE ENERGETICO Y EXERGETICO PARA LOS COMPONENTES EMISORES

DE ER.
CALCULO (ESTIMACION DE
LOS PARAMETROS
MEDIBLES).
IDENTIFICACION DE LAS
CALIDADES DE LA ER.
EVALUACION ECONOMICA.
8.4. Clasificacin de los procesos de AER.
8.4.1 USO DIRECTO
Ejemplo: Precalentamiento de
material.
No requiere equipo de
conversin energtica
(slo
mquinas
y
canales
para
el
transporte del fluido).
Precalentamiento del
material
PROCESO
TERMICO DE
FABRICACON
Enfriamiento de
los productos
8.4.2 RECUPERACION
SIN CAMBIO DE FASE (CASO 1)
EJEMPLO:
PRECALENTAMIENTO DEL AIRE DE

COMBUSTION DE UNA CALDERA A TRAVES
DE UN I.C gas/gas.
Gas de combustin
Aire para la combustin
IC
combustible
CALDERA
Q
El IC representa un intercambiador de calor gas/gas, de flujo cruzado para precalentamiento del

aire de combustin de la caldera, para mejorar su eficiencia.
8.4.3 RECUPERACION
Ejemplo:
SIN CAMBIO DE FASE

(CASO 2)
TG
TC
VAPORIZACION
DEL
FLUIDO (AGUA) POR EL
APROVECHAMIENTO DE LA
ER (gases de escape de la
turbina),
EN
UN
VAPORIZADOR.
vapor
Q
agua
vaporizador
gases de combustin de
la turbina a gas
8.4.4 REGENERACION
OPERACIN INTERMITENTE
Precalentamiento de aire para
altos hornos.
OPERACIN CONTINUA
Precalentamiento del aire para una
caldera (se realiza a travs de un
regenerador rotatorio)
8.4.5 APROVECHAMIENTO MULTIPLE
El calor residual del proceso al nivel de temperatura ms elevado se

suministra a una serie de procesos dentro de la misma planta, hasta
llegar a un nivel de temperatura donde el valor exergtico restante
es muy reducido.
Calor de entrada
Recuperacin
Horno para proceso de

laminacin de acero
Procesos de vapor
Turbina a
gas
Turbina a
vapor
Turbina orgnica
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
Figura 8.1: Sistema en cascada en una Planta de laminacin de acero.
Calentamiento de
agua
8.5. Entalpa :
Corresponde a la cantidad de ER.
La cantidad de la ER disponible en un proceso se calcula con un balance de energa.

(Aplicacin de la 1 Ley de la Termodinmica).
FLUJO DE ENTALPIA: Es la cantidad mxima de energa aprovechable transportada

por un fluido que sale de un sistema.
h h ho
H m h ho
Donde:
m : Flujo masico kg
s
h : Entalpa especfica del fluido kJ

kg K
ho : Entalpa del fluido despus de haber llegado al equilibrio termodinmico con el
medio ambiente kJ kg K
(8.1)
(8.2)
8.6. Exerga:
Corresponde a la calidad de ER.
La calidad de un flujo de energa residual es equivalente a su habilidad para la

ejecucin de trabajo mecnico.
Exerga = Disponibilidad
Energa = Exerga + Anerga
ANERGIA
EXERGIA
Es la parte de la energa que no tiene

habilidad para la realizacin de
trabajo mecnico.
La exerga de un sistema es el trabajo mecnico mximo realizado por el

sistema durante el proceso, desde su estado inicial (1) hasta el estado de
equilibrio termodinmico con el medio ambiente (o).
8.6.1 Evaluacin de la exerga como parmetro de estado.
Q1, 0 h 0 h1 k 0 k1 Ep 0 Ep1 W1, 0 rev.
(8.3)
T0 S0 S1 h 0 h1 k 0 k1 Ep 0 Ep1 W1, 0 rev.

k1, 0 Ep1, 0 , despreciables.
Entonces :
W1, 0 rev h1 h 0 T0 S0 S1
e1 W1, 0 rev h1 h 0 T0 S0 S1
Exerga especfica del sistema en el estado 1.
(8.4)
8.6.2
Evaluacin de la exerga de un flujo de entalpa.
8.6.2.1 Proceso 1-2 no isotrmico.

T
Un flujo masico cambia su estado de 1 a

2, debido al intercambio de calor
(absorbido o rechazado).
T(s)
El trabajo mximo realizado por la

cantidad de calor, sera el trabajo de
Carnot entre las temperaturas T(s) y T0,
con su rendimiento energtico.
To
S1
dS
S2
s
Figura 8.2 : Diagrama T-S de un proceso no isotrmico.
e ener.
T S T0
T (s)
T0
T (s)
(8.5)
Donde:
Q1,0 : Calor generado por la irreversibilidad que est transferido al ambiente al

nivel de la temperatura (T0).
1 : Exerga especfica del sistema en el estado (1).
W1,0 rev. : Trabajo mecnico mximo realizado por el sistema durante el
proceso desde su estado inicial (1), hasta su estado final de equilibrio
termodinmico con el medio ambiente (0).
Resulta para la exerga del flujo de entalpa.
W e Q
ener
W e exerga
pero
T0
de 1
Q
T s
(8.6)
Integrando se tiene:
12
Q12 T0
Q
T (s)
(Exerga de un flujo de entalpa a temperatura no constante)
Siendo: 12 = e2 e1 : Diferencia de exerga.
(8.7)
8.6.2.2 Proceso 1-2 isotrmico.

El intercambio de calor se realiza a un nivel de temperatura constante
(Proceso de evaporacin o condensacin).
De la ecuacin (8.7) se obtiene:
e12
T0
Q12 1 e 2 e1
T
(8.8)
(Exerga de un flujo de entalpa, disponible a temperatura constante)
La fraccin de exerga contenida en un flujo de entalpa (disponible a temperatura

(T), constante), es:
e12
Q12
T0 e 2 e1
T
Q12
y, para el flujo masico que pasa por el proceso 1-2 el cambio de su exerga es:
(8.9)
e12 Q12 1 0
T
T
T
e12 Q12 0 Q12 Q12 0 T S2 S1
T
T
e12 Q12 T0 S1 S2
Como Q12 h 2 h1
e12 h 2 h1 T0 S1 S2
e 2 e1 h 2 h1 T0 S1 S2
(Energa para el flujo masico que pasa por el proceso 1-2)
(8.10)
8.6.3
Anlisis de la importancia del nivel de temperatura (T) para la exerga

transferida con el flujo de la entalpa (Q12).
CASO 1
T0 293 k
T 586 k
CASO 2
T0 293 k
T 326 k
CALCULO
CALCULO
e12
293
1
Q12
586
e12
293
1
Q12
326
e12
1
Q12
2
e12
1
Q12
10
T
d
586K
326K
293K
a
S2
S1
Figura 8.3: Representacin grfica de los niveles de Temperaturas considerados para analizar la Disponibilidad.
Q12 : Area a-b-c-d = Area b-e-f-g
A MAYOR POTENCIAL TERMICO DEL FOCO CALIENTE, EXISTE MAYOR

DISPONIBILIDAD O MAYOR EXERGIA (Trabajo Mecnico Mximo Reversible).
CASO 1
CASO 2
= 50% Q12
= 10% Q12
El
trabajo
mecnico
mximo El trabajo mecnico mximo reversible solo
reversible, es un 50% del calor corresponde al 10% del calor aportado.
aportado.
T, caso 1
1,8
T, caso 2
Q12 , caso 1
1
Q12, caso 2
e1
5,0
e2
CONCLUSION DEL PROBLEMA

PARA UN MISMO FLUJO DE CALOR APORTADO, SIENDO LA
TEMPERATURA DE UN FOCO CALIENTE 1,8 VECES SUPERIOR AL
OTRO, EL TRABAJO MECANICO MAXIMO REVERSIBLE QUE SE PUEDE
LOGRAR ES 5 VECES SUPERIOR.
8.7 Prdida de exerga en procesos de conversin de energa.

8.7.1 Intercambio de calor.
Qperd 0
h12, e12
m1 , h11, e11
h22, e22
Corriente (1)
Corriente (2)
m2 , h21, e21
Figura 8.4: Flujo de energas y exergas en un intercambiador de calor aislado.
eij: Exerga de la corriente (i) y del estado (j).

Entonces:
e12: Exerga de la corriente (1) y del estado (2).
HIPOTESIS:
(m1 )
EN EL INTERCAMBIADOR DE CALOR
EL FLUJO
TRANSFIERE CALOR AL FLUJO (m2 )SIN PERDIDAS DE

CALOR.
EL AUMENTO DE LA EXERGIA DEL FLUJO (2) A
LA DISMINUCION DE LA EXERGIA DEL FLUJO (1).
Q1 m1 (h11 h12)
(8.11)
(8.12)
Q2 m2 (h21 h22)
m1 (h11 h12) m2 (h21 h22)
Q1 Q 2
(intercambiador de calor perfectamente aislado,
Qperd 0)
La variacin de exerga total, para la corriente (1) es:
E1 m1 (e11 e12 )
(8.13)
E1 m1 h11 h o To (So S11 ) h12 h o To (So S12 )

E1 m1 h11 h12 TO (S12 S11 )
E1 m1 (h11 h12 ) m1 To (S12 S11 )
E1 Q1 m1 To (S12 S11 )
(8.14)
En forma anloga, se obtiene la variacin de la exerga total, para la

corriente (2).
E2 m2 (e22 e21)
E2 Q2 m2 To (S21 S22)
(8.15)
La prdida de exerga est dada por:
Eperd. E1 E2
(8.16)
Eperd. Q1 m1 To (S12 S11) Q2 m2 To (S21 S22)
Eperd. Q1 Q2 To m1 (S12 S11) m2 (S21 S22)
como Q1 Q2 , entonces:
Eperd. To m1 (S12 S11) m2 (S21 S22)
(8.17)
REPRESENTACION DE LOS PROCESOS DE

ENFRIAMIENTO Y CALENTAMIENTO DEL GAS.
S2 S22 S21
S1 S11 S12
c
S2
S1
Figura 8.5: Representacin grfica de los procesos de calentamiento y enfriamiento que ocurren en el
Intercambiador de calor.
Q2 Area (a 22 21 b)
Q1 Area (a 11 12 c)
8.7.2. Expansin adiabtica de un gas ideal en una vlvula de

expansin.
Qperd. 0
h2 , e2
h1 , e1
Figura 8.6: Esquema de simulacin del proceso de expansin adiabica en una vlvula.
Tarea:
Se debe obtener la prdida de exerga ( E).

Debe utilizar un modelo de estrangulamiento o proceso
isoentlpico.
8.8 Rendimientos energticos y exergticos.

8.8.1. Energtico.
en
Energa til convertidaporel proceso

Energa introducidaal proceso
8.8.2. Exergtico.
ex
Exerga en el producto del proceso

Exerga int roducida al proceso
APLICACIONES
INDUSTRIALES DE
en, ex
Ciclo de potencia
F.C
m1
e11
MT
1
Ta
Mquinas de
fluidos
Procesos trmicos
de intercambio
de calor
WN
Qperd. 0
e12
e22
e21
Tb
F.F
m2
8.9 Rendimiento exergtico de un ciclo de potencia de Carnot .

RENDIMIENTO TERMICO
e en en
EXERGIA
WN
Q
T
T
1 R 1 b 1 3
QA
QA
Ta
T1
e en en 1
e en en
(8.18)
391
586
1
3
ENERGIA=Area (1-2-b-a)
ANERGIA=Area (a-b-c-d)
EXERGIA= Area (1-2-c-d)
Figura 8.7: Representacin de la exerga, energa

y trabajo neto de un ciclo de CARNOT.
ex
WN
WN
e12
Q12 To S
anerga
Trabajo til=Area (1-2-3-4)
e ex ex
T
T
T1 1 3
1 3
T T3 S T1 T3 T1 T1
1
T
T1 To S T1 To
T
1 o
T1 1 o
T1
T1
e ex ex
1
1
en
2
3
3 ex 2en
T
293 1 3
1 o 1
T1
586 2
energa
e ex 2e en
8.10 Rendimiento trmico exergtico de un ciclo termodinmico.
een
WN
WN
QA
h1 h4
(8.19)
eex
WN
e1 e4
(8.20)
Siendo:
e1 e4 e41 h1 h4 To (S1 S4 )
Figura 8.8: Diagrama T-S que muestra los flujos de trabajo neto, exerga y energa de un ciclo termodinmico.
EXERGIA DEL FLUJO

DE ENTALPIA e1 e 4 e 41 Area 4 1 c d 4 trabajo mximo reversible.
ANERGIA To (S1 S4 )
ENERGIA h1 h 4 Area (4 1 b a 4)
TRABAJO NETO (4 1 2 3 4)
ENERGIA QUE PODRIA CONVERTIRS E EN TRABAJO AREA (d 3 2 c d)
8.11 Rendimiento energtico y exergtico de intercambiadores

de calor de flujo no mezclado.
o
Q UA(TML) m1 c P1 (T11 T12 ) m 2 c P 2 (T22 T21 )

o
en
Q2
o
Q1
T1
T2
m 2 (e 22 e 21 )
o
T1
T1
ex
m1 (e11 e12 )
T1
E2
o
E1
t2
T2
t2
T2
T2
t1
t1
(a)
(b)
Figura 8.9: Variacin de la temperatura de las corrientes fras

y calientes en un intercambiador de calor. a) Flujo
paralelo; b) Flujo en contracorriente.
TML: Diferencia media logartmica de la temperatura.
TML
T1 T2
T1
Ln
T2
8.12 Rendimiento energtico y exergtico de intercambiadores

de calor de flujo mezclado.
o
Qperd. 0
m2 , h2 , e2
m1 , h1 , e1
m3 , h3 , e3
*Balance de masa.
o
Figura 8.10: Esquema de un intercambiador de calor con flujo mezclado.
m3 m1 m2
*Balance de energa.
o
m1 h1 m2 h2 m3 h3
o
Q1
Q2
Q3
*Rendimiento energtico.
o
en
Q3
o
(8.21)
Q1 Q2
*Rendimiento exergtico.
o
ex
m2 (e3 e2 )
o
m1 (e1 e3 )
(8.22)
8.13 Rendimiento energtico y exergtico de mquinas y flujos.

8.13.1 BOMBAS Y COMPRESORES.
o
P m : Potencia del motor de accionamiento del

compresor.
Wc
c : Rendimiento del compresor.
h2 , e2 , m
C : Compresor.
PM
T: Turbina.
e1 , h1
en mec :
Figura 8.11: Flujo de masa y energa en un compresor.
Rendimiento mecnico (motorcompresor).
: Velocidad angular.
c
Wcs
h h1
2S
Wc
h2 h1
o
mec
m(h2S h1 ) / c
o
PM
Figura 8.12: Diagrama entrpico que muestra el proceso de compresin ideal y real.
en
m(h2 h1 )
o
PM
Wc
o
PM
en
m(e2 e1 )
ex en
e2 e1
h2 h1
PM
e2 e1 h2 ho To (SO S2 ) h1 ho To (So S1 )
e2 e1 h2 h1 To (S1 S2 )
ex en
ex
e 2 e1
h 2s h1
c
e 2 e1
en c
h 2s h1
(8.23)
8.13.2 Turbinas.
T
WT
h h2
1
WTS
h1 h2S
o
en mec
PM
o
m h1 h2
PM
o
WT
ex
PM
o
m e1 e2
Figura 8.13: Diagrama entrpico de una turbina que muestra el

proceso de expansin ideal y real.
Siendo:
Q0
WT
PM
e2 , h 2 , m
mec
e e2
h h2
1
ex en 1
ex
h1 h 2
e1 e 2
h 1 h 2 s T
ex en T
e1 , h1
e1 e 2 h1 h 2 To (S2 S1 )
ex en
e1 e 2
h1 h 2s
e1 e 2
(8.24)
8.14 Balance energtico y exergtico de una planta de fuerza

(ejemplo).
Tc 25o C Po 1kg. / cm 2 abs.
g v
CRV
2
4s 4
Figura 8.14: Planta de Fuerza de un ciclo RANKINE BASICO.
8.14.1 Balance energtico.

o
1. WTV h1 h 2S TV P M mec TV h1 h 2S m v
2. WB h 4 h 3 Vf 2
p
B
P M m v Vf 2
p
B mec
3. Q A h1 h 4 h1 h 3 WB h1 h f 2 WB
4. Q R h 3 h 2 (h 2 h 3 ) (h 2 h f 2 )
5. e
WN WTV WB
Q
h2 hf 2
1 R 1
QA
QA
QA
h1 h f 2 ( WB )
2s
8.14.2 Balance exergtico.

*Rendimieto trmico exergtico.
e ex
WN
WN
h1 h 4 To (S4 S1 ) h1 h 4 To (S1 S4 )
e ex
WN
e1 e 4
Donde :
e1 h1 h o To (So S1 )
e 4 h 4 h o To (So S4 )
e1 e 4 h1 h 4 To (S1 S4 )
*Rendimieto exergtico de la turbina a vapor.

ex en
ex en
h1 h2
e1 e2
h1 h2S TV
h1 h2 To (S1 S2 )
ex mec TV
en
h1 h2S TV
(h1 h2S ) TV To (S1 S2 )
h1 h2S
(h1 h2S ) TV To (S1 S2 )
*Rendimieto exergtico de la bomba hidrulica, para un proceso de

bombeo (1-2).
ex en
e 2 e1
h 2 h1
ex en
h 2 h1 To (S2 S1 )
h 2 h1
ex en
h 2S h1 / B To (S2 S1 )
( h 2S h 1 ) / B
Para un proceso de bombeo (3-4), se tiene:

ex en
h 4S h 3 / B To S4 S3
h 4S h 3 / B
en mec. (Re n dim iento mecnico).
Tabla: Energas, Exergas y Anergas.
ENERGIAS
EXERGIAS
ANERGIAS
ESTADO
1
2S
2
3
4S
4
To 25o C
Po 1atm.
8.15 Balance energtico y exergtico de un ciclo BRAYTON-RANKINE (con

aprovechamiento de la energa residual de la turbina a gas).
Figura 8.15: Planta de Fuerza combinada.
8R
7R
6R
Figura 8.16: Diagrama entrpico de la Planta de Fuerza combinada.
CICLO RANKINE
1. Trabajo de la turbina a vapor.

WTV h1 h 2 (1 m)(h 2 h 3 ) h1 h 2S (1 m)(h 2 h 3S ) TV
2. Trabajo de bombeo 1.
V (p p 4 )
V (p p 4 )
WB1 h 5 h 4 f 4 5
f3 5
B
B
3. Trabajo de bombeo 2.
WB 2 h 7 h 6
Vf 6 (p 7 p 6 )
V (p p 6 )
f2 7
B 2
B 2
4. Calor rechazado por el ciclo.
Q R h 3 h 4 (1 m) (h 3 h f 4 )(1 m) (h 3 h f 3 )(1 m)
5. Calor aportado al agua.

Economizador.
Q1 h 8 h 7
Tubos vaporizadores.
Q 2 h 9 h 8 hg 9 h 8
Tubos sobre calentadores.

Q 3 h1 h 9
Calor total aportado al agua para lle var lo de lquido subenfriado en el estado (7),
hasta vapor sobrecalentado en el estado (1) es :
Q A Q1 Q 2 Q 3 h 8 h 7 h 9 h 8 h1 h 9
Q A h1 h 7
6. Rendimiento trmico del ciclo RANKINE.
2
e en
W
N
QA
WTV WBi
i 1
QA
2
e ex
WTV WBi
i 1
h1 h 8 T0 s1 s8
CICLO BRAYTON
1. Trabajo consumidopor la turbocompr
esin.
WTC (h2 h1 ) (h2S h1 ) / TC
2. Trabajo entregadopor la turbinaa gas.
WTG h3 h4 (h3 h4S ) TG
3. Calor absorbidopor el ciclo.
QA h3 h2
4. Calor rechazadopor el ciclo.
QR (h4 h1 )
5. Re n dimiento trmicodel ciclo BRAYTON.
een
WTG WTC
QA
eex
WTG WTC
h3 h2 To (S3 S2 )
EL CALOR RECHAZADO POR EL CICLO BRAYTON ES CAPAZ DE

SUMINISTRAR EL CALOR SUFICIENTE PARA VAPORIZAR EL AGUA DESDE
(T7R)
(LIQUIDO SUBENFRIADO)
HASTA
T1R
(VAPOR
SOBRECATENTADO)?
o
Q RB m p c p p (T4 B T5 B )
o
m v (h1R h 7 R ) Q AR
Si Q RB Q AR SIN COMBUSTIBLE ADICIONAL (Q A 2 0 )
: Comparacin.
o
QAR : Calor absorbido por el ciclo RANKINE.

o
QRB : Calor disipado por el ciclo BRAYTON y absorbido por el RANKINE
EN SU CALDERA CON ECONOMIZADOR Y TUBOS SOBRE CALENTADORES.
o
Si Q RB Q AR ANALISIS CON COMBUSTIBLE ADICIONAL.
CICLO COMBINADO
BRAYTON
RANKINE
T1 17 o C
P1 10 kg / cm 2 abs.
P1 1kg / cm 2 abs
P2 3 kg / cm 2 abs.
P2 6kg / cm 2 abs
T3 627 C
o
m a 60 T / h
EXA 300%
Combustible : CH 4
c 85%
TG 90%
P3 1 kg / cm 2 abs.
T1 315o C
TV1 85%
TV2 80%
B1 80%
B21 80%
o
m v 40 T / h

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UNIVERSIDAD DE MAGALLANES

1.1 Procesos de la combustin.

1.2 Combustin con aire.

1.3 Aire terico.

(Combustin de metano con aire)

De la ecuacin (1.3) se obtiene:

CH 4 1 O2 3,76 1 1CO2 H 2O 3,76 1 N 2

Obtenindose la ecuacin para la combustin del metano

1.4 Exceso de aire.

C x H y 1,25 x O 2 1,25 x 3,76 N 2 x CO 2 H 2 O 1,25 x 3,76 N 2 f O 2

En general la ecuacin (1.7) se puede escribir en funcin al

De un balance de oxgeno, se tiene:

Arreglando la ecuacin (1.9), se tiene:

1.5 Relacin aire combustible terica.

La relacin aire combustible en la ecuacin 1.12, tiene las

La ecuacin (1.13), representa la r c a t en kg aire/kg combustible.

Ma : Peso molecular del aire.

1.6 Productos de la Combustin.

Mejor eficiencia, pero la combustin

EXA ptimo se tiene una combustin

Exceso de aire recomendado

Calderas que utilizan gas natural.

Calderas que utilizan carbn pulverizado.

Llenar la Tabla con otras Aplicaciones.

aC12 H26 + bO2 + cN2

12,8 CO2 + 0,2 CO + 3,5 O2 + 83,5 N2 + dH2O (1.15)

C : 12a 12,8 0,2 a

Dividiendo la ecuacin 1.15 por el nmero de moles de combustible, se tiene:

11,8 CO2 + 0,18 CO + 3,23 O2 + 77,08 N2 + 13 H2O

(Ecuacin qumica de la combustin real)

La ecuacin qumica de la combustin terica se obtiene de la

C12 H26 + 18,5 O2 + 3,76 . 18,5 N2

12 CO2 + 13 H2O + 69,56 N2

1.7 Entalpa de formacin.

Entonces, la ecuacin 1.16 resulta:

(Primera ley de la termodinmica)

i) Por hiptesis, la entalpa de formacin para elementos es

ii) La entalpa del carbono a (P,T) es igual a

Como los productos estn a (1 atm, 298k).

h 298 al igual que

De una tabla termodinmica, se obtiene que:

1.8 Modelos de procesos de combustin.

Propano reacciona en un estado uniforme con aire, se

3 CO2 + 4 H2O(l) + 18,5 N2

El modelo se representa como:

Como los reactivos estn a 25C = 298K, h h 298 0 situacin

H R n C H8 h f C3H8 (1) (103.909)

(3) (393.757) (4) (286.010) (kJ)

Q 2.221.402 kJ / kg.mol comb.

La ecuacin (1.19) se escribe en funcin a la temperatura,

Tabla 1.1: Calor especfico a presin constante en funcin de la

1,415-287,9T-1 +5,35 * 104T-2

4,613 - 103,3T-1/2 + 967,5T-1

MONOXIDO DE CARBONO 1,418-273,3T-1 +4,96 * 104 T-2

1.8.3 Modelo aplicado a un sistema sin produccin de trabajo

Energa interna de los productos.

U P 1 393.757 4.008 8,3143 (400) 2 241.971 3.452 8,3143 (400)

U P 876.764 kJ / kg mol comb.

U R n CH4 h f h h 298 RT CH n O2 h f h h 298 RT O

U R 1 74.917 0 8,3142( 298) 2 0 0 8,3142(298)

Q U P U R 876.764 (80.350) 794.414 kJ / kg comb.

ADIABATICA (P2, T2)

3 CO2 + 4H2O + 18,8 N2