Universidad Autnoma de

Yucatn
Facultad de Ingeniera
Qumica
Contaminacin atmosfrica

Unidad 5 Procesos de depuracin

2.6 Equipos de reduccin de emisin

2.6.1 Control de la contaminacin

atmosfrica
Para evitar problemas de contaminacin se
requiere reducir las emisiones. Las soluciones
ms habituales son:
Disminuir la produccin de contaminantes
Controlarlos y retenerlos en equipos adecuados.
Otra opcin: Dispersarlos (chimeneas)

Inconvenientes del tratamiento de gases:

Transfiere contaminacin de un medio a
otro.
Produccin de residuos slidos y lquidos.
Posible contaminacin de suelo y agua
Incremento de contaminacin por consumo
de recursos naturales y energa en los
equipos depuradores.
Es necesario considerar tres problemas:
La recoleccin de gases
Su enfriamiento
Su tratamiento

En la seleccin de la tecnologa ms adecuada se

considera:
El tipo de contaminante
La naturaleza de la fuente (fijas, mviles)
Se requiere tener un conocimiento profundo del
proceso, es decir:
-Caractersticas fisicoqumicas de las corrientes
(Caudales, temperaturas, humedad, presin, etc.)
- Tipo de proceso (abierto, cerrado, continuo,
discontinuo, etc).
- El entorno (clima, direccin de las corrientes, etc.)

2.6.2 Control de focos de combustin

mvil
Los contaminantes que emiten los medios de
transporte son principalmente: monxido de
carbono, hidrocarburos y xidos de nitrgeno.
Los primeros dos se originan por combustin
incompleta del combustible y de los
productos formados.
Los xidos de nitrgeno se producen por la
elevada temperatura de la combustin.
Las alternativas son actuar sobre las
condiciones de combustin o sobre los
productos antes de ser expulsados.

2.6.2.1 Mejora en la reaccin de combustin

La combustin incompleta se genera por falta de
oxgeno o por la mezcla defectuosa aire-combustible.
En la Figura 8 se puede apreciar que una proporcin
baja de aire/combustible produce concentraciones
elevadas de hidrocarburos y monxido de carbono,
pero aumenta los xidos de nitrgeno.
El aumento por encima de la proporcin
estequiomtrica disminuye los NOx aunque aumenta
ligeramente los HCs, sin embargo incorpora
problemas tcnicos.
Para mejorar la combustin se usan cmaras de
turbulencia , conductos helicoidales de admisin de
aire, modificaciones del carburador, etc.

Figura 8.
Efectos de la
relacin
aire/combustibl
e en las
emisiones de
automviles.

2.6.2.2 Sistemas de escape

2.6.2.2.1 Sistema de reactor de escape
trmico
Los reactores de escape trmico se basan en una

combustin de dos etapas.

En la primera se produce una combustin con
poco aporte de aire que produce pocos NOx pero
emisin de CO y HCs.
Se introduce aire a la corriente antes de pasar por
una cmara de post combustin en la que se
completa la combustin a una temperatura no
mayor a 815C (NOx se forman a ms de 1300C).

2.6.2.2.2 Escapes con reactor

cataltico
Los gases de escape se hacen pasar por un lecho
cataltico que convierte algunas especies en otras
menos indeseables.
El CO y los HCs desean oxidarse a CO2, mientras
que los NOx a N2.
Se utilizan catalizadores duales, para la oxidacin
platino, paladio u xidos de ellos y para la
reduccin rutenio.
Utilizan mezcla estequiomtrica perfecta.
Figura 9. Esquema de un escape con
reactor cataltico

2.6.2.2.3 Empleo de combustibles alternativos

Se considera una alternativa el uso de metanol y/o
metano, combustibles ligeros de combustin
sencilla.
El uso de hidrgeno no presentara problemas con
xidos de carbono ni hidrocarburos.
El metano e hidrgeno slo pueden licuarse a
bajas temperaturas (191.9 y 32.98 K) por lo que
presentan problemas de almacenamiento.
Se utilizan coches elctricos o solares con sus
respectivas desventajas.
Qu ventajas y desventajas presenta el uso
del gas natural en vehculos?

2.6.3 Control de emisiones en focos

fijos
Cuando se intenta eliminar los contaminantes los
mtodos se basan en procesos fisicoqumicos segn se
trate de gases o partculas.
Si la sustancia est en estado gaseoso las tecnologas se
basan en proceso de adsorcin y absorcin.
Absorcin. Se basa en retencin de contaminantes
mediante absorbentes hmedos o en una disolucin que
circula en contra corriente. Por lo general el absorbente
puede ser regenerado.
Adsorcin. Retencin de gases sobre slidos por
fenmenos de tipo superficial. Los medios adsorbentes
tienen elevada posoridad y rea superficial.

 Los agentes de adsorcin ms empleados

son: almina activa, slica gel, bauxita,
carbn de huesos, dolomita y tamices
moleculares.
Los adsorbedores ms frecuentes son de
contacto y los de lecho.
En los adsorbedores de lecho fijo se
dispone de medios empacados a travs de
los cuales se hace fluir el fluido.
En los de fase mvil se requiere el
movimiento tanto del fluido como del
adsorbente slido.

Figura 10. Absorbedor de gases

a)
b)

c)

Figura 11. Esquemas de absorbedores.

A) absorbedor, b) biofiltro, c)
empaques.

Figura 12. Absorbedores industriales

Figura 13. Uso de adsorbedores y

absorbedores en procesos industriales

2.5 Equipos de medicin

Los instrumentos requeridos para el
monitoreo de inmisiones requiere por lo
general de alta sensibilidad (ppm o ppb).
En el caso de las emisiones la
concentracin de algunos contaminantes
puede ser relativamente alta (porcentual).
Se requiere de equipo especializado ya
sea para la medicin in situ o para su
muestreo y posterior anlisis.

2.5.1 Trenes de muestreo

La muestra debe ser representativa del
flujo de gases.
En el caso de chimeneas o ductos de gas
se requieren muestreos transversales al
paso del gas.
Un tren de muestreo consiste en una serie
de dispositivos cuya funcin es determinar
la concentracin de diferentes sustancias
en una corriente. Por ejemplo, se pueden
acoplar cromatgrafos con diferentes
detectores.

Figura 14. Equipo de monitoreo de gases. Arriba, equipo para

chimeneas,; abajo, equipo para Nox y equipo para monitoreo de
partculas.

Figura 15. Monitoreo de chimeneas

Los dispositivos y procedimientos debern satisfacer

los siguientes requisitos generales:
Componentes qumicamente inertes.
La temperatura en la sonda deber mantenerse por
encima del punto de roco para evitar condensacin.
Se requiere conocer el gasto total volumtrico de la
corriente muestreada y de la muestra.
Obtener la muestra isocinticamente (misma magnitud
y direccin que el gas)
Colectar cantidad suficiente del gas segn el mtodo o
dispositivo utilizado.
La localizacin de la estacin de muestreo deber estar
a mnimo 15 dimetros de una curva u obstruccin.
Se requiere un perodo de muestreo que satisfaga lo
requerido en los mtodos analticos.
Determinar P y T a fin de calcular el volumen a TPN.

2.5.2 Anlisis de partculas

Generalidades
La mayora de estos analizadores consisten en
colectores.
El anlisis y su cuantificacin se hacen por separado.
Se pueden requerir diversos tipos de colectores en
serie (fase slida, fase lquida).
En caso de que los colectores precedan el anlisis de
gases se deber evitar la absorcin o reaccin entre
ellos.
El mecanismo es el mismo que en los colectores que
contralan la emisin de partculas.
El filtro es el colector de uso ms generalizado.

 Elementos filtrantes: discos de papel, algodn, bolsas

de lana, fibras de vidrio, rejillas de alambre, etc.
Uno de los elementos ms usados son los
impactadores.
Funcionamiento
En la mayora de los casos se distribuye una serie de
orificios y superficies colectoras, de modo que el
orificio se reduce progresivamente colectando
partculas ms pequeas.
En el caso de partculas muy pequeas se utilizan
impactadores hmedos.
Se pueden utilizar mallas o microscopio para medir las
partculas medidas.
En la actualidad existen dispositivos con rayos lser
para su determinacin.

Figura 16. Tren de muestreo para partculas en los

gases de chimenea.

2.5.3 Anlisis de gases

En un inicio los anlisis se hacan por va hmeda
y en la actualidad se utilizan instrumentos
electrnicos , mismos que son utilizados en lnea
o incluso de manera automtica en sitios
remotos.
2.5.3.1 Mtodo colorimtrico
Se hace pasar el gas por un medio acuoso en el
que reaccionan sus componentes formando color
que se cuantifica por medios fotoelctricos. El
color es proporcional a la concentracin.
Se utilizan para SO2, NO, NO2 y oxidantes totales.
Emisiones de fuentes de NOx y CO procedente de
vehculos.

2.5.3.2 Electrodos y celdas electroqumicos

Analizador sensor qumico

Un volumen conocido de gas de pone en
contacto con una solucin absorbente.
Se determina su pH de referencia.
Mediante electrodos selectivos se
determinar la concentracin del in
proporcional al contaminante analizado.
Se utilizan para SOx y NOx.

Celdas electroqumicas
Miden la corriente inducida por la
reaccin electroqumica de un
contaminante presente en el aire.
El gas a analizar se difunde a travs
de una membrana selectiva
semipermeable hasta pasar a la
celda.
La tasa de difusin es proporcional a
la concentracin de la especie.
Ejemplo de celdas: las utilizadas por
el GEM.

2.5.3.3 Instrumentos infrarrojos no dispersivos

(IRND)
Se utiliza para medir gases que absorben
radiaciones infrarrojas, tales como el CO.
El mtodo de medicin se basa en el principio de
absorcin selectiva (cada gas absorbe a una
determinada longitud de onda).
El detector consiste en dos cmaras una de
referencia y otra que contiene la muestra.
La de referencia contiene un gas inerte que no
absorbe.
La cmara de muestra absorbe de manera
proporcional a la concentracin del gas a analizar.
Se usan en SO2, NOX, CO y HF en fuentes fijas,
CO atmosfrico y CO, NOx y HC en vehculos.

Figura 16. Analizador infrarrojo no

2.5.3.4 Cromatografa de gases

El principio ya se discuti en clase.
En la actualidad hay equipos altamente
automatizados que cuentan con auto
muestreadores y
cuyos mtodos de
anlisis pueden optimizarse mediante
rampas de temperatura.
Los equipos pueden conectarse en lnea a
procesos o analizar muestras previamente
preparadas.
Tiene especial inters el tipo de columna y
detector a utilizar.

2.5.4 Monitoreo de CO y HC
Se mide con mayor frecuencia por absorcin
infrarroja
no
dispersiva
(AIRND),
cromatografa de gases con detector de
ionizacin de flama (CG-DIF) y por oxidacin
cataltica.
La tcnica de medicin recomendada por EPA
para establecer niveles ambientales de CO
es por AIRND.
El principal dispositivo para hidrocarburos se
basa en la ionizacin de flama.
El AIRND no se aplica en HC ambiental pero s
en fuentes estacionarias y mviles.
En caso de requerir especies individuales de

2.5.5 Monitoreo de SO2

Se
mide
por
diferentes
principios:
conductividad,
colorimetra,
AIRND,
espectrometra, ncleos de condensacin,
etc.
La caracterstica ms importante es la
sensibilidad, ya que se requieren detectar
concentraciones menores a 0.02 ppm.
La mayora tiene un lmite de deteccin de
0.01 ppm.
Para evitar interferencias suelen utilizarse
dos dispositivos para su medicin.

2.5.6 Monitoreo de NOx

Los principios bsicos para medir NO y NO 2 se basan en
colorimetra, coulombimetra, electroqumica, AIRND,
visible, ultravioleta y quimioluminiscencia.
La concentracin de fondo de NO y NO 2 son de
aproximadamente 2 y 4 ppmm respectivamente.
En las ciudades la concentracin va 30 a 100 ppmm.
De las fuentes de combustin la concentracin va de
300 a 100 ppm.
Las concentraciones varan mucho entre las inmisiones y
las emisiones, sin embargo la quimioluminiscencia es
apropiada para todas las situaciones anteriores.
Las mediciones ambientales se hacen por dispositivos
colorimtricos y coulombimtricos.
Las fuentes estacionarias por celdas electroqumicas,
AIRND, visible y ultravioleta.

 En el mtodo EPA de hace pasar una

muestra de aire por una solucin acuosa
de NaOH de manera que se forme in
nitrito a partir del NO2. El tratamiento con
H2O2 elimina la interferencia de SO2 y
luego se acidifica la solucin. Luego se
mide el cido nitroso por acoplamiento
diazotizante. Se puede utilizar para NO y
NO2 mediante diferencia en el grado de
oxidacin de dos muestras.

Actualmente se utilizan equipos

electrnicos de monitoreo basados
en los principios descritos con

Referencias
Contaminacin y del aire. Origen y
control
Wark-Warner. Limusa
Pag. 607-624