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ANALISIS DE AGUA Y

DESAGUE
DETERMINACION DE SULFATOS

INTRODUCCION
La determinacin de
sulfatos en aguas es de
gran importancia ya que
desde su formacin
dentro del ciclo del
azufre, puede llegar a
formar
compuestos
qumicos
altamente
agresivos con el medio
ambiente
que
los
contiene.

INTRODUCCION
Se presentan en sistemas naturales
en aguas claras as como en aguas
residuales, causando en el agua
potable daos menores a la salud
tales como sabor amargo y efectos
purgantes, mientras que en aguas
residuales
llegan
causar
la
proliferacin de gases y cidos
altamente txicos para la salud
humana, asimismo dichos cidos y
gases adems de ser explosivos en
combinacin con el oxigeno, son
tambin corrosivos atacando a
estructuras metlicas y de concreto.

INTRODUCCION
Los sulfatos estn presentes en forma
natural en numerosos minerales y se
utilizan comercialmente, sobretodo en la
industria qumica. Se descargan en el
agua a travs de los desechos industriales
y de los depsitos atmosfrico; no
obstante, las mayores concentraciones se
dan, por lo comn, en las aguas
subterrneas y proceden de fuentes
naturales.

INTRODUCCION
El sulfato es uno de los iones que
contribuyen a la salinidad de las aguas,
encontrndose en la mayora de las
aguas naturales. Algunas aguas no lo
contienen, y otras presentan ms de 2
000 mg/L dependiendo del terreno.
El origen de los sulfatos puede ser:

INTRODUCCION
Debido a la disolucin de los yesos,
CaSO4*2H2O.
Oxidacin de sulfuros (piritas), los cuales
dan lugar a in sulfato cido sulfrico
libre segn la riqueza del agua en iones
metlicos.

INTRODUCCION
El sulfato es uno de los aniones
menos txico; sin embargo, en
grandes concentraciones, se
han
observado
catarsis,
deshidratacin
e
irritacin
gastrointestinal.
El
sulfato
magnsico,
tambin
denominado sales de Epsom,
se han utilizado como purgante
durante muchos aos.

REDUCCION DE SULFATOS
En la presencia de sulfatos, sulfitos o tiosulfatos
las bacterias sulforeductoras pueden utilizar
diferentes productos intermedios de la
biodegradacin anaerobio convirtiendo los
sulfatos a hidrogeno sulfurado:
Bacterias

Materia orgnica + SO42S-2 + H2O + CO2


SO42- + 2H+ H2S

PROBLEMAS OCASIONADOS
POR SULFATOS
En obras pblicas,
aguas con ms de
300 mg/L de in
sulfato
son
perjudiciales porque
atacan el cemento

PROBLEMAS OCASIONADOS
POR SULFATOS
La produccin de H2S:
Toxico para los organismos metangenos, acidognicos
e incluso la misma Bacterias Sulfo Reductoras (BSR).
Parte del substrato va a ser utilizado para el crecimiento
de las bacterias BSR en lugar de producir metano.
Se empeora la calidad del biogs, entonces se debe
remover el H2S.
Este gas tiene mal olor y puede causar problemas de
corrosin muy altos lo que significa que los costos de O&M
se vern incrementados.
Disminuye la eficiencia de Demanada Qumica de
Oxgeno (DQO).

REACTOR ANAEROBIO DE
biogas
FLUJO ASCENDENTE
vertedero
Separador
sedimentador
de 3 fases
deflectores

efluente
Colector
de gas

Burbujas de gas
Lodo granular

afluente

Manto de lodos

RELACION DQO/SO4
Cuando un agua residual rica en sulfato se introduce en
un biorreactor anaerobio, la materia orgnica puede ser
eliminada va reduccin del sulfato y va metanognesis.
En la prctica, el tratamiento anaerobio resulta
satisfactorio para relaciones DQO/SO4 mayores de 10,
pero siempre que la concentracin de H2S en el reactor
no exceda del valor, presumiblemente crtico, de 150
mg/L. A relaciones DQO/SO4 menores de 10, existe el
peligro de toxicidad por exceso de sulfuro.

OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACION
La presente gua de prctica esta basada en la
norma tcnica peruana, la cual establece el
mtodo tubidimtrico para determinar el
contenido de sulfatos en muestras de agua
para consumo humano, subterrneo y
superficial.
El rango de aplicacin del mtodo es de 0 mg
SO4-2 a 40 mg SO4-2/L. Se puede determinar
mayores concentraciones de sulfatos por
medio de diluciones de la muestra.

PRINCIPIO DEL METODO


El ion sulfato precipita en medio cido con
cloruro de bario para formar una
suspensin de sulfato de bario de tamao
uniforme. Se mide la absorbancia de la
suspensin de sulfato de bario en un
espectrofotmetro o nefelmetro y se
determina la concentracin de ion sulfato
por comparacin de la lectura con una
curva de calibracin.

PRINCIPIO DEL METODO


Ba++ + SO=4 BaSO4
O sea:
SO4Ca + BaCl2 BaSO4 + CaCl2

EQUIPOS Y MATERIALES
Agitador magntico
Espectrofotmetro o Nefelmetro
Cronmetro
Vaso de precipitado o erlenmeyer de 250 ml

REACTIVOS
Agua destilada o desionizada con una
conductividad menor de 5 uS/cm (uS =
microsiemens)
Cloruro de bario, BaCl22H2O en cristales,
con tamao de partculas entre 20 y 30
micrones.

SOLUCIONES
Solucin amortiguadora (preparacin de
la solucin ver norma tcnica peruana
NTP 214.023 pag. 3 y 4).

PROCEDIMIENTO
Tomar 100 ml de la muestra o una porcin
de sta, diluida a 100 mL si la
concentracin de sulfatos es mayor a 40
mg/L, en un vaso de 250 mL. En el caso
de
dilucin,
anotar
el
factor
correspondiente.

PROCEDIMIENTO
Aadir a la muestra 20 mL de solucin
amortiguadora, agitar la mezcla con un
agitador magntico a velocidad constante
y aadir aproximadamente 200 mg de
cristales de cloruro de bario. Mantener la
agitacin por 60 s +/- 2s (si la muestra
tiene turbiedad mayor de 1 UNT, medir la
turbiedad o la absorbancia de la muestra
antes de aadir los cristales de cloruro de
bario).

PROCEDIMIENTO
Al finalizar el perodo de agitacin verter la
solucin en la celda de medicin y dejar reposar
durante 5,0 min +/- 0,5 min.
Transcurridos los 5 minutos de reposo, medir la
turbiedad o la absorbancia originada por la
suspensin del precipitado de BaSO4 en la
muestra.
Cheque la validez de la curva de calibracin
midiendo una suspensin patrn cada tres o
cuatro muestras.

PROCEDIMIENTO