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renal de cido
acetilsaliclico
Equipo 5
Frausto Gonzlez Oswaldo
Guzmn Cruz Karla Paloma
Moreno Hernndez Madelin Denis
Vargas Martnez Miriam
Wulfrano Cruz Mayra Esther
FARMACOCINTICA
Interpreta
La evolucin temporal de las
concentraciones del frmaco y sus
metabolitos en el organismo
La evolucin de la respuesta
farmacolgica.
Se rige por un modelo llamado ADME.
modelo adme
Absorcin o entrada
del principio activo
en la circulacin
desde el lugar de
administracin.
Distribucin o
traslado del principio
de la sangre a los
tejidos.
Biotransformacin o
metabolismo
Conversin
bioqumica
(enzimtica)
de
un
frmaco en otra forma
qumica que recibe el
nombre de metabolito.
Estas transformaciones
pueden producir:
- Metabolitos activos.
- Metabolitos inactivos.
El metabolismo
es lo que el
organismo
le
EXCRECIN
Proceso
mediante
el
cual
el
organismo
expulsa el frmaco, sin
ninguna modificacin en
su estructura qumica o
metabolitos.
La
eliminacin
se
produce a travs de
mltiples
fluidos
corporales.
Orina
RUTAS DE EXCRECIN
*Secrecin en el tracto biliar (heces)
Ruta
importante
para
frmacos
metabolizados en hgado
*Pulmn
Excrecin de sustancias voltiles
*Sudor, saliva, lgrimas, leche materna
Sobre todo frmacos liposolubles, no
ionizados.
EXCRECIN
- la Nefrona es la unidad de
excrecin de frmacos. se
excreta alrededor de 120130 mL/min
- Esa
excrecin
es
el
resultado de la combinacin
de procesos como:
filtracin =
Glomrulo.
Ultrafiltracin del
plasma.
Se filtran
Reabsorcin
< slo las molculas libres en
plasma,
sin >que se produzca disociacin del
Secrecin
complejo frmaco-protena.
EXCRECIN RENAL
La mayor parte de los frmacos y
metabolitos solubles en agua se excretan
por rin, mediante la orina.
Sistemas de Eliminacin
- Filtracin glomerular
- Secrecin tubular activa
Fisiopatologa renal
- Reabsorcin pasiva
- Reabsorcin activa
filtracin
glomerular
Factores
condicionantes:
- Liposolubilidad
del frmaco
- Tamao de la
molcula
- Unin a protenas
plasmticas
secrecin
tubular
Factores
condicionantes:
- Frmacos con carga
positiva
- Frmacos con carga
negativa
reabsorcin tubular
Factores condicionantes
Caractersticas fsico-qumicas del
frmaco
pH de la orina
Liposolubilidad del frmaco
Concentracin del frmaco en sangre
sistemas de eliminacin
por
transporte
activo
- Aniones orgnicos
- Cationes orgnicos
- Sustancias neutras no ionizables
Factores condicionantes.
- Peso molecular
- Competicin entre sistemas.
PARMETROS
FARMACOCINTICOS
Son propios de cada
frmaco y dependen
de las propiedades
fsico-qumicas del
mismo.
Permiten
conocer
su cintica y por
ende su dosis y
Analgsico
Frmaco prototipo de los antiinflamatorios
no esteroideos (AINE).
MECANISMO DE ACCIN
Inhibe la sntesis de prostaglandinas por
inactivacin de la ciclooxigenasa (COX-2)
por un proceso de acetilacin.
Estabiliza
los
lisosomas,
reduce
la
Farmacocintic
a del AAS
Sus efectos farmacolgicos
son
dependientes
de
la
administrada
No produce tolerancia
dosis
El CIDO ACETILSALICLICO se
presenta
en
forma
efervescente
para
que
al
momento de disolverse en
agua d lugar a una solucin
de acetilsalicilato de calcio y la
Antiagregante
plaquetario
Mecanismo de accin
Inhibe
de
manera
reversible a la enzima
ciclooxigenasa plaquetaria.
Inhibiendo
tromboxano
responsable
sntesis
de
A2. Este es
del
cambio
Farmacocin
tica
El efecto antiplaquetario dura de 5 a 7 das,
lo que corresponde a la vida media de las
plaquetas, por lo cual las plaquetas
continan con los efectos del AAS.
Su uso como antiagregante plaquetario va
en funcin de la dosis administrada de 81 a
325 mg
hip
tesis
METODOLOGA
CURVA DE CALIBRACIN
Resultados
MTODO SIGMA MINUS
mtodo
sigma
minus
k exc = (A
La grfica nos representa la
exc*ke)/
siguiente ecuacin:
Dosis
Ln (A exc - Aexc t) = Kt +
Ln (A exc)
(2)a/
T
1/2=Ln
Se eliminar
casi
total
ke medias
Km= Ke - Kexc = 0.0161074
las 10-11 vidas
-1
VELOCIDAD
EXCRECIN
m= 1561.9g/mL
DE
(1561.9(100)
/
1x106
)x100=
15.619% EXCRETADO A 100 MIN
km (metabolismo)= ke - kexc
mtodo velocidades
promedio
Ln (Aexc/t)= -kt*
+ Ln(Ke Dosis)
ke= 0.0214 MIN-1
b=
t* = tiempo
promedio
PARMETROS
FARMACOCINTICOS
Sig Velo
DETERMINADOS
ma cida
min
us
des
pro
med
io
k
0.01 0.02
elim 91
14
inaci
n
Discusin de Resultados
La cantidad excretada, por el sujeto de
prueba, fue aumentando conforme el paso
del tiempo y con el nmero de muestras
analizadas. En la primer muestra de orina
no haba presencia del frmaco, ya que
an no se eliminaba.
en las muestras finales, el proceso de
metabolismo haba comenzada puesto que
haba presencia de metabolitos, y por ende
Discusin de Resultados
Conclusiones
Despus del punto mximo, Aument la
cantidad presente del frmaco en la orina.
Gracias a la farmacocintica de la Forma
farmacutica efervescente de la aspirina,
fue mayor la eliminacin de esta que en la
forma de tableta.
Una disminucin en la excrecin del AAS
BIBLIOGRAFA
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