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DE PEDIATRIA
CURSO DE PREPARACION PARA ENARM 2014
DRA. MONICA MARTINA LUNA
DR. RODRIGO HERNANDEZ BENITEZ
Qu ES LO MAS IMPORTANTE?
LEER LA PREGUNTA COMPLETA
ENTENDER LO QUE ME ESTAN
PREGUNTANDO
BUSCAR DATOS CLAVES
NO
PRODUCTIVA
DE
TRES
DIAS
DE
EVOLUCION
HRS.
DOS
SEMANAS
ANTES
TUVO
SECRECION
OFTALMICAS.
EN
LA
ENCUENTRA
TEMPERATURA
ESTERTORES
CREPITANTES
EXPLORACION
37C
FR
BILATERALES,
FISICA
65/MIN,
SIN
USO
SE
CON
DE
GINA 2014
GINA 2014
ESTEROIDES
INHALADOS
RABIA
Riesgo de exposicin:
Medidas:
Lavar abundantemente
Localizar al perro
HIERBAS
PELIGROSAS
EN
ES
QUE
EL
NIO
SUFRIO
UNA
ES
QUE
LOS
NIOS
SUFRAN
EL ESPECTRO ANTIMICROBIANO DE LA
AMOXICILINA/CLAVULANATO QUE JUSTIFICA SU
USO PARA EL TRATAMIENTO DE OTITIS MEDIA
AGUDA EN LOS PREESCOLARES ES:
A) S. PNEUMONIAE., H.INFLUENZAE Y S. AUREUS.
B) S. PNEUMONIAE, S. PYOGENES Y H INFLUENZAE.
C) H INFLUENZAE, S. PNEUMONIAE Y M. CATARRALIS.
D) H INFLUENZAE, S. PYOGENES Y M CATARRALIS.
E) M CATARRALIS, H INFLUENZAE Y S PYOGENES.
TRANSFONTANELAR
ELECTROLITOS
ICTERICIA NEONATAL
ICTERICIA PATOLOGICA: Antes de los 7 das de vida y
despus del mes.
CAUSAS:
Incompatibilidad a grupo y Rh
Esferocitosis o anemia hemoltica (talasemia, DG6FD)
Hematomas
Lactancia
Alteraciones hepticas
Sepsis
Infecciones TORCH
HIPERHIDROSIS,
TAQUICARDIA
CENETEC,
2012
RAQUITISMO
CENETEC,
2012
DESNUTRICION
> 2 AOS
< 2 AOS
TRATAMIENTO
TIPO I Y II CITRATOS DE POTASIO
TIPO IV DIURETICO TIAZIDICO, RESTRICCION DE
POTASIO O BICARBONATO DE SODIO,
MINERALOCORTICOIDES FLUDROCORTISONA
ATR
LAS PRINCIPALES COMPLICACICONES SON RETRASO EN
EL CRECIMEINTO, NEFROLITIASIS, DESMINERALIZACIN
SEA, PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL,
HIPERKALEMIA O HIPOKALEMIA
LO MAS CARACTERISTICO DE LA ATR ES UNA ACIDOSIS
METABLICA HIPERCLOREMICA
HONGOS
C. neoformans hongo
levaduriforme que crece en
plantas y campos de cultivo
Se ha encontrado en vegetales,
frutas, madera, deshechos
aviarios y excremento de palomas
La crptococosis es una infeccin
fngica oportunista. Se presenta
en especial en pacientes con VIH
La forma clnica ms frecuente es
la meningoencefalitis seguida de
la pulmonar
CRIPTOCOCOSIS
LOS SNTOMAS SUELEN APARECER EN UN PERIODO
DE UNA O DOS SEMANAS
FIEBRE, MALESTAR GENERAL Y CEFALEA
LA PRIMOINFECCION ES PULMONAR Y POSTERIOR A
DOS SEMNAS DESARROLLO DE
MENINGOENCEFALITIS
METABOLISMO DE LA VITAMINA D
LOS SERES HUMANOS OBTIENEN LA FORMA INACTIVA
DE LA VITAMINA D POR ALOS ALIMENTOS O POR LA PIEL
EN UNA REACCIN FOTOSINTTICA (LUZ MAS 7
DEHIDROCOLESTEROL), ESTE VA A L HIGADO DONDE SE
CONVIERTE EN 25-OHVITD3, LOS RIOS LA CONVIERTEN
EN 1,25 DIHIDROXIVTAMINA D3 SU FORMA MAS ACTIVA
CALCULO DE LA OSMOLARIDAD
SERICA
2XNa+Gluc/18+BUN/2.8
PRUEBAS
DE
PROGRESIVA
E)
SOMNOLENCIA
CONVULSIONES
TEMBLORES,
ATAXIA
MARCADA,
DATOS
Y
EL
MEDICAMENTO
DE
ELECCION
EN
EL
TRATAMIENTO DE LA DIARREA CAUSADA POR
CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN LOS PREESCOLARES ES:
A) VANCOMICINA
B) METRONIDAZOL
C) BACITRACINA
D) TEICOPLANINA
E) NEOMICINA
INTERCOSTAL
TAQUIARDIA SUPRAVENTRICULAR
Es la arritmia ms comn en lactantes que requiere
tratamiento. Se puede desarrollar como una renetrada o
incrmento de la automaticidad.
Wolff Parkinson Whihte o anormalidades del corazn
Se acompaa de taquipnea e intolerancia a la va oral.
ATRESIA ESOFGICA
LA FORMA MS COMN DE ATRESIA ESOFGICA ES LA
ATRESIA PROXIMAL CONFISTULA DISTAL CON LA
TRAQUEA (80-90%)
ESTA ANATOMIA SE MANIFIESTA COMO REFLUJO A LA
ALIMENTACIN
ATRESIA DE ESOFAGO
DIFICULTAD AL
PASO DE LA SONDA
ATRESIA DE ESOFAGO
ANATOMIA Y CLASIFICACION
ATRESIA DE ESOFAGO
III
IV
II
ATRESIA DE ESOFAGO
DIFICULTAD AL
PASO DE LA SONDA
SIN AIRE EN
ABDOMEN
AE TIPO I
ATRESIA DE ESOFAGO
FISTULA H
TIPO V
ATRESIA DE ESOFAGO
CLASIFICACION WATERSTON
AGRUPA A LOS PACIENTES DE ACUERDO A SU PESO
SI TIENE MALFORMACIONES ASOCIADAS O NO
Y SI TIENE PROCESO INFECCIOSO AGREGADO (NEUMONIA), O
NO
ESTABLECE PRONOSTICO DE SOBREVIDA
ATRESIA DE ESOFAGO
CUADRO CLINICO EN CUNEROS
SIALORREA
TOS
AHOGO
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
CIANOSIS
APNEAS
ATRESIA DE ESOFAGO
DIAGNOSTICO
POLIHIDRAMNIOS
SIALORREA
NO PASO DE SONDA OROGASTRICA
RX TORACOABDOMINAL DE PIE
RX CON SONDA MARCADA O CON MATERIAL
HIDROSOLUBLE, DE PIE
BRONCOSCOPIA
ATRESIA DE ESOFAGO
MALFORMACIONES ASOCIADAS
VACTERL
CARDIACAS (17%)
GASTROINTESTINALES (15%)
PULMONARES (7%)
GENITOURINARIAS (3-5%)
NEUROLOGICAS (3-5%)
CROMOSOMICAS (3-5%)
SONDA DOBLE
LUMEN
SEMI-SENTADO
PIERRE ROBIN
MICROGNATIA
GLOSOPTOSIS
PALADAR HENDIDO
Pobre desarrollo de la mandbulo causando protrusin
de la lengua, fusin medial de los puentes palatinos, el
desplazamiento de la lengua causa obstruccin de la va
area lo cual es una urgencia
El crecimiento mandbular ocurre de forma sustancial
con la edad
La posicin prona puede servir en casos menos severos
Se llega incluso a traqueostoma
RESPUESTA
MENORES DE 10 KG CONSUMEN 100 CAL/ KG DE SC
UN BEBE DE 3 KG NECESITA 300 CAL, REQUIERE 100 ML
DE AGUA POR CADA 100 CALORIAS METABOLIZADAS
1 ML/CAL
REPUESTA D
RESPUESTA
HOLLIDAY SEGAR
100 ML/KG PRIMEROS 10 KG
50 ML/KG POR LOS SIGUIENTES 10 KG
20ML/KG POR CADA KG ADICIONAL EN MAYORES DE 20 KG
RESPUESTA ES C 1300 ML
METODO CORTO 4-2-1
4 CC/H/KG PRIMEROS 10 KG
2 CC/H/KG SIG 10 KG
1 CC/H/KG > 20 KG
RESPUESTA E
ETMOIDALES Y MAXILARES SE PRESENTAN DESDE EL
NACIMIENTO
FRONTALES Y ESFENOIDALES RADIOLOGICAMENTE A
LOS 6 AOS SUELEN SER ASIMTRICOS
SENOS FRONTALES PUEDEN ESTAR AUSENTES EN 1-5%
DE LOS ADULTOS
RESPUESTA B
IQ ENTRE 50-75 RETRASO LEVE, PUEDEN SER
EDUCADOS CON UN BUEN ENTORNO SOCIAL
IQ 30-50 RETRASO MODERADO
IQ < 30 RETRASO SEVERO
RESPUESTA D
AL AO UN NIO TRIPLICA SU PESO
CRECE APROXIMADAMENTE 25 CM
1-2 AOS CRECE 12.5 CM
A. ENTEROBIUS VERMICULARIS
B. NECATOR AMERICANUS
C. ASCARIS LUMBRICOIDES
D. STRONGYLOIDES STERCOLARIS
E. TRICHURIS TRICHURIA
RESPUESTA C
ASCARIS CAUSA OCLUSION INTESTINAL INCIDENCIA DE
2/1000 INFECTADOS
LOS OTROS PARASITOS NO CAUSAN OCLUSIN
INTESTINAL
RESPUESTA C
EL INTERVALO ENTE LA INFECCION POR EL
ESTREPTOCOCO Y LAS MANIFESTACION DE COREA
LLEVA MESES, LOS OTROS SIGNOS APARECEN EN EL
LAPSO DE 1-2 SEMANAS
COMO RESULTADO LA COREA REUMATICA OCURRE SIN
OTRA MANIFESTACION CLINICA
FIEBRE REUMATICA
STREPTOCOCO DEL GRUPO A
INFECCION DE VIAS AEREAS SUPERIORES CON 2 CRITERIOS MAYORES O 1
MAYOR Y DOS MENORES
CRITERIOS MAYORES:
CARDITIS
POLIARTRITIS
COREA
ERITEMA MARGINAL
NODULOS SUBCUTANEOS
CRITERIOS MENORES
ARTRALGIA
FIEBRE
VSG, PCR
PR PROLONGADO
LA RECOMENDACION DE LA
INGESTA DIARIA DE VITAMINA D EN
NIOS ES
A. 2.5 UG 100 UI
B. 10 UG 400 UI
C. 20 UG 800 UI
D. 40 UG 1600 UI
E. 100 UG 4000 UI
VITAMINA D REQUERIMIENTOS
DIARIOS
RESPUESTA 10 UG O 400 UI AL DIA
RESPUESTA
LAS ANOMALIAS CARDIOVASCULARES OCURREN EN EL
15-25% DE LOS NIOS CON ONFALOCELE
ONFALOCELE SE ASOCIA A SINDROME DE BECKWITH
WIEDEMAN (ONFALOCELE, HIPOGLICEMIA,
MACROSOMIA, MACROGLOSIA)
LAS OTRAS OPCIONES NO SE ASOCIAN A CON OTRAS
ANOMALIAS
RESPUESTA
LA CID Y LA ERITROPOYESIS DERMICA NO FORMAN
PARTE DEL SINDROME
LESIONES BULOSAS EN PALMAS Y PLANTAS Y RASH
MACULO PAPULAR SON LOS MAS CARACTERISTICOS
NEUMONIA Y LA HEPATITIS PUEDEN PRESENTARSE PERO
NO SON PROPIAS DE LA SIFILIS CONGENITA
SEPSIS NEONATAL
BECTEREMIA MAS SINTOMAS SISTEMICOS DE INFECCION
EN LOS PRIMEROS 30 DIAS DE VIDA
HIPO O HIPERTERMIA, DISTRESS RESPIRATORIO,
ICTERICIA, IRRITABILIDAD
TEMPRANA PRIMEROS 3 DIAS DE VIDA ALGUNOS
OPINAN QUE ES HASTA LOS 6 DIAS
CULTIVOS SON EL GOLD STANDARD PARA EL
DIAGNOSTICO
Causas
De inicio temprano:
Streptococo del grupo B(GBS), neonatos de trmino
Escherichia coli , pretrminos(<1,500 g)
Streptococcus viridans
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Inicio tardio:
Coagulase-negative Staphylococcus
S aureus
Enterococcus spp
E coli
Klebsiella spp
Enterobacter spp
GBS
L monocytogenes
TRATAMIENTO
PREVENCIN PENICILINA G 4 HRS PREVIAS AL PARTO
CLINDAMICINA O ERITROMICINA PARA ALERGICOS
TRATAMIENTO EMPIRICO AMPICILINA MAS GENTAMICINA
EFECTOS BACTERICIDAS CONTRA STREPTOCOCO DEL
GRUPO B, BACTERIAS ENTERICAS GRAM NEGATIVAS
TEOFILINA
ES UN DERIVADO DE LAS XANTINAS QUE SE UTILIZA PARA EL
TRATAMIENTO DEL ASMA Y EL BRONCOESPASMO
SU MECANISMO DE ACCIN AUN SE DEBATE
ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOMODULADORAS
RELAJA EL MUSCULO LISO DE LOS BRONQUIOS Y VASOS
PULMNARES
REDUCE LA RESPUESTA A HISTAMINA, METACOLINA, ADENOSINA Y
ALERGENOS
REACCIONES ADVERSAS. DOLOR ABDOMINAL, AGITACIN,
ANORECIA, ANSIEDAD, FIBRILACIN AURICULAR, TAQUICARDIA.
DERMATITIS, DIARREA, DIURESIS, CEFALEA, HEMATEMESIS,
NAUSEA, CRISIS CONVUSIVAS, VMITO, ACIDOSIS METABOLICA
(ACCION CON LA ADENOSINA Y EL P 450)
EN
EL
PACIENTE
SE
MANUAL
VACUNACION
AEP
DEBE
INCLUIR
LA
EN
LA
ESCALA
DE
BALLARD
PARA
LA
DETERMINACION DE LA EDAD GESTACIONAL EN UN
RECIEN NACIDO SE EVALUA:
A) PRESENCIA DE LANUGO, COLOR DE LA PIEL Y
SURCOS PLANTARES
B)
DESCAMACION LAMINAR, PIGMENTACION DE
GENITALES Y PABELLON AURICULAR
C) PABELLON
PLANTARES
AURICULAR,
BUFANDA
SURCOS
CAPURRO
BALLARD
PROTEINAS
NORMALES
PROTEINAS
DISMINUCION
MUY
DE
ELEVADAS,
PROTEINAS,
SIN
CON
ERITEMATOSAS
NO
DESCAMATIVAS
EN
Termino
Expulsivo
Cesrea
hialina o Sx dif
respiratoria
Aspiracin de
meconio
Trmino
Meconio
Rx parches
Prematuro
Rx vidrio despulido
LA FOSFATIDIL-COLINA INTERVIENE EN EL
DESARROLLO DE LA CAPACIDAD RESIDUAL
FUNCIONAL EN EL RECIEN NACIDO AL:
A) EVITA LA FORMACION DEL AGENTE TENSOACTIVO
B) IMPEDIR EL COLAPSO ALVEOLAR AL FINAL DE LA
ESPIRACION
C) PROMOVER LA FORMACION DE SURFACTANTE
D) TRANSPORTAR LIPIDOS NEUTROS PARA LA
FORMACION DEL SURFACTANTE
E) FACILITA EL COLAPSO ALVEOLAR EN LA ESPIRACION
FORZADA
LAS
NEOPLASIAS
SLIDAS
MALIGNAS
MS
FRECUENTES EN MENORES DE 15 AOS EN MEXICO
SON:
A) LAS HEPATICAS
B) LAS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
C) LAS OSEAS
D) LAS RENALES
E) LOS LINFOMAS
CRECIMIENTO
La falla de crecimiento es una entidad bien reconocia en
nios con enfermedad renal
Los factores a los que se asocia esta falta de crecimiento
estatural es la desnutricin, osteodistrofia renal,
anormalidades cido base, alteraciones hidroelectrolticas.
Se sugiere el inicio de hormona de crecimiento
recombinante
Anemia. Deficiencia de eritropoyetina desarrolla anemia la
cual se asocia a retraso del crecimiento, sin embargo el
uso de eritropoyetina no ha mostrado mejora en el
crecimiento estatural de estos pacientes
Esferocitosis hereditaria
Es la anemia hemoltica mas comn debido a defectos
de la membrana del eritrocito
Se debe a una resistencia a la deformidad elstica de
los eritrocitos debido a aleteraciones gentica que
codifian protenas que estn involucradas en el
acoplamiento vertical entre su esqueleto membranoso y
la bicapa de lpidos externos
DIAGNSTICO
BIOMETRIA HEMTICA
FROTIS DE SANGRE PERIFRICA EN LA MAYORIA DE LOS
CASOS ESTABLECE EL DX
TEST DE FRAGILIDAD OSMOTICA SENSIBILIDAD DEL 70%
TEST DE LISIS CON GLICEROL ACIDIFICADO
SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 95%
CRIOHEMOLISIS
CASI AHOGAMIENTO
El ahogamiento es un evento que puede ser o no fatal resulta
de la inmersin en un medio lquido frecuentemente
acompaado de hipotermia que puede protejer parcialmente
los organos vitales
El tratamiento es de soporte
El pronstico depende del tiempo de la inmersin, la aspiracin
de lquido y la temperatura
En el 2010 la AHA recomendo no utilizar el trmino casiahogamiento
Principal causa de muerte en nios de entre 5-14 aos de edad
CASI AHOGAMIENTO
Respiratorio. Ya no es tan importante si es agua salada o
no ambos causan disminucin de surfactante. Sindrome
de dificultad respiratoria aguda: respiracin rapida,
estertores o sibilancias esto conlleva a desarrollo de
edema pulmonar
24 hrs posteriores datos de edad o dao neurolgico
Taquicardia o bradicardia se observa en casi ahogamiento
Dao renal debido a necrosis tubular renal
Caogulopata es una complicacin rara
OSTEOSARCOMA
Tumor maligno primario de hueso que se caracteriza por
la produccin de hueso inmaduro u osteoide
Es el tumor primario de hueso mas comn en nios y
adolescentes (13-16 aos edad de crecimiento)
Dolor persistente y edema alrededor de las
articulaciones o masa en tejido blando, evidencia de
reaccin peristica en rx
50% fmur, 27% tibia, 11% hmero, pelvis, mandbula
CLASIFICACION DE LOS
OSTEOSARCOMA
50% OSTEOBLASTICOS
25% CONDOBLASTICOS
25% FIBROBLASTICOS
TRATAMIENTO
QUIMIOTERAPIA 1980 CONLLEVO A MEJORIA DE LA
SOREVIDA UN IMPACTO MUY IMPORTANTE
CISPLATINO, ETOPOSIDO, IFOSFAMIDA, MTX
ES EL TRATAMIENTO DE ELECCION
CIRUGIA EN CASOS MAS AVANZADOS CON EL USO DE
QUIMIOTERAPIA
EL PULMON ES EL SITIO DE LA METS MAS
FRECUENTEMENTE
TRATAMIENTO
Deferoxamina
Se une al hierro libre creando ferrioxamina que se excreta en la
orina
Orina naranja o vino rosado
A) ACETILCISTEINA. Mucoltico, tratamiento para intoxicacin por
paracetamol
B) FISOSTIGMINA. Alcaloide que se utiliza como inhibidor de la
enzima acetilcolinesterasa para intoxicacin por anticolinrgicos
C) VITAMINA K
D) DEFEROXAMINA
E) CARBAMATO. Utilizado en los insecticidas (sndrome
colinrgico)
PTI
Trombocitopenia < 100000 plaquetas con leucos y hb
normal
La causa es desconocida
El factor desencadenante es una infeccin viral, 6
semanas posteriores a la aplicacin de la triple viral
El trmino actual correcto es trombocitopenia inmune
Se resuelve espontneamente en 3 meses
20% crnicos que se define con PTI por ms de 12
meses
PTI
Incidencia de 1-6/100000 nios
2-5 aos de edad
Clnica. Petequias, equimosis, sangrado
<20000 riesgo de sangrado cerebral
Ac IgG atacan antigenos de la membrana plaquetaria
como la gp llb/llla
PTI
Diagnstico es clnico y con BH con < 100000 plaquetas
El AMO se reserva para nios en los cuales se quiera
descartar malignidad u otras causas de
trmbocitopenias, pacientes que no responden a
tratameinto con esteroide o gammaglobulina
Tratamiento. Seguimiento vs tratameinto mdico.
PTI
PTI
2011 ASH guidelines IVIG 1 gr/kg o esteroide
(prednisona 1-2 mgkgda por 7 a 21 das o
dexametasona)como tratamiento de primera lnea se
prefiere el uso de IVIG por el incremento ms rpido de
plaquetas
xtasis
ice
tachas
star
cristal
go
crank
speed
miky
glass
ice
trebol
TRATAMIENTO
TAQUICARDIA
HIPERTENSION
FIEBRE
DIAFORESIS
ALUCIONACIONES
MIDRIASIS
INFARTO
EDEMA PULMOANR
COAGULOPATA
ABC
LAVADO GSTRICO
10. UN LACTANTE DE 18 MESES (P10 kg) QUE PRESENTA DESDE HACE TRES DIAS
RINORREA, TOS E HIPOREXIA, RECIBE 40 GOTAS DE PARACETAMOL Y CLORFENIRAMIDA
CADA 4 HORAS, HACE 2 DIAS APARECE DOLOR EN HIPOCONDRIO DERECHO, SE LE
ENCUENTRA DECAIDO, CON PERIODOS DE SOMNOLIENCIA MARCADOS ALTERNANDO
CON AGITACION PSICOMOTRIZ, NAUSEA, VOMITO, ICTERICIA Y EVACUACIONES
DISMINUIDAS
DE
CONSISTENCIA
HASTA
EN
NUMERO
DE
6.
CLORFERINAMINA
Antihistamnico
Compite con la histamina por los receptores H1 con
accin antimuscarnica produciendo mucosa seca,
sedacin
PARACETAMOL GOTAS
CADA 100 ML TIENE 10 GRAMOS/ 10 000 MG DE PARACETAMOL
CAAD GOTERO DE 1 ML = 100 MG DE PARACETAMOL
20 GOTAS= 1 ML
40 GOTAS = 2 ML= 200 MG CADA 4 HRS
UN LACTANTE DE 18 MESES PESA APROXIMADAMENTE 11 KG
DOSIS 20 MGKGDO CADA 4 HRS
Dosis al dia 120 MGKGDIA
NIOS > 2 AOS DOSIS MXIMA 100 MGKGDIA
NIOS <2 AOS 75 MGKGDIA
DOSIS 10-15 MGKGDO CADA 6 HRS
Dosis teraputica
10 -15 mg / kg / dosis
Dosis txica
140 mg / Kg / dosis
Biotransformacin
ACETAMINOFEN
sulfato
90 %
Orina 5 %
5 % P450
glucornido
N-acetil-p-benzoquinonimina
Sustancia hepato y nefrotxica NAPQI
Biotransformacin
N-acetil-p-benzoquinonimina
sustancia hepato y nefrotxica
Glutatin
cido
mercaptrico
Conjugados
de cistena
Eliminacin renal
Biotransformacin
N-acetil-p-benzoquinonimina
Agotamiento del
glutation en un 70%
Dao heptico
cido
mercaptrico
Conjugados
de cistena
Fases de la intoxicacin
1a
horas 0 - 24
2a
24 - 48
3a
4a
48 - 96
> 96
Fase I
Anorexia
Nuseas
Vmitos
Diaforesis
Malestar general
Palidez
Fase I I
Ictericia
Dolor abdominal
Enzimas hepticas
Prolongacin de los
tiempos de coagulacin
Fase III
Encefalopata / coma
Coagulopata
Hipoglucemia
Falla renal
Enzimas hepticas
Fase IV
Esquema de Rumack-Matthew
g/ml
250
200
150
100
Probable hepatotoxicidad
50
Sin hepatotoxicidad
25%
12
16
20
24
Tratamiento
especfico
N-acetilcistena
140 mg / kg / dosis inicial
70 mg / kg / dosis subsecuentes
cada 4 horas por 17 dosis. Va oral
Meningitis Definicin
Inflamacin de las membranas que rodean el cerebro y
la mdula espinal
Las causas microbiologicas incluyen:
Virus
Bacterias
Hongos
Parasitos
Chavez-Bueno; Mccracken; Bacterial Meningitis in Children; Pediatr Clin N Am 52 (2005) 795 810
Etiologa
Grupo d e edad
Agente etiologico
Etapa neonatal:
-germenes frecuentes son los transmitidos
por el canal de parto
1 a 3 meses:
-germenes de canal de parto +
Haemophylus influenzae,
streptococcus pneumoniae y neisseria
meningitidis.
3 meses a 5 aos
Haemophylus influenzae,
streptococcus pneumoniae y neisseria
meningitidis
5 aos en adelante
Etiologa
SITUACION
AGENTE ETIOLOGICO
neurocirugia
Neutropenia y cancer
Cuadro clnico
DEPENDEN DE LA EDAD
La fiebre, rigidez de nuca, alteracin del estado de
conciencia < 50%
Singos de Kerning y Brudzinsky 5% de adultos y son
menos frecuentes en nios con meningitis bacteriana
Chavez-Bueno; Mccracken; Bacterial Meningitis in Children; Pediatr Clin N Am 52 (2005) 795 810
Sndromes
Sindrome
Caracteristicas clinicas
infeccioso
Fiebre
meningeo
encefalico
Hipertension endocraneana
Tratamiento
Profilaxis
H. influenzae
N. Meningitidis
Chavez-Bueno; Mccracken; Bacterial Meningitis in Children; Pediatr Clin N Am 52 (2005) 795 810
Profilaxis
H. influenzae
N. Meningitidis
Ciprofloxacino
500mg DU
Ceftriaxona DU
Chavez-Bueno; Mccracken; Bacterial Meningitis in Children; Pediatr Clin N Am 52 (2005) 795 810
ENCEFALITIS
Epidemiologia
0.3-0.5 /100 000
La mayor incidencia es en el primer ao de vida
Cuadro clnico
Comparte muchas caractersticas clnicas con la
meningitis aguda
Los pacientes suelen presentar
Fiebre
Cefalea
Alteracin del estado de conciencia
Disfuncin cognitiva
Cambios en el comportamiento
Signos neurolgicos focales
Convulsiones
IDSA Guidelines for Management of Encephalitis CID 2008:47
Etiologa
Edad
Factor etiologico
Neonatos
Lactantes y nios
Etiologia
Pjaros
Perros
Rabia
Gatos
Caballos
Ovejas y ganado
C. Burnetti
Etiologia
Agamaglobulinemia
Enterovirus, M.pneumoniae
Inmunocompromiso
Etiologa
Leche no pasteurizada
T. gondii
Gnanthostoma species
Neurodiagnstico
Anlisis LIQUIDO
CEFALORRAQUIDEO
RESONANCIA MAGNETICA
Tomografa
Electroencefalograma
IDSA Guidelines for Management of Encephalitis CID 2008:47
RESONANCIA MAGNETICA
Encefalitis por VHS
Edema
Hemorragia temporal
Areas hipodensas
Captacin no homogena de contraste
LA AFECCION BITEMPORAL ES CASI PATONOGMONICA DE
ENCEFALITIS POR VHS, dato tardio
Long, Principles and practice of pediatric infectiuos Diseases, Capitulo 46 Second edition 2003, Churchill
Livingstone, an imprint of Elsevier Science
Electroencefalograma
80% de los pacientes con
encefalitis por VHS tienen
descargas epileptiformes
en el temporal
LCR
Pleocitos
Incremento de proteinas
Glucosa normal
TRATAMIENTO EMPIRICO
ACICLOVIR 10mgkg cada 8 hrs
Antibiticos
TRATAMIENTO ESPECFICO
Agente
VHS
Virus Varicella Zoster
CMV
EBV
Herpes Virus 6
Virus B
Influenza
Sarampin
Virus Nipah
Virus West Nile
Tratamiento
Aciclovir
Aciclovir 2. Ganciclovir
Ganciclovir + Foscarnet
No se recomienda Aciclovir
Aciclovir o Foscarnet
Valaciclovir
Oseltamivir
Ribavirina
Ribavirina
No se recomienda Ribavirina
IDSA Guidelines for Management of Encephalitis CID 2008:47
TRATAMIENTO
TIPO I Y II CITRATOS DE POTASIO
TIPO IV DIURETICO TIAZIDICO, RESTRICCION DE
POTASIO O BICARBONATO DE SODIO,
MINERALOCORTICOIDES FLUDROCORTISONA
ATR
LAS PRINCIPALES COMPLICACICONES SON RETRASO EN
EL CRECIMEINTO, NEFROLITIASIS, DESMINERALIZACIN
SEA, PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL,
HIPERKALEMIA O HIPOKALEMIA
LO MAS CARACTERISTICO DE LA ATR ES UNA ACIDOSIS
METABLICA HIPERCLOREMICA
HONGOS
C. neoformans hongo
levaduriforme que crece en
plantas y campos de cultivo
Se ha encontrado en vegetales,
frutas, madera, deshechos
aviarios y excremento de palomas
La crptococosis es una infeccin
fngica oportunista. Se presenta
en especial en pacientes con VIH
La forma clnica ms frecuente es
la meningoencefalitis seguida de
la pulmonar
CRIPTOCOCOSIS
LOS SNTOMAS SUELEN APARECER EN UN PERIODO
DE UNA O DOS SEMANAS
FIEBRE, MALESTAR GENERAL Y CEFALEA
LA PRIMOINFECCION ES PULMONAR Y POSTERIOR A
DOS SEMNAS DESARROLLO DE
MENINGOENCEFALITIS
SEPSIS NEONATAL
BECTEREMIA MAS SINTOMAS SISTEMICOS DE INFECCION
EN LOS PRIMEROS 30 DIAS DE VIDA
HIPO O HIPERTERMIA, DISTRESS RESPIRATORIO,
ICTERICIA, IRRITABILIDAD
TEMPRANA PRIMEROS 3 DIAS DE VIDA ALGUNOS
OPINAN QUE ES HASTA LOS 6 DIAS
CULTIVOS SON EL GOLD STANDARD PARA EL
DIAGNOSTICO
Causas
De inicio temprano:
Streptococo del grupo B(GBS), neonatos de trmino
Escherichia coli , pretrminos(<1,500 g)
Streptococcus viridans
Haemophilus influenzae
Listeria monocytogenes
Inicio tardio:
Coagulase-negative Staphylococcus
S aureus
Enterococcus spp
E coli
Klebsiella spp
Enterobacter spp
GBS
L monocytogenes
TRATAMIENTO
PREVENCIN PENICILINA G 4 HRS PREVIAS AL PARTO
CLINDAMICINA O ERITROMICINA PARA ALERGICOS
TRATAMIENTO EMPIRICO AMPICILINA MAS GENTAMICINA
EFECTOS BACTERICIDAS CONTRA STREPTOCOCO DEL
GRUPO B, BACTERIAS ENTERICAS GRAM NEGATIVAS
TEOFILINA
ES UN DERIVADO DE LAS XANTINAS QUE SE UTILIZA PARA EL
TRATAMIENTO DEL ASMA Y EL BRONCOESPASMO
SU MECANISMO DE ACCIN AUN SE DEBATE
ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOMODULADORAS
RELAJA EL MUSCULO LISO DE LOS BRONQUIOS Y VASOS
PULMNARES
REDUCE LA RESPUESTA A HISTAMINA, METACOLINA, ADENOSINA Y
ALERGENOS
REACCIONES ADVERSAS. DOLOR ABDOMINAL, AGITACIN,
ANORECIA, ANSIEDAD, FIBRILACIN AURICULAR, TAQUICARDIA.
DERMATITIS, DIARREA, DIURESIS, CEFALEA, HEMATEMESIS,
NAUSEA, CRISIS CONVUSIVAS, VMITO, ACIDOSIS METABOLICA
(ACCION CON LA ADENOSINA Y EL P 450)
LEUCEMIAS AGUDAS
Son un grupo heterogneo de padecimientos causados
por la proliferacin desordenada de una clona de clulas
hematopoyticas.
Existe una sobreproduccin sin sentido de clulas
incapaces de madurar y funcionar normalmente.
LEUCEMIA AGUDA
La leucemia es una proliferacin neoplsica de las
clulas de origen hemopoytico, surge despus de una
mutacin somtica en una nica clula tronco, a partir
de la cual se forma una clona de clulas leucmicas.
La transformacin leucmica puede ocurrir en un
precursor linfoide, mieloide o una clula con capacidad
de diferenciacin en ambas lneas.
FACTORES DE RIESGO EN
LEUCEMIA AGUDA
Radiacin ionizante.
Trisoma 21.
Sndromes Genticos: Sdr. Bloom,
Ataxia Telangiectasia, anemia de
Fanconi.
Concordancia gemelos monocigotos.
Peso alto al nacer.
BENCENO
BENCENO. Varias industrias usan benceno para fabricar
otros productos qumicos, como por ejemplo el estireno
(en Styrofoam y otros plsticos), cumeno (en varias
resinas) y ciclohexano (en niln y fibras sintticas). El
benceno tambin se usa en la manufactura de ciertos
tipos de caucho, lubricantes, tinturas, tabaco,
detergentes, medicamentos y plaguicidas.
LEUCEMIAS AGUDAS
Las manifestaciones clnicas de este grupo de
enfermedades son la consecuencia de la proliferacin
descontrolada de las clulas inmaduras en la medula
sea, que desplazan a los precursores medulares
normales ocasionando las alteraciones en la biometra
hemtica y la invasin del resto de los rganos.
LEUCEMIAS AGUDAS
CUADRO CLINICO:
Sndrome anmico (80%).
Sndrome hemorrgico (plaquetas, CID), 75% con >100
000 plaquetas.
Sndrome infiltrativo: Hgado, bazo, enca.
Dolor seo.
Leucocitosis (50%), leucopenia (25%) o Nl. Puede
presentarse con pancitopenia.
Leucemia de Clulas T
Representa el 15% de los casos de LAL y tiene
caractersticas clnicas distintivas.
Frecuentemente se presenta en nios de mayor edad.
Cuentas de leucocitos altas. 30-50% de los nios con >
100 mil/mm3.
Masa mediastinal en la mitad de los nios con LAL T.
Mayor incidencia de infiltracin al SNC al inicio.
LEUCEMIAS AGUDAS
DIAGNOSTICO.
Historia clnica completa.
Biometra hemtica completa y frotis de sangre
perifrica.
Aspirado de medula sea (mas de 20% de blastos)
CLASIFICACION
MORFOLOGIA.
CITOQUIMICA.
CARIOTIPO.
INMUNOFENOTIPIFICACION.
GENETICA MOLECULAR.
Translocacin en MLL
T (9;22) BCR-ABL
Hipodiploidia
Ausencia del receptor de dellecin gamma de la
clula T bialelico
Smith M. J Clin Oncol 1996; 14: 18-24
FENOTIPO INMUNOLOGICO
ESTADIO
INMUNOFENOTIPO
Nula
HLA-DR
Pre B precoz
HLA-DR, CD19
Comn
HLA-DR,CD19,CD10
PCB (tardo)
HLA-DR,CD19,CD10,CD20
Pre B
HLA-DR,CD19,CD10,CD20,Igc
HLA-DR,CD19,CD10,CD20,Igc,IgS
INDUCCION A LA REMISION
CONSOLIDACION.
QUIMIOPROFILAXIS AL SNC.
MANTENIMIENTO.
LEUCEMIAS AGUDAS NO
LINFOBLASTICAS
M0:Leucemia mieloblstica con mnima diferenciacin.
M1: Mieloblstica inmadura.
M2: Mieloblstica madura.
M3: Promielocitica hipergranular.
M4: Mielomonoblstica.
M5: Monoblstica
M6: Eritroleucemia
M7: Megacarioblstica
METABOLISMO DE LA VITAMINA D
LOS SERES HUMANOS OBTIENEN LA FORMA INACTIVA
DE LA VITAMINA D POR ALOS ALIMENTOS O POR LA PIEL
EN UNA REACCIN FOTOSINTTICA (LUZ MAS 7
DEHIDROCOLESTEROL), ESTE VA A L HIGADO DONDE SE
CONVIERTE EN 25-OHVITD3, LOS RIOS LA CONVIERTEN
EN 1,25 DIHIDROXIVTAMINA D3 SU FORMA MAS ACTIVA
CALCULO DE LA OSMOLARIDAD
SERICA
2XNa+Gluc/18+BUN/2.8
PRUEBAS
DE
PROGRESIVA
E)
SOMNOLENCIA
CONVULSIONES
TEMBLORES,
ATAXIA
MARCADA,
DATOS
Y
EL
MEDICAMENTO
DE
ELECCION
EN
EL
TRATAMIENTO DE LA DIARREA CAUSADA POR
CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN LOS PREESCOLARES ES:
A) VANCOMICINA
B) METRONIDAZOL
C) BACITRACINA
D) TEICOPLANINA
E) NEOMICINA
INTERCOSTAL
TAQUIARDIA SUPRAVENTRICULAR
Es la arritmia ms comn en lactantes que requiere
tratamiento. Se puede desarrollar como una renetrada o
incrmento de la automaticidad.
Wolff Parkinson Whihte o anormalidades del corazn
Se acompaa de taquipnea e intolerancia a la va oral.
ATRESIA ESOFGICA
LA FORMA MS COMN DE ATRESIA ESOFGICA ES LA
ATRESIA PROXIMAL CONFISTULA DISTAL CON LA
TRAQUEA (80-90%)
ESTA ANATOMIA SE MANIFIESTA COMO REFLUJO A LA
ALIMENTACIN
ATRESIA DE ESOFAGO
DIFICULTAD AL
PASO DE LA SONDA
ATRESIA DE ESOFAGO
ANATOMIA Y CLASIFICACION
ATRESIA DE ESOFAGO
III
IV
II
ATRESIA DE ESOFAGO
DIFICULTAD AL
PASO DE LA SONDA
SIN AIRE EN
ABDOMEN
AE TIPO I
ATRESIA DE ESOFAGO
FISTULA H
TIPO V
ATRESIA DE ESOFAGO
CLASIFICACION WATERSTON
AGRUPA A LOS PACIENTES DE ACUERDO A SU PESO
SI TIENE MALFORMACIONES ASOCIADAS O NO
Y SI TIENE PROCESO INFECCIOSO AGREGADO (NEUMONIA), O
NO
ESTABLECE PRONOSTICO DE SOBREVIDA
ATRESIA DE ESOFAGO
CUADRO CLINICO EN CUNEROS
SIALORREA
TOS
AHOGO
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
CIANOSIS
APNEAS
ATRESIA DE ESOFAGO
DIAGNOSTICO
POLIHIDRAMNIOS
SIALORREA
NO PASO DE SONDA OROGASTRICA
RX TORACOABDOMINAL DE PIE
RX CON SONDA MARCADA O CON MATERIAL
HIDROSOLUBLE, DE PIE
BRONCOSCOPIA
ATRESIA DE ESOFAGO
MALFORMACIONES ASOCIADAS
VACTERL
CARDIACAS (17%)
GASTROINTESTINALES (15%)
PULMONARES (7%)
GENITOURINARIAS (3-5%)
NEUROLOGICAS (3-5%)
CROMOSOMICAS (3-5%)
SONDA DOBLE
LUMEN
SEMI-SENTADO
PIERRE ROBIN
MICROGNATIA
GLOSOPTOSIS
PALADAR HENDIDO
Pobre desarrollo de la mandbulo causando protrusin
de la lengua, fusin medial de los puentes palatinos, el
desplazamiento de la lengua causa obstruccin de la va
area lo cual es una urgencia
El crecimiento mandbular ocurre de forma sustancial
con la edad
La posicin prona puede servir en casos menos severos
Se llega incluso a traqueostoma
RESPUESTA
MENORES DE 10 KG CONSUMEN 100 CAL/ KG DE SC
UN BEBE DE 3 KG NECESITA 300 CAL, REQUIERE 100 ML
DE AGUA POR CADA 100 CALORIAS METABOLIZADAS
1 ML/CAL
REPUESTA D
RESPUESTA
HOLLIDAY SEGAR
100 ML/KG PRIMEROS 10 KG
50 ML/KG POR LOS SIGUIENTES 10 KG
20ML/KG POR CADA KG ADICIONAL EN MAYORES DE 20 KG
RESPUESTA ES C 1300 ML
METODO CORTO 4-2-1
4 CC/H/KG PRIMEROS 10 KG
2 CC/H/KG SIG 10 KG
1 CC/H/KG > 20 KG
RESPUESTA E
ETMOIDALES Y MAXILARES SE PRESENTAN DESDE EL
NACIMIENTO
FRONTALES Y ESFENOIDALES RADIOLOGICAMENTE A
LOS 6 AOS SUELEN SER ASIMTRICOS
SENOS FRONTALES PUEDEN ESTAR AUSENTES EN 1-5%
DE LOS ADULTOS
RESPUESTA B
IQ ENTRE 50-75 RETRASO LEVE, PUEDEN SER
EDUCADOS CON UN BUEN ENTORNO SOCIAL
IQ 30-50 RETRASO MODERADO
IQ < 30 RETRASO SEVERO
RESPUESTA D
AL AO UN NIO TRIPLICA SU PESO
CRECE APROXIMADAMENTE 25 CM
1-2 AOS CRECE 12.5 CM
A. ENTEROBIUS VERMICULARIS
B. NECATOR AMERICANUS
C. ASCARIS LUMBRICOIDES
D. STRONGYLOIDES STERCOLARIS
E. TRICHURIS TRICHURIA
RESPUESTA C
ASCARIS CAUSA OCLUSION INTESTINAL INCIDENCIA DE
2/1000 INFECTADOS
LOS OTROS PARASITOS NO CAUSAN OCLUSIN
INTESTINAL
RESPUESTA C
EL INTERVALO ENTE LA INFECCION POR EL
ESTREPTOCOCO Y LAS MANIFESTACION DE COREA
LLEVA MESES, LOS OTROS SIGNOS APARECEN EN EL
LAPSO DE 1-2 SEMANAS
COMO RESULTADO LA COREA REUMATICA OCURRE SIN
OTRA MANIFESTACION CLINICA
FIEBRE REUMATICA
STREPTOCOCO DEL GRUPO A
INFECCION DE VIAS AEREAS SUPERIORES CON 2 CRITERIOS MAYORES O 1
MAYOR Y DOS MENORES
CRITERIOS MAYORES:
CARDITIS
POLIARTRITIS
COREA
ERITEMA MARGINAL
NODULOS SUBCUTANEOS
CRITERIOS MENORES
ARTRALGIA
FIEBRE
VSG, PCR
PR PROLONGADO
LA RECOMENDACION DE LA
INGESTA DIARIA DE VITAMINA D EN
NIOS ES
A. 2.5 UG 100 UI
B. 10 UG 400 UI
C. 20 UG 800 UI
D. 40 UG 1600 UI
E. 100 UG 4000 UI
VITAMINA D REQUERIMIENTOS
DIARIOS
RESPUESTA 10 UG O 400 UI AL DIA
RESPUESTA
LAS ANOMALIAS CARDIOVASCULARES OCURREN EN EL
15-25% DE LOS NIOS CON ONFALOCELE
ONFALOCELE SE ASOCIA A SINDROME DE BECKWITH
WIEDEMAN (ONFALOCELE, HIPOGLICEMIA,
MACROSOMIA, MACROGLOSIA)
LAS OTRAS OPCIONES NO SE ASOCIAN A CON OTRAS
ANOMALIAS
RESPUESTA
LA CID Y LA ERITROPOYESIS DERMICA NO FORMAN
PARTE DEL SINDROME
LESIONES BULOSAS EN PALMAS Y PLANTAS Y RASH
MACULO PAPULAR SON LOS MAS CARACTERISTICOS
NEUMONIA Y LA HEPATITIS PUEDEN PRESENTARSE PERO
NO SON PROPIAS DE LA SIFILIS CONGENITA
MALFORMACIONES
ANORRECTALES
CANAL
ANORRECTAL
termina en la piel
perineal, en una zona
deprimida,
rugosa e
hiperpigmentada.
ANATOMA
MUJERES: entre el
cccix y la horquilla
vulvar.
HOMBRES: entre el
cccix
y el margen posterior
del escroto.
Malformaciones anorrectales. Artculo de Revisin. Cuervo J. Volumen 49. No.222, Junio 2007.
HISTORIA
Jean Zulema Amussat
MAR sin fstula descrito desde la
antigedad: Orificio en el perin
MAR altas no sobrevivan
1835 primera anoplasta (sutur
intestino grueso a piel) Amussat.
Principal complicacin: Incontinencia
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
HISTORIA
ALBERTO PEA
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
MALFORMACIONES ANORRECTALES
DEFINICIN:
Espectro de enfermedades que involucran ano y recto,
as como tracto urinario y genital, varan desde
defectos mnimos de tratamiento fcil y buen
pronstico hasta complejos, difciles de manejar y
asociados a otras malformaciones, con pobre
pronstico.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
EPIDEMIOLOGA
1:4000 -5000
600 por ao en Mxico
Hermanos aumenta el riesgo un 1%
Hermano con MAR riesgo de 1:100
Predominio en hombres
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
ETIOLOGA
No clara.
Multigentica.
Asociado a sndromes
Ej. Sndrome de Down: MAR sin fstula (95%)
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
CLASIFICACIN
ANTIGUA:
ALTAS
MEDIAS
BAJAS
Referencia: M. Puborrectal
Carece de utilidad
teraputica y pronstica
NUEVA:
Sexo
Necesidad o no de colostoma protectiva preoperatoria
Malformaciones anorrectales. Artculo de Revisin. Cuervo J. Volumen 49. No.222, Junio 2007.
2
1
5% (Down)
2
1
5% (Down)
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
FSTULA PERINEAL
Buen pronstico
RECTO termina
delante de ANO
TERICO
o Surco interglteo
profundo
o Perin bien
desarrollado
o Sin anomala sacra o
en esfnter
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA PERINEAL
Cinta negra
subepitelial
perineal
(meconio).
Piel prominente en
lnea media
(mango de
cubeta)
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA PERINEAL
CLNICA
Oclusin intestinal neonatal
Constipacin en infancia (segn dimetro)
TRATAMIENTO
Abordaje perineal mnimo, sin colostoma.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
Oclusin intestinal
Perin con ausencia
de orificio anal
Ausencia de salida
meconial por
genitales, uretra o
raf perineal.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA RECTOVESTIBULAR
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA RECTOVESTIBULAR
PRONSTICO:
Bueno, sin malformacin sacra.
Tendencia a constipacin.
TRATAMIENTO:
Colostoma, correccin de MAR,
cierre de colostoma.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA RECTOVAGINAL
EF: 2 orificios
Uretra normal
Vagina por donde sale materia fecal.
Recto termina
en pared
posterior de
vagina.
TRATAMIENTO:
PRONSTICO:
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
CLOACA
Recto, vagina y uretra terminan en canal comn de longitud variable,
que desemboca en perin, poco desarrollado.
EF: Nia sin orificio anal y con nico orificio perineal donde sale orina
y materia fecal.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
CLOACA
MAR + compleja.
Investigacin rpida y
minuciosa de otras
anomalas asociadas (+
urolgicas) antes de ciruga.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
HIDROCOLPOS
Acompaa cloaca en el
50% de los casos.
Se puede palpar como
una masa abdominal.
90% uropata
obstructiva.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
CLOACA
Canal de 1-10cm
Longitud del canal
importante factor
pronstico.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA RECTOUROLGICA
Recto termina en uretra
1
bulbar, prosttica o cuello
2 vesical.
3
EF:
Paciente sin orificio anal ni
trayecto fistuloso visible.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
FSTULA RECTOUROLGICA
RECTOBULBAR:
Buen complejo esfinteriano,
sacro normal.
RECTOPROSTTICA:
Sacro anormal, esfnter
deficiente.
FSTULA RECTOUROLGICA
RECTOVESICAL:
Poco frecuente, sacro
anormal, esfnter
hipotrfico.
FSTULA RECTOUROLGICA
TRATAMIENTO:
Colostoma, correccin de MAR y cierre de colsotoma.
CLNICA:
Salida de orina teida con meconio por meato uretral (gasa
colocada sobre prepucio).
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
ESTENOSIS
ANAL
Recto termina en ano de
menor dimetro.
CLNICA Y PRONSTICO
= a fstula perineal.
TRATAMIENTO:
Dilataciones (Si pasa
Hegar 8)
Correccin quirrgica va
perineal.
Malformaciones anorrectales. Alberto Pea. Acta peditrica de Mxico. Vol 17, No. 1, 17-24.
MALFORMACIONES ASOCIADAS
50% o ms de pacientes con MAR presentarn
malformaciones asociadas.
Guardan relacin directa con complejidad de MAR.
Ms probable en MAR que requiere colostoma.
ANOMALAS ESPINALES
Hemivrtebras, escoliosis, mdula anclada.
SACRO: estructura ms afectada
Hemisacro, masa presacra.
PRONSTICO FUNCIONAL
Vara de acuerdo a:
1.
2.
3.
4.
Tipo de MAR
Aspecto perineal
Integridad de columna sacra
Cirugas previas
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
TRATAMIENTO
Examen simple perineal definir conducta en 80-90%
de los casos.
Correccin perineal primaria
Colostoma
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
TCNICA QUIRRGICA
CORRECCIN PRIMARIA: Se soluciona el defecto
anatmico.
COLOSTOMA
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.
ANORRECTOPLASTA SAGITAL
POSTERIOR
Anorrectal Malformations. Review. Levitt M, Pea A. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 33.