UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS

GONZAGA DE ICA
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

MEDICAMENTOS
DERMATOLOGICOS
(TOPICOS)
IX CICLO
I SEMESTRE - 2016

MEDICAMENTOS ANTIFUNGICOS

CLOTRIMAZOL
NOMBRE GENERICO DEL FARMACO
GRUPO FARMACOLOGICO AL
QUE PERTENECE

Clotrimazol

Antimictico

ORMAS DE PRESENTACION Y CONCENTRACION

CREMA TPICA 1%
(Tubo colapsible por 40g
en caja de cartulina)
Se aplica una capa fina
sobre las zonas
afectadas, 2 o 3 veces al
da, durante 2 a 4
semanas.

CREMA VAGINAL 1%
(Tubo colapsible por 40g
en caja de cartulina con
6 aplicadores).
Se aplica una capa fina
sobre las zonas
afectadas, 2 o 3 veces al
da, durante 2 a 4
semanas.

TABLETAS VAGINALES
(De 100mg caja por 48 y
256 tabletas).
Se recomienda 1 tableta
diaria durante 7 das
consecutivos.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS Y DOSIS

Tratamiento de la candidiasis cutnea: Administracin

tpica (crema o locin)
Adultos y nios de > 3 aos: aplicar sobre la zona afectada y
sus alrededores dos veces al da.

Tratamiento de la candidiasis oral: Administracin oral

Adultos y nios de > 3 aos: mantener un comprimido en la
boca hasta su completa disolucin 5 veces al da durante 14
das.
Nios de < 3 aos: no se recomienda su uso debido a la
dificultad de estos pequeos para mantener los comprimidos
en la boca

Tratamiento
de
la
candidiasis
vulvovaginal:
Administracin vaginal: crema al 1% o 2%
Adultos y adolescentes: administrar una dosis de unos 50 mg
intravaginalmente con un aplicador una vez al da,
preferiblemente a la hora de acostarse durante 7 a 14 das
consecutivos.
Las mujeres embarazas debern tratarse solamente bajo
prescripcin facultativa

INDICACIONES TERAPEUTICAS Y
Tratamiento de DOSIS
la tia (tinea corporis;
tinea cruris; tinea pedis; o tinea
versicolor): Tratamiento tpico (crema o
locin)
Adultos y nios de > 2 aos: aplicar sobre la
piel afectada y sus alrededores dos veces al da.

MECANISMO DE ACCION
El clotrimazol inhibe la sntesis del ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-metilasa, una
enzima del citocromo P450 que es necesaria para transformar el lanosterol a ergosterol, un
componente esencial de la membrana.
La ausencia del lanosterol en la membrana aumenta la permeabilidad de la clula
ocasionando la prdida de componentes esenciales de la misma, como el potasio y fosfatos
que se escapan a travs de las fisuras de la membrana.
Este frmaco es eficaz frente a una amplia gama de microorganismos entrelos que se incluyen
los Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cephalosporium, Cryptococcus, Epidermophyton
floccosum, Microsporum canis, Malassezia furfur,etc.

CONTRAINDICACIO
NES

Usar con precaucin en

pacientes que hayan
mostrado alguna
hipersensibilidad a otros
antimicticos azlicos,
incluyendo el miconazol,
itraconazol o fluconazol.
No se recomiendan las
relaciones sexuales durante
el tratamiento.
Los preparados tpicos de
clotrimazol como los
vaginales se clasifican dentro
de la categora B de riesgo

EFECTOS
ADVERSOS

INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS

La aplicacin tpica:
Irritacin y ampollas de la
piel,
Quemazn
Prurito y picazn.
La aplicacin vaginal:
Irritacin
Quemazn
Poliuria y dispareunia
Adems puede ocasionara la
pareja efectos irritantes locales
durante o despus de relaciones
sexuales.

Reduce la eficacia in vivo

de la anfotericina B si se
administra previamente
el clotrimazol.
No se deben utilizar
espermicidas como el
nonoxinol-9 u octoxinol
debido a que pueden ser
inactivados por el
clotrimazol.
Tacrolimus: se incrementa
el riesgo de toxicidad por

INTOXICACION
(ANTIDOTOS)

No se han reportado

SIMILARES DE
MARCA

MEDICAMENTOS ANTIINFECCIOSOS

ACIDO FUSIDICO
NOMBRE
GENERICO

FORMAS DE PRESENTACION Y
CONCENTRACION
Via Oral: comp. 250 mg

Acido Fusidico

GRUPO
FARMACOLOGICO

Via Topica: crema al 2%.

Via Oftalmica: gotas al 1%

Antibioticos

INDICACIONES
TERAPEUTICAS

Va
tpica:
imptigo,
eczemas, sicosis de la
barba, acn, foliculitis,
otitis externa.
Va oral: Osteomielitis
ocasionada por grmenes
Gram-positivos.
Tratamiento
de
las
infecciones
estafiloccicas,
Va oftlmica: infecciones
oculares y perioculares

MECANISMO DE
ACCION

CONTRAINDICACIO
NES

El cido Fusdico inhibe la

sntesis proteica de las
bacterias
sensibles,
al
impedir la translocacin de
los aminocidos, durante la
sntesis de las cadenas
peptdicas; este efecto lo
logra sin unirse al ribosoma,
ocasionando el colapso de la
pared celular

Va tpica
Hipersensibilidad
a
la
hidrocortisona acetato o a
alguno de los excipientes.
Pacientes
con
atrofia
cutnea o lceras.
Va oral
Pacientes
con
gastroenteritis (excepto si
el agente causal es el
estafilococo).
Uso concomitante con

REACCIONES ADVERSAS

INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS

INTOXICACIONES
(ANTIDOTOS)

SIMILARES DE MARCA

Va tpica
Trastornos
locales
(dermatitis
eczema)
de
frecuencia
desconocida
Va oral
En administracin oral son trastornos gastrointestinales:
diarrea, vmitos, dolor abdominal, dispepsia.
Va tpica y oftlmica
No experimenta interacciones con otros frmacos.
Va oral
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa: (estatinas) aumento
significativo de las concentraciones plasmticas de ambos
agentes.
Anticoagulantes orales: puede aumentar efecto anticoagulante.
Control del tiempo de protrombina y ajustar dosis.
No reporta.

MUPIROCINA (COMO MUPIROCINA CLCICA)

AL 2 % CREMA TPICA
Nombre genrico : mupirocina 2 %
Grupo farmacolgico: Antibiticos y quimioterpicos dermatolgicos de uso tpico. ATC D06
Presentaciones:
Caja con un tubo con 15 g.
Envases conteniendo 15 g
Mupirocin Bactroban, crema, 20 mg/g
Indicaciones
Est indicada en lesiones cutneas traumticas con
infeccin secundaras (de menos de 10 cm de largo o 100 cm2 de rea) debido a cepas susceptibles de Staphylococcus
aureus y Streptococcus pyogenes. Pueden ser utilizadas para el tratamiento de:
Foliculitis: La Mupirocina est indicada como agente primario en el
tratamiento de eczemas y foliculitis infectadas por Staphylococcus aureus.
Administracin tpica: crema
Adultos, nios y bebs > 3 meses: aplicar una pequea cantidad de crema en el
rea afectada tres veces al da durante
10 das. Los pacientes que no muestren una respuesta clnica dentro de 3-5 das deben ser reevaluados.
Mecanismo de accin
Su mecanismo de accin es original, inhibe la sntesis de protenas, por inhibicin de la enzima isoleucil ARN transferasa
sintetasa, que impide la incorporacin de isoleucina a las protenas. Debido a su particular mecanismo de accin no
presenta resistencia cruzada. La afinidad por la enzima de clulas de mamferos es muy escasa y, por tanto, su toxicidad
selectiva.

 Contraindicaciones:
No debe indicarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
No se recomienda el uso prolongado de mupirocina debido a la posible proliferacin de organismos
resistentes, incluyendo hongos. Este crecimiento excesivo puede causar una superinfeccin.
La mupirocina no se debe administrar oftlmicamente. La exposicin ocular de mupirocina debe
evitarse ya que el contacto ocular produce un fuerte ardor y lagrimeo.
Reacciones adversas
Los efectos adversos son poco frecuentes y generalmente leves durante el tratamiento con
mupirocina. Las reacciones adversas ms frecuentes despus de la administracin tpica son
irritacin de la piel (ardor, escozor o dolor) y prurito.
No se recomienda el uso de mupirocina en reas extensas de la piel erosionada, como quemaduras
extensas.
Toxicidad
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinognico
de la mupirocina.
Interacciones Medicamentosas
No se han identificado interacciones con medicamentos.
Similares de marca

Bactoban crema
Mupirin crema
Mupax crema
Mupicil crema
Spectodrem

Mupirocina 2 % UNG.Topico 15g

Nombre genrico: mupirocina 2%
Grupo farmacolgico: Antibiticos y quimioterpicos dermatolgicos de uso tpico. ATC D06
Presentacin
Mupirin Ungento cutneo: Envases conteniendo 15 g.
Mupirocina Isdn, unguento, 20 mg/g
Indicaciones
Ungento cutneo est indicado como agente primario en el tratamiento tpico del imptigo causado por
Staphylococcus aureus y por Streptococcus beta-hemoltico, incluyendo S. pyogenes.
Administracin tpica (ungento):
Adultos, nios y bebs > 2 meses: Aplicar una pequea cantidad de pomada tpica 2% en la zona
afectada tres veces al da. El rea puede ser cubierta con una gasa estril. El tratamiento suele
continuarse durante 1-2 semanas. Si la respuesta no es evidente dentro de 3-5 das, la infeccin debe ser
reevaluada.
Mecanismo de accin
Su mecanismo de accin es original, inhibe la sntesis de protenas, por inhibicin de la enzima isoleucil
ARN transferasa sintetasa, que impide la incorporacin de isoleucina a las protenas. Debido a su
particular mecanismo de accin no presenta resistencia cruzada. La afinidad por la enzima de clulas de
mamferos es muy escasa y, por tanto, su toxicidad selectiva.

 CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Hipersensibilidad a la Mupirocina o a algn componente de la formulacin. En embarazo y
lactancia no existen estudios adecuados en humanos, por lo que el mdico tratante debe
evaluar la relacin riesgo-beneficio.
La mupirocina no se debe administrar oftlmicamente. La exposicin ocular de mupirocina debe
evitarse ya que el contacto ocular produce un fuerte ardor y lagrimeo.
La mupirocina se clasifica dentro de la categora B de riesgo en el embarazo .No hay estudios
adecuados en mujeres embarazadas y la mupirocina slo debe utilizarse cuando sea
claramente necesario.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No se han observado interacciones clnicamente significativas con este frmaco.
REACCIONES ADVERSAS
Son poco frecuentes, tales como: sequedad de piel, quemaduras, dolor, rash, eritema o
tumefaccin, dolor de cabeza y nuseas.

Similares marca
Sinpebac
Mupirocina 2 % interbiol
Bacskin

NITROFURAL

GRUPO
FARMACOLOGICO
AL
QUE
PERTENCE: Antispticos y desinfectantes
MECANISMO DE ACCION : Antibacteriano
de amplio espectro, inhibe los enzimas
bacterianos
implicados
en
el
metabolismo de los carbohidratos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS, DOSIS:
Tratamiento alternativo de quemaduras
de 2 y 3 er grado. Infecciones de la piel.
Preparacin de superficies en injertos de
piel, donde la contaminacin bacteriana
puede causar rechazo del injerto o
infeccin en el trozo donante. Tpica,
ads. Polvo: espolvorear 1-2 veces/da,
recubrir con gasa estril. Pomada y sol.
cutnea: aplicar 1 vez/da o cada pocos
das, directamente o sobre gasa estril.

FORMAS DE PRESENTACION Y CONCENTRACION:

BOTINIT Polvo 0,2%
FURACIN Pom. 2 mg/g
FURACIN Sol. cutnea 2 mg/ml
Pomada:
Caja con tubo de aluminio colapsible con 25 y
35 g.
Envase hospitalario: Pote (azul y marrn) con
250 g, 500 g y 1000 g.
Solucin:
Caja con frasco por 60 mL y 500 mL.
Envase hospitalario: Frasco marrn por 1000
mL. Frasco azul con 60 mL, 500 mL y 1000 mL.
Caja con frasco PAD Azul x 60 mL.
vulo vaginal:
Cajas con 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 25, 30,
40, 50, 60, 100 y 500 vulos.
Cajas dispensadora con 20, 25, 30, 40, 45 y 50
estuches conteniendo 2 vulos.
Cajas dispensadora con 20, 30, 33, 34 y 40
estuches conteniendo 3 vulos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS : no se han descrito

INTOXICACION (ANTIDOTO) : TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
FURACIN Pomada y Solucin: No existe informacin disponible en
relacin al tratamiento de la sobredosificacin. Ante cualquier
eventualidad, consultar con su mdico.
FURACIN 6 mg vulo vaginal: Dado que no hay un antdoto
especfico, el tratamiento de sobredosis o de las reacciones txicas
debern ser sintomticas y de soporte.
NOMBRE GENERICO DEL FARMACO : FURACIN
SIMILARES DE MARCA : NITROFURAZONA , NITROFURAL .

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
REACCIONES ADVERSAS : Dermatitis de contacto (enrojecimiento,
picor, erupcin, hinchazn, etc.).

SULFADIAZINA DE PLATA
Nombre genrico del frmaco: Sulfadiazina de plata 1%
Grupo farmacolgico a que pertenece. Antibitico tpico
Formas de presentacin y concentracin. Crema tpica al 1% 50g, 400-500g
Indicaciones teraputicas dosis
Est indicado en piodermias como: imptigo primario, secundario y ectima. Tratamiento y profilaxis de infecciones
en lceras de decbito, varicosas, lceras del diabtico, quemaduras y heridas quirrgicas. Tambin como
adyuvante de la cicatrizacin.
Se deber limpiar y desbridar la quemadura, previo a la aplicacin de SULFADIAZINA DE PLATA. Con guante estril
se aplica una a dos veces por da, dejando un espesor de aproximadamente 1 a 3 mm. Cuando sea necesario, la
crema que haya sido removida por la actividad o movimiento del paciente puede reaplicarse. No es necesario
aplicar apsitos o vendaje oclusivo.
Mecanismos de accin.
El mecanismo exacto por el cual la sulfadiazina de plata ejerce su actividad anti-infecciosa no es conocido. Tanto la
parte sulfamdica del frmaco como la plata pueden tener actividad, pero a diferencia de las sulfamidas clsicas, la
sulfadiazina de plata no inhibe la sntesis de cido flico. Parece ser que la sulfadiazina de plata ocasiona la lisis de
las bacterias al atacar la membrana y la pared celular. La sulfadiazina de plata exhibe un amplio espectro de
actividad frente a grmenes gram-positivos y gram-negativos. Entre estos, se incluyen los Staphylococcus aureus,
S. epidermidis, estreptococcos beta-hemoliticos, Acinetobacter calcoaceticus, Klebsiella, Escherichia coli,
Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter (incluyendo E. cloacae), Citrobacter, Proteus, Pseudomonas, Morganella
morganii, Providencia, Serratia, y Candida albicans

 Contraindicaciones.
SULFADIAZINA DE PLATA no debe utilizarse durante el embarazo, lactancia, prematuros, neonatos
durante los dos primeros meses de vida. Insuficiencia heptica o renal severa, hipersensibilidad a los
derivados sulfamdicos, discrasias sanguneas.

Reacciones adversas.
La aplicacin de SULFADIAZINA DE PLATA no causa dolor; sin embargo, cerca del 2.5% de los
pacientes experimentan rash, prurito o sensacin de quemadura.
Interacciones Medicamentos
La sulfadiazina de plata no se debe utilizar concomitantemente con enzimas proteolticas como la
colagenasa, la papaina o las sutilanas ya que los metales pesados inactivan estas enzimas.

Intoxicacin Antdotos.
Cuando se presentan efectos adversos por el uso inadecuado del medicamento, el manejo es
sintomtico.
Similares de marca
SILVERDIAZINA L CREMA - TEVA PERU S.A.
SULFADIAZINA DE PLATA GENFAR - Lab. Genfar Per S.A.

ANTIINFLAMATORIOS Y
ANTIPRURIGINOSOS

BETAMETASONA
Nombre genrico del frmaco: Betametasona (como dipropionato)
Grupo farmacolgico a que pertenece. Corticosteroide tpico
Formas de presentacin y concentracin.
Tubo crema por 20g y 40g de crema al 0,05%.
Indicaciones teraputicas dosis
Betametasona crema est indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las
dermatosis que corresponden a los corticoesteroides.
Inflamaciones cutneas severas. Eczema. Dermatitis atpica. Dermatitis seborreica (no facial). Psoriasis.
Tratamiento de corta duracin en picaduras de insectos.
Nios: 1 aplicacin/da. Adultos: 1-2 aplicacin/da. Tpico drmico cada 12-24 horas.
Mecanismos de accin.
Los efectos antiinflamatorios de los corticoides en general se deben a sus efectos humorales, vasculares y
celulares. A nivel humoral acta sobre las lipocortinas, unas protenas inhibidoras de la fosfolipasa A2. La cual
controla la sntesis del cido araquidnico y su cascada de potentes mediadores de la inflamacin como son
los leucotrienos y las prostaglandinas. A nivel vascular la administracin de Betametasona interfiere con la
adhesin leucocitaria a las paredes de los capilares y reduce la permeabilidad de la membrana de estos, lo
que ocasiona una reduccin del edema. Adems y a nivel celular la Betametasona reduce la liberacin de
molculas que promueven la inflamacin, como la histamina y las citocinas.

 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Evitar uso en prematuros y lactantes. Antecedentes de hipersensibilidad a
los corticosteroides, infecciones cutneas, nios menores de 2 aos.
Reacciones adversas.
Las infecciones existentes pueden reagudizarse.
El uso prolongado puede provocar atrofia de la piel, especialmente en la cara y los pliegues. Esta atrofia se caracteriza por
adelgazamiento de la dermis, despigmentacin, dilatacin de los vasos sanguneos superficiales y formacin de estras.
Los lactantes y nios pequeos son especialmente sensibles a los efectos locales y generales de los corticosteroides tpicos.
El uso prolongado de estos frmacos puede provocar hipercorticismo (sndrome de Cushing) e inhibicin del eje hipotlamohipfiso-suprarrenal.
Interacciones Medicamentos
No se han descrito

Intoxicacin Antdotos.
El tratamiento de la sobredosis aguda es mediante terapia sintomtica y medidas de soporte.

Similares de marca

BETAMETASONA FMNDTRIA
BETAMETASONA IQFARMA
BETAQUILAB
BETAPLUSS(PORTUGAL)
BETACREM(HERSIL)
BETAFLAM(LAFARMED)
BETAMETASONA MK Crema al 0,05%

CLOBETASOL PROPIONATO
NOMBRE
GENERICO

GRUPO
FARMACOLOGICO

Propionato
de
clobetasol

corticoides o
corticosteroides

FORMAS DE
PRESENTACIO
N

INDICACIONE
S
TERAPEUTICA

CLOBETASOL PROPIONATO MK
0.05% crema: Caja con tubo de
aluminio con 25 g de crema y
caja con tubo de aluminio de
muestra mdica con 5 g de
crema.

Indicaciones
Tratamiento a corto plazo solo de graves
trastornos inflamatorios resistentes de la piel.
Dosis
Adultos: tpicos, aplicar a la piel 2 o 3v/d. crema
de propianato de clobetasol puede ser utilizado
para un corto periodo de tratamiento y en
superficies pequeas.
Nios: dosis usual peditrica: nios hasta 12
aos de edad no se recomienda su uso. Aplique
apenas 1 2 v/d durante 4 semanas, la crema al
0.05% se aplica en la zona afectada 2 v/d, una
vez en la maana y otra al acostarse.

MECANISM
O DE
ACCION

CONTRAINDICACIO
NES

A nivel humoral acta sobre las lipocortinas,

unas protenas inhibidoras de la fosfolipasa A2.
La cual controla la sntesis del cido
araquidnico y su cascada de potentes
mediadores de la inflamacin como son los
leucotrienos y las prostaglandinas. A nivel
vascular la administracin de Clobetasol
interfiere con la adhesin leucocitaria a las
paredes de los capilares y reduce la
permeabilidad de la membrana de estos, lo que
ocasiona una reduccin del edema.

Los corticosteroides tpicos estn

contraindicados en trata lesiones de
la piel por bacterias, hongos o virales,
roscea en dermatitis perioral;
corticosteroides potentes estn
contraindicados en psoriasis en
placas generalizadas,
hipersensibilidad.

REACCIONE
S
ADVERSAS

SIMILARES DE MARCA

Corticosteroides tpicos de absorcin

percutnea ha dado lugar a efectos
secundarios
sistmicos,
como
hiperglucemia, glucosuria, supresin
del
eje
hipotalmicohipofisarioadrenal
,
dermatitis
alrgica
de
contacto,
foliculitis,
furunculosis, pstulas, pioderma, o
vesculas (dolor, enrojecimiento o
picazn, ampollas con pus en los
folculos pilosos), ms frecuente con
oclusin o uso de pomadas en las
zonas intertriginosas.
-

Dermovate
Lobevat
Clobex
Betactiv
zoryzol

HIDROCORTISONA
La hidrocortisona es un medicamento que pertenece al grupo de los
medicamentos denominados corticoides o corticosterioides. Los
corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro cuerpo que
realizan diversas funciones de gran importancia. La hidrocortisona se emplea
para tratar los sntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de
corticoides en el cuerpo, por ejemplo en la enfermedad de Addison.
Nombre generico:
Hidrocortisona acetato

Grupo farmacolgico:
Corticoides

Forma de presentacin:
Crema 1%

INDICACIONES TERAPUTICAS

Trastornos endocrinos
Trastornos reumticos
Enfermedades del colgeno
Dermatopatas
Oftalmopatas
Procesos respiratorios
Alteraciones hematolgicas
Enfermedades neoplsicas
Estados edematosos

Mecanismo de accin
Corticoide no fluorado de corta duracin de accin y con
actividad mineralocorticoide de grado medio

CONTRAINDICACIONES:
HIDROCORTISONA est contraindicada en las
micosis sistmicas, estados convulsivos, psicosis
grave, lcera pptica activa, hipersensibilidad a
cualquier componente de la frmula. Algunas
marcas o formulaciones estn contraindicadas en
prematuros por su contenido en benzilalcohol, el
cual se ha asociado con un sndrome de jadeo
fatal.
Hipersensibilidad,
lcera
pptica,
tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes
zoster, varicela, infecciones micticas sistmicas y
en perodo pre y postvacunal. Adems parenteral:
inestabilidad emocional o tendencias psicticas,
glaucoma de ngulo cerrado o abierto, queratitis
herptica, linfadenopata consecutiva a BCG,
infeccin por amebas, poliomielitis.

SIMILARES DE MARCA
Hidrocortisona hemisuccinato
Hidrocortisona levulinato
Hidrocortisona succinato
Hidrocortisona succinato sdico
Hidrocortisona valerato
Hidrocortisona aceponato
Hidrocortisona acetato
Hidrocortisona butirato
Hidrocortisona butirato propionato
Hidrocortisona cipionato
Hidrocortisona fosfato sdico
Hidrocortisona glicirretinato

TRIAMCINOLONA
La
triamcinolona
y
sus
derivados son glucocorticoides
sintticos
utilizados
como
antiinflamatorias
e
inmunosupresores.
La
triamcinolona tiene una ligera
actividad mineralcorticoide y,
por lo tanto, no es til en el
tratamiento de la insuficiencia
adrenal a menos que se aada
al mismo tiempo un mineral
corticoide. La triamcinolona se
utiliza por va oral, nasal,
parenteral, tpica y aerosol

FORMA FARMACUTICA

Crema

COMPOSICIN
Cada 100 g contiene 0,1 g de acetnido de
triamcinolona

RAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento.

Infeccin bacteriana, mictica, viral o

ulceracin en el sitio del tratamiento
diabetes mellitus, tuberculosis cutnea
Roscea, acn vulgaris
Dermatitis peribucal. Nios menores de un ao.

REACCIONES ADVERSAS
Efectos adversos locales como foliculitis,
quemazn, dermatitis, alopecia, irritacin, prurito,
erupcin, diseminacin o exacerbacin de una
infeccin local, cambios atrficos locales sobre
todo en la cara y pliegues cutneos caracterizados
por
adelgazamiento
de
la
dermis,
despigmentacin, telangiectasia, formacin de
estras,
dermatitis
peribucal,
desrdenes
papulares, despigmentacin reversible de la piel,
acn, dermatitis por contacto.
Debido al uso prologado u otros factores
que aumenta la absorcin: supresin del eje
hipotalmico-hipofisario adrenal, incluso en
dosis de 2 g/da, sndrome de cushing,
hiperglicemia,
glucosuria,
hipertricosis,
equimosis,
hematomas,
hipertensin
endocraneana, edema, hipertensin arterial,
lcera gstrica.

SIMILARES DE
MARCA

Triamcinolone acetonide 0.025 % topical cream

Triamcinolone acetonide 0.025 % lotion
Triamcinolone acetonide 0.05 % topical
ointmen
Triamcinolone acetonide 0.1 % lotion
Triamcinolone acetonide 0.147 mg/gram
topical aerosol

MEDICAMENTOS QUE AFECTAN LA

DIFERERENCIACION Y
PROLIFERACION DE LA PIEL

PERXIDO DE BENZOILO
NOMBRE GENRICO DEL MEDICAMENTO: Perxido de
Benzoilo
GRUPO FARMACOLGICO: Dermatolgicos
FORMA DE PRESENTACIN Y CONCENTRACIN:
- Gel tpico 5%
- BENZAC AC GEL 10%
- Gel PANOXYL BAR AL 5% Y 10% Barra Limpiadora
- NEUTRGENA ACN MASK Crema
INDICACIONES TERAPUTICAS- DOSIS:
- Acn vulgar
- Antiseborreico, auxiliar en el acn vulgar de grado
moderado.
- Tpica: aplicar 1-2 veces/da.

 MECANISMO DE ACCIN:
Actividad antimicrobiana frente a Propionibacterium acnes mediante
la liberacin de radicales libres de oxgeno que oxidan las protenas
del germen. Adems posee actividad exfoliativa y queratoltica que
produce comedlisis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad (a cualquiera de los componentes de la frmula.)
REACCIONES ADVERSAS:
Irritacin de la piel con sensacin de calor, picor o dolor; dermatitis
de contacto.
Desecacin de la piel, descamado, eritema y ocasionalmente edema.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
No debe utilizarse simultneamente con: limpiadores abrasivos o
desecantes, preparados con alcohol, derivados de vit. A, salicilatos
y azufre.

SIMILARES DE MARCA:
BENZACGel 100 mg/g
BENZACGel 50 mg/g
BENZACGel Wash 50
mg/g
PEROXACNEGel 10%
PEROXACNEGel 5%
PEROXIBENGel 100 mg/g
BENZACLIN GEL 25Gg
PEROXIBENGel 2,5%
PEROXIBENGel 5%
SOLUCELCrema 40 mg/g

ESCABICIDAS Y
PEDICULICIDAS

ESCABICIDAS Y PEDICULICIDAS
BENZOATO DE BENCILO

NOMBRE GENRICO: Benzoato de Bencilo

GRUPO FARMACOLGICO: Escabicida

FORMA DE PRESENTACIN Y CONCENTRACIN:

- Frasco 120 ml BENZOATO DE BENCILO MK
- Emulsin drmica 100 ml
- Locin 120 mL /25%
INDICACIONES TERAPUTICAS DOSIS:
Indicado en tratamiento de escabiosis (sarna) y pediculosis
(capitis y pubis) dos tipos de piojos.

ESCABICIDAS Y PEDICULICIDAS
BENZOATO DE BENCILO

NOMBRE GENRICO: Benzoato de Bencilo

GRUPO FARMACOLGICO: Escabicida

FORMA DE PRESENTACIN Y CONCENTRACIN:

- Frasco 120 ml BENZOATO DE BENCILO MK
- Emulsin drmica 100 ml
- Locin 120 mL /25%
INDICACIONES TERAPUTICAS DOSIS:
Indicado en tratamiento de escabiosis (sarna) y pediculosis
(capitis y pubis) dos tipos de piojos.

 SIMILARES DE MARCA:

Benzoato
bencilo

DETEBENCIL emulsin
Azufre
ANSAR emulsin
sublimado
DRIFAR 30%/ 120 mL locin
Excipientes
c.s.p.
BENZODERM emulsin 120 mL
ACARIL Crema Cada 100 g de CREMA
contienen:
ACARIL-S 30% Locin Cada 100 mL de
LOCINdecontienen:
Benzoato
bencilo
Excipientes
c.s.p.

30 g

100 mL

de

10 g
10 g
100 g


FA G
RM RU
P
G AC O
IC O
O L

CO

E
D IO
S
A AC
C
M T
R EN Y R A
FO S N NT
RE
P
CE N
N IO

clase de medicamentos
llamados escabicidas y
pediculicidas

PERMETRINA
Locin (Suspensin cutnea) al 1%
Crema al 5%
RE
B
M ICO
O
R
N ENE L
G DE CO
A
M
R
FA

FORMA DE PRESENTACION
CREMA TPICA 5%

CONCENTRACION
EXISTEN:

Tubo de 40 gramos

Tubo de 70 gramos

Cada

100

gramos

de

crema

contienen 5g de Permetrina.
FORMULACION.-

LOCION 1%

Permetrina

%
Locin
100 g

base

...1
c.s.p.

 IND I
CACION
ES
TERAPE
UTI
CA S Y
DOSIS

LOCIN

CREMA

Adultos:
Una aplicacin al
cuero cabelludo
limpio y hmedo
por 10 minutos,
repetir
si
es
necesario, 7 das
despus.
Nios: Menores
de 2 aos: dosis
no
establecida;
mayores de 2
aos:
igual
a
adultos

Generalmente
con
una
aplicacin
es
suficiente.
La
crema
debe
permanecer
en
contacto con la
piel de 8 a 14
horas,
transcurrido ese
tiempo la crema
que no ha sido
absorbida debe
ser
eliminada

MECANIS
MO DE
ACCIN

Acta sobre la membrana

de la clula nerviosa,
bloqueando la corriente de
los canales de sodio y
produciendo un retraso en
la
repolarizacin
y
consiguiente parlisis del
insecto.

CONTRAINDICACI
ONES

1. Hipersensibilidad a
permetrina
o
a
cualquier piretroides
natural o sintticos o
crisantemo
2. Los productos que
contienen
permetrina pueden
causar
dificultad
para
respirar
en
individuos
susceptibles,
tales

 REACCIO
NES
ADVERSA
S

Poco frecuentes:
ardor, prurito,
eritema, hormigueo,
entumecimiento,
rash, rubor.
Raras: edema.

INTERACCIONES
MEDICAMENTOS
AS

INTOXICACIO
N
(ANTIDOTOS
)

SIMILARES
DE MARCA


FA G
RM RU
P
G AC O
IC O
O L

CO

E
D IO
S
A AC
C
M T
R EN Y R A
FO S N NT
RE
P
CE N
N IO

clase de medicamentos
llamados RETINOIDES

PERMETRINA
Locin (Suspensin cutnea) al 1%
Crema al 5%
RE
B
M ICO
O
R
N ENE L
G DE CO
A
M
R
FA

FORMA DE PRESENTACION

CONCENTRACION

Oral, ads.: dosis inicial: 25-30 mg/da, 2-4 sem;

mantenimiento: 25-50 mg/da, 6-8 sem, mx. 75
mg/da.
Nios: uso contraindicado a menos que, el
beneficio

supere

el

riesgo;

mg/kg/da, mx. 35 mg/da.

dosis:

0,5-1

 INDI
CACION
ES
TERAPE
UTI
CAS Y
DOSIS

ADULTOS

NIOS

oral, 25 a 50
mg/d,
administrados
en dosis nica
con la comida
principalmente
Estabilizador
de
queratinizacin
, inicial, oral,
25 mg/d, la
dosis
puede
aumentarse si
es necesario y

Estabilizador de
queratinizacin
(sistmicos),
inicial: oral, 0,5
mg/kg de peso
corporal
1v/d,
puede
incrementarse
segn
sea
necesario a 1
mg/kg/d durante
perodos
limitados
de
tiempo

MECANIS
MO DE
ACCIN

La ACI acta modulando

la proliferacin de los
queratinocitos
epidrmicos.
Los
RT
ejercen en los tejidos
hiperproliferativos,
como
la
placa
de
psoriasis, una accin
antiproliferativa,

CONTRAINDICACI
ONES

1. La ACI est absolutamente

contraindicada
2. en el embarazo y en
pacientes con alergia al
producto o a alguno de sus
componentes.
3. en periodo de lactancia
4.
en
pacientes
con
insuficiencia heptica o
renal
5. en
pacientes
con
dislipidemia
mal

 REACCIO
NES
ADVERSA
S

INTERACCIONES
MEDICAMENTOS
AS

ALCOHOL

Digestivos: nuseas.
Psicolgicos: somnolencia.
Neurolgicos: cefaleas.
Raramente: hipertensin
intracraneal benigna.
Neuromusculares: mialgia y
altralgia.
Hepticos. Aumento de los
niveles sricos de enzimas
hepticos. Muy raramente
(ictericia o hepatitis).
Dermatolgicos.
Frecuentemente: sequedad
y erosin en labios, boca y

TETRACICLINA MINOCILCIN
S
A
Aumenta
Aumenta
Riesgo de
hepatotoxicida
fotosensibilid
hipertensi
d
ad
n
Aumenta re Riesgo de
intracrane
esterificacin
hipertensin
al
de ACI a
intracraneal
etretinato
(teratogenicid
ad)

INTOXICACIO
N
(ANTIDOTOS
)

VITAMINA A

CORTICOIDE
S
Alteracin
lipdica
Riesgo de
hipertensi
Hipervitamino
n
sis
intracrean
eal

SIMILARES
DE MARCA

ISOTRETINOINA
La isotretinona es un retinoide de uso oral para el
tratamiento
de
serias
enfermedades
dermatolgicas.
. La isotretinona se utiliza en el tratamiento del
acn qustico recalcitrante, y otros desrdenes de
la queratinizacin

Mecanismo de accin:
La isotretinona acta preferentemente sobre los receptores RAR y sus efectos
sobre el acn y otras condiciones dermatlogicas serias se debe a que acta
sobre los cuatro factores patognicos:
1. Supresin del sebo: la isotretinona es un agente efectivo en la reduccin
del tamao de las glndulas sebceos (ms del 90%) a travs de la disminucin
de los sebocitos basales, evitando la produccin de sebo y la diferenciacin del
sebocitoin vivo.

2. Inhibicin de la hiperqueratinizacin intraductual: la isotretinona inhibe la proliferacin de los queratinocitos

foliculares y altera su diferenciacin terminal hacia epitelios no queratinizados con reduccin de los tonofilamentos..
3. Inhibicin del crecimiento dePropionibacterium acnes: aunque la isotretinona no tiene un efecto bactericida
directo contraP. acnes; sin embargo, su efecto inhibitorio sobre la produccin de sebo le permite actuar en el
microambiente folicular e indirectamente inhibe el crecimiento y la diferenciacin deeste microorganismo.
4. Propiedades antiinflamatorias: la isotretinona es un potente inhibidor del leucotrieno B4 y de la colagenasa, los
cuales inducen la migracin de las clulas polimorfonucleares en la piel

Farmacocintica:la isotretinona se absorbe en el tracto gastrointestinal siendo

considerable la variacin interindividual en la biodisponibilidad. Despus de la administracin
oral de 80 mg de de isotretinona en ayunas a voluntarios sanos, las concentraciones
plasmticas mximas fueron de 167 a 459 ng/ml alcanzndose en unas 3.2 horas.
La biodisponibilidad de la isotretinona se incrementa de 1 a 2 veces ms cuando se ingiere
con alimentos.
La semi-vida de eliminacin de la isotretinona es de 7 a 37 horas. Este frmaco atraviesa la
barrera placentaria.

INDICACIONES Y POSOLOGIA

CONTRAINDICACIONE
S Y PRECAUCIONES

Tratamiento del acn recalcitrante:

Administracin oral:
Adultos y adolescentes: 0.51 mg/kg/da
administrados en dos dosis durante 15 a
20 semanas o hasta que los quistes se
hayan reducido en un 70% si ocurriera en
menos de este tiempo. Los pacientes
cuya enfermedad es muy grave o se
manifiesta primariamente en el tronco
pueden necesitar dosis de hasta 2
mg/kg/da divididos en 2 dosis. Las dosis
pueden ser ajustadas en funcin de la
respuesta del paciente. Si fuera necesario
reanudar el tratamiento, esperar al
menos 8 semanas antes de comenzar un
nuevo
ciclo.
Las
dosis
mximas
recomendadas son de 2 mg/kg/da
Nios: no se han establecido la seguridad
de la isotretinona

La isotretinona se clasifica dentro de

la categora X de riesgo en el
embarazo y est absolutamente
contraindicada en el embarazo.
La donacin de sangre de sujetos
tratados con isotretinona debe ser
evitada por el riesgo de que fuera
trasfundida a una mujer embarazada
Se desconoce si la isotretinona se
excreta en la leche humana.
La
isotretinona
ha
estado
temporalmente
asociada
a
la
enfermedad intestinal inflamatoria,
incluyendo iletis regional.
La isotretinona se debe utilizar con
precaucin en pacientes psicticos

INTERACCIONES

REACCIONES ADVERSAS

Se debe evitar el uso concomitante de la

isotretinona y otras fuentes de vitamina A
(p.ej., otros retinoides o suplementos
vitamnicos que contengan vitamina A)
debido a que esta vitamina puede
potenciar los efectos txicos de la
isotretinona.
El uso de la isotretinona con frmacos o
productos que desequen la piel como el
perxido de benzoilo, el resorcinol, los
jabones abrasivos o medicinales y los
productos que contengan alcohol puede
aumentar los efectos desecantes propios
de la isotretinona.
El consumo de alcohol puede potenciar los
efectos
hipertrigliceridmicos
de
la
isotretinona, por lo que la determinacin
de un perfil lipdico se debe postponer al
menos
36
horas
despus
de
la
consumicin alcohlica.

Queilitis persistente: caracterizada

por sequedad e irritacin de la
piel, especialmente de la cara.
La sequedad de la mucosa en la
boca, la vagina, y la faringe que
puede ir acompaada de afona y
problemas nasales a veces
pueden conducir a epistaxis.
Un ataque de acn vulgaris puede
ocurrir al principio del tratamiento
y durar unas pocas semanas.

ZINC XIDO
Polvo amorfo, ligero y blanco, o
dbilmente blanco-amarillento, sin
aglomerados, prcticamente insoluble
en agua y en alcohol. Se disuelve en
cidos minerales diluidos.
Mecanismo de accin
Accin desecante, astringente,
reductora suave y queratoplstica.
Indicaciones teraputicas
Proteccin y alivio temporal de
afecciones irritativas leves de la piel,
como: escoceduras, irritaciones y
erosiones superficiales de la piel
provocadas por: quemaduras leves o
superficiales, eritema solar, intrtrigo.
Posologa
Tpica: 1- 2 aplic./da, sobre la zona

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al zinc, lesiones infectadas.
Advertencias y precauciones
Evitar el contacto con los ojos, odos y otras mucosas.
El uso prolongado puede hacer que aumenten los
restos y el material coagulado de la piel, lo que puede
llevar a una mayor irritacin y molestia.
Embarazo
No hay datos relativos al uso del xido de zinc en
mujeres embarazadas. No se recomienda su
utilizacin durante el embarazo, excepto si fuese
claramente necesario, valorando los beneficios frente
a los riesgos.
Lactancia
No se recomienda utilizar durante la lactancia,
excepto si fuese claramente necesario, valorando los
beneficios frente a los riesgos. No se debe aplicar en
las mamas de las mujeres que estn en periodo de
lactancia.
Reacciones adversas
Manifestaciones de tipo alrgico; irritacin local,
prurito o urticaria; podran aparecer lesiones