Sistema

Inmunológic
o

Equipo 7
Sandra Iveth Escobar
López
Stephanie Márquez
Muñoz
Estela Huerta
Hernández
Erika Araceli Reyes
Organización del sistema
inmunológico

Los mecanismos del sistema inmunitario

están organizados de una manera eficaz.
No están dispuestos para un aviso
momentáneo, sino que están “patrullando”
continuamente por el cuerpo en busca de
enemigos extraños o internos y
apuntalando a diversas líneas de defensa
frente al posible ataque.
Las células del cuerpo emplean un
sistema que recurre a muchas clases de
mecanismos para garantizar la
integridad y supervivencia del medio
interno. Todos estos mecanismos de
defensa pueden clasificarse en dos
categorías principales de mecanismos
inmunitarios: la inmunidad inespecífica y
la inmunidad especifica.
Inmunidad inespecífica
Incluye mecanismos que resisten a una serie de
agentes o afecciones amenazantes. Estos
mecanismos no actúan solo sobre uno o dos
invasores concretos, sino que ofrecen una
defensa mas generalizada contra todo lo que se
reconozca como no propio. Tienen el poder de
reconocer al agente afectante tan pronto como se
presenta.
Los principales tipos de células que participan en
la inmunidad inespecífica son los neutrófilos, los
monocitos, los macrófagos y las llamadas células
asesinas naturales.
Inmunidad especifica
Consiste en mecanismos que reconocen
agentes amenazantes específicos y
dirigen su acción contra estos agentes y
solo contra ellos. Suelen tardar un cierto
tiempo en reconocer sus objetivos y
reaccionar con fuerza suficiente para
superar la amenaza , al menos en su
primera exposición a un tipo concreto de
agente amenazante.
Los principales tipos de células que
participan son dos clases de linfocitos
llamados células T y células B.
Barreras mecánicas y
químicas
El medio interno del cuerpo esta protegido
por una barrera mecánica continua
formada por la membrana cutánea y las
mucosas. Denominadas con frecuencia
primera línea de defensa.
La defensa del medio ambiente frente a
las células extrañas, proteínas y virus,
esta formada por tres capas de protección.
La primera línea de defensa es una
serie de barreras entre el medio interno
y externo; la segunda línea esta
formada por la respuesta inflamatoria
inespecífica; y la tercera consiste en las
respuestas inmunitarias especificas y en
la defensa inespecífica ofrecida por las
AN.
Inflamación
Respuesta celular y vascular inespecífica
que constituye una segunda barrera defensiva
contra los agentes patógenos que logran
atravesar las barreras superficiales y penetrar
en el tejido conjuntivo. Representa una forma
de luchar contra la infección, limitándola.
Al estar presentes la bacterias dentro del
organismo producen una lesión hística que
pone a su vez en marcha la liberación de
mediadores por las células, como el mastocito
que se encuentra en el tejido conjuntivo.
Fagocitosis
Es la ingestión y destrucción de
microorganismos u otras
partículas pequeñas. Existen
muchos tipos de fagocitos.
Cuando los fagocitos se
aproximan a un microbio ,
extienden hacia el unas
proyecciones en forma de patas.
Los pseudópodos rodean al
germen , formando a su alrededor
un saco completo llamado
fagosoma, este se mueve hacia el
interior de la célula, donde un
lisosoma se funde con él.
Sistema Inmunológico
Es el conjunto de órganos, estructuras y procesos biológicos
encargados de proteger al organismo contra agentes patógenos.

Cada uno de los órganos linfoides desempeña un papel

importante en la producción y activación de los linfocitos. Estos
órganos se pueden dividir en primarios y secundarios.
En los primarios, es donde tiene lugar la producción y maduración
de éstas células.
Los órganos linfoides secundarios son aquellos donde se
disponen los linfocitos ya maduros y se producen las diferentes
respuestas inmunitarias frente a los diversos agentes agresores.
Órganos primarios
 Médula ósea
 Timo

Órganos secundarios
 Adenoides
 Apéndice
 Vasos sanguíneos
 Nódulos linfáticos
 Ganglios linfáticos
 Vasos linfáticos
 Placas de Peyer
 Bazo
 Amígdalas
Médula Ósea
La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en el
interior de los huesos largos, vértebras, costillas, esternón,
huesos del cráneo, cintura escapular y pelvis.
Es de 2 tipos:
 La médula ósea roja, que ocupa el tejido esponjoso de los
huesos planos, como el esternón, las vértebras, la pelvis y las
costillas; es la que tiene la función hematopoyética.
 La médula ósea amarilla, que es tejido adiposo y se localiza en
los canales medulares de los huesos largos.
La médula ósea es el lugar donde se produce la sangre
(hematopoyesis), porque contiene las células madre que
originan los tres tipos de células sanguíneas que son los
leucocitos, hematíes y plaquetas.
Adenoides
Las adenoides son dos masas de tejido linfoide situado
cerca del orificio interno de las fosas nasales, en el techo de
la nasofaringe, justo donde la nariz se une con la boca.
Su función consiste en atrapar a los gérmenes que
ingresan al organismo mediante la respiración.
 Apéndice Cecal
 El apéndice cecal es un órgano hueco pequeño adherido al
ciego ubicado en la fosa iliaca derecha en el punto de
McBurney (2/3 de la línea imaginaria trazada de la cicatriz
umbilical a la espina iliaca anterosuperior). Igual que las
adenoides, contiene una gran cantidad de nódulos linfáticos.
Nódulos Linfáticos
 Son un depósito de tejido linfático incluido en fibras elásticas y
músculo liso, se encuentran en todo el cuerpo y se conectan
mediante los vasos linfáticos, contienen acúmulos de
linfocitos.

 Los nódulos linfáticos se disponen de varias formas en el

organismo: aislados en la lámina propia y submucosa de los
órganos de los sistemas digestivo, respiratorio y
genitourinario, formando estructuras más complejas,
asociadas con el tubo digestivo, como las amígdalas, las
placas de Peyer en el intestino y el apéndice cecal y
constituyendo los órganos linfáticos como el bazo y los
ganglios.
Ganglios Linfáticos
Son estructuras nodulares que forman agrupaciones en
forma de racimos. Tienen un tamaño menor a 1 cm de
diámetro, de forma arriñonada y formado por una corteza
externa con una cápsula de tejido conjuntivo que rodea al
ganglio y una zona medular.
Los ganglios linfáticos se localizan en:
 axilas
 ingle
 cuello
 mediastino
 abdomen
 Actúan como filtros, al poseer una
estructura interna de tejido conectivo
fino, en forma de red, relleno de
linfocitos que recogen y destruyen
bacterias y virus.
 La linfa le llega a través de vasos
aferentes, vacían la linfa, se filtra
dentro del nodo y se forma la respuesta
inmunitaria humoral o celular al entrar
en contacto con los componentes
activos inmunitarios. Una vez filtrada la
linfa, ésta sale por el vaso linfático
eferente, propaga la respuesta
inmunitaria y llega a la sangre.
 Vasos linfáticos
 Son canales medianos y grandes que
transportan material de la sangre en
desecho y células del sistema
inmunitario en un líquido llamado linfa.
Se distribuyen por todo el cuerpo
naciendo de los espacios intersticiales
de las células y desembocan en
pequeñas estaciones llamadas ganglios
linfáticos hasta terminar en la
circulación venosa sistémica.
Placas de Peyer
 Son unos cúmulos de tejido linfático que recubren
interiormente las mucosas como las del intestino y las
vías respiratorias.
 En su mayor parte, estos folículos linfoides se ubican en
el íleon terminal y están formados principalmente por
linfocitos B, que sintetizan inmunoglobulinas A, que a su
vez van a realizar una función muy importante de
inmunidad opsonizando agentes patógenos que
atraviesen estas paredes para que estos últimos puedan
ser procesados por las células presentadoras de
antígenos (CPA) y presentados a los linfocitos T,
desencadenando una respuesta inmune.
Bazo
Órgano que se sitúa habitualmente en el hipocondrio
izquierdo de la cavidad abdominal, detrás del estómago y
debajo del diafragma, en contacto con el páncreas y el
riñon izquierdo.
Es el centro de actividad del sistema inmune. Los
antígenos son filtrados desde la sangre circulante y se
transportan a los centros germinales del órgano, donde
se sintetiza IgM. Además, el bazo es fundamental para la
producción de opsoninas tuftina y propertina, que cobran
importancia en la fagocitosis de las bacterias con
cápsula.
Además elimina a los hematíes viejos o anómalos.
 Amigdalas
 Son tejido linfoide situadas en la
faringe, protegen la entrada de las
vías digestiva y respiratoria de la
invasión bacteriana. Los linfocitos
entran enseguida en contacto con
los gérmenes patógenos que
hayan podido penetrar por la nariz
o por la boca y de esta forma
pueden desencadenar una pronta
respuesta defensiva por parte de
nuestro organismo.
TIMO
Consta de dos lóbulos y se localiza en el mediastino, detrás
del esternón.
Una capa de tejido conectivo envuelve y mantiene unidos los
dos lóbulos tímicos; mientras que una cápsula de tejido
conectivo delimita por separado cada lóbulo.
Su estructura se origina en el tercer mes de gestación y
continúa creciendo hasta la pubertad donde alcanza su
máximo crecimiento.
Luego involuciona atrofiándose de forma progresiva,
produciéndose el reemplazo del tejido tímico con tejido
adiposo en su mayoría y tejido conectivo areolar.
 Cada lóbulo está delimitado por una cápsula fibrosa
externa de la que salen trabéculos hacia el interior y los
dividen en lobulillos. Cada uno consta de córtex (o
corteza) superficial, córtex profundo y médula.
 La corteza se compone de linfocitos estrechamente
apiñados, células epiteliales que rodean a grupos de
linfocitos, y macrófagos. La médula contiene, ante todo,
células epiteliales reticulares, además de linfocitos muy
dispersos.
 El timo es un órgano primario en el cual tiene lugar la
diferenciación de los linfocitos indiferenciados que salieron de la
médula ósea, convirtiéndolos de este modo en células T
maduras. Durante este proceso, el sistema inmunológico
distingue los antígenos propios de los extraños.
 También puede considerarse como una glándula endocrina, ya
que secreta hormonas que además de controlar la producción y
maduración de los linfocitos T en el timo, regulan la actividad y
las interacciones de las células T en los tejidos periféricos. Se
conocen 3 polipéptidos, con características hormonales,
secretados de este órgano, que son la Timolina, la
Timopoyetina y el Timosín a1.
 Los progenitores pretímicos o linfoblastos T,
provenientes de la médula ósea, ingresan en
el timo y van colonizando diferentes zonas del
mismo, al tiempo que maduran y se
diferencian. La primera área colonizada es el
córtex superficial. De ésta pasan al córtex
profundo y finalmente a la médula del timo. A
lo largo de este recorrido, los linfocitos T
adquieren los receptores antigénicos
específicos y aprenden a no atacar a los
antígenos propios del individuo.
Células T e Inmunidad
mediada por células
 Las células T son linfocitos que han pasado por el timo
antes de emigrar a los ganglios linfáticos y al bazo.
 Durante su estancia en el timo, las células pre-T
evolucionan a timocitos.
 Estos se dividen 3 veces al día, salen del timo en gran
cantidad y pasan a la sangre, siguiendo hasta una nueva
residencia en zonas de los ganglios linfáticos y del timo
denominadas zonas T-dependientes.
 Desde este momento se conocen con el nombre de
células o linfocitos T.
Activación y funciones
de las células T
 Las células T presentan receptores antigénicos en su
membrana superficial.
 Cuando un antígeno encuentra una célula T cuyos
receptores de superficie encajan con los epítopos
antigénicos, se une a los receptores de la célula.
 Ello activa la célula T, haciendo que se divida
repetidamente para formar un clon de células T
sensibilizadas, idénticas, que pueden formar células T
citotóxicas, que causan la muerte de la célula diana por
contacto, o células T de memoria que en último término
producen anticuerpos.
 Las células T sensibilizadas viajan después al sitio por
donde los antígenos penetraron inicialmente en el cuerpo.
Allí se unen a los antígenos de la misma clase que dio
lugar a su formación.
 Las células T sensibilizadas, ligadas a un antígeno,
enviarán mensajeros químicos a los tejidos inflamados.
 Estos mensajeros reciben el nombre de citocinas.
 Algunas citocinas concretas se denominan factor
quimiotáctico, factor inhibidor de la migración, factor
activador de los macrófagos y linfotoxina.
 El factor quimiotáctico atrae los macrófagos, haciendo que
cientos de ellos emigren a la proximidad de la célula T,
sensibilizada, unida al antígeno.
 El factor inhibidor de la migración detiene la migración de
los macrófagos.
 El factor activador de los macrófagos estimula los
macrófagos reunidos para que destruyan los antígenos,
fagocitándolos a gran velocidad.
 La linfotoxina es un poderoso tóxico que actúa de forma
más directa, destruyendo rápidamente todas las células a
las que ataca.
 Las células T sensibilizadas, que liberan linfotoxina, se
llaman células T destructoras o células T citotóxicas.
 Otros dos tipos de células T, las células T colaboradoras y
las células T supresoras , regulan la función de las células B.
 Las células T colaboradoras ayudan a las células B a
distinguir entre células plasmáticas secretoras de
anticuerpos, secretando citocinas como interleucina 2 e
interleucina 4.
 Las células T supresoras actúan suprimiendo la
diferenciación de las células B en células plasmáticas.
La función de las células T es:
 Producir inmunidad mediada por células. Buscan, reconocen
y se unen a los antígenos adecuados, situados en la
superficie de las células.
 Las células T destructoras actúan defendiéndonos de las
enfermedades víricas y del cáncer, pero también producen el
rechazo de los órganos o tejidos trasplantados.
 Funcionan también como reguladores generales de los
mecanismos inmunitarios específicos.
 Cuando se trasplanta un órgano de un donante a un
receptor, los linfocitos T del paciente reconocen los
péptidos antigénicos relacionados con el MHC (complejo
mayor de histocompatibilidad) de las células extrañas del
injerto y son movilizados por ellos.
 Para reducir al mínimo o evitar el riesgo de rechazo de
los tejidos u órganos trasplantados, se emplean fármacos
que suprimen el sistema inmune del receptor o modifican
uno o varios de los mecanismos reguladores que inician
la destrucción celular inmune.
Tipos de Inmunidad
Específica

Tanto la inmunidad producida por las células B como la

debida a las células T, los dos tipos de inmunidad
específica pueden dividirse según la forma en que se
desarrollan.
La inmunidad específica puede definirse como inmunidad
heredada o inmunidad adquirida.
 La inmunidad heredada o innata, se presenta cuando se
establecen mecanismos inmunitarios, específicos o
inespecíficos por procedimientos genéticos, durante las
primeras fases del desarrollo humano en el útero.
 La inmunidad adquirida es la resistencia que
aparece después del nacimiento. Puede
dividirse también en inmunidad natural o
inmunidad artificial, según como se haya
expuesto el cuerpo al antígeno.
 La exposición artificial o deliberada a
antígenos potencialmente nocivos se
denomina inmunización.
 La inmunidad natural y artificial puede ser activa o pasiva.
 La inmunidad activa tiene lugar cuando el sistema
inmunitario de un sujeto responde a un agente nocivo,
independientemente de si éste se encontró natural o
artificialmente.
 Hay inmunidad pasiva cuando la inmunidad a una
enfermedad que se ha desarrollado en otro sujeto o
animal se transmite a un individuo que no era
previamente inmune.
 La inmunidad activa suele durar más tiempo que la
pasiva. Ésta proporciona protección inmediata, aunque
sólo sea de forma temporal.
Inmunoglobulinas

 Los anticuerpos o inmunoglobulinas son un

tipo de proteínas plasmáticas producidas por el
sistema inmune en respuesta a la presencia de
sustancias extrañas potencialmente dañinas
que pueda ser una amenaza para el
organismo: como químicos, partículas de virus,
esporas o toxinas de las bacterias. Estas
sustancias extrañas se llaman antígeno.
 Son moleculas muy grandes y estan formadas
por largas cadenas de aminoacidos
(polipeptidos).
 Cada molecula de inmunoglobulina consta de
cuatro cadenas polipeptidicas de cadenas
pesadas y dos cadenas ligeras.
 Cada cadena esta plegada intrincadamente para
formar regiones globulares que se unen entre si
de tal forma que cada molecula en conjunto
tiene forma de Y
Cada cadena pesada esta formada por 446 aminoacidos. Por
tanto, son unas dos veces mas largas y pesan aproximadamente
el doble que las cadenas ligeras
Ademas de su region variable, cada cadena ligera
de un anticuerpo tiene tambien una region
constante. Esta region esta formada por 106
aminoacidos cuya secuencia es identica en
todas las moleculas de anticuerpos.

Las dos cadenas pesadas estan ligadas entre sí

por uniones de disulfuro, que unen tambien
cada cadena pesada a la cadena ligera
adyacente.
 Los anticuerpos son sintetizados por un tipo de
leucocito denominado linfocito B. Existen
distintas modalidades de anticuerpo, isotipos,
basadas en la forma de cadena pesada que
posean. Se conocen cinco clases diferentes de
isotipos en mamíferos que desempeñan
funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la
respuesta inmune adecuada para cada distinto
tipo de cuerpo extraño que encuentran.
Diversidad de los
anticuerpos
 Todo niño normal nace con una enorme
cantidad de clones distintos de las celulas B que
pueblan la medula osea, ganglios linfaticos, y
bazo.

 Todas las celulas de cada clon tienen el

compromiso de sintetizar un anticuerpo
especifico con una secuencia de aminoacidos
en sus regiones variables, distinta de la
sintetizada por cada uno de los otros
inmumerables clones de celula B
 Aunque la estructura general de todos los
anticuerpos es muy semejante, una
pequeña región del ápice de la proteína
es extremadamente variable, lo cual
permite la existencia de millones de
anticuerpos, cada uno con un extremo
ligeramente distinto. A esta parte de la
proteína se la conoce como región
hipervariable.
Regiones Hipervariable
 Esta enorme diversidad de anticuerpos permite
al sistema inmune reconocer una diversidad
igualmente elevada de antígenos. La única parte
del antígeno reconocida por el anticuerpo se
denomina epítopo. Estos epítopos se unen con
su anticuerpo en una interacción altamente
específica que se denomina adaptación
inducida, que permite a los anticuerpos
identificar y unirse solamente a su antígeno
único en medio de los millones de moléculas
diferentes que componen un organismo.
Hipotesis de la
recombinacion somatica.
 Nuestros cromosomas no tiene genes
completos para producir las cadenas
polipeptidicas ligeras y pesadas que
producen cada molecula de anticuerpo.
 Po el contrario el codigo genetico es
una serie de secuencias independientes
reunidas en genes completos a medida
que se desarrolla la celula B.
 Dado que cada secuencia independiente
puede reunirse en un numero
sorprendente de combinaciones distintas
para formar cada gen completo y que son
necesarios para varios polipeptidos
distintos para contituir un anticuerpo, no
es probable que una determinada celula B
sitetice exactamente el mismo anticuerpo
que cualquier otra celula B.
 Larecombinacion somatica es una
especie de loteria genetica que produce
millones de genes unicos por
combinacion de los distintos segmentos
genicos y millones de anticuerpos
unicos por combinacion de los distintos
polipeptidos.
 Los genes de los anticuerpos también se
reorganizan en un proceso conocido como
conmutación de clase de inmunoglobulina que
cambia la base de la cadena pesada por otra,
creando un isotipo de anticuerpo diferente que
mantiene la región variable específica para el
antígeno diana. Esto posibilita que un solo
anticuerpo pueda ser usado por las diferentes
partes del sistema inmune. La producción de
anticuerpos es la función principal del sistema
inmunitario humoral.
Clases de anticuerpos
 Hay cienco clases de anticuerpos,
identificados con nombres de letras,
como inmunoglobulina M,G,E y D
 ANTICUERPOS

% EN
TIPOS FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
SUERO

Pueden atravesar la placenta y pasar al Sangre y leche

Ig G 80
embrión. Facilita la fagocitosis. materna

Son los primeros que se producen ante la

Suero y membrana
Ig M 5 - 10 presencia de antígenos.
de los linfocitos B
Facilita la fagocitosis y la lisis celular.

Saliva, lágrimas,
Protege las cavidades externas del
Ig A 10 - 15 mucus respiratorio,
cuerpo.
leche, etc.

Su función es poco conocida. Se cree que

Membranas de los
Ig D estimula a los linfocitos B a producir
linfocitos B
anticuerpo.

Interviene en las infecciones

Ig E < 1 Piel
parasitarias y en fenómenos alérgicos.
Funciones de los
anticuerpos
 Es desarrollar la inmunidad mediada por
anticuerpo, este tipo de inmunidad
tambien se denomina inmunidad
humoral porque tiene lugar en el
plasma, que es uno de los humores o
liquidos del cuerpo.
Reacciones antigeno-
anticuerpo
 Los anticuerpos luchan contra la
enfermedad, reconociendo en primer
lugar las sustancias extrañas o
anormales.
 El reconociemiento se produce cuando
los epítopos de un antigeno encaja en
los puntos de union genetica de la
molecula del anticuepo y se unen a ella.
Complemento

 Es un elemento del plasma sanguineo

formado por unos 20 compuestos proteicos.

 Los anticuerpos que se unen a la superficie de

los antígenos, por ejemplo, en una bacteria,
atraen los primeros componentes de la
cascada del complemento mediante su región
Fc e inician la activación del sistema "clásico"
del complemento.
 Esto acaba con la muerte de la bacteria de dos
formas:
 Primero, la unión de las moléculas del complemento con el
anticuerpo marca al microbio para la ingestión por los
fagocitos en un proceso llamado opsonización. Estos
fagocitos son atraídos por ciertas moléculas del
complemento.
 En segundo lugar, algunos componentes del sistema del
complemento forman un complejo de ataque a membrana
para ayudar a los anticuerpos a matar a la bacteria por
medio de lisis.
 Trastornos del
Sistema Inmunológico
 Lostrastornos de la inmunidad se
deben a dos mecanismos básicos. La
defensa inmunitaria puede reaccionar
excesivamente a los antígenos o no
reaccionar a un antígeno productor de
enfermedad.
 HIPERSENSIBILIDAD DEL
SISTEMA INMUNITARIO

 La hipersensibilidad es un tipo de
respuesta inadecuada o excesiva del
sistema inmunitario. Hay tres clases
principales de hipersensibilidad.
 El termino alergia se emplea para describir
la hipersensibilidad del sistema inmunitario a
antígenos ambientales relativamente
inocuos.
 Los antígenos que desencadenan una
respuesta alérgica suelen llamarse
alérgenos.
 La respuesta alérgicas inmediatas implican
reacciones antígeno-anticuerpo, mediadas
sobre todo por IgE.
 Antes de que se produzcan, la persona
sensible tiene que exponerse repetidamente
a un alérgeno, desencadenándose la
producción de anticuerpos.
 Después que la persona queda así
sensibilizada, la exposición a un
alérgeno provoca reacciones antígeno-
anticuerpo que desencadenan la
liberación de histamina, cininas y otras
sustancias inflamatorias.
 Por otra parte, las respuestas alérgicas
tardías implican a la inmunidad mediada por
células.
 Por ejemplo, en la dermatitis por contacto,
las células T ponen en marcha fenómenos
que llevan a una inflamación cutánea local
algunas horas o días después de la
exposición inicial.
 La autoinmunidad es una respuesta
inadecuada y excesiva a los
autoantigenos.
 Los trastornos resultantes se llaman
enfermedades autoinmunitarias.
 Losautoantigenos son moléculas
innatas en el cuerpo de una persona,
que son utilizados por el sistema
inmunitario para identificar los
componentes como propios. En la
autoinmunidad, el sistema inmunitario
ataca indebidamente a estos antígenos.
 Una frecuente enfermedad
autoinmunitaria es el lupus eritematoso
sistémico (LES) o simplemente lupus.
Se trata de una enfermedad inflamatoria
crónica que afecta a muchos tejidos y
piel.
 es un tipo de anticuerpo presente
únicamente en mamíferos; está implicada
en la alergia (especialmente asociados con
el tipo I de hipersensibilidad). y la
respuesta inmune efectiva contra diversos
agentes patógenos, pero especialmente
parásitos, por lo que sus niveles suelen
estar bastante elevados tanto en paciente
alérgicos como en personas que sufran
alguna parasitosis.
 La isoinmunidad es una reacción
excesiva del sistema inmunitario a los
antígenos procedentes de un sujeto
distinto de la misma especie.
 La isoinmunidad es importante en dos
situaciones, el embarazo y el trasplante
de tejidos.
 Durante el embarazo, antígenos del feto
pueden penetrar en la sangre de la
madre, sensibilizando su sistema
inmunitario.
 Los anticuerpos que se forman como
consecuencia de esta sensibilidad
pueden penetrar en la circulación fetal,
desencadenando una reacción
inmunitaria inadecuada.
 Lostrasplantes de tejidos o de órganos
son técnicas medicas en las que el tejido
de un donante se injerta quirúrgicamente
en el cuerpo.
 Lamentablemente, el sistema
inmunitario reacciona en ocasiones
contra los antígenos extraños del tejido
injertado, provocando lo que suele
llamarse síndrome de rechazo.
 Los antigenos que generalmente
participan en el rechazo del trasplante
se llaman antigenos linfocitos humanos.
 El rechazo de los tejidos injertados
puede producirse de dos maneras. Una
se denomina rechazo huésped frente a
injerto porque el sistema inmunitario del
receptor reconoce los HLA extraños y
los ataca, destruyendo el tejido donado.
 Si se corresponden, no es probable que
se produzca el rechazo.
 Otra es el uso de fármacos
inmunosupresores en el receptor. Este
tipo de sustancias, como la
ciclosporinas y la prednisona, anulan la
capacidad del sistema inmunitario para
atacar los antígenos extraños del tejido
donado.
 La deficiencia inmunitaria o
inmunodeficiencia, es el fracaso de los
mecanismos del sistema inmunitario
para la defensa frente a los gérmenes.
 La inmunodeficiencia suele ser
consecuencia de la alteración de la
función de los linfocitos (células B o
células T).
 La principal característica de la
inmunodeficiencia es la aparición de
infecciones graves no habituales o
recurrentes o de cáncer.
 Aunque la inmunodeficiencia no causa
la muerte por si misma, las infecciones
o el cáncer resultantes si pueden asarlo.
 Haydos grandes clases de
inmunodeficiencias basadas en los
mecanismos de la función linfocitica:
congénita y adquirida:
 La inmunodeficiencia congénita, que es
rara, es consecuencia del desarrollo
incorrecto de los linfocitos antes del
nacimiento, según en que fase del
desarrollo de las células madre, de las
células B o de las células T se produzca
el defecto, resultaran enfermedades
distintas.
 Si se alteran las células madre, se
produce un cuadro denominado
INMUNODEFICIENCIA CONVINADA
SEVERA (IDCS). En la mayoría de las
formas de IDCS, son defectuosas la
inmunidad humoral y la inmunidad
mediada por células
 Lainmunodeficiencia adquirida se
desarrolla después del nacimiento ( y no
esta relacionada con defectos
genéticos). Son muchos los factores
que pueden contribuir a ella,
deficiencias alimentarias, fármacos
inmunosupresores u otros tratamientos
médicos,
 Uno de los ejemplos de
inmunodeficiencia adquirida mejor
conocidos en el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA),
 El síndrome esta producido por el virus
de la inmunodeficiencia humana o VIH.
 El VIH, un retrovirus, contiene ARN que
produce su propio ADN en las células
infectadas. El ADN vírico pasa a formar
parte del ADN de la célula. Cuando se
activa el ADN vírico, lleva a la célula a
sintetizar ARN vírico y proteínas víricas,
produciendo nuevos retrovirus.
Entonces, el virus VIH ¨roba¨ materias
primas de las células.
 Cuando estos sucede en el subtipo CD4
de las células T, estas son destruidas y se
altera la inmunidad. Cuando la célula T
muere libera nuevos retrovirus que pueden
difundir la infección VIH. Al progresar la
infección se van perdiendo cada vez mas
linfocitos CD4. esta modificación en el
recuento de linfocitos CD4 se emplea
como uno de los principales métodos
clinicos para controlar el SIDA.
 El VIH puede invadir varios tipos de
células humanas, incluidas las
cerebrales. Cuando se altera la función
de los linfocitos T CD4 colaboradores,
los gérmenes infecciosos y las células
cancerosas pueden crecer y difundirse
con mucha mayor facilidad de la normal.
 Como sus sistema inmunitario es
deficiente, los enfermos con SIDA
suelen morir por una de estas
infecciones o canceres.
 Despues de infectarse con el VIH, las
células T pueden no mostrar signos de
SIDA durante años. El síndrome no
aparece hasta que se activa el ADN y
empieza a destruir muchas células T.